卵巢卵泡膜-纤维瘤的CT和磁共振成像表现及病理对照分析 被引量：4

1

作者 孔爱萍 王立兴 +1 位作者 于永慧 肖芹 《实用医学影像杂志》 2013年第3期182-184,共3页

目的探讨卵巢卵泡膜-纤维瘤的CT及磁共振成像(MRI)表现特点,与病理结果进行对照,以提高对卵泡膜-纤维瘤影像表现的认识。方法回顾分析经手术病理证实的26例卵泡膜-纤维瘤患者的临床和影像资料。结果26例患者中行CT检查22例,MRI检查9例,... 目的探讨卵巢卵泡膜-纤维瘤的CT及磁共振成像(MRI)表现特点,与病理结果进行对照,以提高对卵泡膜-纤维瘤影像表现的认识。方法回顾分析经手术病理证实的26例卵泡膜-纤维瘤患者的临床和影像资料。结果26例患者中行CT检查22例,MRI检查9例,均查者5例。其中1例患者双侧发生,27个肿瘤均呈圆形或分叶状,其中实性肿块18例,囊实性肿块9例。肿块边界均较清楚。其中13例伴有少量盆腔积液,2例伴子宫内膜增生。盆腔均未见肿大淋巴结。CT平扫显示实性肿瘤和囊实性肿瘤的实性部分的密度较子宫肌层相仿,增强后轻度强化或无强化;MRI显示病灶T1WI均呈等低信号,1例病灶T2WI呈稍高信号,8例T2WI呈低信号。镜下见肿瘤细胞呈短梭形,细胞质内含有大量脂肪小滴,细胞核未见明显核分裂。细胞呈漩涡状、束状排列,周围被大量纤维组织分隔。结论卵巢卵泡膜-纤维瘤的影像表现具有一定的特征,对该病的术前正确诊断具有重要意义。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 性索-性索间质瘤 纤维瘤病 腹部 磁共振成像

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免疫组化在卵巢性索-间质肿瘤诊断中的应用进展 被引量：12

2

作者 廖广界 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期692-695,共4页

卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor, SCST)是一组少见的原发性卵巢肿瘤,其种类繁多且形态多变,常造成诊断困难;免疫组化染色在其诊断中有重要作用,但特异性强且敏感度高的抗体不多。该文就部分具有代表性的免疫组化标志物在卵... 卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor, SCST)是一组少见的原发性卵巢肿瘤,其种类繁多且形态多变,常造成诊断困难;免疫组化染色在其诊断中有重要作用,但特异性强且敏感度高的抗体不多。该文就部分具有代表性的免疫组化标志物在卵巢性索-间质肿瘤中应用价值及研究进展进行综述。 展开更多

关键词 卵巢性索-间质肿瘤 免疫组织化学 鉴别诊断 文献综述

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CD99在卵巢性索-间质肿瘤中的表达 被引量：9

3

作者 郭东辉 范敬东 +1 位作者 师宜荃 王萍 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期257-258,共2页

关键词 CD99 卵巢性索-间质肿瘤 表达 卵巢肿瘤 免疫组织化学 诊断

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恶性卵巢性索-间质肿瘤的辅助治疗 被引量：7

4

作者 曹冬焱 杨旎 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期364-367,共4页

卵巢性索-间质肿瘤是一组来源于原始体腔间叶组织、具有异质性的肿瘤,大多数是良性的,部分为低度恶性,极少发生复发转移危及生命。治疗以手术切除为主,有危险因素者可采用辅助性化学治疗,辅助治疗是否使患者受益缺乏前瞻性随机临床试验... 卵巢性索-间质肿瘤是一组来源于原始体腔间叶组织、具有异质性的肿瘤,大多数是良性的,部分为低度恶性,极少发生复发转移危及生命。治疗以手术切除为主,有危险因素者可采用辅助性化学治疗,辅助治疗是否使患者受益缺乏前瞻性随机临床试验数据予以证实。 展开更多

