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南方鲇的繁殖生物学研究：性腺发育及周年变化 被引量：49
1
作者 张耀光 谢小军 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期8-16,97,共9页
依形态学特征将南方鲇性腺的发育分为６个时期，据组织学特点将雌雄性细胞的变化各分为６个时相。幼鱼的精原细胞经历时间比卵原细胞长；发育的早期和中期，精母细胞的发育速度不同步，但至晚期则趋于同步化。３时相卵母细胞仍有卵黄核... 依形态学特征将南方鲇性腺的发育分为６个时期，据组织学特点将雌雄性细胞的变化各分为６个时相。幼鱼的精原细胞经历时间比卵原细胞长；发育的早期和中期，精母细胞的发育速度不同步，但至晚期则趋于同步化。３时相卵母细胞仍有卵黄核，大、小核仁数随卵母细胞的发育而变化；精孔细胞和卵胶膜源于滤泡细胞。雌雄鱼性成熟年龄均为３龄，繁殖期３－５月，一次产卵类型，繁殖时不能将卵完全产出。 展开更多
关键词 鱼纲 南方鲇 繁殖 性腺发育 周年变化 生物学
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纳木错裸鲤性腺发育的组织学研究 被引量：49
2
作者 何德奎 陈毅峰 蔡斌 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-13,共13页
采用常规的组织切片方法 ,对西藏特有鱼类纳木错裸鲤的性腺发育进行了组织学研究 ,系统地描述了各期精巢和卵巢的形态结构、特征及其变化。尤其论述了其卵巢中卵细胞的卵黄核破碎与分解的特点、卵膜的结构、核仁排出物在卵黄形成过程中... 采用常规的组织切片方法 ,对西藏特有鱼类纳木错裸鲤的性腺发育进行了组织学研究 ,系统地描述了各期精巢和卵巢的形态结构、特征及其变化。尤其论述了其卵巢中卵细胞的卵黄核破碎与分解的特点、卵膜的结构、核仁排出物在卵黄形成过程中的作用 ,以及卵粒重吸收的过程。根据各期卵巢中卵母细胞的组成情况 ,认为纳木错裸鲤已达性成熟的个体并不是每年都参与繁殖活动是对高原极端、多变气候环境的一种生态适应 ;阐明了纳木错裸鲤属于分批同步产卵鱼类。 展开更多
关键词 纳木错裸鲤 性腺发育 组织学 产卵类型 西藏
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环境因子对硬骨鱼类性腺发育成熟及其排卵和产卵的调控 被引量：66
3
作者 温海深 林浩然 《应用生态学报》 CAS CSCD 2001年第1期151-155,共5页
对影响硬骨鱼类性腺发育成熟及其排卵和产卵的诸多环境因子进行了综述 (如水温、光照、降雨和水流、水体化学因子、水体生物因子以及环境污染 (环境胁迫 )等 ) ,并对其调控机制进行了阐述 .侧重强调了环境胁迫对硬骨鱼类生殖的影响 。
关键词 环境因子 性腺发育 排卵 产卵 鱼类
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色林错裸鲤性腺发育的组织学研究 被引量：45
4
作者 何德奎 陈毅峰 +1 位作者 陈自明 蔡斌 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期97-102,T001,共7页
采用组织切片法 ,对西藏特有鱼类色林错裸鲤的性腺发育、产卵时间和产卵类型等进行了研究。其性腺的发育可分为六个时期 ,卵母细胞的发育分为 5个时相。在第 2时相晚期到第 3时相早期 ,卵母细胞中具有卵黄核和核仁物质外排现象 ,核仁排... 采用组织切片法 ,对西藏特有鱼类色林错裸鲤的性腺发育、产卵时间和产卵类型等进行了研究。其性腺的发育可分为六个时期 ,卵母细胞的发育分为 5个时相。在第 2时相晚期到第 3时相早期 ,卵母细胞中具有卵黄核和核仁物质外排现象 ,核仁排出物可能与核周的颗粒卵黄形成有关。第 2时相到第 4时相早期 ,核膜外侧具有一透明层。产卵后未排出的成熟卵粒通过颗粒细胞吸收和利用。已达性成熟年龄的个体并不是每年都参与繁殖活动 ,具有繁殖间隔现象。产卵时间始于 4月上旬 ,持续到 8月上旬。色林错裸鲤属于分次同步产卵类型。 展开更多
