舒利迭联合思力华治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及肺功能的影响 被引量：29

1

作者 韩辉 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第3期135-136,共2页

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流受限为特征的临床疾病,并且气流受限呈进行性加重[1]。稳定期COPD患者虽然没有明显的呼吸困难,但在活动后仍存在气促、气短症状,容易被患者忽视。如果治疗不及时,容易导致COPD急性加重期的反复发作... 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流受限为特征的临床疾病,并且气流受限呈进行性加重[1]。稳定期COPD患者虽然没有明显的呼吸困难,但在活动后仍存在气促、气短症状,容易被患者忽视。如果治疗不及时,容易导致COPD急性加重期的反复发作,甚至严重影响患者的心肺功能[2]。因此,做好稳定期COPD治疗,改善患者通气状态及肺功能,具有重要的临床意义[3]。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 慢性阻塞性肺疾病 肺功能

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噻托溴铵粉吸入剂联合呼吸训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 被引量：23

2

作者 盖红梅 包红 但淑杰 《山西医药杂志》 CAS 2018年第24期2910-2913,共4页

目的研究噻托嗅铵粉吸入剂(思力华)联合呼吸训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 126例稳定期COPD患者平均分2组,对照组给予每日1次、每次1吸的噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组在此基础上联合呼吸训练。检测患者的动脉血气及... 目的研究噻托嗅铵粉吸入剂(思力华)联合呼吸训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 126例稳定期COPD患者平均分2组,对照组给予每日1次、每次1吸的噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组在此基础上联合呼吸训练。检测患者的动脉血气及肺功能指标、血清白细胞介素(IL)-8及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,评估COPD评估测试问卷(CAT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分。结果相较于对照组,治疗2年后,观察组患者的动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2)更高(P <0.05),动脉血CO_2分压(PaCO_2)更低(P <0.05);第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1)(%)、FEV1/用力肺活量(FVC)更高(P <0.01);血清IL-8和TNF-α水平、CAT、SGRQ、SAS及SDS评分更低(P <0.01)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合呼吸训练对稳定期COPD患者具有更好的治疗效果,其疗效优于噻托溴铵粉吸入剂单一用药。 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性 治疗结果 思力华 呼吸训练

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噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉联合吸入在重度、极重度COPD稳定期中的疗效观察 被引量：20

3

作者 林卫涵 吴卫锋 《中国现代药物应用》 2013年第11期9-11,共3页

目的观察噻托溴铵(思力华)与布地奈德福莫特罗粉联合吸入对重度、极重度(Ⅲ-Ⅳ级)慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法选取2011年9月至2012年9月于本院呼吸科门诊就诊的60例稳定期重度、极重度COPD患者,采用完全随机法分成3组... 目的观察噻托溴铵(思力华)与布地奈德福莫特罗粉联合吸入对重度、极重度(Ⅲ-Ⅳ级)慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法选取2011年9月至2012年9月于本院呼吸科门诊就诊的60例稳定期重度、极重度COPD患者,采用完全随机法分成3组(即思力华组、信必可都保组、思力华与信必可都保联合组),共治疗6个月。分别于治疗前和治疗后测定患者肺功能(FEV1,FEV1/FVC%,FEV1占预计值%)、记录圣乔治呼吸问卷评分,统计半年总急性加重次数,采用分组对比治疗方法。结果思力华组、信必可都保组、联合组肺功能、圣乔治呼吸问卷评分均较治疗前改善(P<0.05),联合组各项指标改善更明显(P<0.05)。联合组急性加重次数较其余两组明显减少(P〈0.05)。结论思力华吸入剂联合信必可都保吸入剂治疗稳定期重度、极重度COPD疗效肯定,优于单一种药物治疗,值得临床进一步推广应用。 展开更多

关键词 思力华 信必可都保 联合用药 慢性阻塞性肺疾病

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沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的效果 被引量：18

4

作者 王华琳 杨敏 +1 位作者 侯英宇 王宇 《武警医学》 CAS 2017年第1期30-31,35,共3页

目的用沙美特罗/丙酸氟替卡松(商品名:舒利迭)联合噻托溴铵(商品名:思力华)治疗分析慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmoriary disease,COPD)的效果。方法选择2013-2015年确诊为COPD且接受诊治的患者60例,其中接受常规COPD对症... 目的用沙美特罗/丙酸氟替卡松(商品名:舒利迭)联合噻托溴铵(商品名:思力华)治疗分析慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmoriary disease,COPD)的效果。方法选择2013-2015年确诊为COPD且接受诊治的患者60例,其中接受常规COPD对症治疗方案的患者30例为对照组,另采取沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵治疗的30例为观察组。对比两组疗效。结果对照组总有效率83.3%,观察组总有效率96.7%;观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1和FEV1/FVC均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后5个月检测6 min步行距离和生活质量情况,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用沙美特罗/丙酸氟替卡松联合噻托溴铵方案治疗COPD能提高临床疗效和促进身体功能恢复。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 慢性阻塞性肺疾病