关键词 卵巢性索-间质肿瘤 辅助治疗 化疗

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卵巢肿瘤的MRI表现

5

作者 马凤华 强金伟 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期238-242,共5页

卵巢肿瘤是女性常见妇科肿瘤之一, 组织学类型众多, 病理学和影像学表现复杂多样, 加上缺乏特异性临床表现和肿瘤标志物, 术前诊断难度较大。MRI以其组织分辨率高和多方位成像等优势, 在卵巢肿瘤的诊断中具有较大价值。该文概要描述了... 卵巢肿瘤是女性常见妇科肿瘤之一, 组织学类型众多, 病理学和影像学表现复杂多样, 加上缺乏特异性临床表现和肿瘤标志物, 术前诊断难度较大。MRI以其组织分辨率高和多方位成像等优势, 在卵巢肿瘤的诊断中具有较大价值。该文概要描述了常见卵巢肿瘤的MRI表现、诊断思路和鉴别诊断要点, 旨在提高影像医师对卵巢肿瘤的认识, 提高诊断水平。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 磁共振成像 上皮-间叶性肿瘤 性索-间质肿瘤 生殖细胞肿瘤

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卵巢性索-间质肿瘤诊治的中国专家共识(2022年版) 被引量：3

6

作者 中国优生科学协会肿瘤生殖学分会 中国医师协会微无创医学专业委员会妇科肿瘤学组 +12 位作者 中国医院协会妇产医院分会妇科肿瘤专业学组 广西医学会妇产科分会 王玉东 张师前 范江涛 陈司邦 叶元 黄建邕 王建东 张颐 王延洲 孙阳 陈刚 《癌症进展》 2022年第21期2161-2172,2209,共13页

卵巢性索-间质肿瘤(SCST)相对罕见,亚型众多,术前诊断困难,治疗方案应依据病理类型个体化决策。规范手术是最重要的治疗措施,对于恶性倾向者,化疗仅作为可选的辅助治疗。早期恶性SCST的年轻患者可行保留生育功能手术,围手术期需综合评... 卵巢性索-间质肿瘤(SCST)相对罕见,亚型众多,术前诊断困难,治疗方案应依据病理类型个体化决策。规范手术是最重要的治疗措施,对于恶性倾向者,化疗仅作为可选的辅助治疗。早期恶性SCST的年轻患者可行保留生育功能手术,围手术期需综合评估患者的生育能力,提供生育指导。鉴于国内尚缺乏相关诊治指南,特制定此专家共识,以供临床诊疗参考。 展开更多

关键词 卵巢性索-间质肿瘤 诊断 治疗 专家共识

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卵巢颗粒细胞瘤的CT诊断 被引量：12

7

作者 蒋黎 周永 +1 位作者 刘焱 文智 《医学影像学杂志》 2013年第8期1268-1271,共4页

目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的CT特点。方法回顾分析11例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的CT表现。结果 11例肿块均为单侧,肿块边界清晰,形态规则,5例肿块表现为多房蜂窝状囊实性肿块,6例肿块表现为实性成为主,其内散在小囊腔,实性成分的... 目的探讨卵巢颗粒细胞瘤的CT特点。方法回顾分析11例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的CT表现。结果 11例肿块均为单侧,肿块边界清晰,形态规则,5例肿块表现为多房蜂窝状囊实性肿块,6例肿块表现为实性成为主,其内散在小囊腔,实性成分的密度与肌肉相近,增强扫描大多呈中度强化,11例中伴腹水4例,合并子宫增大、子宫内膜增厚10例,子宫肌瘤6例。结论卵巢颗粒细胞瘤的CT表现有一定特征性,结合临床症状有助于正确诊断。 展开更多

关键词 卵巢颗粒细胞瘤 性索-间质肿瘤 体层摄影术 X线计算机

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卵巢颗粒细胞瘤的临床特点和CT诊断分析 被引量：8

8

作者 李冰 徐红卫 +1 位作者 王淑贤 葛亮 《医学影像学杂志》 2020年第2期296-299,共4页

目的分析卵巢颗粒细胞瘤的临床资料及CT资料,提高对该疾病的诊断能力。方法回顾性分析13例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的临床及CT资料。结果13例患者中11例初发,且均为单个病灶,左侧卵巢5例,右侧卵巢6例,呈圆形或椭圆形。2例患者为... 目的分析卵巢颗粒细胞瘤的临床资料及CT资料,提高对该疾病的诊断能力。方法回顾性分析13例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的临床及CT资料。结果13例患者中11例初发,且均为单个病灶,左侧卵巢5例,右侧卵巢6例,呈圆形或椭圆形。2例患者为复发,1例单发病灶,呈不规则形,1例3个病灶,呈圆形或椭圆形。CT表现初发病例与复发病例相似,多数肿块边缘光滑,与周围组织分界清楚,11个病灶表现为囊实性肿块,2个病灶以实性为主肿块,2个病灶以囊性为主肿块。增强扫描实性部分、囊壁及分隔不同程度强化,3例呈轻度强化,8例呈中度强化,2例呈明显强化。8例患者伴有不同程度子宫体积增大、子宫内膜增厚,3例患者伴有子宫肌瘤,6例患者伴有腹水。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床特点及CT表现具有一定的特征性,但缺乏特异性,综合分析有助于提高该疾病的正确诊断率。 展开更多

