注射用喜炎平 被引量：50

1

作者 袁晓静 《齐鲁药事》 2006年第7期444-445,共2页

关键词 喜炎平 注射用 急性病毒性呼吸道感染 增强免疫力 呼吸道症状 药理功效 体内分布 代谢产物 泌尿系统 有效药物

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血常规、CRP 及SAA 联合快速检测在孕妇急性病毒性呼吸道感染 诊断中的应用效果 被引量：10

2

作者 蓝蔚蔚 雷淑芬 王林丽 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第7期1205-1207,共3页

目的分析血常规、CRP及SAA联合快速检测在孕妇急性病毒性呼吸道感染诊断中的应用效果。方法选取2019年1-6月该院收治的230例急性病毒性呼吸道感染孕妇为观察组,同期在该院产检的50名健康孕妇为对照组。比较两组孕妇血常规、CRP及SAA检... 目的分析血常规、CRP及SAA联合快速检测在孕妇急性病毒性呼吸道感染诊断中的应用效果。方法选取2019年1-6月该院收治的230例急性病毒性呼吸道感染孕妇为观察组,同期在该院产检的50名健康孕妇为对照组。比较两组孕妇血常规、CRP及SAA检测水平及阳性率,并比较观察组上呼吸道及下呼吸道感染者的检测水平及阳性率,并比较血常规、CRP及SAA单项及联合检测的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。结果两组孕妇血常规、CRP检测水平及阳性率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组孕妇SAA检测水平及阳性率显著高于对照组,下呼吸道感染者的SAA检测水平及阳性率显著高于上呼吸道感染者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。血常规、CRP及SAA联合快速检测的阳性率显著高于单项检测,血常规、CRP及SAA联合快速检测的灵敏度及阴性预测值高于单项检测,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论血常规、CRP及SAA联合快速检测在孕妇急性病毒性呼吸道感染诊断中的应用效果较好,显著优于单项检测。 展开更多

关键词 血常规 CRP SAA 联合快速检测 孕妇 急性病毒性呼吸道感染

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磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用

3

作者 梅燕 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期126-128,共3页

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用。方法:参照入组标注,选取2023年1月至2024年1月杭州市拱墅区天水武林街道社区卫生服务中心就诊的40例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象共,采用随机数字表法... 目的:分析磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用。方法:参照入组标注,选取2023年1月至2024年1月杭州市拱墅区天水武林街道社区卫生服务中心就诊的40例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象共,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各20例。对照组采用金莲花颗粒(8 g/次,3次/d)口服连续治疗1周,观察组采用磷酸奥司他韦胶囊(75 mg/次,2次/d)口服连续治疗1周。对比两组患者的临床相关指标、不良反应发生率、炎症因子水平、治疗效果,以及生活质量。结果:观察组良好结局[97.50%(39/40)]明显优于对照组[70.00%(28/40)],扁桃体红肿消失时间[(21.50±3.43)h]、鼻塞流涕消失时间[(23.49±3.40)h]、发热消失时间[(25.32±1.16)h]、咳嗽咳痰消失时间[(28.85±4.30)h]均短于对照组[分别为(39.76±4.62)h、(39.88±3.90)h、(53.97±4.89)h、(47.67±5.71)h],治疗后C-反应蛋白[(37.66±5.79)mg/L]、降钙素原[(5.22±0.93)ug/L]和肿瘤坏死因子-α水平[(12.35±3.30)ng/L]均优于对照组[分别为(65.28±6.23)mg/L、(7.41±1.97)ug/L、(25.67±6.62)ng/L],不良反应发生率[15.0%(6/40)]明显低于对照组[2.5%(1/40)],生理职能评分[(32.80±±7.26)分]、心理职能评分[(28.34±5.86)分]、社会功能评分[(27.44±6.34)分]、环境领域评分[(26.77±5.52)分]和情感职能评分[(27.89±3.59)分]均明显高于对照组[分别为(22.97±5.85)分、(18.96±3.60)分、(18.00±3.02)分、(18.22±3.98)分、(18.05±4.06)分],差异均有统计学意义(χ^(2)=11.114,P=0.001;t=12.247、10.825、16.369、13.628,P值均=0.001;t=12.863、4.103、10.445,P值均=0.001;χ^(2)=3.914,P=0.048;t=6.013、10.511、8.742、11.106、11.081,P值均=0.001)。结论:磷酸奥司他韦胶囊可显著改善患者临床相关指标、炎症因子水平和不良反应发生率,治疗效果良好,可明显提升患者生活质量。 展开更多

