-
题名辛伐他汀自乳化胶囊的体内外评价
被引量：1
- 1
-
-
作者
田大丰
李英
俞红凯
王中彦
闫永波
-
机构
沈阳药科大学药学院
北京红太阳药业有限公司
本溪市中心医院
-
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第20期1698-1701,共4页
-
文摘
目的:研究辛伐他汀自乳化胶囊的自乳化能力及在Beagle犬体内的药动学。方法:以总体液平衡反向透析法考察自乳化胶囊与市售片的体外释药过程;通过测定不同时间的粒子的散射光强度来评价自乳化速度,光学显微镜下考察乳化后形成的乳滴的大小和分布;采用HPLC法测定Beagle犬血浆药物浓度,并与市售片比较考察自乳化胶囊的体内药动学。结果:溶出度结果显示辛伐他汀自乳化胶囊比市售片溶出快、浓度高。辛伐他汀自乳化胶囊在10 min内已基本乳化完全,光学显微镜下检视,乳化后乳滴粒子大多数在2μm以下。药动学测定结果表明:与市售片比较,自乳化胶囊血药浓度达峰时间提前[T_(max):(1.62±0.15)vs(2.65±0.42)h,P<0.05],最高血药浓度增大[C_(max)(44.28±6.29)vs(12.43±2.51)ng·mL^(-1),P<0.05],相对生物利用度为市售片剂的216.8%。结论:自乳化胶囊可以显著提高辛伐他汀的体外溶出和体内吸收。
-
关键词
辛伐他汀
自乳化胶囊
生物利用度
总体液平衡反向透析法
-
Keywords
simvastatin
self-emulsifying capsule
bioavailability
bulk-equilibrium reverse dialysis bag technique
-
分类号
R944.6
[医药卫生—药剂学]
R972.6
[医药卫生—药学]
-
-
题名大黄素固体脂质纳米粒的制备及理化性质研究
被引量：17
- 2
-
-
作者
张洪
成蓓
-
机构
武汉大学人民医院药学部
武汉大学药学院
-
出处
《中国药师》
CAS
2010年第3期326-329,共4页
-
文摘
目的:制备大黄素固体脂质纳米粒,并对其理化性质进行研究。方法:用乳化-溶剂挥发法制得大黄素素固体脂质纳米粒,并对其粒径、形态、表面电位、包封率、体外释药性质等进行研究。采用全体液平衡反向透析法研究体外释药性质。结果:所制固体脂质纳米粒外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为253 nm,电位为-25.4 mV,包封率为(56.31±2.06)%。药物体外释放符合Weibull线性方程。结论:固体脂质纳米粒可作为大黄素新型缓释给药系统。
-
关键词
大黄素
固体脂质纳米粒
乳化蒸发-低温固化法
全体液平衡反向透析法
-
Keywords
Emodin
Solid lipid nanoparticles
Emulsification-evaporation
the bulk-equilibrium reverse dialysis bag technique
-
分类号
R944.9
[医药卫生—药剂学]
R945
[医药卫生—药学]
-
