目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者56例,其中治疗组28例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4周;对照...目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者56例,其中治疗组28例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4周;对照组28例未用rHuEPO治疗,余治疗相同。观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及对患者生存质量(QOF)的影响。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,KPS较化疗前无变化,而对照组Hb水平下降,KPS较前下降。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。展开更多
目的：评价重组人红细胞生成素（Recombinant human erythropoietin injection,rHuEpo）治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法：采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1-3周期化疗后6-24小时开始。...目的：评价重组人红细胞生成素（Recombinant human erythropoietin injection,rHuEpo）治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法：采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1-3周期化疗后6-24小时开始。治疗组（40例）行rHuEpo治疗,150 U/kg皮下注射每周3次,疗程4-8周;对照组（24例）未用rHuEpo治疗,其他治疗如中药及支持治疗两组均相同。所有64例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗顺利进行。观察rHuEpo对患者血红蛋白（Hb）、红细胞容积（Hct）、RBC、KPS评分、体重改善情况的影响以及rHuEpo的毒副反应。结果：与对照组相比,治疗组治疗后Hb水平显著提高,8周有效率70%;2周内网织红细胞计数显著提高;应用无严重副反应发生,生存质量改善。结论：rHuEpo治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,副反应少,能够改善患者生存质量。展开更多
目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuE-PO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者36例,其中21例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4-8周,同时给...目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuE-PO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者36例,其中21例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4-8周,同时给予中药及支持治疗。15例未用rHuEPO治疗。所有36例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗继续进行。观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)等的影响,以及对患者生活质量的影响和副反应。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,4周有效率66.7%,对照组无明显提高;治疗组治疗后两周内网织红细胞计数显著提高,对照组治疗前后无变化。应用rHuEPO无严重副反应发生,安全性高,患者生活质量有所改善。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定。rhuEPO不仅有效提高Hb水平,而且安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。展开更多
目的探讨血清促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)、可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)水平和癌性贫血之间的关系,为临床合理使用重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropietin,r-HuEPO)和铁剂治疗癌性贫...目的探讨血清促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)、可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)水平和癌性贫血之间的关系,为临床合理使用重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropietin,r-HuEPO)和铁剂治疗癌性贫血提供理论依据。方法采用酶联免疫分析方法(ELISA)测定60例癌性贫血患者血清EPO水平和sTfR水平,并将其与52例非癌性贫血患者的测定值及20例正常对照进行比较,以直线相关分析sTfR、EPO水平和Hb之间的关系。结果癌性贫血患者血清EPO、sTfR均较正常对照显著升高(P<0.01);癌性贫血患者血清EPO显著高于非癌性贫血患者(P<0.05);癌性贫血患者sTfR高于非癌性贫血患者,差异无显著性(P>0.05);癌性贫血患者血清EPO、sTfR升高的程度与贫血严重程度一致,与Hb值存在负相关,但与病期无明显相关性;EPO和sTfR之间无相关性。结论恶性肿瘤患者的血清EPO和sTfR水平能较好地反映其贫血病因,对贫血的治疗以及预后判断有一定的临床参考价值。展开更多
文摘目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuEPO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者56例,其中治疗组28例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4周;对照组28例未用rHuEPO治疗,余治疗相同。观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及对患者生存质量(QOF)的影响。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,KPS较化疗前无变化,而对照组Hb水平下降,KPS较前下降。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。
文摘目的：评价重组人红细胞生成素（Recombinant human erythropoietin injection,rHuEpo）治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性,以及对生存质量的影响。方法：采用随机分组方式,分为治疗组和对照组,分别于1-3周期化疗后6-24小时开始。治疗组（40例）行rHuEpo治疗,150 U/kg皮下注射每周3次,疗程4-8周;对照组（24例）未用rHuEpo治疗,其他治疗如中药及支持治疗两组均相同。所有64例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗顺利进行。观察rHuEpo对患者血红蛋白（Hb）、红细胞容积（Hct）、RBC、KPS评分、体重改善情况的影响以及rHuEpo的毒副反应。结果：与对照组相比,治疗组治疗后Hb水平显著提高,8周有效率70%;2周内网织红细胞计数显著提高;应用无严重副反应发生,生存质量改善。结论：rHuEpo治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定,副反应少,能够改善患者生存质量。
文摘目的评价重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin Injection,rHuE-PO)治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法化疗相关性贫血的患者36例,其中21例行rHuEPO治疗,用法为:150 u/kg.次,皮下注射3次/周,疗程4-8周,同时给予中药及支持治疗。15例未用rHuEPO治疗。所有36例患者若出现严重贫血则给予输血治疗,以保证化疗继续进行。观察rHuEPO对血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)等的影响,以及对患者生活质量的影响和副反应。结果治疗组治疗后Hb水平显著提高,4周有效率66.7%,对照组无明显提高;治疗组治疗后两周内网织红细胞计数显著提高,对照组治疗前后无变化。应用rHuEPO无严重副反应发生,安全性高,患者生活质量有所改善。结论rHuEPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效肯定。rhuEPO不仅有效提高Hb水平,而且安全性高,副反应少,能够改善患者生存质量。
文摘目的探讨血清促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)、可溶性转铁蛋白受体(soluble transferrin receptor,sTfR)水平和癌性贫血之间的关系,为临床合理使用重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropietin,r-HuEPO)和铁剂治疗癌性贫血提供理论依据。方法采用酶联免疫分析方法(ELISA)测定60例癌性贫血患者血清EPO水平和sTfR水平,并将其与52例非癌性贫血患者的测定值及20例正常对照进行比较,以直线相关分析sTfR、EPO水平和Hb之间的关系。结果癌性贫血患者血清EPO、sTfR均较正常对照显著升高(P<0.01);癌性贫血患者血清EPO显著高于非癌性贫血患者(P<0.05);癌性贫血患者sTfR高于非癌性贫血患者,差异无显著性(P>0.05);癌性贫血患者血清EPO、sTfR升高的程度与贫血严重程度一致,与Hb值存在负相关,但与病期无明显相关性;EPO和sTfR之间无相关性。结论恶性肿瘤患者的血清EPO和sTfR水平能较好地反映其贫血病因,对贫血的治疗以及预后判断有一定的临床参考价值。