关键词 孕产妇 急性病毒性呼吸道感染 磷酸奥司他韦胶囊 妊娠结局 炎症因子水平

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新冠肺炎疫情后急性病毒性呼吸道感染多病原监测的预警研究及应用 被引量：1

4

作者 徐刚 冉鑫 +2 位作者 肖大瑾 熊英 龚甜 《实验与检验医学》 CAS 2023年第1期30-31,86,共3页

目的对江西省新冠肺炎疫情后呼吸道感染病例进行多病原监测,为暴发疫情预警预测提供实验室依据。方法根据《全国流感监测方案》(2017年版),采集2020年4月份至10月份流感样病例和期间三起发热呼吸道感染暴发疫情病例咽拭子样本,对所有样... 目的对江西省新冠肺炎疫情后呼吸道感染病例进行多病原监测,为暴发疫情预警预测提供实验室依据。方法根据《全国流感监测方案》(2017年版),采集2020年4月份至10月份流感样病例和期间三起发热呼吸道感染暴发疫情病例咽拭子样本,对所有样本进行核酸提取、运用荧光PCR和荧光RT-PCR法检测新冠肺炎病毒和腺病毒等引起急性呼吸道感染的6种常见病毒,并对检测结果进行分析。结果2020年5月14日开始检出阳性样本,共检出阳性样本91份(13.58%),其中鼻病毒70份(10.45%),流感病毒12份(1.79%),腺病毒7份(1.04%),博卡病毒2份(0.03%);共发生三起发热呼吸道感染暴发疫情,其中两起由鼻病毒感染引起,一起由腺病毒感染引起。结论急性病毒性呼吸道传染病的多病原监测能够为暴发疫情提供预警预测。 展开更多

关键词 急性病毒性呼吸道感染 暴发疫情 鼻病毒预警预测

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预防和治疗儿童流感、急性病毒性呼吸道感染的化学药物——阿比朵尔 被引量：3

5

作者 洪丽萍 陈云飞 《上海医药》 CAS 2007年第9期409-411,共3页

关键词 急性病毒性呼吸道感染 流感病毒 儿童健康 阿比朵尔 化学药物 急性呼吸道疾病 中枢神经系统受损 治疗

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广谱抗病毒药盐酸阿比朵尔的研究进展 被引量：3

6

作者 王霞 葛斌 高王非 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第45期4300-4302,共3页

盐酸阿比朵尔（Arbidol hydrochloride，ARB），化学名为6-溴-4-（二甲氨甲基）-5-羟基-1-甲基-2-（苯硫甲基）-1H-吲哚-3-羟酸乙酯盐酸盐-水合物，20世纪90年代由前苏联药物化学研究中心研制开发，1993年在俄罗斯首次上市，属非核苷类... 盐酸阿比朵尔（Arbidol hydrochloride，ARB），化学名为6-溴-4-（二甲氨甲基）-5-羟基-1-甲基-2-（苯硫甲基）-1H-吲哚-3-羟酸乙酯盐酸盐-水合物，20世纪90年代由前苏联药物化学研究中心研制开发，1993年在俄罗斯首次上市，属非核苷类抗病毒药物，临床上主要用于预防和治疗甲、乙型流感和急性病毒性呼吸道感染，防止感染后并发症的发生，还具有干扰素诱导作用和免疫调节作用。本文对ARB的国内、外研究现状进行了综述，为其进一步的研究及临床应用提供科学的理论依据。 展开更多

关键词 盐酸阿比朵尔 广谱抗病毒药 核苷类抗病毒药物 急性病毒性呼吸道感染 免疫调节作用 临床应用 化学研究 乙型流感

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痰热清注射液治疗急性病毒性呼吸道感染疗效观察 被引量：1

7

作者 樊亚巍 《中国中医急症》 2007年第10期1188-1188,1193,共2页

目的观察痰热清注射液结合中医辨证治疗急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组予痰热清注射液,并结合中医辨证论治;对照组给予病毒唑注射液,必要时给予激素。疗程均为3d。结果治疗组临床疗效优于对照组。... 目的观察痰热清注射液结合中医辨证治疗急性病毒性呼吸道感染的临床疗效。方法将60例患者随机分为两组,治疗组予痰热清注射液,并结合中医辨证论治;对照组给予病毒唑注射液,必要时给予激素。疗程均为3d。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论痰热清注射液结合中医辨证是治疗病毒性呼吸道感染的安全有效方法。 展开更多

