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短发卡RNA靶向沉默TRPV2基因对EJ细胞增殖及迁移侵袭的影响
1
作者 刘全亮 徐江广 +3 位作者 陈长金 刘佛林 曾庆明 黄若辉 《赣南医学院学报》 2019年第11期1118-1121,共4页
目的:观察小干扰RNA(sh-RNA)抑制TRPV2基因的表达对人膀胱癌EJ细胞增殖及迁移侵袭的影响。方法:将人膀胱癌EJ细胞分为空白对照组、阴性对照组和sh-RNA干扰组进行实验。用lipofectamine2000介导针对TRPV2的sh-RNA转染EJ细胞。采用Western... 目的:观察小干扰RNA(sh-RNA)抑制TRPV2基因的表达对人膀胱癌EJ细胞增殖及迁移侵袭的影响。方法:将人膀胱癌EJ细胞分为空白对照组、阴性对照组和sh-RNA干扰组进行实验。用lipofectamine2000介导针对TRPV2的sh-RNA转染EJ细胞。采用Western blot检测TRPV2蛋白表达的变化,MTT法检测细胞生长曲线,划痕法及transwell法检测细胞迁移侵袭能力。结果:sh-RNA TRPV2成功转染至EJ细胞。与空白对照组和阴性对照组相比较,sh-RNA TRPV2能诱导细胞体外增殖速度下降,并抑制细胞体外迁移能力(P<0.01)。结论:利用sh-RNA抑制TRPV2基因表达可有效抑制膀胱癌EJ细胞的体外增殖和迁移侵袭;TRPV2通道蛋白可能会成为膀胱癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 感受器电位离子通道蛋白v亚族2 RNA干扰 基因治疗
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瞬时感受器电位离子通道蛋白V4在肝脏疾病中的作用机制
2
作者 张腊英 陈明锴 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期224-227,共4页
瞬时感受器电位离子通道蛋白V4(TRPV4)属于瞬时感受器电位离子通道家族中的一员,是一种非选择性阳离子通道,其广泛分布在多种组织及器官中。近年来越来越多的研究介绍了TRPV4通道蛋白与肝纤维化、肝癌、多囊性肝病等肝脏疾病的密切关系... 瞬时感受器电位离子通道蛋白V4(TRPV4)属于瞬时感受器电位离子通道家族中的一员,是一种非选择性阳离子通道,其广泛分布在多种组织及器官中。近年来越来越多的研究介绍了TRPV4通道蛋白与肝纤维化、肝癌、多囊性肝病等肝脏疾病的密切关系。本文主要对TRPV4与肝脏疾病的有关文献进行分析,归纳总结TRPV4与肝脏疾病之间确切的信号通路及可能的潜在机制,以期临床应用及进一步研究。 展开更多
关键词 肝疾病 瞬变感受器电位离子通道蛋白v4 瞬时受体电位通道
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微小RNA-202-5p介导瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2表达调节三阴性乳腺癌干细胞的自我更新能力的机制
3
作者 胡泽成 张晶 +2 位作者 刘红光 陈前奇 胡鹏举 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1784-1787,共4页
目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-202-5p通过瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)调节三阴性乳腺癌(TNBC)干细胞的自我更新能力.方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测干细胞中的miR-202-5p表达量.RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western ... 目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-202-5p通过瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)调节三阴性乳腺癌(TNBC)干细胞的自我更新能力.方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测干细胞中的miR-202-5p表达量.RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测TRPV2、雌激素相关受体B(Esrrb)、性别决定区Y框蛋白2(Sox2)、八聚体结合转录因子4(Oct4)、以及干细胞表面标志物CD133和CD13的mRNA以及蛋白质的表达.并进一步展开肿瘤干细胞特性获得实验.应用SPSS 21.0统计软件分析.