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高效液相色谱法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量 被引量：19
1
作者 李永庆 田子新 +1 位作者 赵文 朱霁虹 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期97-99,共3页
目的 :采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC85 μm　 4 6mm× 2 5 0mm ,流动相为 0 0 0 2 5mol·L-1己烷磺酸甲醇溶液 -水 (含 2 %三乙... 目的 :采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC85 μm　 4 6mm× 2 5 0mm ,流动相为 0 0 0 2 5mol·L-1己烷磺酸甲醇溶液 -水 (含 2 %三乙胺 ) - 3mol·L-1磷酸 ( 1 4∶1∶0 0 63 ) ,紫外检测器 ,检测波长 2 5 7nm。结果 :愈创木酚甘油醚进样量在 2 0～ 10 0 μg ,盐酸伪麻黄碱在 0 3～ 1 5 μg ,氢溴酸右美沙芬在 0 15～ 0 65 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数依次为 0 9986,0 9999,0 9999,回收率依次为 10 0 8% ,10 0 5 % ,99 69%。结论 :本法精密度好 。 展开更多
关键词 雷登泰口服液 愈创木酚甘油醚 伪麻黄碱 HPLC
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毛喉鞘蕊花的化学成分(英文) 被引量：12
2
作者 姚春所 沈云亨 许云龙 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第2期1-6,共6页
从毛喉鞘蕊花分离得到两个新二萜醌 :鞘蕊酮S(1) ,鞘蕊酮T(2 )和六个已知成分 :α 雪松醇 ,愈创木酚甘油醚 ,芫花素 ,鞘蕊醇B ,β 谷甾醇 ,豆甾醇。依据光谱和化学方法 。
关键词 毛喉鞘蕊花 鞘蕊酮S 鞘蕊酮T α-雪松醇 愈创木酚甘油醚 芫花素 鞘蕊醇B
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愈美分散片人体药动学及制剂生物等效性研究 被引量：15
3
作者 杜玥 钟大放 +2 位作者 肇丽梅 杜宗敏 张逸凡 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第3期157-161,共5页
建立了同时测定人血浆中氧去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚浓度的高效液相色谱 紫外检测法 ,并初步研究了以上两种药物在人体内的药动学性质。运用此法对 18名健康男性受试者单剂量交叉口服愈美分散片 (受试制剂 )和速立糖浆 (参比制剂 ... 建立了同时测定人血浆中氧去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚浓度的高效液相色谱 紫外检测法 ,并初步研究了以上两种药物在人体内的药动学性质。运用此法对 18名健康男性受试者单剂量交叉口服愈美分散片 (受试制剂 )和速立糖浆 (参比制剂 )后的酶水解血浆进行测定 ,并绘制了血浆药物浓度 时间曲线。口服愈美分散片测得 :氧去甲右美沙芬Tmax为 (1 89± 0 5 3)h ,Cmax为 (892 6±315 0 )ng/mL ,AUC0 -t为 (4 15 3 2± 115 1 9)ng·h·mL-1;愈创木酚甘油醚Tmax为 (0 6 5± 0 2 7)h ,Cmax为 (15 45 1± 493 6 )ng/mL ,AUC0 -t为 (2 6 89 8± 72 8 2 )ng·h·mL-1。口服速立糖浆测得 :氧去甲右美沙芬Tmax为 (1 81± 0 2 5 )h ,Cmax为 (85 5 0± 2 0 7 6 )ng/mL ,AUC0 -t为 (4 0 0 1 8± 75 3 5 )ng·h·mL-1;愈创木酚甘油醚Tmax 为 (0 5 0± 0 2 1)h ,Cmax 为 (1942 4± 437 6 )ng/mL ,AUC0 -t为 (3382 8±85 6 5 )ng·h·mL-1。氧去甲右美沙芬的相对生物利用度平均为 (10 3 6± 19 3) % ,愈创木酚甘油醚的相对生物利用度平均为 (86 9± 13 4) %。统计结果表明 。 展开更多
关键词 右美沙芬 氧去甲右美沙芬 愈创木酚甘油醚 生物等效性 药物动力学 高效液相色谱-紫外法 愈美分散片
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偏最小二乘分光光度法同时测定扑热息痛等五组分含量 被引量：12
4
作者 张立庆 吴晓华 +2 位作者 唐曦 朱仙良 苏文庭 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期318-320,共3页