关键词 色林错裸鲤 性腺发育 组织学 产卵类型 西藏高原 湖泊
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鱼类性腺发育研究新进展 被引量：41
5
作者 施瑔芳 《水生生物学报》 CAS 1988年第3期248-258,共11页
为了探讨鱼类性腺发育规律，过去进行了大量性腺发育的组织学和组织化学研究。目前用电镜，免疫、离体培养和分子生物学技术，进一步研究了性腺发育过程和它的机能分化，产生一些新的概念。本文主要综述近年来这方面的研究。
关键词 性腺发育 鱼类 离体培养 免疫 分子生物学技术 分化 组织化学 研究新进展 电镜 组织学
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梁子湖鳜鱼的生物学 被引量：50
6
作者 蒋一珪 《水生生物学集刊》 1959年第3期375-384,F003,i001-i008,共19页
1956年1月至1957年3月，作者在梁子湖进行了鳜鱼[Siniperca chuatsi(Basilewsky)]生态学的调查。材料主要取自梁子镇鲜鱼收购站。每月取材的次数自3次至10次不等，一般5次以上。在生殖季节，有时直接从渔船取得材料。材料取得后，除记... 1956年1月至1957年3月，作者在梁子湖进行了鳜鱼[Siniperca chuatsi(Basilewsky)]生态学的调查。材料主要取自梁子镇鲜鱼收购站。每月取材的次数自3次至10次不等，一般5次以上。在生殖季节，有时直接从渔船取得材料。材料取得后，除记录体长、体重外，还进行了性腺发育情形、胃内食物等观察，然后取下鳃盖骨，以作测定年龄之用。先后共解剖了360尾鳜鱼。 展开更多
关键词 梁子湖 鳜鱼 生物学特性 年龄 生长 食性 性腺发育 产卵习性 生活习性
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鳗鲡繁殖生物学研究 Ⅲ.鳗鲡性腺发育组织学和细胞学研究 被引量：43
7
作者 林鼎 林浩然 《水生生物学集刊》 1984年第2期157-170,共14页
鳗鲡精巢发育可划分为6个时期,即精原细胞前增殖期,精原细胞后增殖期,精母细胞生长、成熟期,精子开始出现期,精子完全成熟期和精子退化吸收期。卵细胞的发育可划分为6个时相,即卵原细胞时相,卵母细胞单层滤泡时相,卵母细胞出现脂肪泡时... 鳗鲡精巢发育可划分为6个时期,即精原细胞前增殖期,精原细胞后增殖期,精母细胞生长、成熟期,精子开始出现期,精子完全成熟期和精子退化吸收期。卵细胞的发育可划分为6个时相,即卵原细胞时相,卵母细胞单层滤泡时相,卵母细胞出现脂肪泡时相,卵母细胞卵黄充满时相,卵母细胞核极化时相和卵母细胞退化时相。以卵细胞发育6个时相在卵巢中组成的差异,也可把卵巢划分为相应的6个时期。对鳗鲡性腺发育的分期,卵黄积累方式,产卵类型等问题进行了讨论。 展开更多
关键词 鳗鲡 繁殖生物学 性腺发育 组织学 细胞学 人工繁殖
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中国林蛙性腺的发育及温度对其性别分化的影响 被引量：35
8
作者 李新红 赵文阁 +1 位作者 郭玉民 薛建华 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期351-356,T001-T002,共8页
