期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
愈肠颗粒的提取工艺研究 被引量:4
1
作者 邵雪庆 唐晓萌 +2 位作者 杨盟 卞俊 刘继勇 《药学实践杂志》 CAS 2018年第1期46-49,共4页
目的研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提... 目的研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提取工艺条件为:处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1h;提取液的醇沉浓度为70%。结论该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法。 展开更多
关键词 医院制剂 颗粒 正交试验 提取工艺
下载PDF
正交试验法优选愈肠颗粒的提取工艺 被引量:2
2
作者 顾清 舒薇 +2 位作者 杨帝顺 马晓娟 刘继勇 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第6期463-466,共4页
目的:研究愈肠颗粒的最佳提取工艺。方法:以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验设计优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果:经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验,优选出最佳提取工艺条件... 目的:研究愈肠颗粒的最佳提取工艺。方法:以愈肠颗粒的有效成分小檗碱、异欧前胡素的含量和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验设计优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果:经正交试验直观分析、方差分析和验证性实验,优选出最佳提取工艺条件为:处方量药材加8倍量水提取2次,每次1h,提取液用70%乙醇沉淀。结论:该工艺简单方便,稳定可行,可作为愈肠颗粒的提取方法。 展开更多
关键词 颗粒 正交试验 提取工艺
下载PDF
高效液相色谱法测定愈肠颗粒中生物碱的含量 被引量:2
3
作者 夏爱军 张琪 《解放军药学学报》 CAS 2010年第3期239-240,269,共3页
目的研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:资生堂CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(28∶72);... 目的研究建立愈肠颗粒中功劳木药材中小檗碱型生物碱高效液相色谱测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:资生堂CAPCELL PAK C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(28∶72);流速:1.0ml/min;检测波长:265nm;柱温:室温。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱、盐酸小檗碱分别在0.0354-0.354μg、0.0382-0.382μg、0.0207-0.207μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997,r=0.9998,r=0.9999)。平均回收率分别为:99.8%,100.3%,98.8%,RSD分别为1.7%、1.3%、1.8%。结论本方法简便,可作为愈肠颗粒的含量测定方法 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 颗粒 盐酸巴马汀 盐酸药根碱 盐酸小檗碱
下载PDF
用RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量 被引量:2
4
作者 杨帝顺 顾清 +2 位作者 马晓娟 章玥 刘继勇 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2014年第6期447-450,共4页