本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明 ,偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96.4%～1 0 5... 本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明 ,偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96.4%～1 0 5 .0 %之间 ,样品不经分离即可同时测定 。 展开更多
关键词 偏最小二乘法 分光光度法 扑热息痛 同时测定 感冒液 愈创木酚甘油醚 扑尔敏 咖啡因 对氨基酚
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复方愈麻美芬缓释片在Beagle犬体内的药物动力学研究 被引量：9
5
作者 刘欢 只德广 +2 位作者 高晶 刘昌孝 王春龙 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期328-332,345,共6页
目的对Beagle犬服用复方愈麻美芬缓释片和国外对照缓释片的药动学特性和生物利用度进行比较。方法HPLC法测定 6只Beagle犬服药后的血药浓度 ,计算出有关药物动力学参数 ,经统计学分析并将两者的计算参数进行比较。结果 6只Beagle犬服用... 目的对Beagle犬服用复方愈麻美芬缓释片和国外对照缓释片的药动学特性和生物利用度进行比较。方法HPLC法测定 6只Beagle犬服药后的血药浓度 ,计算出有关药物动力学参数 ,经统计学分析并将两者的计算参数进行比较。结果 6只Beagle犬服用复方愈麻美芬缓释片的血药浓度与服用国外对照缓释片基本一致。复方愈麻美芬缓释片中愈创木芬甘油醚的tpeak 为(3 0 0 0± 0 14 4 )h ,ρmax为 (13 79± 0 5 70 )mg·L-1,t1/ 2 为 (2 35 3± 0 2 5 5 )h ,AUC为 (139 1±9 0 83)mg·L-1·h ;氧去甲右美沙芬的tpeak为 (4 4 2 9± 0 0 88)h ,ρmax为 (0 30 1± 0 0 4 0 )mg·L-1,t1/ 2 为 (6 4 4 5± 0 5 5 1)h ,AUC为 (4 35 4± 0 4 79)mg·L-1·h ;盐酸伪麻黄碱的tpeak为 (2 6 10±0 14 6 )h ,ρmax 为 (1 174± 0 2 0 6 )mg·L-1,t1/ 2 为 (2 84 4± 0 82 5 )h ,AUC为 (8 2 6 6±2 0 30 )mg·L-1·h。与国外对照缓释片相比 ,复方愈麻美芬缓释片的生物利用度为 :愈创木芬甘油醚为 119 8% ;氧去甲右美沙芬为 10 2 4 % ;盐酸伪麻黄碱为 115 6 % ;两制剂tmax、ρmax和AUC间无显著的统计学差异。结论经双单侧t检验分析 。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸右美沙芬 生物利用度 药物动力学 高效液相 色谱法
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血浆中去甲右美沙芬和愈创木酚甘油醚的HPLC测定 被引量：9
6
作者 葛庆华 周臻 +1 位作者 支晓瑾 余静 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期32-34,共3页
建立了灵敏度高、选择性好、可同时测定人血浆中右美沙芬活性代谢物去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的HPLC-荧光检测法。采用C_8柱(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-二乙胺溶液-冰醋酸(15:85:0.2:2,用磷酸调至pH3.0)... 建立了灵敏度高、选择性好、可同时测定人血浆中右美沙芬活性代谢物去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的HPLC-荧光检测法。采用C_8柱(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-二乙胺溶液-冰醋酸(15:85:0.2:2,用磷酸调至pH3.0),检测波长λ_(ex)=280 nm,λ_(em)=313 nm。以盐酸曲马多为内标,血浆样品经液-液萃取后进样测定。方法的日内、日间RSD小于4.63％,回收率97.3％～102.6％。去甲右美沙芬及愈创木酚甘油醚的检测灵敏度分別为5.412和20ng/ml。经方法学验证,满足药物动力学研究的要求。 展开更多
关键词 右美沙芬 去甲右美沙芬 愈创木酚甘油醚 人血浆 高效液相色谱 测定
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基于VB的主成分回归计算分光光度法同时测定感冒液成分的研究 被引量：6
7
作者 张立庆 吴晓华 +2 位作者 唐曦 朱仙良 苏文庭 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期427-429,共3页