关键词 卵巢颗粒细胞瘤 性索-间质肿瘤 体层摄影术 X线计算机

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卵巢类固醇细胞瘤临床病理分析 被引量：8

9

作者 李燕 郭东辉 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期621-622,共2页

类固醇细胞瘤是卵巢性索-间质肿瘤中少见的类型，仅占卵巢肿瘤的0．1％。此瘤好发于育龄妇女，多为卵巢实性肿物，术中常需进行冷冻切片病理诊断，该肿瘤冷冻与石蜡切片的正确诊断对临床选择恰当的手术方式有重要意义。我们对6例类固醇... 类固醇细胞瘤是卵巢性索-间质肿瘤中少见的类型，仅占卵巢肿瘤的0．1％。此瘤好发于育龄妇女，多为卵巢实性肿物，术中常需进行冷冻切片病理诊断，该肿瘤冷冻与石蜡切片的正确诊断对临床选择恰当的手术方式有重要意义。我们对6例类固醇细胞瘤（其中1例合并子宫内膜腺癌）进行回顾性分析，探讨该组肿瘤的临床病理特征，为其诊断提供参考。 展开更多

关键词 卵巢类固醇细胞瘤 临床选择 卵巢性索-间质肿瘤 病理分析 病理诊断 子宫内膜腺癌 临床病理特征 冷冻切片

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卵巢支持-间质细胞瘤临床病理分析

10

作者 余文慧 吴正升 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第6期0113-0117,共5页

研究卵巢支持-间质细胞瘤(sertoli-leydig cell tumor,SLCT)的临床病理特征。方法 收集8例卵巢SLCT患者的临床病理资料,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果 8例卵巢SLCT患者年龄9-60岁,中位年龄40岁,7例发生于单侧卵巢,1例发生于... 研究卵巢支持-间质细胞瘤(sertoli-leydig cell tumor,SLCT)的临床病理特征。方法 收集8例卵巢SLCT患者的临床病理资料,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果 8例卵巢SLCT患者年龄9-60岁,中位年龄40岁,7例发生于单侧卵巢,1例发生于双侧卵巢。临床表现主要为月经量减少、多毛症、雄激素升高等去女性化表现。肿瘤最大径0.3-30cm,呈实性或囊实性。镜下肿瘤由不同比例及不同分化程度的sertoli细胞及leydig细胞组成,8例卵巢SLCT高分化2例,中-低分化3例,中分化3例,其中1例为SLCT伴异源成分及网状成分,1例为SLCT伴异源成分(良性黏液性上皮),8例SLCT免疫组化Calretinin(2/2),α-inhibin(7/7),CD99(5/5),WT-1(3/4),MelanA(1/1),Vimentin(2/2),CK(4/5),CK7(2/6),EMA(1/4),Syn(2/3),Cga(1/4),Ki-67增值指数5-40%。随访患者中1例失访,3例死亡,4例无瘤生存。结论 SLCT发病罕见且镜下组织学形态复杂,诊断结合免疫表型及独特的临床表现可提高诊断准确性。 。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 sertoli-leydig细胞瘤 性索-间质肿瘤 病理诊断

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不孕症合并卵巢源性内分泌功能肿瘤的诊治

11

作者 张婉玉 邓成艳 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期623-625,共3页

卵巢源性内分泌功能肿瘤主要包括性索-间质肿瘤(SCST)、卵巢类固醇细胞瘤(SCT)及卵巢生殖细胞肿瘤(OGCT)。因其干扰正常生殖内分泌轴,可导致排卵障碍,故与不孕症密切相关。该类女性患者往往因性早熟、或性腺功能异常、或男性化、或月经... 卵巢源性内分泌功能肿瘤主要包括性索-间质肿瘤(SCST)、卵巢类固醇细胞瘤(SCT)及卵巢生殖细胞肿瘤(OGCT)。因其干扰正常生殖内分泌轴,可导致排卵障碍,故与不孕症密切相关。该类女性患者往往因性早熟、或性腺功能异常、或男性化、或月经紊乱、或原发性/继发性闭经及不孕症就诊,需要结合临床症状、性激素实验室检查及影像学检查(超声或磁共振成像)判断,通过手术切除占位性病变,依靠病理学确诊。术后如果仍然不孕,应选择恰当的助孕方式。 展开更多