关键词 急性病毒性呼吸道感染 痰热清注射液

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传染病总论

8

《传染病网络动态》 2006年第2期43-48,共6页

儿童感染性疾病细菌的分布和耐药情况分析；更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的疗效观察；益气活血口服液免疫增强及抗呼吸道病毒实验研究；85例急性感染患者病原菌的分布及耐药性调查；医源性下呼吸道感染葡萄球菌检... 儿童感染性疾病细菌的分布和耐药情况分析；更昔洛韦、复方毛冬青治疗小儿急性病毒性呼吸道感染的疗效观察；益气活血口服液免疫增强及抗呼吸道病毒实验研究；85例急性感染患者病原菌的分布及耐药性调查；医源性下呼吸道感染葡萄球菌检测及耐药状况分析；机械通气患者下呼吸道感染抗生素治疗的临床观察；细菌耐药的现状与防治策略；从生态自然观的角度探讨抗生素的应用与细菌耐药性的产生； 展开更多

关键词 急性病毒性呼吸道感染 传染病 下呼吸道感染 细菌耐药性 儿童感染性疾病 益气活血口服液 抗生素治疗 耐药情况分析 机械通气患者 抗生素的应用

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疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染对患者血清淀粉样蛋白A的影响 被引量：29

9

作者 张亚平 林颖 +2 位作者 闵珉 席蓓莉 童朝阳 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第8期734-736,共3页

目的探讨疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染时对患者血清淀粉样蛋白A(SAA)的影响,并判断其疗效。方法急性病毒性上呼吸道感染患者220例,进行随机分组,其中110例为实验组(疏风解毒胶囊+常规治疗组),110例为对照组(常规对症治疗组)... 目的探讨疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染时对患者血清淀粉样蛋白A(SAA)的影响,并判断其疗效。方法急性病毒性上呼吸道感染患者220例,进行随机分组,其中110例为实验组(疏风解毒胶囊+常规治疗组),110例为对照组(常规对症治疗组),急诊就诊时和治疗72h及治疗1周检测血清淀粉样蛋白A(SAA)。结果实验组(疏风解毒胶囊组)治疗72h和1周血清SAA分别为(98.44±7.90)mg/L和(8.21±0.77)mg/L,对照组分别为(160.57±12.28)mg/L和(25.38±2.34)mg/L,差异有统计学意义(72h的F=2.42,P<0.05,1周的F=9.24,P<0.05)。愈显率实验组为68.00%,对照组为67.33%,差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05)。疏风解毒胶囊的止咳作用优于常规对症治疗(χ2=13.71,P<0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染具有降低患者血清淀粉样蛋白A(SAA)作用,且止咳作用显著。 展开更多

关键词 疏风解毒胶囊 急性病毒性上呼吸道感染 血清淀粉样蛋白A

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清气透表法治疗急性病毒性上呼吸道感染80例临床观察 被引量：18

10

作者 刘清泉 王晓翔 蔡阳平 《中国中医药现代远程教育》 2010年第17期198-199,共2页

目的观察清气透表法治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例患者分为风寒证组及风热证组，分别给予上感颗粒治疗，并观察治疗前后病情变化。结果治疗总有效率93．75％，两组在治疗总有效率、退热时间、症状改善等方面相比，... 目的观察清气透表法治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例患者分为风寒证组及风热证组，分别给予上感颗粒治疗，并观察治疗前后病情变化。结果治疗总有效率93．75％，两组在治疗总有效率、退热时间、症状改善等方面相比，无统计学差异（P〉0．05）。结论清气透表法对于急性病毒性上呼吸道感染，证属风寒证与风热证均有良好的临床疗效。 展开更多