主成分回归 (PCR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。本文将主成分回归分光光度法应用于感冒液中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,详细介绍了基本原理和具体的分析步骤。... 主成分回归 (PCR)分光光度法是近年来发展起来的计算分光光度法之一。本文将主成分回归分光光度法应用于感冒液中对乙酰氨基酚、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究 ,详细介绍了基本原理和具体的分析步骤。运用计算机VB语言对实验数据进行回归分析 ,实验结果表明主成分回归分光光度法对样品各组分的平均回收率在 96 4 3%～ 10 7 14 % ,样品不经分离即可同时测定 。 展开更多
关键词 主成分回归 计算分光光度法 速效感冒液 同时测定 成分分析 咖啡因 对氨基酚 愈创木酚甘油醚 乙酰氨基酚 扑尔敏
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用HPLC法同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱 被引量：7
8
作者 杨文远 吴晓红 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期352-353,387,共3页
建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测... 建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测波长为220 nm。结果表明,测定念创木酚甘油醚的线性范围为0.24～1.92mg/mL,平均回收率为99.86％,RSD=0.33％;测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0072～0.057 6 mg/mL,平均回收率为99.77％,RSD=2.58％,测定盐酸甲基麻黄碱的线性范围为0.04～0.32mg/mL,平均回收率为95.83％,RSD=2.79％。 展开更多
关键词 可立停 愈创木酚甘油醚 马来酸氯苯那敏 盐酸甲基麻黄碱 含量测定 HPLC法 高效液相色谱法 镇咳祛痰药
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愈创木酚甘油醚在家兔血中药动学分析 被引量：4
9
作者 陈俊 平其能 +2 位作者 刘国杰 向慧川 丛大可 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期298-300,共3页
用紫外双波长系数倍率法测定愈创木酚甘油醚（ＧＦ）在家兔体内的血药浓度。含药血浆用无水乙醇沉淀提取，测定波长为２７４ｎｍ和２９１ｎｍ。以２００ｍｇ／ｋｇ的剂量给家兔灌胃后，耳缘静脉取血样测定ＧＦ的血药浓度，Ｃｍａｘ为９... 用紫外双波长系数倍率法测定愈创木酚甘油醚（ＧＦ）在家兔体内的血药浓度。含药血浆用无水乙醇沉淀提取，测定波长为２７４ｎｍ和２９１ｎｍ。以２００ｍｇ／ｋｇ的剂量给家兔灌胃后，耳缘静脉取血样测定ＧＦ的血药浓度，Ｃｍａｘ为９４．８５μｇ／ｍｌ，达峰时间（Ｔｐ）为０．５ｈ。用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序中单室模型一级吸收拟合，所得结果Ｔｐ为０．４３２ｈ，Ｃｍａｘ为９６．７３μｇ／ｍｌ，半衰期ｔ１／２为０．９６３ｈ；模拟值与实测值的相关系数为０．９９９。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 血药浓度 祛痰药 药物动力学
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HPLC法测定美芬伪麻片复方制剂中愈创木酚甘油醚、伪麻黄碱和美沙芬含量 被引量：5
10
作者 袁解乾 姜春刚 张伟新 《中国药科大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第5期289-291,共3页
建立了测定氢溴酸美沙芬复方片中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的ＨＰＬＣ方法。使用ＹＷＧ－ＣＮ柱（５μｍ，１５０×４．６ｍｍ），以０．０２５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液（用三乙胺调节ｐＨ为５．０）－乙腈（２０∶... 建立了测定氢溴酸美沙芬复方片中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的ＨＰＬＣ方法。使用ＹＷＧ－ＣＮ柱（５μｍ，１５０×４．６ｍｍ），以０．０２５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸溶液（用三乙胺调节ｐＨ为５．０）－乙腈（２０∶８０）为流动相分别在２５４ｎｍ和２８０ｎｍ作含量与溶出度测定。以甲氧苄氨嘧啶为内标，测定各组分的回收率为１００．１％～１０２．４％（ｎ＝７），ＲＳＤ＜１．７％，该方法简便，快速准确。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 盐酸伪麻黄碱 氢溴酸美沙芬
