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间歇性低氧对牙周炎大鼠牙周组织中NF-κB、IL-6及PGE_2含量的影响 被引量：14
1
作者 王月昊 王小琴 +3 位作者 苗伟 柴晶 程宇钊 马小雯 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期28-31,共4页
目的:建立慢性间歇性低氧(CIH)及牙周炎大鼠模型,研究NF-κB、IL-6及PGE_2水平的变化。方法:将32只普通级6周龄雄性SD大鼠随机分为4组(n=8):A:常氧空白组、B:常氧牙周炎组、C:CIH组、D:CIH合并牙周炎组。B、D组大鼠上颌第二磨牙进行结... 目的:建立慢性间歇性低氧(CIH)及牙周炎大鼠模型,研究NF-κB、IL-6及PGE_2水平的变化。方法:将32只普通级6周龄雄性SD大鼠随机分为4组(n=8):A:常氧空白组、B:常氧牙周炎组、C:CIH组、D:CIH合并牙周炎组。B、D组大鼠上颌第二磨牙进行结扎处理,辅以高糖饮食;A、C组正常饮食。C、D组置于低氧舱8 h/d。8周后处死,HE染色,免疫组化检测牙周组织NF-κB含量,ELISA检测牙龈组织IL-6、PGE_2。结果:HE染色:8周后B组、D组牙周炎症表现明显。免疫组化:B、C、D组NF-κB表达均高于A组(P<0.05);ELISA检测:B、C、D组IL-6、PGE_2含量高于A组(P<0.05),且D组IL-6、PGE_2和NF-κB表达较其他各组明显升高。结论:CIH导致炎症因子升高,加重牙周组织破坏,使牙周炎症加剧。 展开更多
关键词 大鼠 牙周炎 慢性间歇性低氧(cih) 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS) 核转录因子-κB(NF-κB) 白细胞介素-6(IL-6) 前列腺素E2(PGE2)
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慢性间歇性低氧激活NLRP1炎性小体引起小鼠肝损伤
2
作者 余孝海 孙敏琼 +1 位作者 汪金丽 张森 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期327-332,共6页
目的 探讨慢性间歇性低氧(CIH)是否能激活含pyrin结构域核苷酸结合寡聚结构域样受体家族蛋白1(NLRP1)炎性小体引起肝损伤。方法 将C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、 CIH组。CIH组小鼠放入CIH仓进行造模(每天8 h,连续4周)。造模后,采用H... 目的 探讨慢性间歇性低氧(CIH)是否能激活含pyrin结构域核苷酸结合寡聚结构域样受体家族蛋白1(NLRP1)炎性小体引起肝损伤。方法 将C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、 CIH组。CIH组小鼠放入CIH仓进行造模(每天8 h,连续4周)。造模后,采用HE染色观察肝组织细胞形态、试剂盒检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平,二氢乙啶(DHE)标记检测肝组织活性氧(ROS)的水平,免疫组织化学染色法检测小鼠肝组织NLRP1、含胱天蛋白酶激活和募集结构域凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和胱天蛋白酶1(caspase-1)的表达和定位,Western blot法检测小鼠肝组织中NLRP1、 ASC、 caspase-1、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的蛋白表达,ELISA检测小鼠血清IL-1β、 TNF-α水平。结果与对照组相比,CIH组肝细胞病变明显,细胞出现破裂、坏死、炎症细胞聚集,ALT、 AST、 ROS、 IL-1β和TNF-α水平显著升高;NLRP1、 ASC、caspase-1、IL-1β和TNF-α的蛋白表达升高。结论 CIH通过激活NLRP1炎性小体引起肝损伤。 展开更多
关键词 慢性间歇性低氧(cih) 炎性小体(inflammasome) 肝损伤 活性氧(ROS)
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慢性间歇性缺氧条件下大鼠胰岛功能与mTOR通路相关蛋白表达的变化 被引量：1
3
作者 裴静 姚蒙 +3 位作者 焦成 张敏娟 殷敏 程雷 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期915-920,共6页
目的：探讨慢性间歇性低氧（chronic intermittent hypoxia,CIH）条件下哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,mTOR）及相关通路激活对大鼠胰岛β细胞增殖的影响及可能机制。方法：24只成年雄性SD大鼠按随机数字法平... 目的：探讨慢性间歇性低氧（chronic intermittent hypoxia,CIH）条件下哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,mTOR）及相关通路激活对大鼠胰岛β细胞增殖的影响及可能机制。方法：24只成年雄性SD大鼠按随机数字法平均分为两组。CIH组通过低氧舱造模,低氧条件（60 S/N2,60 S/空气,交替充入,保证舱内氧气浓度在5%-21%之间波动,每天8：30-16：30,共35 d）。酶联免疫法检测两组血糖、血清胰岛素水平并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和β细胞胰岛素分泌功能（HOMA-β）。口服葡萄糖法检测两组大鼠糖耐量,免疫荧光法检测胰岛β细胞增殖情况,免疫印迹法检测胰腺组织mTOR及通路相关蛋白指标表达。结果：与对照组相比,CIH组大鼠空腹血糖、血清胰岛素水平及胰岛素抵抗指数升高（P〈0.01）;葡萄糖耐量、胰岛β细胞功能降低（P〈0.05）;ki67染色阳性的β细胞约增加了5倍;胰腺组织mTOR通路相关蛋白激活。结论：CIH条件下大鼠发生胰岛素抵抗、葡萄糖耐量降低、胰岛β细胞功能下降,而mTOR相关通路的激活可能在胰岛β细胞增殖中发挥作用。 展开更多
关键词 慢性间歇性低氧(cih) 胰岛β细胞 细胞增殖 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
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