中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素的研究 被引量：26

1

作者 胡坪 罗国安 +1 位作者 赵中振 姜志宏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期455-460,共6页

目的:探讨中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素,为中药材分析方法的研究及中药质量标准的制定提供理论依据。方法:利用中药材多指标成分定量测定的方法验证数据和样品代表性实验数据,通过不确定度来源分析,运用现代误... 目的:探讨中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素,为中药材分析方法的研究及中药质量标准的制定提供理论依据。方法:利用中药材多指标成分定量测定的方法验证数据和样品代表性实验数据,通过不确定度来源分析,运用现代误差理论,探讨了中药材多指标成分高效液相色谱定量方法的测量不确定度的评定方法。结果:将该方法应用于人参、三七和丹参3种中药材指标成分定量分析的测量不确定度的评定,并分析了影响测量不确定度的因素。中药材的样品均匀性是影响中药材多指标成分分析的测量不确定度的主要因素。结论:以方法验证数据和样品代表性实验数据来评定中药定量分析中的测量不确定度,方法简便,其评定结果对于中药材分析方法的建立及中药质量标准的制定具有重要意义。 展开更多

关键词 测量不确定度 评定方法 中药质量标准 中药材分析 高效液相色谱 成分定量分析 实验数据 方法验证 指标成分 定量测定 来源分析 定量方法 方法应用 成分分析 重要意义 评定结果 代表性 样品 多指标 均匀性

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气血并治方制剂中间体的质量控制 被引量：7

2

作者 黄再芳 栾连军 +1 位作者 邵青 程翼宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期580-583,共4页

目的:建立气血并治方制剂中间体指纹图谱分析及有效成分含量测定方法,探讨中药复方制剂中间体质量控制的有效途径。方法:建立制剂中间体指纹图谱定性分析和多种有效成分定量分析HPLC法,定性、定量分析相结合控制制剂中间体的质量。结果... 目的:建立气血并治方制剂中间体指纹图谱分析及有效成分含量测定方法,探讨中药复方制剂中间体质量控制的有效途径。方法:建立制剂中间体指纹图谱定性分析和多种有效成分定量分析HPLC法,定性、定量分析相结合控制制剂中间体的质量。结果:经方法学认证,含量测定和指纹图谱分析各项参数均符合要求;10批制剂中间体样品含量分析显示,芍药苷、柚皮苷及新橙皮苷的含量在12 .5 %～16 . 0 % ,8 4 %～12 .4 % ,12 . 8%～15. 3% ,平均含量分别为(14 7±1 .1) % ,(10 . 6±1 2 ) % ,(14 . 2±0 . 8) % (n =10 ) ;各批次样品指纹图谱分析都显示2 5个共有峰,与标准谱图比较,指纹图谱相似度在99.0 %以上。结论:该方法测定结果准确、重复性好,可对气血并治方制剂中间体进行有效质量控制。 展开更多

关键词 气血并治方 质量控制 中间体 指纹图谱分析 含量测定方法 中药复方制剂 成分定量分析 HPLC法 有效成分 定性分析 含量分析 新橙皮苷 测定结果 分析及 方法学 芍药苷 柚皮苷 共有峰 相似度 重复性 显示 样品

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64排CT肺结节实性成分定量分析判断良恶性病变的应用价值 被引量：3

3

作者 庞萍 吴山 《山西医药杂志》 CAS 2014年第14期1656-1657,I0002,共3页

肺结节是指直径≤3．0 cm的圆形或类圆形肺内病灶，且不伴有肺不张、卫星灶和局部淋巴结肿大［1］。肺结节一直是胸部影像学研究的重点与难点，鉴别其良恶性对临床治疗及预后具有重要意义。随着影像技术设备的发展，尤其是多排螺旋CT （... 肺结节是指直径≤3．0 cm的圆形或类圆形肺内病灶，且不伴有肺不张、卫星灶和局部淋巴结肿大［1］。肺结节一直是胸部影像学研究的重点与难点，鉴别其良恶性对临床治疗及预后具有重要意义。随着影像技术设备的发展，尤其是多排螺旋CT （MSCT ）的广泛应用，使肺结节的检出率明显提高，功能丰富的图像后处理工作站对病灶的内部结构分析，特别是病灶较小、缺乏形态特征及临床表现时，为肺结节良恶性的鉴别提供更多的信息[2]。 展开更多