为探讨幼蛙性别分化与温度的关系 ,在恒温和变温条件下培养中国林蛙 (Ranachensinensis)受精卵至变态完成。结果表明 :①胚胎发育到 2 4期时生殖嵴开始出现 ,2 5期个别原始生殖细胞 (PGCs)已迁移到生殖嵴中 ,生殖细胞与生殖嵴共同发育... 为探讨幼蛙性别分化与温度的关系 ,在恒温和变温条件下培养中国林蛙 (Ranachensinensis)受精卵至变态完成。结果表明 :①胚胎发育到 2 4期时生殖嵴开始出现 ,2 5期个别原始生殖细胞 (PGCs)已迁移到生殖嵴中 ,生殖细胞与生殖嵴共同发育成生殖腺 ;②胚胎发育到 3 1期生殖腺出现性别分化 ,卵巢分化初期较易识别 ,而精巢分化不明显 ;③卵巢分化完成于 3 7期 ,精巢分化完成于变态之后 ,两侧生殖腺等大 ;④胚胎发育从 3 0期开始 ,性别分化对温度较为敏感 ,低温利于雌性化 ,高温利于雄性化 ;⑤ 15～ 2 5℃为变温培养时性比发生变化的敏感温度区 ,缓慢升温雄性比例显著增加 。 展开更多
关键词 中国林蛙 性腺发育 性别分化 温度
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异源四倍体鲫鲤的性腺发育研究 被引量：28
9
作者 李建中 张轩杰 +2 位作者 刘少军 周工健 刘筠 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期116-122,共7页
采用组织切片技术对异源四倍体鲫鲤的性腺进行了研究。结果表明 :异源四倍体鲫鲤的性腺发育程序和普通鲤鲫鱼相似 ,可以分为 6个时期。雌雄个体都能达到性成熟 ,其中雌性个体性成熟年龄为一周年 ;雄性个体比雌性个体成熟早 ,1 5 0日龄... 采用组织切片技术对异源四倍体鲫鲤的性腺进行了研究。结果表明 :异源四倍体鲫鲤的性腺发育程序和普通鲤鲫鱼相似 ,可以分为 6个时期。雌雄个体都能达到性成熟 ,其中雌性个体性成熟年龄为一周年 ;雄性个体比雌性个体成熟早 ,1 5 0日龄即可达到性成熟。成熟卵巢的成熟系数为 9.2 5 %— 1 5 .6 0 % ,成熟精巢的成熟系数为 1 .6 5 %— 5 .1 9%。成熟期卵径为1 6 70 .4— 1 780 .5 μm之间 ,成熟精子头径为 2 .3— 2 .4μm。繁殖期为每年 3— 5月份。该研究证明异源四倍体鲫鲤的性腺发育是正常的 ,雌雄个体都能达到性成熟。 展开更多
关键词 异源四倍体 性腺发育 成熟 鲫鲤杂种
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人工养殖的大黄鱼性腺发育及性周期研究 被引量：33
10
作者 林丹军 张健 +2 位作者 骆嘉 郑智莺 施学文 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1992年第3期81-87,共7页
本文描述了大黄鱼生殖细胞发生的形态特征及性腺发育规律。证实海区网箱养殖的大黄鱼可以达到性成熟。雌鱼完成第一次性周期需要3年,雄鱼则提早1年。每年4月中旬至6月,9月至10月均为大黄鱼繁殖期。雌鱼产后卵巢经恢复发育至第Ⅱ期进入... 本文描述了大黄鱼生殖细胞发生的形态特征及性腺发育规律。证实海区网箱养殖的大黄鱼可以达到性成熟。雌鱼完成第一次性周期需要3年,雄鱼则提早1年。每年4月中旬至6月,9月至10月均为大黄鱼繁殖期。雌鱼产后卵巢经恢复发育至第Ⅱ期进入越冬。翌年3—4月迅速经第Ⅲ期发育至第Ⅳ期。少部分雌鱼在秋季成熟,但都必须经人工诱导方可产卵。雄鱼精巢在大部分季节均能产生精子,越冬时发育亦处于第Ⅱ期。 展开更多
关键词 大黄鱼 性腺发育 性周期 人工养殖
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金钱鱼性腺发育及其组织结构观察 被引量：40
11
作者 崔丹 刘志伟 +2 位作者 刘南希 张莹莹 张俊彬 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期696-704,共9页