关键词 不孕症 卵巢性索-间质肿瘤 卵巢类固醇细胞瘤 卵巢生殖细胞肿瘤

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卵巢颗粒细胞瘤的影像学特征性表现 被引量：5

12

作者 董非 李波 李洁 《中国药物与临床》 CAS 2019年第8期1265-1266,共2页

卵巢颗粒细胞瘤是指在纤维卵泡膜瘤样间质内超过10%细胞在形态上与发育中的卵泡颗粒细胞十分相似的肿瘤[1],来源于具有性激素分泌功能的卵巢性索-间质肿瘤,颗粒细胞瘤约占12%,是除卵巢纤维-卵泡膜细胞肿瘤之外的第二常见的性索-间质肿瘤... 卵巢颗粒细胞瘤是指在纤维卵泡膜瘤样间质内超过10%细胞在形态上与发育中的卵泡颗粒细胞十分相似的肿瘤[1],来源于具有性激素分泌功能的卵巢性索-间质肿瘤,颗粒细胞瘤约占12%,是除卵巢纤维-卵泡膜细胞肿瘤之外的第二常见的性索-间质肿瘤,分为成年型和青少年型,本研究将2013年2月至2018年2月在我院接受治疗的15例患者作为研究对象,进一步探讨、学习其CT、磁共振成像(MRI)特征性表现。 展开更多

关键词 卵巢颗粒细胞瘤 特征性 卵巢性索-间质肿瘤 影像学 卵泡颗粒细胞 磁共振成像 卵泡膜瘤 分泌功能

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卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤20例临床病理分析 被引量：3

13

作者 李璐 邓茜 俞文英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期579-583,共5页

目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumors,SLCT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集20例卵巢SLCT的临床病理资料,行免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果20例卵巢SLCT患者... 目的探讨卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤(Sertoli-Leydig cell tumors,SLCT)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法收集20例卵巢SLCT的临床病理资料,行免疫组化EnVision两步法染色,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果20例卵巢SLCT患者年龄15~80岁,平均41.2岁,均发生于单侧卵巢。临床表现为下腹胀痛或异常子宫出血,部分患者出现月经量减少、经期缩短、闭经、血清睾酮升高等去女性化表现。肿瘤最大径1.8~10.5 cm,呈囊实性。镜下肿瘤由不同比例及不同分化程度的Sertoli细胞及Leydig细胞组成,并不同程度表达α-inhibin、Calretinin、WT-1、CD99、vimentin、Melan A、CD10、CKpan等,EMA、Syn、CgA等均不表达。中分化13例(1例伴网状成分),中~低分化3例,低分化4例,其中有2例伴异源性成分。随访时间1~97个月,1例低分化者失访,另19例患者均无瘤生存。结论SLCT镜下组织学形态复杂多变,诊断需结合免疫表型及独特的临床表现以提高诊断准确性,经规范治疗后患者预后较好。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 Sertoli-Leydig细胞瘤 性索-间质肿瘤 病理诊断

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血清AFP升高的卵巢支持-间质细胞瘤1例及文献复习 被引量：2

14

作者 谢帆 岳雅清 +2 位作者 田园 张茹 张立会 《中国实验诊断学》 2018年第7期1264-1265,共2页

卵巢支持-间质细胞瘤临床较为少见,是一种向睾丸组织分化的卵巢性索-间质肿瘤,约占卵巢肿瘤的0.2%-0.5%。临床上可见雄激素升高的男性化表现、去女性化表现、雌激素升高的表现等。临床上极少数患者会伴有甲胎蛋白（AFP）水平的升高,AFP... 卵巢支持-间质细胞瘤临床较为少见,是一种向睾丸组织分化的卵巢性索-间质肿瘤,约占卵巢肿瘤的0.2%-0.5%。临床上可见雄激素升高的男性化表现、去女性化表现、雌激素升高的表现等。临床上极少数患者会伴有甲胎蛋白（AFP）水平的升高,AFP可能来源于支持细胞、间质细胞、异源性胃肠型上皮、异源性肝细胞等。 展开更多

关键词 卵巢支持-间质细胞瘤 血清AFP升高 文献复习 卵巢性索-间质肿瘤 组织分化 卵巢肿瘤 甲胎蛋白 支持细胞

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卵巢环状小管性索肿瘤4例临床病理分析并文献复习

15

作者 黄雯婷 张永平 +3 位作者 袁静萍 吴昊 余鑫鑫 赵丽娜 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1350-1353,共4页