关键词 良恶性病变 肺结节 成分定量分析 64排CT 应用 胸部影像学 价值 实性

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荧光光度法测定中药高良姜中高良姜素的含量 被引量：3

4

作者 傅力明 吕俊杰 +2 位作者 乔华 姚杰 孙体健 《中国药物与临床》 CAS 2014年第11期1531-1532,共2页

高良姜为姜科植物高良姜（Alpinia officinarum Hance）的干燥根茎，是我国传统中草药，具有温胃祛寒、理气祛风、消食止痛的功效。主治腹脘疼痛、胃寒吐泻、嗳气吞酸等症，是中医临床上常用的温里药［1］。高良姜素（Galangin，3，5，7... 高良姜为姜科植物高良姜（Alpinia officinarum Hance）的干燥根茎，是我国传统中草药，具有温胃祛寒、理气祛风、消食止痛的功效。主治腹脘疼痛、胃寒吐泻、嗳气吞酸等症，是中医临床上常用的温里药［1］。高良姜素（Galangin，3，5，7-三羟基黄酮）是高良姜的最主要的药理活性成分，临床药理学研究表明高良姜素具有抗氧化、抗病毒、抗炎、抗致畸、抗突变、抗肿瘤等多种生理活性［2，3］，对高良姜的鉴别具有独特的专属性。目前，高良姜素的测定主要是高效液相色谱法［4，5］，此外，也有紫外光度法［6］，但荧光光度法测定高良姜素含量不多见。荧光光度法具有灵敏度高、专属性强、方法简便快捷、工作曲线线形范围宽等优点，在药物定量方面应用广泛，尤其是应用于中草药的有效成分定量分析［7，8］。本实验利用高良姜素的荧光特性，研究高良姜中高良姜素含量的荧光测定法。以期建立一种简便、快速、可靠的测定高良姜素的新方法。 展开更多

关键词 荧光光度法 高良姜素 荧光测定 高效液相色谱法 传统中草药 临床药理学 中药 成分定量分析

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棉与再生纤维混纺定量分析结果的影响因素 被引量：1

5

作者 张超峰 《纺织标准与质量》 2011年第6期33-35,共3页

为提高棉与再生纤维成分定量分析的效率，确保定量分析的准确，利用甲酸／氯化锌溶液在70C条件下溶解20rain的方法，探究了棉与再生纤维在定量分析中的溶液时效性、溶解时间以及溶解浴比等影响因素；由试验得出，在作甲酸／氯化锌溶解... 为提高棉与再生纤维成分定量分析的效率，确保定量分析的准确，利用甲酸／氯化锌溶液在70C条件下溶解20rain的方法，探究了棉与再生纤维在定量分析中的溶液时效性、溶解时间以及溶解浴比等影响因素；由试验得出，在作甲酸／氯化锌溶解时溶液的时效性最好做到现配现用，溶解时间控制在17～20min、浴比约为100：1时才能保证溶解结果的准确。 展开更多

关键词 棉 再生纤维 成分定量分析 影响因素

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补益抗衰老口服液工艺比较研究

6

作者 侯励 何舒健 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期520-521,共2页

关键词 补益抗衰老口服液 制备工艺 成分定量分析 人参总皂甙 含量测定 水提醇沉法 水提离心法

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羊毛/莱赛尔混纺产品定量分析方法研究

7

作者 张承增 吕宜春 《纺织科技进展》 CAS 2012年第4期55-56,共2页

为了更好地对羊毛/莱赛尔二组分混纺产品中原料成分进行准确定量,研究了羊毛和莱赛尔分别在75%硫酸中的溶解情况,优选出最佳试验条件后,对羊毛和莱赛尔混纺产品进行试验。试验结果表明,75%硫酸对该类混纺产品进行准确定量是可行的,误差... 为了更好地对羊毛/莱赛尔二组分混纺产品中原料成分进行准确定量,研究了羊毛和莱赛尔分别在75%硫酸中的溶解情况,优选出最佳试验条件后,对羊毛和莱赛尔混纺产品进行试验。试验结果表明,75%硫酸对该类混纺产品进行准确定量是可行的,误差小于1.0%。 展开更多

