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山豆根不同组分小鼠急性毒性比较研究 被引量：28
1
作者 孙蓉 杨倩 赵燕 《中国药物警戒》 2010年第5期257-262,共6页
目的比较山豆根全组分、水提组分、醇提组分、总生物碱提取物对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全使用提供实验依据。方法采用经典的急性毒性实验方法测定山豆根全组分的最大耐受量(MTD)及水提组分、醇提组分、总生物碱提取物的小鼠口... 目的比较山豆根全组分、水提组分、醇提组分、总生物碱提取物对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全使用提供实验依据。方法采用经典的急性毒性实验方法测定山豆根全组分的最大耐受量(MTD)及水提组分、醇提组分、总生物碱提取物的小鼠口服半数致死量(LD50),观察其急性毒性症状谱,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果山豆根全组分的MTD为10.68g·kg-1,水提组分、醇提组分、总生物碱提取物的小鼠口服LD50及95%可信限分别为17.469(15.450～19.701)g·kg-1、27.135(24.869～29.622)g·kg-1、13.399(12.016～14.899)g·kg-1,主要毒性症状是烦躁、多动、呼吸急促、抽搐。结论山豆根不同组分急性毒性大小顺序依次是总生物碱提取物、水提组分、全组分、醇提组分,其毒性成分与致毒机制尚待进一步研究。 展开更多
关键词 山豆根 全组分 水提组分 醇提组分 总生物碱提取物 急性毒性
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骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其代谢产物大鼠体内药代动力学研究 被引量：11
2
作者 史小媛 刘伟 +4 位作者 张磊 李淑萍 程雪梅 习阳 王长虹 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1169-1175,共7页
目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血... 目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血浆,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇、骆驼蓬酚的血药浓度,并计算药代动力学参数。结果灌胃和静脉给药后,在血浆中检测到骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇和骆驼蓬酚,但骆驼蓬酚的血药浓度在24 h时未下降而未能计算药动参数。静注给药后,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的t1/2e分别为2.554、3.116、1.899 h,MRT分别为1.700、1.311、1.880 h,AUC0-t为373.1、2033.0、8.914 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的Cmax分别为347.6、184.5、32.7 ng/mL,Tmax分别为3.200、1.150、0.300 h,t1/2e分别为6.994、5.625、21.912 h,MRT分别为8.588、9.791、27.780 h,AUC0-t为2 755.5、1 202.8、129.8 ng·h/mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的绝对生物利用度分别为63.22%和4.96%。结论口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均可迅速吸收并迅速代谢,骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱相比较,具有更高的生物利用度,代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚与原型骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱相比较,消除速率相对较慢。此外,静注给药后,体内去氢骆驼蓬碱的初始血药浓度明显高于骆驼蓬碱。 展开更多
关键词 骆驼蓬 总生物碱提取物 去氢骆驼蓬碱 骆驼蓬碱 代谢产物 药代动力学
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骆驼蓬总生物碱提取物与常用药剂辅料相容性研究 被引量：6
3
作者 张磊 程雪梅 +2 位作者 玄振玉 王长虹 王峥涛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期43-48,共6页
目的考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据。方法采用影响因素实验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性。结果骆驼蓬总生物碱提取物及其... 目的考察骆驼蓬总生物碱提取物与药用辅料的相容性,为骆驼蓬总碱片的处方设计提供依据。方法采用影响因素实验结合差示扫描量热分析法(DSC)及有效成分含量测定等考察骆驼蓬总生物碱提取物与辅料的相容性。结果骆驼蓬总生物碱提取物及其辅料混合物在高温和光照条件下性质稳定。高湿条件下,吸湿增重均不超过5%,但第10天的指标成分含量下降较明显,出现结块现象。差示扫描量热分析法分析结果表明,骆驼蓬总生物碱提取物与乳糖、硬脂酸镁混合物的DSC图谱峰形、峰位置发生较为明显的位移和变化。结论骆驼蓬总生物碱提取物不宜在高湿条件下贮存,而且不宜与乳糖和硬脂酸镁配伍。 展开更多
关键词 总生物碱提取物 骆驼蓬 辅料相容性 影响因素实验 差示扫描量热分析
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骆驼蓬总生物碱提取物的质量标准研究 被引量：6
4
作者 刘力 程雪梅 +1 位作者 王长虹 王峥涛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期420-423,455,共5页
以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱为指标,采用薄层色谱和高效液相色谱等方法对骆驼蓬总生物碱提取物进行定性和定量质量控制。薄层色谱中供试品在与对照品相同位置上显相同颜色斑点,其它各项检测结果(如水分、灰分、浸出物、重金属检查)均符合... 以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱为指标,采用薄层色谱和高效液相色谱等方法对骆驼蓬总生物碱提取物进行定性和定量质量控制。薄层色谱中供试品在与对照品相同位置上显相同颜色斑点,其它各项检测结果(如水分、灰分、浸出物、重金属检查)均符合中国药典要求。骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱分别在2～200和0.8～320μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%(RSD=1.89%)和100.7%(RSD=1.78%),日内及日间RSD小于2%。 展开更多