采用常规石蜡切片,H.E染色研究了金钱鱼性腺发育及组织结构特征。结果显示,2+龄的金钱鱼性腺发育成熟。金钱鱼精巢为管型,可分为:精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子细胞变态期、精子成熟期等5个时期。从Ⅱ期精巢起... 采用常规石蜡切片,H.E染色研究了金钱鱼性腺发育及组织结构特征。结果显示,2+龄的金钱鱼性腺发育成熟。金钱鱼精巢为管型,可分为:精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子细胞变态期、精子成熟期等5个时期。从Ⅱ期精巢起,金钱鱼精巢的成熟系数(GSI)为0.2%～1.5%,精巢成熟系数在发育到精子细胞成熟期(Ⅴ期)达到峰值,肝重指数(HSI)在精子细胞变态期(Ⅳ期)达到峰值。金钱鱼卵巢的卵母细胞发育过程可分为5个时相,相对应的卵巢发育亦分为5个时期。从Ⅱ期卵巢起,金钱鱼卵巢的成熟系数为1.2%～14.9%,在发育到Ⅴ期时达到峰值,HSI在Ⅳ期达到峰值。Ⅱ时相卵母细胞出现卵黄核和滤泡膜。Ⅲ时相卵母细胞中开始出现油滴,卵黄颗粒。Ⅳ时相卵母细胞中卵黄颗粒与油滴的数量迅速增多。Ⅴ时相卵母细胞中卵黄颗粒融合成片,在卵母细胞中卵黄颗粒与油球之间在数量上没有明显的差异。根据切片观察,Ⅴ期卵巢中,除了Ⅴ时相卵母细胞外,还有一定数量的Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ时相卵母细胞,卵母细胞发育呈现非同步型。并且发现在多数产完卵后的卵巢中,除空的滤泡外亦存在一定数量的Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期卵母细胞,因此推测,金钱鱼的产卵类型为分批非同步产卵类型。 展开更多
关键词 金钱鱼 性腺发育 卵巢 精巢
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青海湖裸鲤繁殖生物学研究 被引量：35
12
作者 张信 熊飞 +2 位作者 唐红玉 严莉 陈大庆 《海洋水产研究》 CSCD 北大核心 2005年第3期61-67,共7页
通过常规生物学测定、组织切片等手段,较详细的研究了青海湖裸鲤的繁殖生物学.卵母细胞从第3时相发育到第4时相基本同步,产后卵巢和精巢的组织学结构恢复到Ⅱ期.青海湖裸鲤为重复产卵类型,以Ⅳ期卵巢越冬,其卵巢1年只成熟1次,已达性成... 通过常规生物学测定、组织切片等手段,较详细的研究了青海湖裸鲤的繁殖生物学.卵母细胞从第3时相发育到第4时相基本同步,产后卵巢和精巢的组织学结构恢复到Ⅱ期.青海湖裸鲤为重复产卵类型,以Ⅳ期卵巢越冬,其卵巢1年只成熟1次,已达性成熟的个体并不是每年都进行繁殖活动.青海湖裸鲤性成熟迟、繁殖力低.每年5～7月,裸鲤洄游到沿湖各河流中繁殖,沙柳河、布哈河和黑马河3条河流为其主要产卵场.调查的繁殖群体总的性比(():♀)为1.66:1.总繁殖群体中,雄性个体最小体长130.0 mm,体重28.0 g,年龄4龄;雌性个体最小体长170.0 mm,体重51.0 g,年龄5龄.青海湖裸鲤性成熟群体的性体指标1年只有1个峰值,出现在繁殖盛期的6～7月.其平均成熟卵径为2.33 mm,平均绝对繁殖力为4337.81粒,平均相对繁殖力为27.09粒/g. 展开更多
关键词 青海湖裸鲤 怀卵量 繁殖生物学 性腺发育 周年变化
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鸡胚PGCs迁移与性腺发育关系的研究 被引量：30
13
作者 李碧春 陈国宏 +2 位作者 赵东伟 王克华 钱菊汾 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 2002年第1期18-22,26,共6页
