目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静...目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。展开更多
文摘目的观察参麦注射液联合左卡尼汀对慢性肺源性心脏病(CPHD)心肺功能及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响及其机制。方法 110例慢性肺源性心脏病患者随机分为试验组55和对照组55例,2组均给予吸氧、祛痰平喘、强心、利尿剂、扩血管等常规治疗,对照组静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次,2组均连续治疗3周。观察2组治疗前后心肺功能、IL-6、IL-8、TNF-α水平的变化。结果治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肺动脉压等肺功能指标明显改善,试验组改善更显著(均P<0.01)。2组治疗后E峰、Ve明显升高,A峰、Va明显降低,试验组变化更显著(P<0.05)。2组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α较治疗前显著下降,试验组下降更显著(均P<0.05)。结论参麦注射液联合左卡尼汀能明显改善慢性肺源性心脏病患者心肺功能,降低肺动脉压及血清IL-6、IL-8、TNF-α水平,且用药安全。
文摘目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。