关键词 急性病毒性上呼吸道感染 清气透表 外感发热

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荆防败毒散治疗急性病毒性上呼吸道感染 被引量：13

11

作者 邹胜 《山西中医》 2010年第3期11-12,共2页

目的:观察荆防败毒散治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:采用随机单盲对照的方法,将符合诊断纳入标准118例,按就诊顺序分为治疗组和对照组各59例,对比观察荆防败毒散和炎琥宁治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。结果:治... 目的:观察荆防败毒散治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:采用随机单盲对照的方法,将符合诊断纳入标准118例,按就诊顺序分为治疗组和对照组各59例,对比观察荆防败毒散和炎琥宁治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。结果:治疗组总有效率及痊愈率均高于对照组;治疗组的退热时间明显短于对照组;治疗组在发热、头痛头晕、咽干咽痛、咳嗽咳痰、周身酸痛、食欲下降等症状的改善方面,优于对照组。结论:荆防败毒散对急性病毒性上呼吸道感染有良好的治疗效果。 展开更多

关键词 急性病毒性上呼吸道感染 荆防败毒散 中医药疗法

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血清sICAM-1和hs-CRP水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的意义 被引量：7

12

作者 李东秀 黄健 《检验医学》 CAS 2022年第3期226-229,共4页

目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的作用。方法选取急性病毒性下呼吸道感染患儿136例,根据患儿病情严重程度分为轻中症组(82例)和重症组(54例);根据患... 目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在儿童急性病毒性下呼吸道感染病情监测中的作用。方法选取急性病毒性下呼吸道感染患儿136例,根据患儿病情严重程度分为轻中症组(82例)和重症组(54例);根据患儿血清病毒特异性IgG抗体水平将患儿病程分为急性期和恢复期;根据急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分将患儿分为低危组(39例)、中危组(57例)和高危组(40例)。检测所有患儿不同病程的血清sICAM-1、hs-CRP水平和氧合指数。以健康体检儿童50名作为正常对照组。采用Pearson相关分析评估各项指标之间的相关性。结果重症组和轻中症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平显著高于正常对照组(P<0.05),且重症组急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平明显高于轻中症组急性期(P<0.05)。低危组、中危组、高危组血清sICAM-1和hs-CRP水平依次升高(P<0.05)。重症组急性期和恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均明显高于轻中症组急性期和恢复期(P<0.05)。轻中症组和重症组恢复期血清sICAM-1和hs-CRP水平均低于急性期(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,急性病毒性下呼吸道感染患儿急性期血清sICAM-1和hs-CRP水平与APACHEⅡ评分均呈正相关(r值分别为0.79、0.70,P<0.05),与治疗前氧合指数均呈负相关(r值分别为-0.54、-0.46,P<0.05)。结论血清sICAM-1和hs-CRP水平可反映急性病毒性下呼吸道感染患儿病情发展和严重程度,或可作为患儿病情监测的重要参考指标。 展开更多

关键词 可溶性细胞间黏附分子-1 高敏C反应蛋白 氧合指数 急性病毒性下呼吸道感染 儿童

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痰热清注射液治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效观察 被引量：7

13

作者 潘少华 易丽云 张海燕 《中国中医急症》 2009年第2期191-192,共2页

目的观察痰热清注射液治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染的临床疗效。方法将140例急性病毒性下呼吸道感染患儿随机分为两组,均予对症治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴,对照组加用利巴韦林静滴。结果治疗组与对照组总有效率比较差异无显著... 目的观察痰热清注射液治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染的临床疗效。方法将140例急性病毒性下呼吸道感染患儿随机分为两组,均予对症治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴,对照组加用利巴韦林静滴。结果治疗组与对照组总有效率比较差异无显著性,但治疗组退热时间、咳喘消失时间及肺部体征恢复时间均较对照组短;治疗组的临床症状改善情况明显优于对照组,而且无任何不良反应。结论痰热清注射液治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效确切。 展开更多

关键词 急性病毒性下呼吸道感染 痰热清注射液

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热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效 被引量：3

14

作者 侯军 王思平 +1 位作者 朱伯会 李宾 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3261-3265,共5页

目的考察热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,疗程5 d。检测临床疗效、... 目的考察热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒对小儿急性病毒性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,疗程5 d。检测临床疗效、症状消失时间、体温、中医证候评分、免疫指标(IgA、IgG、IgM、补体C3和C4)、炎症指标(ESR、IL-2、IL-6)、Th1/Th2免疫应答状态(Th1细胞比例、Th2细胞比例、Th1/Th2)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组体温、中医证候评分、炎症指标、Th2细胞比例降低(P<0.05),免疫指标、Th1细胞比例、Th1/Th2升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒可快速控制小儿急性病毒性上呼吸道感染患者临床症状,抑制局部炎症,均衡免疫应答功能,增强免疫力,促进病情康复。 展开更多