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异步控制Varicol工艺分离愈创木酚甘油醚对映体过程研究 被引量：4
11
作者 龚如金 林小建 +1 位作者 李平 于建国 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期157-163,共7页
模拟移动床技术已经成为手性化合物拆分的重要手段。以Chiralcel OD为固定相、乙醇/正己烷混合物为流动相,采用一种先进的模拟移动床技术(Varicol工艺)分离愈创木酚甘油醚对映体。针对进出料口位置异步切换模式建立了Varicol工艺数学模... 模拟移动床技术已经成为手性化合物拆分的重要手段。以Chiralcel OD为固定相、乙醇/正己烷混合物为流动相,采用一种先进的模拟移动床技术(Varicol工艺)分离愈创木酚甘油醚对映体。针对进出料口位置异步切换模式建立了Varicol工艺数学模型,采用有限元正交配置法对模型进行求解。从初始循环内愈创木酚甘油醚对映体内部浓度的时间进程曲线分析了Varicol工艺的分离过程。并且设计了5柱(1-1.5-1.5-1)构态的Varicol工艺分离愈创木酚甘油醚操作区,确定了获得单一对映体产品纯度99%的分离条件,通过实验数据进行了验证。理论和实验研究可以为Varicol工艺的工业应用提供基础依据。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 分离 模拟移动床 VARICOL 工艺 模型 色谱
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愈创木酚甘油醚缓释片不同湿度下颗粒的流动性变化与片剂质量间的关系 被引量：4
12
作者 李超 刘欢 +1 位作者 王成港 王春龙 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期358-361,共4页
目的考察环境湿度对愈创木酚甘油醚缓释片颗粒流动性的影响,探求颗粒流动性变化和片剂质量之间的关系,为该品种的工业化生产提供依据。方法对颗粒的吸湿性进行初步研究,求取颗粒的临界相对湿度(CRH)。以0 d的颗粒和片剂为参比,考察颗粒... 目的考察环境湿度对愈创木酚甘油醚缓释片颗粒流动性的影响,探求颗粒流动性变化和片剂质量之间的关系,为该品种的工业化生产提供依据。方法对颗粒的吸湿性进行初步研究,求取颗粒的临界相对湿度(CRH)。以0 d的颗粒和片剂为参比,考察颗粒暴露在RH 33%、60%、75%、84%、92.5%下10 d后流动性的变化,测量相应颗粒制得的片剂的质量指标,探讨颗粒流动性变化与片剂质量之间的关系。结果颗粒的CRH在RH 67%～68%之间。在湿度高于RH 60%下10 d后,颗粒流动性、水分含量、片剂的外观、片重差异极值、脆碎度都有明显改变。以颗粒的压缩度(X1)、休止角(X2)为自变量,片重差异极值(Y1)、脆碎度(Y2)为因变量进行二元回归分析得:Y1=0.192X1+0.092X2-7.398(r=0.992 1),Y2=0.069X1+0.087X2-3.505(r=0.988 1),P<0.001时,在观测范围内具有统计学意义。结论颗粒的生产和储存的环境湿度应小于RH60%,颗粒的休止角和压缩度与片剂的质量指标(片重差异极值、脆碎度)间存在统计学意义上的函数关系。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 流动性 环境湿度 粉体学 片剂质量 缓释片
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HPLC测定复方甘草口服溶液中的愈创木酚甘油醚 被引量：4
13
作者 李莉 杨文远 《中医药学报》 CAS 2005年第6期29-30,共2页
目的:建立HPLC法测定复方甘草口服溶液中愈创木酚甘油醚的含量。方法:高效液相色谱法。色谱柱:ODS;流动相:甲醇/水(1%的醋酸溶液)=30/70;流速:0.8ml/min;检测波长:272nm。结果:愈创木酚甘油醚的线性方程为A=54306.96c-2179.93,相关系数r... 目的:建立HPLC法测定复方甘草口服溶液中愈创木酚甘油醚的含量。方法:高效液相色谱法。色谱柱:ODS;流动相:甲醇/水(1%的醋酸溶液)=30/70;流速:0.8ml/min;检测波长:272nm。结果:愈创木酚甘油醚的线性方程为A=54306.96c-2179.93,相关系数r=0.9997,回收率=111.56%,RSD=2.13%。结论:本方法简便,准确,可作为该制剂质量控制指标之一。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 HPLC法
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愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中杂质同时测定的方法研究 被引量：4
14
作者 柴洪帆 郑扬 曹霞 《中国药业》 CAS 2017年第16期18-23,共6页