关键词 羊毛 莱赛尔 混纺产品 成分定量分析

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无损精确定量测量二元合金成分探讨

8

作者 徐磊 孙瑞雪 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期51-54,共4页

采用三种成分分析方法定量测量了二元Ni-W合金试样的成分变化区。三种方法分别为密度转换成分法、微观组织转换成分法和X射线荧光光谱分析(XRF)。对比三种分析方法测得的数据表明,密度转换成分法和微观组织转换成分法都能够精确地测定... 采用三种成分分析方法定量测量了二元Ni-W合金试样的成分变化区。三种方法分别为密度转换成分法、微观组织转换成分法和X射线荧光光谱分析(XRF)。对比三种分析方法测得的数据表明,密度转换成分法和微观组织转换成分法都能够精确地测定合金成分,而其中微观组织转换成分法还可以在保持试样完整的情况下得到测试结果。 展开更多

关键词 二元合金 无损 成分定量分析

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宝钢冶金分析技术的进步

9

作者 张毅 刘俊亮 方健 《宝钢技术》 CAS 2009年第B07期72-82,共11页

冶金分析技术是钢铁工业发展的推动力之一。宝钢研究院建院10年以来,分析测试研究中心为了满足改善钢铁品质、提高生产效率、实现节能减排等方面的需求,进行了相关冶金分析技术的研究,取得了较多的成果。成分定量分析,大力进行快速分析... 冶金分析技术是钢铁工业发展的推动力之一。宝钢研究院建院10年以来,分析测试研究中心为了满足改善钢铁品质、提高生产效率、实现节能减排等方面的需求,进行了相关冶金分析技术的研究,取得了较多的成果。成分定量分析,大力进行快速分析技术的研发和应用,显著提高了检测效率;痕量分析的成果,满足了产品和工艺对微克乃至纳克级成分定量的分析需求。显微组织分析,侧重于先进分析仪器的应用,具备原子像结构分析、纳米级析出相的分析能力。表面分析,随着AES、XPS、GDOES的应用,实验室有能力在钢铁材料表面进行成分、结构、价态的分析,研究表面化学状态与耐蚀或缺陷的关系。机械性能分析,通过对硬件资源的升级、数据系统的解析和特殊夹具的设计,拓展了常规检测的能力,开发出诸如汽车钢板二次加工脆化、CTOD指标单试样评测等个性化试验方法。分析测试研究中心高度重视冶金分析技术的标准化工作,先后主导完成了国际标准、国家标准项目15项,研制了电工钢、超低碳硫国家级标准物质。随着宝钢在研发领域广度和深度上的拓展,宝钢冶金分析技术也将同步进步,并发挥越来越重要的作用。 展开更多

关键词 冶金分析 成分定量分析 显微组织分析 表面分析 机械性能分析 标准化

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其他检验与临床

10

《中国医学文摘（检验与临床）》 2006年第5期316-317,共2页

人尿中柯铁宁含量的气相色谱-质谱测定法，不育患者精子活力、精液粘稠度与精浆Zn、PSA含量关系的研究，尿液混合细胞群的形态观察及其临床意义，显微镜血尿作为泌尿道肿瘤的筛查程序，尿液细胞成分定量分析方法学研究……

关键词 临床意义 色谱-质谱测定法 检验 成分定量分析 尿液细胞 精液粘稠度 泌尿道肿瘤 显微镜血尿

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中药质量控制研究的思路与方法 被引量：33

11

作者 刘荣霞 叶敏 果德安 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期332-337,共6页

中药质量控制研究是中药现代研究的重要组成部分。结合本课题组的研究实例,对中药质量控制研究的思路和方法进行了探讨,提出了指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合是全面控制中药质量的可行模式。此外,对中药质量控制研究面临的挑战... 中药质量控制研究是中药现代研究的重要组成部分。结合本课题组的研究实例,对中药质量控制研究的思路和方法进行了探讨,提出了指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合是全面控制中药质量的可行模式。此外,对中药质量控制研究面临的挑战,以及中药药效物质基础研究的新观点和新方法对中药质量控制研究的意义等进行了简要评述。 展开更多

关键词 中药现代化 质量控制 指纹图谱 多指标成分定量分析

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激光诱导击穿光谱在物质成分定量分析方面的实验研究进展 被引量：15

12

作者 孙兰香 于海斌 +2 位作者 郭前进 丛智博 杨志家 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2235-2240,共6页