关键词 热毒宁注射液 磷酸奥司他韦颗粒 小儿急性病毒性上呼吸道感染

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柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染临床研究 被引量：5

15

作者 罗翌 奚小土 +3 位作者 周红 刘涛 唐雪春 邓秋迎 《中国中医急症》 2005年第6期505-506,共2页

目的观察柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染中医辨证属卫分证、卫气同病证的临床疗效,并探讨外感高热卫分证、卫气同病证证候与疗效间的关系。方法将患者80例随机分为治疗组与对照组,分别予柴莪退热栓和消炎痛栓塞肛,并进行安全性... 目的观察柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染中医辨证属卫分证、卫气同病证的临床疗效,并探讨外感高热卫分证、卫气同病证证候与疗效间的关系。方法将患者80例随机分为治疗组与对照组,分别予柴莪退热栓和消炎痛栓塞肛,并进行安全性评价。结果两组总体疗效相当,且未发现明显毒副作用。结论柴莪退热栓治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效满意。 展开更多

关键词 急性病毒性上呼吸道感染 柴莪退热栓

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复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染临床研究 被引量：2

16

作者 何辉 钱潜 +2 位作者 董灵 卓超 章笑安 《新中医》 CAS 2023年第18期98-101,共4页

目的:观察在常规对症治疗措施基础上应用复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:纳入120例风热型急性病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组各60例。2组均予退热等常规对症... 目的:观察在常规对症治疗措施基础上应用复方鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:纳入120例风热型急性病毒性上呼吸道感染患儿,随机分为对照组和观察组各60例。2组均予退热等常规对症措施干预,并以利巴韦林注射液抗病毒治疗,观察组联合复方鱼腥草合剂口服治疗。2组均观察治疗7 d,治疗期间若临床症状消失,即可停药。治疗前后检测血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)],观察退热时间、咳嗽减轻时间、精神改善时间及不良反应发生情况。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽减轻时间、精神改善时间均较对照组加快(P<0.05)。2组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规对症治疗措施基础上应用复合鱼腥草合剂联合利巴韦林注射液治疗儿童风热型急性病毒性上呼吸道感染,可有效减轻炎性反应,加快临床症状的缓解,缩短病程,用药安全性较好。 展开更多

关键词 急性病毒性上呼吸道感染 风热证 复方鱼腥草合剂 炎症因子

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四叶桑菊汤联合热毒宁注射液治疗急性病毒性上呼吸道感染的疗效及对T淋巴细胞、血清炎症因子的影响 被引量：6

17

作者 张正磊 钱钻好 +2 位作者 花元清 吴升华 徐天舒 《四川中医》 2018年第4期90-93,共4页

目的:观察四叶桑菊汤联合热毒宁注射液治疗急性病毒性上呼吸道感染患儿的疗效及对T淋巴细胞、血清炎症因子的影响。方法:选取我院收治的急性病毒性上呼吸道感染患儿98例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各49例,2组给予... 目的:观察四叶桑菊汤联合热毒宁注射液治疗急性病毒性上呼吸道感染患儿的疗效及对T淋巴细胞、血清炎症因子的影响。方法:选取我院收治的急性病毒性上呼吸道感染患儿98例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组各49例,2组给予基础干预,在此基础上对照组给予热毒宁注射液治疗,研究组在对照组基础上联合四叶桑菊汤治疗。观察2组中医症状积分、症状消失时间、临床疗效,检测T淋巴细胞水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)水平,统计不良反应发生率情况。结果:治疗后2组鼻塞喷嚏、咽喉肿痛、发热流涕、痰液黏稠评分显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组发热、流涕、咳嗽、咽喉红肿消失时间显著低于对照组(P<0.05);研究组总有效率93.88%显著高于对照组75.51%(P<0.05);治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于治疗前(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组TNF-α、IL-6水平显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05),2组IL-10水平显著高于治疗前(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率8.16%稍高于对照组6.12%(P>0.05)。结论:四叶桑菊汤联合热毒宁注射液可有效改善急性病毒性上呼吸道感染患儿T淋巴细胞和血清炎症因子水平,提高临床疗效。 展开更多

关键词 四叶桑菊汤 热毒宁注射液 急性病毒性上呼吸道感染 T淋巴细胞

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麻杏石甘汤加味治疗急性病毒性上呼吸道感染43例 被引量：6