采用连续切片法进行鸡胚胎显微观察 ,研究鸡原始生殖细胞 (PGCs)迁移特性及其与性腺发生、发育的关系。结果表明 :①在孵化 5 3～ 5 6h时鸡胚PGCs到达未来性腺形成区域 (体腔上皮 ) ,且在PGCs到达之前 ,这一区域已开始增厚 ;孵化 5 3～ ... 采用连续切片法进行鸡胚胎显微观察 ,研究鸡原始生殖细胞 (PGCs)迁移特性及其与性腺发生、发育的关系。结果表明 :①在孵化 5 3～ 5 6h时鸡胚PGCs到达未来性腺形成区域 (体腔上皮 ) ,且在PGCs到达之前 ,这一区域已开始增厚 ;孵化 5 3～ 5 6h时 ,体腔上皮的脏壁层发现有PGCs,说明生殖嵴的发生亦在此期。②PGCs最终迁移至增厚的体腔上皮 ,部分体腔上皮的增厚区域趋向中肾 ,说明中肾和生殖嵴的发生均有体腔上皮增厚活动的参与。③孵化前 5d ,PGCs仍保持典型特性 ;孵化 7d后 ,PGCs细胞质中的糖原完全消失。④PGCs刚进入未来生殖腺形成区域时呈无序排列 ,孵化 6d时大多数从中肾侧向外移动 ,排列于未来性腺的上皮层 ,此时性腺已具有雌雄分化的特征。 展开更多
关键词 迁移 性腺发育 鸡 胚胎 原始生殖细胞 起源 聚集
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哲罗鱼全人工繁育的初步研究 被引量：35
14
作者 徐伟 孙慧武 +3 位作者 关海红 匡友谊 陆九韶 尹家胜 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期896-902,共7页
从乌苏里江捕获体质量0.5～2 kg的野生哲罗鱼(Hucho taimen)幼鱼,经人工培育至性腺成熟后催产获得鱼苗,分别饲养于北京房山鲟鱼基地(水温8～22 ℃)和黑龙江渤海冷水鱼实验站(水温3～18 ℃),观察和测定在人工养殖条件下哲罗鱼的生长和性... 从乌苏里江捕获体质量0.5～2 kg的野生哲罗鱼(Hucho taimen)幼鱼,经人工培育至性腺成熟后催产获得鱼苗,分别饲养于北京房山鲟鱼基地(水温8～22 ℃)和黑龙江渤海冷水鱼实验站(水温3～18 ℃),观察和测定在人工养殖条件下哲罗鱼的生长和性腺发育,并进行全人工繁殖实验.结果表明,在流水池塘驯养条件下,投喂人工配合颗粒饵料可以保证哲罗鱼的生长能量需求,性腺能够发育成熟.北京房山基地的养殖池,生长适温期较长,5龄鱼体质量可达(5 560±1 353)g,体长(76.85±6.56)cm.黑龙江渤海站的养殖池,生长适温期较短,5龄鱼体质量可达(3 626±1 282)g,体长(67.32±6.13)cm.在黑龙江渤海站饲养的实验鱼,原始生殖细胞出现明显性别分化的时间在出苗后60 d左右,Ⅰ期卵巢的出现期在3～14个月,Ⅱ期卵巢出现期在15～34个月,Ⅲ期卵巢出现期在35～47个月,Ⅳ期卵巢出现期在48～59个月.所得鱼苗经5年多的人工池塘驯养,2006年分别在北京房山基地和黑龙江渤海站成功进行了哲罗鱼的全人工繁殖,为该鱼的规模化养殖提供了实验依据. 展开更多
关键词 哲罗鱼 人工养殖 生长 性腺发育 繁殖
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文蛤的性腺发育和生殖周期 被引量：32
15
作者 林志华 单乐州 +5 位作者 柴雪良 应雪萍 杨星星 张永普 方军 王如才 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期510-514,共5页
应用组织学方法对浙南池塘养殖的文蛤的性腺发育、生殖周期和肥满度进行了周年变化的研究。结果表明,文蛤的性腺发育具有典型双壳贝类特征,性腺发育过程可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期、休止期5个时期,并对上述5期的宏观肉眼观... 应用组织学方法对浙南池塘养殖的文蛤的性腺发育、生殖周期和肥满度进行了周年变化的研究。结果表明,文蛤的性腺发育具有典型双壳贝类特征,性腺发育过程可分为增殖期、生长期、成熟期、排放期、休止期5个时期,并对上述5期的宏观肉眼观察特征及微观切片观察特征进行了描述。浙南池塘养殖的文蛤性腺发育过程以1年为1个周期,成熟排放期在5月下旬至8月中旬,水温21.8～31.0℃,繁殖盛期为6月下旬至7月下旬,水温为25.0～30.0℃。月平均肥满度最高为6月份的8.84%,最低为1月份的3.21%。论文还讨论了1龄文蛤性腺发育、文蛤性腺成熟和排放与积温的关系。 展开更多