介绍了激光诱导击穿光谱技术(LIBS)的工作原理,综述了LIBS定量分析物质成分的方法及多种实验参数对LIBS分析性能的影响。将LIBS的定量分析方法分成两类:基于定标曲线的定标方法和不基于定标曲线的自由定标方法,介绍了两种方法各自的原... 介绍了激光诱导击穿光谱技术(LIBS)的工作原理,综述了LIBS定量分析物质成分的方法及多种实验参数对LIBS分析性能的影响。将LIBS的定量分析方法分成两类:基于定标曲线的定标方法和不基于定标曲线的自由定标方法,介绍了两种方法各自的原理和持点。在实验参数方面,主要考察了激光器参数、观测时间、环境气体种类和压力、光谱检测设备等实验参数对LIBS分析性能的影响。 展开更多

关键词 激光诱导击穿光谱 物质成分定量分析 定标 自由定标

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逍遥丸HPLC特征指纹图谱研究及多指标成分定量分析 被引量：14

13

作者 李海燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期89-96,共8页

目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯... 目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分(绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯)的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,3%A;10~20 min,3%A→10%A;20~70 min,10%A→80%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长326 nm(0~27 min,绿原酸)、230 nm(27~30.5 min,芍药苷)、280 nm(30.5~36 min,甘草苷、阿魏酸)、276 nm(36~52 min,甘草酸)、350 nm(52~70 min,藁本内酯),柱温35℃;建立逍遥丸HPLC指纹图谱,并对绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯主要成分进行含量测定。结果:在特征图谱研究中,共确定逍遥丸HPLC指纹图谱17个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中6个指标成分分别为绿原酸(4号峰)、芍药苷(6号峰)、甘草苷(8号峰)、阿魏酸(9号峰)、甘草酸(13峰)和藁本内酯(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验6个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;12批逍遥丸中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯含量范围分别为12.254~12.325、10.375~10.449、5.571~5.645、5.066~5.140、2.006~2.080和2.667~2.741 mg·g^(-1)。结论:所建立的逍遥丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法可以有效地评价该制剂的质量。 展开更多

关键词 逍遥丸 多指标成分定量分析 绿原酸 芍药苷 甘草苷 阿魏酸 甘草酸 藁本内酯 当归 白芍 白术 甘草 茯苓 柴胡 指纹图谱 质量控制

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妇科千金胶囊HPLC特征图谱和多指标成分定量分析 被引量：12

14

作者 王康华 张英涛 +6 位作者 杨秀伟 徐嵬 张鹏 彭开锋 李伏君 龚云 刘逆夫 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1564-1572,共9页

建立妇科千金胶囊的HPLC特征图谱,并测定其主要成分的含量。采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;并... 建立妇科千金胶囊的HPLC特征图谱,并测定其主要成分的含量。采用Kromasil 100-5-C18色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;并对染料木苷、药根碱、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法进行方法学考察。在特征图谱研究中,确定了妇科千金胶囊HPLC特征图谱8个共有峰,通过与混合对照品比较,确定它们分别为染料木苷、药根碱、巴马汀、小檗碱、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、藁本内酯和Z-3-丁烯基苯酞。利用相似度软件对20批样品特征图谱进行分析,各批样品相似度均在0. 95以上。在建立的色谱条件下,定量分析的4个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<1. 5%,供试品溶液在72 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围。20批妇科千金胶囊中,染料木苷、药根碱、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的质量分数分别在28. 66～56. 04,94. 77～197. 92,1 705. 33～4 148. 93,462. 16～1 225. 96μg/粒。所建立的妇科千金胶囊HPLC图谱检测和定量测定分析方法可靠、准确、灵敏,能有效地评价妇科千金胶囊的质量。 展开更多

关键词 妇科千金胶囊 HPLC特征图谱 多指标成分定量分析 染料木苷 药根碱 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 质量

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黄芩水煎液中化学成分的定性及定量研究 被引量：10

15

作者 高文雅 李涛 +8 位作者 周严严 李明利 王琳娜 赵海誉 边宝林 王宏洁 冯雪 杨伟鹏 司南 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期7339-7352,共14页