18

作者 张卫莲 张云霞 《河南中医》 2014年第9期1660-1661,共2页

目的:观察麻杏石甘汤加味治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将86例急性病毒性上呼吸道感染患者随机分为两组各43例,对照组采用青霉素注射、银黄口服液口服、病毒灵片口服治疗,观察组采用麻杏石甘汤加味治疗,3 d后比较两组临... 目的:观察麻杏石甘汤加味治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:将86例急性病毒性上呼吸道感染患者随机分为两组各43例,对照组采用青霉素注射、银黄口服液口服、病毒灵片口服治疗,观察组采用麻杏石甘汤加味治疗,3 d后比较两组临床疗效。结果:对照组患者的用药起效时间、体温稳定时间、咳嗽消失时间、气急消失时间、湿啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均治愈天数均短于对照组(P<0.05);对照组有效率为74.4%,观察组有效率为90.7%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤加味有疏表宣肺清热之功效,治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效显著。 展开更多

关键词 急性病毒性上呼吸道感染 麻杏石甘汤 《伤寒论》 张仲景

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疏风解毒胶囊辅助治疗急性病毒性上呼吸道感染临床疗效研究

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作者 黄超 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第1期0081-0084,共4页

分析针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊进行辅助治疗的综合效果。方法 对照组行基础治疗联合利巴韦林给药治疗,观察组同时增加疏风解毒胶囊辅助治疗,对比其疗效差异情况。结果 观察组疾病治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)... 分析针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊进行辅助治疗的综合效果。方法 对照组行基础治疗联合利巴韦林给药治疗,观察组同时增加疏风解毒胶囊辅助治疗,对比其疗效差异情况。结果 观察组疾病治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);咳嗽、发热等疾病症状消失时间相比对照组更早(P<0.05);中医证候积分与CRP、ESR、-1(1L-1)指标数据表现均优于对照组(P<0.05)。结论 针对急性病毒性上呼吸道感染采用疏风解毒胶囊辅助治疗可提高疾病治疗效果、缩短疾病症状改善及消失时间,同时还能够促进患者血清指标的进一步改善,可帮助患者改善其生命质量,值得临床予以应用。 展开更多

关键词 急性病毒性上呼吸道感染 疏风解毒胶囊 利巴韦林 治疗有效率 中医证候积分 症状消失时间

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豉翘清热颗粒联合更昔洛韦对儿童急性病毒性下呼吸道感染的疗效及免疫功能影响

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作者 杨静 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第1期0074-0077,共4页

探寻儿童急性病毒性下呼吸道感染疾病在应用不同的诊疗方案所取得的临床效果及对患儿预后、机体免疫功能的影响。方法 将2022年2月至2023年1月于我院儿科收治的347例急性病毒性下呼吸道感染患儿列为初选对象,为了确保调查样本数据结果... 探寻儿童急性病毒性下呼吸道感染疾病在应用不同的诊疗方案所取得的临床效果及对患儿预后、机体免疫功能的影响。方法 将2022年2月至2023年1月于我院儿科收治的347例急性病毒性下呼吸道感染患儿列为初选对象,为了确保调查样本数据结果的精准性、便捷性,现决定对所有初选对象进行筛选,结合患儿的个人意愿,同时参照此次临床调查的纳入标准,选择其中的110例患儿作为最终入选对象,首先按照随机性、数字化的盲选分组原则,将其划分为对照组55例(更昔洛韦治疗)与研究组55例(豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗),疗程结束后,统计两组患儿的各项临床数据,具体包括临床疗效、症状持续时间、安全性及治疗前后的各项评分与指标,通过临床对比,总结儿童急性病毒性下呼吸道感染的最佳诊疗方案。结果 治疗前,两组患儿的中医症候积分、血清因子指标组间比较均无明显差异(P>0.05),而在分别采取不同的临床诊疗方案后,研究组的各项临床数据均明显优于对照组,干预后的各项临床数据比较均具备统计学比较意义(P<0.05)。结论 豉翘清热颗粒联合更昔洛韦治疗有助于改善急性病毒性下呼吸道感染患儿的肺功能,从根本上加快其预后恢复,提升其免疫功能,较单一用药的疗效更为显著,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 豉翘清热颗粒 更昔洛韦 儿童急性病毒性下呼吸道感染 免疫功能

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