结果 miR-202-5p在TNBC干细胞中低表达(1.00±0.17比0.58±0.20,t=2.771,P<0.05).miR-202-5p mimic+ shTRPV2处理后,Esrrb、Sox2、Oct4、CD133 、CD13的mRNA[Esrrb(1.10±0.09)比(0.39 ±0.04),t=22.800,P<0.05]、Sox2[(1.10±0.08)比(0.41 ±0.06),t =21.820,P<0.05]、Oct4[(1.00 ±0.09)比(0.43 ±0.07),t=15.810,P<0.05]、CD133[(1.01 ±0.09)比(0.41 ±0.07),t=6.640,P<0.05]和CD13[(0.99 ±0.09)比(0.40±0.07),=16.360,P<0.05])和蛋白表达呈降低趋势,细胞成球能力[(1.03±0.06)比(0.43±0.05),t=24.290,P<0.05]、克隆形成能力[(65.00±4.76)比(28.44±3.88),t=18.830,P<0.05]、增殖能力[(18.43 ±1.88)比(9.02±1.22),t=13.280,P<0.05]显著降低;而miR-202-5pinhibitor处理后Esrrb、Sox2、Oct4、CD133 、CD13的mRNA(Esrrb[(1.11 ±0.08)比(2.11±0.16),t=17.680,P <0.05]、Sox2[(1.09 ±0.06)比(2.15 ±0.10),t =28.740,P<0.05]、Oct4[(0.98 ±0.07)比(2.09 ±0.19),t=17.340,P<0.05]、CD133[(1.01±0.07)比(2.22 ±0.10),t=31.350,P<0.05]和CD13[(0.94 ±0.05)比(2.32 ±0.11),t=36.120,P <0.05])和蛋白表达增加,细胞成球能力[(1.47±0.09)比(1.83 ±0.10),t=8.460,P <0.05]、克隆形成能力[(77.23±6.00)比(110.37±11.25),t=8.220,P <0.05]、增殖能力[(20.42±2.04)比(30.68 ±2.82),t =9.320,P <0.05]显著提升.结论 TNBC细胞中的miR-202-5p上调抑制TRPV2基因的表达,抑制TNBC干细胞自我更新能力的获得. 展开更多
关键词 微小RNA-202-5p 瞬时感受器电位离子通道蛋白v亚族2 三阴性乳腺癌 干细胞 自我更新能力
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TRPV2基因的RNAi对前列腺癌PC-3细胞增殖及侵袭能力的影响
4
作者 赵晓智 郭宏骞 +5 位作者 刘光香 纪长威 连惠波 燕翔 甘卫东 李笑弓 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1310-1314,共5页
目的探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖、细胞周期和侵袭能力的影响。方法构建针对TRPV2基因的小分子干扰RNA(siRNA)序列,在脂质体的介导下转染PC-3细胞;用RT-PCR测定TRPV2mRNA的表达;MTT法测... 目的探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖、细胞周期和侵袭能力的影响。方法构建针对TRPV2基因的小分子干扰RNA(siRNA)序列,在脂质体的介导下转染PC-3细胞;用RT-PCR测定TRPV2mRNA的表达;MTT法测定siRNA对PC-3细胞增殖的影响;流式细胞技术测定siRNA对PC-3细胞周期的影响;Tran-swell侵袭实验测定siRNA对PC-3细胞侵袭能力的影响。结果 TRPV2mRNA在激素非依赖PC-3细胞和DU145细胞中转录表达,而在激素依赖LNCaP细胞中未转录表达。靶向TRPV2的siRNA(siRNA-TRPV2)能有效地阻断PC-3细胞TRPV2基因在mRNA水平上的表达(P<0.01),且随着转染时间的延长而减少,转染72h后TRPV2mRNA的表达减少至对照组的15%。siRNA转染组穿过Matrigel膜的细胞数为(46.0±6.7),显著少于阴性对照组(92.0±9.4)和空白对照组(109.0±8.1)(P<0.01)。结论 TRPV2在激素非依赖前列腺癌细胞PC-3和DU145中转录表达。针对TRPV2的siRNA在体外能有效地抑制PC-3细胞株的TRPV2mRNA的转录,能显著抑制细胞的侵袭能力,但对细胞增殖和细胞周期没有显著影响。 展开更多
关键词 瞬时感受器电位离子通道蛋白v亚族2 小分子干扰核糖核酸 PC-3细胞
原文传递
TRPV2基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖能力的影响
5
作者 胡争 芮路 何丹 《神经损伤与功能重建》 2012年第2期84-87,共4页
目的:探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖及细胞周期进展的影响。方法:通过锌指核酶敲除U87MG细胞的TRPV2基因;Western Blot测定TRPV2蛋白的表达;Brdu掺入实验及Western Blot测定TRPV2基因敲除... 目的:探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖及细胞周期进展的影响。方法:通过锌指核酶敲除U87MG细胞的TRPV2基因;Western Blot测定TRPV2蛋白的表达;Brdu掺入实验及Western Blot测定TRPV2基因敲除对U87MG细胞增殖的影响;流式细胞技术测定TRPV2基因敲除对U87MG细胞细胞周期进展的影响。结果:TRPV2蛋白在U87MG细胞中转录表达;靶向TRPV2的锌指核酶能有效地阻断U87MG细胞内TRPV2基因在蛋白水平上的表达。TRV2-/-U87MG细胞Brdu阳性率为(47.37±4.03)%,处于S期细胞的百分率为(20.14±0.47)%,均显著高于TRV2+/+U87MG细胞(P<0.01);PCNA表达量为U87MG TRV2+/+细胞的(1.47±0.19)倍(P<0.01)。结论:TRPV2基因敲除能明显促进U87MG细胞的增殖和细胞周期的进展。 展开更多
关键词 瞬时感受器电位离子通道蛋白v亚族2 锌指核酶 U87-MG细胞 细胞增殖 细胞周期
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