目的 探讨卵巢环状小管性索肿瘤(sex cord tumor with annular tubule, SCTAT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及预后。方法 收集4例卵巢SCTAT临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CKpan、α-inhibin、WT-1、EMA、CK5/6、Calretinin、Ki... 目的 探讨卵巢环状小管性索肿瘤(sex cord tumor with annular tubule, SCTAT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及预后。方法 收集4例卵巢SCTAT临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CKpan、α-inhibin、WT-1、EMA、CK5/6、Calretinin、Ki-67的表达,分析其临床病理特征,并复习相关文献复习。结果 4例患者年龄44~58岁,平均50.75岁。其中1例伴Peutz-Jeghers综合征及子宫颈胃型腺癌,转移至双侧卵巢时偶然发现;2例为单侧发病,因腹部肿物就诊;1例为复发病例,既往诊断为SCTAT,因发现腹膜后转移肿块就诊。眼观:4例肿物最大径4~10 cm,外观为实性灰白色肿物,切面灰黄色,局部灰褐色,质地细腻。镜检:低倍镜下肿瘤边界清楚,由简单的和复杂的环状小管组成,结节状聚集。单纯性环状小管可见肿瘤细胞排列呈环状小管或车轮状,中心围绕嗜伊红色透明小体;复杂性环状小管由连续不断的环状小管网组成,每个小管均有透明小体和四周呈栅栏状排列的细胞。肿瘤细胞呈柱状,胞质透明或泡沫状,胞界不清,核圆形或卵圆形,深染,有小核仁,无异型性,核分裂象少见。Peutz-Jeghers综合征相关肿瘤可见钙化,肿瘤细胞巢为多发局灶性,肿瘤背景是正常的卵巢间质。免疫表型:肿瘤细胞α-inhibin、Calretinin、WT-1、CKpan均阳性,EMA和CK5/6均阴性。结论 卵巢SCTAT具有独特的组织学和临床特点,镜下特征及免疫表型有助于诊断。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 性索-间质肿瘤 环状小管性索肿瘤 PEUTZ-JEGHERS综合征

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卵巢类固醇细胞瘤3例并文献复习 被引量：1

16

作者 庞海霞 白田妹 《临床军医杂志》 CAS 2021年第8期949-950,共2页

卵巢类固醇细胞瘤(steroid cell tumor,SCT)属性索-间质细胞瘤。SCT细胞形态与多种细胞类似,如黄体细胞、肾上腺皮质细胞及睾丸间质细胞,是一种罕见且具有恶性潜能的肿瘤,发生率仅为0.1%[1]。性索-间质细胞瘤可分为颗粒细胞瘤(成人型、... 卵巢类固醇细胞瘤(steroid cell tumor,SCT)属性索-间质细胞瘤。SCT细胞形态与多种细胞类似,如黄体细胞、肾上腺皮质细胞及睾丸间质细胞,是一种罕见且具有恶性潜能的肿瘤,发生率仅为0.1%[1]。性索-间质细胞瘤可分为颗粒细胞瘤(成人型、幼年型)、纯间质肿瘤(卵泡膜瘤-纤维组、其他类型组)、类固醇细胞肿瘤、支持-间质肿瘤、混合性或未分类的性索-间质肿瘤等类型。 展开更多

关键词 卵巢类固醇细胞瘤 性索-间质肿瘤 诊断

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肝脏原发粒层细胞瘤伴海绵状血管瘤1例报道并文献复习 被引量：1

17

作者 徐晓艳 王华 +3 位作者 梅放 钟延丰 王盛兰 郑杰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期657-660,共4页