关键词 骆驼蓬 总生物碱提取物 质量标准 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 薄层色谱 高效液相色谱
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骆驼蓬总生物碱提取物溶解性能表征方法的探讨 被引量：5
5
作者 丁克敏 刘力 +2 位作者 程雪梅 王长虹 王峥涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期2250-2253,共4页
目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物在不同溶剂中的溶解性能,并对中药提取物溶解性的评价方法进行探讨。方法:分别采用沉淀法、指标成分测定法及粒径测定法测定骆驼蓬总生物碱提取物的溶解性及其在不同溶剂中的粒径分布情况。结果:骆驼蓬总... 目的:考察骆驼蓬总生物碱提取物在不同溶剂中的溶解性能,并对中药提取物溶解性的评价方法进行探讨。方法:分别采用沉淀法、指标成分测定法及粒径测定法测定骆驼蓬总生物碱提取物的溶解性及其在不同溶剂中的粒径分布情况。结果:骆驼蓬总生物碱提取物及其指标性成分骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱在80%乙醇,95%乙醇及无水乙醇中均具有较好的溶解性,在60%乙醇中溶解性较差,在水中溶解性最差。骆驼蓬总生物碱提取物在不同溶剂中形成混悬液的粒径大小顺序为水>95%乙醇>无水乙醇>80%乙醇>60%乙醇。结论:骆驼蓬总生物碱提取物在80%以上的乙醇溶液中具有较好的溶解性。沉淀法和指标成分法测定结果具有一定的相关性;粒径测定法可提供提取物分散情况的信息;3种方法结合能较全面地反映中药提取物溶解性情况。 展开更多
关键词 骆驼蓬 总生物碱提取物 溶解性 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱
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黄连总生物碱提取物稳定性、理化性质的考察 被引量：11
6
作者 梅紫薇 徐艳艳 +3 位作者 田伟强 石森林 黎启帆 吴查青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1579-1582,共4页
目的考察黄连总生物碱提取物稳定性及其理化性质。方法根据《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》,对提取物进行高湿(92.5%、75%)、高温(60℃)、强光照(4 500 lx)试验,考察其外观、含量变化。采用指标分析法,分别测定黄连总生物碱在pH ... 目的考察黄连总生物碱提取物稳定性及其理化性质。方法根据《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》,对提取物进行高湿(92.5%、75%)、高温(60℃)、强光照(4 500 lx)试验,考察其外观、含量变化。采用指标分析法,分别测定黄连总生物碱在pH 2.3、3.5、4.2的磷酸盐缓冲液,超纯水,0.1 mol/L HCl,甲醇,乙醇,乙酸乙酯,正辛醇中的溶解性。采用摇瓶法,分别测定黄连总生物碱在不同正辛醇-水、磷酸盐缓冲液、人工肠液、人工胃液中的表观油水分配系数。结果黄连总生物碱含量在高温、高湿、强光条件下无明显变化,在pH=2.3磷酸盐缓冲液中溶解度最高,正辛醇中最低,lgP均在-1~0范围内。结论黄连总生物碱提取物性质稳定,水溶性好,脂溶性差,渗透性理想,pH可影响其溶解性。 展开更多
关键词 黄连总生物碱提取物 稳定性 溶解性 表观油水分配系数
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桑枝总生物碱提取物中离子交换树脂残留物的顶空毛细管GC法测定 被引量：1
7
作者 王洪亮 董武军 刘玉玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期216-218,共3页
建立了顶空毛细管气相色谱法测定桑枝总生物碱提取物中的7种离子交换树脂残留物。采用DB-624弹性石英毛细管色谱柱,测定正已烷、苯、甲基环已烷、甲苯和二乙烯苯,用DB-WAX色谱柱测定二甲苯和苯乙烯,载气为氮气,FID检测器,程序升温,照标... 建立了顶空毛细管气相色谱法测定桑枝总生物碱提取物中的7种离子交换树脂残留物。采用DB-624弹性石英毛细管色谱柱,测定正已烷、苯、甲基环已烷、甲苯和二乙烯苯,用DB-WAX色谱柱测定二甲苯和苯乙烯,载气为氮气,FID检测器,程序升温,照标准加入法测定。7种溶剂分离良好,苯在0.2～10μg、其它6种溶剂均在2～100μg范围内线性关系良好。回收率为96.6%～101.7%,RSD均小于10%。 展开更多
关键词 树脂残留 桑枝总生物碱提取物 毛细管气相色谱 测定
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夏天无总生物碱提取物中大孔树脂有机残留物的测定
8
作者 周世玉 文永盛 《现代医药卫生》 2011年第15期2292-2294,共3页
目的:建立夏天无总生物碱提取物中7种大孔树脂有机残留物的检测方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法进行定量分析,以DM-17及DB-5毛细管柱,程序升温,FID检测器,测定苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯和正己烷、正庚烷7个成分的残留量。... 目的:建立夏天无总生物碱提取物中7种大孔树脂有机残留物的检测方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法进行定量分析,以DM-17及DB-5毛细管柱,程序升温,FID检测器,测定苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯和正己烷、正庚烷7个成分的残留量。结果:经方法学考察,7种成分的线性关系良好,r=0.9988～0.9999,精密度RSD均<4.5%,回收率88%～95%,检出限均能满足测定要求。结论:所建立的方法准确可行,简便、快速,可成功地用于多种提取物中大孔树脂有机残留量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 气相色谱法 夏天无总生物碱提取物 大孔吸附树脂 有机溶剂残留量
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