目的 分析黄芩Scutellaria baicalensis水煎液中的化学成分,并对其中的主要成分进行定量研究,为黄芩质量标准的建立和进一步研究提供参考依据。方法 定性分析采用UHPLC LTQ-Orbitrap MS技术,0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,分析化合... 目的 分析黄芩Scutellaria baicalensis水煎液中的化学成分,并对其中的主要成分进行定量研究,为黄芩质量标准的建立和进一步研究提供参考依据。方法 定性分析采用UHPLC LTQ-Orbitrap MS技术,0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,分析化合物的精确相对分子质量及碎片离子信息。通过对照品对比、分析化合物质谱裂解碎片推测未知物。定量分析采用HPLC-UV技术,1%乙酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,测定10批黄芩中主要成分含量。结果 从黄芩水煎液中分析鉴定了86种化合物,含65个黄酮、11个有机酸、7个氨基酸、2个苯乙醇苷、1个其他类化合物。对黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、黄芩素、汉黄芩素及千层纸素A进行了含量测定,结果表明黄芩不同批次之间的黄酮类成分含量有一定差异,但6个黄酮的总量相对稳定(18.09%~25.33%,RSD为9.95%)。结论 全面分析了黄芩水煎液的化学成分,并建立了6个黄酮成分的定量分析方法,可为黄芩的质量控制和质量标准建立提供数据参考。 展开更多

关键词 黄芩水煎液 UHPLC LTQ-Orbitrap MS 黄酮 多成分定量分析 黄芩苷 汉黄芩苷 千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 黄芩素 汉黄芩素 千层纸素A

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仙茅中酚苷类成分高效液相色谱法测定方法的建立 被引量：9

16

作者 汪滢 刘雷 +3 位作者 徐金龙 郭元晖 秦路平 张巧艳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期375-379,共5页

目的建立同时测定仙茅中多种酚苷类化合物的HPLC方法。方法 Angilent 1100高效液相色谱仪,Zorbax SB C18色谱柱;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量20μL;流速1 mL.min-1;流动相:乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱程序为:0～25 min,4%... 目的建立同时测定仙茅中多种酚苷类化合物的HPLC方法。方法 Angilent 1100高效液相色谱仪,Zorbax SB C18色谱柱;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量20μL;流速1 mL.min-1;流动相:乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱程序为:0～25 min,4%～6%A;25～58 min,6%～17%A;58～85 min,17%～22%A。结果 8种酚苷成分5-羟甲基糠醛(1),2-羟基-5-(2-羟乙基)苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),苔黑酚龙胆二糖苷(3),苔黑酚葡萄糖苷(4),苔黑酚-1-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),2,6-二甲氧基苯甲酸(6),仙茅苷(7)和仙茅素A(8)的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率符合含量测定要求。结论该方法简便、灵敏、重复性好,适用于同时测定仙茅中多种酚苷类成分。 展开更多

关键词 仙茅 酚苷类化合物 5-羟甲基糠醛 高效液相色谱法 多成分定量分析

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指纹图谱、多成分定量分析及化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价 被引量：7

17

作者 李艳荣 杜义龙 +4 位作者 沈莹 吴哲 王狄鑫 赵胜男 潘海峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第6期706-712,共7页

目的建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立24批心安胶囊的指纹图谱,并进行相似度评价,确定共有峰;采用同... 目的建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立24批心安胶囊的指纹图谱,并进行相似度评价,确定共有峰;采用同一HPLC法测定心安胶囊中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷和异槲皮素的含量;以指纹图谱共有峰峰面积为变量,采用MetaboAnalyst 5.0工具绘制聚类分析(CA)热图,采用SIMCA 14.1软件进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果24批心安胶囊共有12个共有峰,相似度均大于0.97;指认出绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷和异槲皮素6个共有峰。牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷、异槲皮素检测质量浓度的线性范围分别为2.36~151.35、9.15~585.20、1.20~76.50、0.68~43.20、0.44~27.90μg/mL(r均大于0.999);精密度、重复性、稳定性(24h)试验的RSD均小于2.00%;平均加样回收率分别为95.80%(RSD=0.96%,n=6)、102.10%(RSD=0.93%,n=6)、103.26%(RSD=1.28%,n=6)、103.89%(RSD=0.73%,n=6)、102.09%(RSD=1.79%,n=6)。5种成分的含量分别为0.9888~1.5591、4.3366~11.2201、0.0651~0.8305、0.0438~0.6925、0.0232~0.4272 mg/粒。CA、PCA结果显示,24批样品可分成3类,S1~S15为一类,S16~S18为一类,S19~S24为一类;PLS-DA发现,6号峰对应成分和牡荆素葡萄糖苷(7号峰)、牡荆素鼠李糖苷(8号峰)、金丝桃苷(10号峰)、异槲皮素(11号峰)的变量重要性投影值均大于1。结论所建立的HPLC指纹图谱、多成分定量方法简单、可行,结合化学模式识别分析可用于心安胶囊的质量控制;牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷等可能是影响各批样品质量的差异标志物。 展开更多