关键词 文蛤 性腺发育 生殖周期 肥满度
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长江水系中华绒螯蟹野生和养殖群体选育子一代养殖性能和性腺发育的比较 被引量：35
16
作者 何杰 吴旭干 +4 位作者 龙晓文 刘青 赵恒亮 姜晓东 成永旭 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期808-818,共11页
以长江水系大规格中华绒螯蟹野生群体和养殖群体为选育基础群,以降低一龄性早熟率、提前或延后二龄成熟期和提高成蟹规格为主要选育目标,进行中华绒螯蟹良种培育,综合比较野生和养殖群体选育子一代(野选G1,养选G1)的养殖性能和性腺发育... 以长江水系大规格中华绒螯蟹野生群体和养殖群体为选育基础群,以降低一龄性早熟率、提前或延后二龄成熟期和提高成蟹规格为主要选育目标,进行中华绒螯蟹良种培育,综合比较野生和养殖群体选育子一代(野选G1,养选G1)的养殖性能和性腺发育情况,结果显示:(1)扣蟹养殖阶段,野选和养选G1的早熟率分别比对照组降低36.89%和15.25%,养选G1早熟率略高于野选G1(P>0.05);野选G1在9—11月平均体重略低于养选G1和对照组,且8—9月野选G1的增重率和特定生长率显著低于对照组;野选和养选G1的正常扣蟹产量显著高于对照组,且两选育群体G1早熟蟹的产量显著低于对照组(P<0.05);(2)成蟹养殖阶段,野选G1的生殖蜕壳时间和性腺发育略晚于对照组,养选G1的生殖蜕壳时间和性腺发育略早于对照组;(3)三群体中华绒螯蟹在成蟹养殖阶段的早期(3—6月)生长速度接近,6—8月野选G1雄体的增重率和特定生长率明显低于其它两组,8—9月则明显高于其它两群体雄体;野选G1雌体的生长速度仅在6—7月明显低于其它两组,7—9月则反之;(4)野选G1的平均产量显著高于对照组,两选育群体最终成蟹平均规格均高于对照组,仅野选G1雌体成蟹体重显著大于对照组(P<0.05);无论雌体还是雄体,野选和养选G1成蟹平均体重均比对照组大10%以上;两选育群体雄体和雌体的大规格成蟹(雄蟹≥175g,雌蟹≥125g)比例均高于对照组,但差异不显著(P>0.05)。综上,野选G1具有一龄扣蟹早熟率低、二龄成蟹规格大和性腺成熟时间略有推迟等特点,养选G1具有扣蟹养殖阶段饲料系数低、性腺发育时间提前和成蟹规格大等特点,两群体G1均具有进一步选育的潜力。 展开更多
关键词 中华绒螯蟹 群体选育 子一代 养殖性能 性腺发育
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生活污水对稀有鮈鲫的毒性效应研究 被引量：31
17
作者 李莉 马陶武 吴振斌 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期40-44,共5页
利用稀有鲫个体小、性成熟时间短、在实验室控制条件下容易饲养等特点 ,将其作为一种毒性实验材料 ,从形态学和组织学水平对生活污水可能产生的毒性效应进行了初步研究。研究结果表明 ,在早期生命阶段 ,高浓度的生活污水对稀有鲫有... 利用稀有鲫个体小、性成熟时间短、在实验室控制条件下容易饲养等特点 ,将其作为一种毒性实验材料 ,从形态学和组织学水平对生活污水可能产生的毒性效应进行了初步研究。研究结果表明 ,在早期生命阶段 ,高浓度的生活污水对稀有鲫有急性毒性效应。受排污口污水暴露的稀有鲫鱼卵根本无法孵化 ;对处于性腺发育期稀有鲫的暴露则引起肝脏细胞水平上的毒性效应 ,且随污水浓度的增高 ,对鱼体性发育的阻碍效应也越强 ,而整个生命期即使仅暴露于低浓度的生活污水中 ,其个体发育和性发育也均受到影响 。 展开更多
