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阿霉素果胶纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性
被引量:
5
1
作者
欧金来
洪宝贤
+3 位作者
叶小翠
冯翠娟
龚甜
李沙
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期330-336,共7页
考察阿霉素果胶纳米粒(Doxorubicin-loading Pectin Nanopaticle,DOX-PEC-NP)的制备工艺及其体外抗癌作用.采用微乳法制备果胶纳米粒(Pectin Nanopaticle,PEC-NP),吸附载药制备载阿霉素果胶纳米粒,并用FT-IR、DSC与X线衍射法...
考察阿霉素果胶纳米粒(Doxorubicin-loading Pectin Nanopaticle,DOX-PEC-NP)的制备工艺及其体外抗癌作用.采用微乳法制备果胶纳米粒(Pectin Nanopaticle,PEC-NP),吸附载药制备载阿霉素果胶纳米粒,并用FT-IR、DSC与X线衍射法对纳米粒的成型与载药机理进行探讨.采用溴化四唑蓝比色法(MTT法)、流式细胞仪及激光共聚焦显微镜评价DOX-PEC-NP对Hela、MCF-7、HepG23种癌细胞株的体外抗肿瘤活性.所制备的PEC-NP通过静电相互作用成型并吸附阿霉素载药.DOX-PEC-NP外观圆整,平均粒径为(353.66±2.86)nm,电位为(-20.17±0.67)mV,包封率为90.63%,载药量为17.18%.不同质量浓度的DOX-PEC-NP(阿霉素终质量浓度:0.25、0.50、1.0、2.0、4.0μg/mL)分别作用于Hela细胞、MCF-7细胞、HepG2细胞24、48、72 h后,相比于阿霉素原料药,抑制率升高18.19%~27.14%,均具有显著性差异(P<0.05).流式细胞仪与激光共聚焦显微镜显示,DOX-PEC-NP更容易被肿瘤细胞摄取,发挥药效.阿霉素果胶纳米粒起效快,具有一定靶向作用,有望减少药物用量、降低毒副作用.
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关键词
果胶纳米粒
阿霉素
成型
与
载
药
机理
体外抗肿瘤活性
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职称材料
题名
阿霉素果胶纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性
被引量:
5
1
作者
欧金来
洪宝贤
叶小翠
冯翠娟
龚甜
李沙
机构
暨南大学药学院药剂学教研室
出处
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第3期330-336,共7页
基金
广州市科技计划项目(11C32070756)
文摘
考察阿霉素果胶纳米粒(Doxorubicin-loading Pectin Nanopaticle,DOX-PEC-NP)的制备工艺及其体外抗癌作用.采用微乳法制备果胶纳米粒(Pectin Nanopaticle,PEC-NP),吸附载药制备载阿霉素果胶纳米粒,并用FT-IR、DSC与X线衍射法对纳米粒的成型与载药机理进行探讨.采用溴化四唑蓝比色法(MTT法)、流式细胞仪及激光共聚焦显微镜评价DOX-PEC-NP对Hela、MCF-7、HepG23种癌细胞株的体外抗肿瘤活性.所制备的PEC-NP通过静电相互作用成型并吸附阿霉素载药.DOX-PEC-NP外观圆整,平均粒径为(353.66±2.86)nm,电位为(-20.17±0.67)mV,包封率为90.63%,载药量为17.18%.不同质量浓度的DOX-PEC-NP(阿霉素终质量浓度:0.25、0.50、1.0、2.0、4.0μg/mL)分别作用于Hela细胞、MCF-7细胞、HepG2细胞24、48、72 h后,相比于阿霉素原料药,抑制率升高18.19%~27.14%,均具有显著性差异(P<0.05).流式细胞仪与激光共聚焦显微镜显示,DOX-PEC-NP更容易被肿瘤细胞摄取,发挥药效.阿霉素果胶纳米粒起效快,具有一定靶向作用,有望减少药物用量、降低毒副作用.
关键词
果胶纳米粒
阿霉素
成型
与
载
药
机理
体外抗肿瘤活性
Keywords
pectinnanopaticle
doxorubicin
mechanismofformationanddrugloading
anti-tumor activity in vitro
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
R979.1 [医药卫生—药学]
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作者
出处
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被引量
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1
阿霉素果胶纳米粒的制备及其体外抗肿瘤活性
欧金来
洪宝贤
叶小翠
冯翠娟
龚甜
李沙
《暨南大学学报(自然科学与医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
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