目的建立可同时检测愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中有关物质的方法。方法色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为pH=3.0的磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10,V/V),流动相B为pH=2.8的磷酸二氢钾溶液-乙腈... 目的建立可同时检测愈创木酚甘油醚和右美沙芬复方制剂中有关物质的方法。方法色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相A为pH=3.0的磷酸二氢钾溶液-乙腈(90∶10,V/V),流动相B为pH=2.8的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(10∶10∶80,V/V/V),梯度洗脱,检测波长为280 nm。结果强制降解条件(氧化、酸、碱、高温、光照)下,主成分与杂质均得到了有效检测。愈创木酚甘油醚、右美沙芬和其他8种特定杂质质量浓度在线性范围内与峰面积线性关系良好。结论所建立的方法准确度、检测限、定量限、精密度、耐用性等均符合人用药品注册技术要求国际协调会议(ICH)指导原则的要求。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 愈创木酚甘油醚 右美沙芬 复方制剂 杂质
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基于VB的岭回归法测定扑热息痛等五组分含量的研究 被引量：4
15
作者 张立庆 唐曦 朱仙良 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期244-246,250,共4页
将岭回归吸光光度法 (LHG)应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、愈创木酚甘油醚和对氨基酚等五组分含量的同时测定 ,运用VB语言进行程序设计。试验结果表明 ,该法对样品各组分的平均回收率在 97.9%～ 10 3.3%之间 ,样品不经分离即... 将岭回归吸光光度法 (LHG)应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、愈创木酚甘油醚和对氨基酚等五组分含量的同时测定 ,运用VB语言进行程序设计。试验结果表明 ,该法对样品各组分的平均回收率在 97.9%～ 10 3.3%之间 ,样品不经分离即可测定 。 展开更多
关键词 岭回归吸光光度法 扑热息痛 扑尔敏 咖啡因 愈创木酚甘油醚 速效感冒液 含量测定
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复方福尔可定口服溶液改善肺炎支原体感染患儿呼吸道症状疗效观察 被引量：4
16
作者 郭燕华 《中国药物与临床》 CAS 2016年第8期1209-1211,共3页
复方福尔可定口服溶液是一种化痰止咳药,其活性成分为愈创木酚甘油醚、福尔可定、盐酸曲普利啶和盐酸伪麻黄碱。我院儿科于2014年6月至2015年11月间对该药进行了随机对照研究,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料112例随机分成2组,治疗... 复方福尔可定口服溶液是一种化痰止咳药,其活性成分为愈创木酚甘油醚、福尔可定、盐酸曲普利啶和盐酸伪麻黄碱。我院儿科于2014年6月至2015年11月间对该药进行了随机对照研究,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料112例随机分成2组,治疗组55例,对照组57例。治疗组男性26例,女性29例;对照组男性27例,女性30例。 展开更多
关键词 盐酸曲普利啶 肺炎支原体感染 福尔可定 愈创木酚甘油醚 症状疗效 盐酸伪麻黄碱 化痰止咳药 镇咳祛痰平喘药 祛痰止咳药 活性成分
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HPLC测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚的含量 被引量：4
17
作者 杜霞 刘晓放 吴琳华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期388-389,392,共3页
同时测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量。方法　高效液相色谱法C18柱固定相 ,流动相为甲醇 0 2 8%辛烷磺酸钠 三乙胺 (5 0 0∶4 98∶2 ) ,磷酸调至pH(3 4± 0 0 5 ) ,检测波长 2 80nm。结果　氢溴酸右美沙芬和... 同时测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量。方法　高效液相色谱法C18柱固定相 ,流动相为甲醇 0 2 8%辛烷磺酸钠 三乙胺 (5 0 0∶4 98∶2 ) ,磷酸调至pH(3 4± 0 0 5 ) ,检测波长 2 80nm。结果　氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚线性范围分别为 32 7～ 87 2 ,2 2 3 8～ 5 96 8μg·mL-1,回收率分别为 10 0 2 % ,99 2 % ,RSD分别为 0 8% ,0 7% (n =9)。结论　本法简单、快速、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氢溴酸右关沙芬 愈创木酚甘油醚 美愈软胶囊