关键词 生活污水 稀有绚鲫 毒性效应 性腺发育
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鲶繁殖生物学的研究 被引量：29
18
作者 魏刚 黄林 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期225-232,共8页
嘉陵江鲶的卵母细胞划分为6个时相。第Ⅱ时相卵母细胞外不仅具质膜，而且还有滤泡膜和结缔组织膜，第Ⅳ时相卵母细胞具漏斗状的精孔及椭圆形的精孔细胞。嘉陵江鲶的成熟年龄大多为1龄。生殖期雌雄比约为2：1。繁殖季节中雌鱼的成熟系数... 嘉陵江鲶的卵母细胞划分为6个时相。第Ⅱ时相卵母细胞外不仅具质膜，而且还有滤泡膜和结缔组织膜，第Ⅳ时相卵母细胞具漏斗状的精孔及椭圆形的精孔细胞。嘉陵江鲶的成熟年龄大多为1龄。生殖期雌雄比约为2：1。繁殖季节中雌鱼的成熟系数高达14.5％。对鲶进行人工催产，成功地获得了鲶的受精卵。鲶的受精卵圆形、绿色，膨大后其直径为4．05～4．57mm。温度在27．5～31℃时，幼鱼孵出需要29小时30分钟。初孵仔鱼全长为4．64～5．12mm。 展开更多
关键词 鲶 繁殖生物学 性腺发育 生殖群体 胚胎发育
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大鳍鳠的繁殖生物学研究 被引量：22
19
作者 王德寿 罗泉笙 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期50-59,共10页
据外观和组织学特征将大鳍鳠卵巢分六个发育时期,由卵巢和成熟系数的周年变化规律证实它属一次性产卵类型,产卵期为5—7月,产后退回Ⅲ期越冬。雄鱼精巢栉状,尾区无生精能力。非生殖季节,精巢切片上也普遍具有精子细胞和精子。脂肪积累... 据外观和组织学特征将大鳍鳠卵巢分六个发育时期,由卵巢和成熟系数的周年变化规律证实它属一次性产卵类型,产卵期为5—7月,产后退回Ⅲ期越冬。雄鱼精巢栉状,尾区无生精能力。非生殖季节,精巢切片上也普遍具有精子细胞和精子。脂肪积累和消耗明显与性周期有关。雌雄性比为0.93:1,生殖群体中剩余群体约占70％,其中4、5龄鱼占全群的一半。性成熟最小型:雄鱼2龄,体长14.5 厘米,雌鱼3龄,体长 17.8厘米。 展开更多
关键词 大鳍HU 繁殖 生物学 性腺发育
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高泌乳素血症对女性的不良影响 被引量：32
20
作者 罗雪珍 林金芳 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期483-484,共2页
泌乳素又称催乳激素（prolactin,PRL）,是由脑垂体前叶的泌乳细胞分泌的多肽激素,其生理功能主要是促进乳腺生长发育和泌乳,同时对性腺发育、水电解质平衡、免疫系统及中枢神经系统等都起着十分重要的调节作用。高泌乳素血症（hyperprol... 泌乳素又称催乳激素（prolactin,PRL）,是由脑垂体前叶的泌乳细胞分泌的多肽激素,其生理功能主要是促进乳腺生长发育和泌乳,同时对性腺发育、水电解质平衡、免疫系统及中枢神经系统等都起着十分重要的调节作用。高泌乳素血症（hyperprolactinemia,HPRL）是指各种原因引起的外周血PRL水平持续高于正常值的状态,通常认为2次以上检测血清PRL值大于1.14 nmol/L方能诊断。 展开更多
关键词 高泌乳素血症 脑垂体前叶 泌乳细胞 性腺发育 多肽激素 中枢神经系统 催乳激素 骨密度 垂体腺瘤 PROLACTIN
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