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增强绿原酸水溶液稳定性的方法研究 被引量：12
1
作者 林丽洋 贺英菊 +3 位作者 罗巍伟 莫毅 陈艳 闫根全 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期225-227,共3页
目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究。方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律。结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH2～4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温... 目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究。方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律。结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH2～4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温贮存期为97d,放于4℃冰箱贮存期可达到613d。而不加稳定剂的绿原酸水溶液的室温贮存期为29d,4℃冰箱贮存期为160d。结论此方法可为含绿原酸成分的液体制剂提供参考。 展开更多
关键词 溶液稳定性 EDTA-2Na 恒温加速试验法 室温贮存期 含量变化 绿原酸含量 亚硫酸氢钠 稳定剂 水溶液 变化规律 液体制剂 冰箱
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恒温加速试验法确定亚麻仁酱的保质期 被引量：12
2
作者 胡晓军 刘超 +3 位作者 许光映 李群 高忠东 王振 《粮油食品科技》 2016年第6期18-20,共3页
为预测灭菌亚麻籽仁酱的保质期,以市场上购得的亚麻仁酱为试验原料,用过氧化值和酸价作为理化指标,以菌落总数、大肠菌群和致病菌为卫生指标,采用经典恒温加速试验法,在恒温36℃和46℃的条件下进行试验。根据货架期试验(ALST),θ(ST1)=... 为预测灭菌亚麻籽仁酱的保质期,以市场上购得的亚麻仁酱为试验原料,用过氧化值和酸价作为理化指标,以菌落总数、大肠菌群和致病菌为卫生指标,采用经典恒温加速试验法,在恒温36℃和46℃的条件下进行试验。根据货架期试验(ALST),θ(ST1)=θ(ST2)×Q10(T2-T1),计算出常温下(25℃)的亚麻仁酱保质期。结果表明,采用耐蒸煮塑料包装袋包装的亚麻籽仁酱的Q10=1.227,常温下(25℃)下亚麻籽仁酱的保质期为317 d。建立了快速确定灭菌亚麻仁酱保质期的方法,该方法对缩短相关产品的开发周期具有参考意义。 展开更多
关键词 亚麻籽仁酱 保质期 恒温加速试验法
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新型千岛酱货架期总菌落数和品质变化规律研究 被引量：2
3
作者 徐梦君 商金颖 +4 位作者 熊忠飞 李惠 郭艳利 杨晓羽 李喜宏 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第16期174-178,共5页
为明确千岛酱在贮藏过程中的品质变化与货架期,以千岛酱为研究对象,以菌落总数和大肠菌群为卫生指标,以过氧化值和酸价为理化指标,采用恒温加速试验法,在恒温(30、40℃)的条件下进行试验。试验结果表明,随着贮藏温度的升高大肠菌群、菌... 为明确千岛酱在贮藏过程中的品质变化与货架期,以千岛酱为研究对象,以菌落总数和大肠菌群为卫生指标,以过氧化值和酸价为理化指标,采用恒温加速试验法,在恒温(30、40℃)的条件下进行试验。试验结果表明,随着贮藏温度的升高大肠菌群、菌落总数、过氧化值及酸价逐渐上升,且温度越高上升越快。在30℃的条件下贮藏的货架期为39 d、在40℃的条件下贮藏的货架期为29.8 d,根据加速货架期试验公式f2=f1Q10(T1-T2),计算出千岛酱在常温(23℃)贮藏条件下的理论货架期为217 d,由此建立了确定千岛酱货架期的方法,该方法对缩短千岛酱的开发周期有重要的参考意义。 展开更多
关键词 千岛酱 恒温加速试验法 过氧化值 微生物 货架期
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盐酸小檗碱脂质体的稳定性考察 被引量：1
4
作者 谭丽蓉 李国强 +2 位作者 陈俊威 苏炜 何丽庭 《实用医技杂志》 2007年第18期2433-2434,共2页
目的：考察盐酸小檗碱脂质体的稳定性。方法：采用离心-分光光度法测定稳定性参数（KE）值；经典恒温加速试验法在25℃、30℃、40℃恒温条件测定盐酸小檗碱脂质体的包封率和含量；在（25±2）℃和（4±2）℃下留样观察，考察供... 目的：考察盐酸小檗碱脂质体的稳定性。方法：采用离心-分光光度法测定稳定性参数（KE）值；经典恒温加速试验法在25℃、30℃、40℃恒温条件测定盐酸小檗碱脂质体的包封率和含量；在（25±2）℃和（4±2）℃下留样观察，考察供试品外观及KE值，并通过测定酸值和过氧化值考察膜材磷脂的稳定性。结果：在4℃、25℃、30℃、40℃和（20±2）℃、光照条件下放置10d的KE值较0d分别增加了1．27、3．72、5．53、7．14和5．12倍，脂质体在高温条件下，包封率和含量变化很大，而4℃、90d内性质比较稳定。结论：盐酸小檗碱脂质体的稳定性与温度有关，温度越高，稳定性越差，制成冻干粉保存较好。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 脂质体 稳定性 恒温加速试验法
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舒郁乐胶囊的水分稳定性试验
5
作者 李海霞 张楠 董保国 《医药论坛杂志》 2003年第13期60-61,共2页