目的:建立RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);测定小檗碱的流动相:乙腈-0.035mol/L磷酸二氢钠(40∶60),测定异白茅苷的流动相:乙腈-0.05mol/L乙酸(用三乙... 目的:建立RP-HPLC法测定愈肠颗粒中小檗碱和异白茅苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);测定小檗碱的流动相:乙腈-0.035mol/L磷酸二氢钠(40∶60),测定异白茅苷的流动相:乙腈-0.05mol/L乙酸(用三乙胺调节pH至5.0)(52∶48);检测波长:小檗碱265nm,异白茅苷310nm;流速:1.0 ml/min。结果:小檗碱在1~60μg/ml,异白茅苷在0.1~20μg/ml范围内线性关系良好。小檗碱低、中、高浓度加样回收率分别为(97.24±0.40)%、(97.72±1.39)%、(98.33±2.40)%(n=3);异白茅苷低、中、高浓度加样回收率分别为(103.6±0.01)%、(101.4±0.01)%、(101.8±0.000 7)%(n=3)。3批愈肠颗粒样品中小檗碱的平均含量为(574.13±9.68)μg/g(n=3),异白茅苷的平均含量为(3.09±0.10)μg/g(n=3)。结论:该方法灵敏度高、专属性强,操作简便易行,可用于愈肠颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 颗粒 小檗碱 异白茅苷 含量测定 色谱法 高效液相
下载PDF
五种医院制剂菌检的抑菌作用消除方法学考察 被引量:1
5
作者 高鸿彬 宋洪杰 蹇阳 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第6期450-452,共3页
目的:建立5种医院制剂微生物限度检查和无菌检查抑菌性消除的方法学研究。方法:以大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌和白念珠菌等菌株为试验菌株,对感冒安颗粒、愈肠颗粒、护肤粉刺霜、碘氯己定溶液和复方乳酸依沙吖啶散5种医院制剂,进行样... 目的:建立5种医院制剂微生物限度检查和无菌检查抑菌性消除的方法学研究。方法:以大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌和白念珠菌等菌株为试验菌株,对感冒安颗粒、愈肠颗粒、护肤粉刺霜、碘氯己定溶液和复方乳酸依沙吖啶散5种医院制剂,进行样品抑菌性消除方法研究,以菌落计数回收率>70%的样品处理方法为微生物限度检查抑菌性消除方法;试验菌落生长状况良好的样品处理方法为无菌检查的抑菌性消除方法。结果:感冒安颗粒、愈肠颗粒和护肤粉刺霜分别采用常规法和供试品稀释法,大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌和白念珠菌的菌落回收率>70%;碘氯己定溶液联用中和法和薄膜过滤法,复方乳酸依沙吖啶散联用离心沉淀法和薄膜过滤法,消除它们对所研究的3种试验菌株的抑菌性。结论:5种制剂所抑制的菌株不同,抑制作用的强度也不同,需采用不同的方法进行抑菌性消除。 展开更多
关键词 微生物限度检查 无菌检查 感冒安颗粒 颗粒 护肤粉刺霜 碘氯己定溶液 复方乳酸依沙吖啶散
下载PDF
用流化制粒技术制备的愈肠颗粒的药效学研究
6
作者 邵雪庆 杨帝顺 +3 位作者 杨盟 顾永卫 卞俊 刘继勇 《药学服务与研究》 CAS 2018年第2期104-109,共6页
目的:观察愈肠颗粒对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的药效学。方法:采用流化制粒技术制备愈肠颗粒。建立TNBS诱导的慢性溃疡性结肠炎大鼠模型。72只大鼠按体重分层随机分成6组:正常对照组、模型组、阳性对照... 目的:观察愈肠颗粒对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的药效学。方法:采用流化制粒技术制备愈肠颗粒。建立TNBS诱导的慢性溃疡性结肠炎大鼠模型。72只大鼠按体重分层随机分成6组:正常对照组、模型组、阳性对照肠炎宁(10g/kg)组和愈肠颗粒5、10、15g生药/kg组,灌胃给药,qd,共10d。记录给药第2、4、6、8、10天(d 10)的体重及d 1、d 3、d 5、d 7、d 9、d 10腹泻及便血的大鼠数,并进行结肠的大体及组织病理学检查。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠体重增加量减少,均出现便血和腹泻,结肠损伤以及结肠病理评分较正常对照组高,差异有显著意义(P<0.01)。肠炎宁组大鼠d 2、d 4、d 6、d 8、d 10体重增加量明显超过模型组(P<0.01),d 7、d 9、d 10便血大鼠数明显减少(P<0.05),d 7腹泻大鼠数明显减少(P<0.05),结肠损伤评分以及结肠组织病理学评分比模型组明显降低,差异有显著意义(P<0.01)。愈肠颗粒15g生药/kg组大鼠体重变化量明显超过模型组(P<0.01),d 7、d 9便血大鼠数明显减少(P<0.05),d 7腹泻大鼠数明显减少(P<0.05)。愈肠颗粒10、15g生药/kg组大鼠结肠损伤评分以及结肠组织病理学评分均比模型组明显降低(P<0.01),此作用具有剂量依赖性,愈肠颗粒15g生药/kg的作用与肠炎宁10g/kg相当。结论:愈肠颗粒能够减少发生便血和腹泻的慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的数量,剂量依赖性减轻结肠损伤程度,促进溃疡愈合。 展开更多
关键词 颗粒 流化制粒技术 慢性溃疡性结 药效学 大鼠
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部