目的探讨肝脏原发粒层细胞瘤(granulosa cell tumor)伴海绵状血管瘤的临床病理学特点。方法对1例肝脏原发粒层细胞瘤伴海绵状血管瘤进行组织学观察和免疫组化染色,观察其超微结构及临床影像学特点,并复习相关文献。结果患者女性,CT及MR... 目的探讨肝脏原发粒层细胞瘤(granulosa cell tumor)伴海绵状血管瘤的临床病理学特点。方法对1例肝脏原发粒层细胞瘤伴海绵状血管瘤进行组织学观察和免疫组化染色,观察其超微结构及临床影像学特点,并复习相关文献。结果患者女性,CT及MRI提示肝脏右叶可见一巨大实性肿物,低密度。肉眼见肿物突向肝脏下方,切面呈实性;另外,在肝脏膈面被膜下见一灰红色出血区,呈疏松海绵状。镜下巨大肿物中肿瘤细胞椭圆形或梭形,呈微滤泡状、小梁状排列,部分区域呈实性弥漫状分布,类似于卵巢粒层细胞;部分区域呈束状排列,间质中可见较多胶原纤维瘢痕形成,似孤立性纤维性肿瘤。肿瘤细胞核内可见小核仁,并可见纵形核沟。免疫组化结果示肿瘤细胞CD99、α-inhibin、CK8、CK18、SMA和BCL-2均(+),Ki-67增殖指数<1%。超微结构显示肿瘤细胞可见各种形式的核皱叠形成,部分细胞呈Call-Exner小体样结构排列,偶见桥粒结构,提示该肿瘤与卵巢粒层细胞瘤极其相似。结论粒层细胞瘤原发于肝脏且合并海绵状血管瘤,非常罕见,目前其临床生物学行为难以确定,需对患者进行长期随访。 展开更多

关键词 肝脏肿瘤 粒层细胞瘤 性索-间质肿瘤

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卵巢颗粒细胞瘤伴子宫内膜样腺癌2例 被引量：1

18

作者 林义 董春鸽 +2 位作者 朱杨丽 章杰 林雅 《浙江实用医学》 2015年第4期300-302,共3页

卵巢性索-间质肿瘤颗粒细胞瘤（granulosa cell tumour,GCT）是可以合成雌激素的肿瘤,子宫内膜样腺癌是雌激素依赖型子宫内膜癌,两者并发较少见,现将本院2例会诊病例报告如下。1病例介绍病例1：患者,女,65岁,绝经13年。于1年前出现外阴... 卵巢性索-间质肿瘤颗粒细胞瘤（granulosa cell tumour,GCT）是可以合成雌激素的肿瘤,子宫内膜样腺癌是雌激素依赖型子宫内膜癌,两者并发较少见,现将本院2例会诊病例报告如下。1病例介绍病例1：患者,女,65岁,绝经13年。于1年前出现外阴脱出物,5个月前症状加重偶有少量阴道流血,收入院。B超提示绝经后子宫内膜增厚不均匀。临床诊断：子宫脱垂。行全子宫切除术。 展开更多

关键词 子宫内膜样腺癌 卵巢颗粒细胞瘤 卵巢性索-间质肿瘤 雌激素依赖型 病例报告 子宫内膜增厚 全子宫切除术 子宫内膜癌

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卵巢非性腺母细胞型生殖细胞-性索-间质肿瘤

19

作者 陈晓端 周彩云 赵承洛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期334-335,共2页

关键词 卵巢非性腺母细胞型生殖细胞-性索-间质肿瘤 卵巢肿瘤 鉴别诊断 诊断 病理

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卵巢支持-间质细胞肿瘤DICER1热点区域突变及相关临床病理学特征 被引量：8

20

作者 肖遥星 朱晓丽 +8 位作者 毕蕊 涂小予 成宇帆 常彬 喻林 黄丹 陆永明 山灵 杨文涛 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期441-447,共7页

目的探讨DICER1基因在卵巢支持-间质细胞肿瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)的热点区域突变及相关临床病理学特征。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2010—2017年诊断的43例SLCT及40例其他卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tum... 目的探讨DICER1基因在卵巢支持-间质细胞肿瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)的热点区域突变及相关临床病理学特征。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2010—2017年诊断的43例SLCT及40例其他卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor,SCST)标本,采用Sanger法检测DICER1热点区域突变,根据年龄、组织学分化、复发情况等因素分类,分析与突变相关的临床病理特征。结果在22例(51%,22/43)SLCT检测到突变,而其他40例SCST未检测到突变。SLCT中最常见突变为第24号外显子p.D1709N突变(41%,9/22),其次为第25号外显子p.E1813K突变(14%,3/22)。在1例微囊型SLCT中检测到移码突变(c.5464delG,p.M1837fs*16)。突变型与野生型患者的年龄存在差异,突变多见于<40岁的患者(P=0.046),与临床症状、组织形态、肿瘤复发之间未显示具有统计学意义的相关性。结论DICER1热点区域突变为卵巢SLCT特征性的分子病理改变,其检测有助于鉴别诊断SLCT与其他诊断困难的SCST。DICER1热点区域突变多见于年轻患者(<40岁),但目前缺乏足够证据表明突变与其他临床病理特征及生存预后相关。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 性索-性腺间质瘤 DICER1

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