目的　 研究舒郁乐胶囊增加不同外包装后水分含量的变化情况。 方法　 采用恒温加速试验法 ,在 3 9℃和RH75 %的条件下 ,进行加速稳定性试验。 结果　 铝塑泡罩板包装的本品再分别外加聚乙烯薄膜包装、铝塑复合包装、双铝包装后的加速... 目的　 研究舒郁乐胶囊增加不同外包装后水分含量的变化情况。 方法　 采用恒温加速试验法 ,在 3 9℃和RH75 %的条件下 ,进行加速稳定性试验。 结果　 铝塑泡罩板包装的本品再分别外加聚乙烯薄膜包装、铝塑复合包装、双铝包装后的加速稳定性试验表明 ,3个月的水分都超标。 结论　 不能单纯依靠增加包装来防止本品吸潮 ,阻止其水分增加。 展开更多
关键词 舒郁乐胶囊 水分 稳定性 试验 恒温加速试验法
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抗坏血酸钠盐粉针贮存期的预测
6
作者 钱兴泽 接贵春 +1 位作者 申恒海 梁云爱 《中国药业》 CAS 1998年第10期27-28,共2页
本文采用化学动力学中ARRHENIUS方程，用恒温加速试验法测定抗坏血酸钠盐的透光率的变化，运用数理统计学中的最小二乘法，推算其贮存期（根据生产和使用的实际情况，当透光率下降到80％时，药品失效）。
关键词 恒温加速试验法 最小二乘法 ARRHENIUS方程贮存期
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咽喉炎合剂中黄芩苷的稳定性考察 被引量：7
7
作者 李卓 危当恒 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第36期2845-2846,共2页
目的:考察咽喉炎合剂的稳定性。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量的变化。结果:咽喉炎合剂中黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致... 目的:考察咽喉炎合剂的稳定性。方法:采用经典恒温加速试验法和留样观察法,以黄芩苷的含量作为考察指标,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量的变化。结果:咽喉炎合剂中黄芩苷的含量变化符合一级动力学过程,2种考察方法的结果基本一致。在室温(25℃)条件下,咽喉炎合剂的有效期为1.06a。结论:建议咽喉炎合剂质量标准中有效期订为室温保存1a。 展开更多
关键词 咽喉炎合剂 黄芩苷 经典恒温加速试验法 留样观察法 稳定性 高效液相色谱法
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经典恒温加速试验法预测芍甘胶囊的有效期 被引量：7
8
作者 董文燊 瞿发林 徐波 《药学与临床研究》 2011年第1期87-88,共2页
采用经典恒温加速实验法预测芍药苷有效期。以芍药苷为稳定性指标,根据Ar-rhenius指数规律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25=6.7114×10-6 h,有效期t0.9=1.79 a。
关键词 芍甘胶囊 经典恒温加速试验法 芍药苷 稳定性 高效液相色谱法
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经典恒温加速试验法确定芍甘滴丸的有效期 被引量：3
9
作者 李春花 王丽萍 +1 位作者 吉春巧 阎艳丽 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2005年第6期543-544,共2页
目的:探讨芍甘滴丸中主要成分芍药苷的稳定性,预测其有效期。方法:采用经典恒温加速试验法,确定芍药苷的降解为典型的一级反应,根据Arrhen ius指数定律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25,计算有效期。结果:该制剂中芍药苷在25℃下分... 目的:探讨芍甘滴丸中主要成分芍药苷的稳定性,预测其有效期。方法:采用经典恒温加速试验法,确定芍药苷的降解为典型的一级反应,根据Arrhen ius指数定律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25,计算有效期。结果:该制剂中芍药苷在25℃下分解常数K25=7.8223×10-6,有效期t0.9=1.54 a。结论:本方法的建立对快速确定药品的保质期,缩短新药开发周期具有实际意义。 展开更多
关键词 芍甘滴丸 经典恒温加速试验法 芍药苷 稳定性 色谱法 高压液相
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鼻渊灵颗粒的稳定性考察 被引量：2
10
作者 李瑞平 刘素霞 +1 位作者 李春花 侯芳洁 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期918-920,共3页
目的:考察鼻渊灵颗粒中黄芩苷的稳定性,并预测其有效期。方法:采用反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷的含量:色谱柱为Diamonsil ODS C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水磷酸(53:47:0.2),检测波长为274 nm;采用经... 目的:考察鼻渊灵颗粒中黄芩苷的稳定性,并预测其有效期。方法:采用反相高效液相色谱法测定鼻渊灵颗粒中黄芩苷的含量:色谱柱为Diamonsil ODS C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水磷酸(53:47:0.2),检测波长为274 nm;采用经典恒温加速试验法考察药物的稳定性,并计算其有效期。结果:该制剂中黄芩苷在25℃下分解常数K=4.592×10^(-6)h^(-1),有效期t_(0.9)=2.62 a。结论:本方法科学、合理,可用于鼻渊灵颗粒的稳定性考察。 展开更多
关键词 鼻渊灵颗粒 稳定性 黄芩苷 反相高效液相色谱法 经典恒温加速试验法
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