关键词 心安胶囊 高效液相色谱法 指纹图谱 多成分定量分析 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法-判别分析 质量控制

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一测多评法在食品研究中的应用进展 被引量：7

18

作者 熊静 龚易昕悦 +2 位作者 王润月 梁健 谢静 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第22期351-357,共7页

一测多评法作为一种多成分质量评价新方法,已在食品的多成分检测中得到了成功应用,特别是解决了多成分定量分析中对照品短缺和检测成本高的问题。本文主要综述了2012年以来,使用一测多评技术在食品检测方面的研究进展,同时针对一测多评... 一测多评法作为一种多成分质量评价新方法,已在食品的多成分检测中得到了成功应用,特别是解决了多成分定量分析中对照品短缺和检测成本高的问题。本文主要综述了2012年以来,使用一测多评技术在食品检测方面的研究进展,同时针对一测多评技术应用中待测色谱峰的定位、低紫外吸收化合物的检测、不同类型化合物的检测等关键问题进行了探讨和展望,以期该方法越来越广泛地运用于食品科研和生产实践中。 展开更多

关键词 一测多评法 食品检测 多成分定量分析 质量评价

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近红外光谱技术在茶叶品质调控中的应用 被引量：7

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作者 吴全金 周喆 孙威江 《广东农业科学》 CAS 2019年第1期91-100,共10页

近红外光谱技术作为一种高效、准确、无损、快速的检测技术,在茶叶生产加工和品质调控方面具有巨大的应用优势。介绍了近红外光谱技术的工作原理,综述了该技术在茶树鲜叶分级、茶叶加工过程监控、茶叶智能化审评、茶叶品质成分快速检测... 近红外光谱技术作为一种高效、准确、无损、快速的检测技术,在茶叶生产加工和品质调控方面具有巨大的应用优势。介绍了近红外光谱技术的工作原理,综述了该技术在茶树鲜叶分级、茶叶加工过程监控、茶叶智能化审评、茶叶品质成分快速检测和定量分析、茶叶非法添加物鉴定等茶叶品质调控环节中的研究,并对其研究与应用前景进行了展望,以期促进该技术更好、更快地应用于茶叶标准化加工、品质智能化识别和产地溯源。 展开更多

关键词 近红外光谱 鲜叶分级 智能化审评 茶类判别 品质成分定量分析 非法添加物鉴别

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指纹图谱、多成分定量与模式识别相结合的预知子(三叶木通)配方颗粒质量评价

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作者 曹桂云 宁波 +7 位作者 田汝芳 张风超 庄雪松 张京华 林永强 董晓弟 李金鑫 孟兆青 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期1059-1067,共9页

目的:建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别相结合的预知子(三叶木通)配方颗粒质量评价方法。方法:制备预知子(三叶木通)标准汤剂和配方颗粒,建立高效液相色谱法指纹图谱,对其中8个主要成分含量进行测定,并计算转移率和出膏率。... 目的:建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别相结合的预知子(三叶木通)配方颗粒质量评价方法。方法:制备预知子(三叶木通)标准汤剂和配方颗粒,建立高效液相色谱法指纹图谱,对其中8个主要成分含量进行测定,并计算转移率和出膏率。进行相似度评价、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),评价配方颗粒和标准汤剂化学成分的一致性。结果:预知子(三叶木通)标准汤剂中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木通苯乙醇苷B、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、木通皂苷D质量分数分别为1.94~10.33、2.18~13.77、1.77~9.15、2.31~19.34、1.77~6.48、1.16~5.55、2.55~9.90、0.92~8.93 mg·g–1,转移率分别为36.25%~56.02%、24.64%~40.23%、35.88%~58.41%、29.45%~50.69%、16.55%~29.54%、26.25%~46.59%、25.33%~41.66%、11.03%~17.35%,出膏率为13.59%~24.49%。预知子(三叶木通)配方颗粒指标成分含量、转移率、出膏率与标准汤剂接近,指纹图谱相似度、HCA、PCA、PLS-DA评价表明,配方颗粒和标准汤剂化学成分一致性较好。结论:预知子(三叶木通)配方颗粒与标准汤剂化学成分一致性较好,结果合理、可靠,可为其工艺优化及质量评价提供参考。 展开更多

关键词 三叶木通 标准汤剂 配方颗粒 指纹图谱 多成分定量分析 化学模式识别

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