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愈创木酚甘油醚缓释微丸在Beagle犬内的药动学及生物等效性研究 被引量：4
18
作者 熊龙启 陈庆华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第20期1574-1576,共3页
目的探讨愈创木酚甘油醚缓释微丸在Beagle犬内的药动学特性和相对生物利用度,并计算其生物等效性。方法用反相HPLC测定动物血浆中愈创木酚甘油醚的浓度,计算愈创木酚甘油醚缓释微丸(受试制剂)及Mucinex((参比制剂)药动学参数和相对生物... 目的探讨愈创木酚甘油醚缓释微丸在Beagle犬内的药动学特性和相对生物利用度,并计算其生物等效性。方法用反相HPLC测定动物血浆中愈创木酚甘油醚的浓度,计算愈创木酚甘油醚缓释微丸(受试制剂)及Mucinex((参比制剂)药动学参数和相对生物利用度,并比较两制剂的生物等效性。结果口服受试制剂的主要药动学参数:AUC0-16为(20407.49±2120.62)μg.h.L-1;tmax为(0.92±0.36)h;ρmax为(3699.85±806.39)μg.L-1;Ke为(0.20±0.039)h-1;t1/2(Ke)为(3.58±0.64)h。受试制剂相对于参比制剂的平均相对生物利用度F-AUC0-16为(99.8±9.8)%,F-AUC0-inf为(101.6±10.1)%。结论愈创木酚甘油醚缓释微丸和进口愈创木酚甘油醚缓释片生物等效。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 缓释微丸 药动学 生物等效性
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LC/MS/MS法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度及药动学研究 被引量：3
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作者 廖琼峰 谢智勇 +2 位作者 董迪 徐新军 王洪根 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1068-1071,共4页
目的:建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法,并研究愈创木酚甘油醚片的人体药动学。方法:碱化的血浆药品经乙酸乙酯萃取后,以甲醇-1%甲酸(70:30)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,采用Aquasil C18柱分离。通... 目的:建立以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法,并研究愈创木酚甘油醚片的人体药动学。方法:碱化的血浆药品经乙酸乙酯萃取后,以甲醇-1%甲酸(70:30)为流动相,对乙酰氨基酚为内标,采用Aquasil C18柱分离。通过液相色谱-串联质谱联用仪,以选择反应监测方式进行检测,定量分析的离子反应分别为m/z199→m/z125(愈创木酚甘油醚)和m/z152→m/z110(对乙酰氨基酚)。结果:愈创木酚甘油醚检测浓度在5·0～2500ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0·9953),定量下限为5·0ng·mL-1。20名受试者口服愈创木酚甘油醚片0·2g后的主要药动学参数Cmax为(754·6±190·5)ng·mL-1、t1/2为(0·97±0·12)h、tmax为(0·63±0·22)h、AUC0～t为(1435·8±441·9)ng·h·mL-1、AUC0～∞为(1444·9±449·3)ng·h·mL-1。结论:本方法简便、快速、灵敏,可用于愈创木酚甘油醚的临床药动学研究。 展开更多
关键词 愈创木酚甘油醚 高效液相色谱-质谱联用法 药动学
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愈创木酚甘油醚合成工艺改进 被引量：2
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作者 林惠安 《广东药学》 2001年第4期20-21,共2页
采用萃取技术 ,选用适当溶剂 ,改进愈创木酚甘油醚合成工艺 ,产品收率由原工艺的 65 %提高到80 % ,生产周期由原工艺的 13h缩短到 9h。
关键词 愈创木酚甘油醚 合成工艺 萃取 产品收率 邻甲氯苯基-1 2丙二醇
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