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思力华联合信必可都保治疗支气管哮喘伴慢阻肺的疗效及对IL-6、CRP水平的影响 被引量：18

5

作者 栗娜 王海山 +5 位作者 韩巧玲 王宁 赵民建 高秋燕 张力 刘俊燕 《湖南师范大学学报（医学版）》 2020年第2期30-33,共4页

目的:研究信必可都保联合思力华治疗支气管哮喘伴慢阻肺的疗效及对IL-6、CRP水平的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘伴慢阻肺患者162例,根据随机数字表法分为两组,每组81例。对照组给予信必可都保,治疗组在对照组基础上口服思力华,... 目的:研究信必可都保联合思力华治疗支气管哮喘伴慢阻肺的疗效及对IL-6、CRP水平的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘伴慢阻肺患者162例,根据随机数字表法分为两组,每组81例。对照组给予信必可都保,治疗组在对照组基础上口服思力华,对比两组患者治疗后的临床疗效、肺功能、血气指标水平、IL-6、CRP水平和不良反应发生率。结果:经过治疗后,治疗组临床疗效较好;两组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC水平显著升高;治疗组升高程度较大;两组患者pH值和pCO2显著降低,pO2显著升高;实验组改善程度显著高于对照组;两组患者治疗后CRP、IL-6水平显著降低;治疗组降低较明显;结论:采用思力华联合信必可都保治疗支气管哮喘伴慢阻肺具有较好的治疗效果,能够降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 信必可都保 思力华 支气管哮喘伴慢阻肺 IL-6、CRP水平

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舒利迭联合噻托溴铵对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响 被引量：17

6

作者 周新锋 夏晓东 《中国现代医生》 2015年第23期28-30,33,共4页

目的探讨舒利迭联合思力华对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法选择2013年1月~2014年1月在我院治疗的稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者80例为研究对象,随机分为研究组和对照组各40例。对照组予思力华（噻托溴铵粉吸... 目的探讨舒利迭联合思力华对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法选择2013年1月~2014年1月在我院治疗的稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者80例为研究对象,随机分为研究组和对照组各40例。对照组予思力华（噻托溴铵粉吸入剂）18μg/次,1次/d;研究组加用舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）吸入,1吸/次,每日2次;观察并比较：两组临床治疗效果;两组患者治疗前后两SGRQ评分;两组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC。结果研究组联合治疗后的总有效率达90.0%（36/40）,与对照组治疗后的总有效率70.0%（28/40）相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后3个月,研究组患者SGRQ评分中临床、活动和影响三部分分别显著低于对照组（t=5.231、4.623、4.865,P〈0.05）。治疗后,研究组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC分别高于治疗前,也显著高于对照组（P〈0.01）。结论舒利迭联合思力华联合应用于稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者可以提高疗效,改善患者的生活质量,提高患者的肺功能。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 舒利迭 思力华 肺功能

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吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD疗效观察 被引量：14

7

作者 马利娟 杨秀枝 《中国现代医生》 2011年第10期26-27,共2页

目的观察舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)和思力华(噻托溴铵粉吸入剂)联合吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 76例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组38例,吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次/d,思力华18μg/次,1次/d;对照... 目的观察舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)和思力华(噻托溴铵粉吸入剂)联合吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 76例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组38例,吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次/d,思力华18μg/次,1次/d;对照组38例,仅吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次/d,治疗12周后判定疗效。结果 72例患者完成实验,治疗组在临床有效率、动脉血气及肺功能的改善方面明显优于对照组(P<0.05),用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭。 展开更多

关键词 阻塞性肺疾病 舒利迭 思力华 吸入疗法

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舒利迭联合思力华对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响 被引量：13

8

作者 郭欣 于金秋 +3 位作者 夏瑞丰 张巍 郭强 王熠 《山东医药》 CAS 2013年第36期106-107,共2页

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流受限为特征的疾病,且气流受限不完全可逆、呈进行性进展.稳定期COPD患者肺功能仍在继续恶化,频繁的COPD急性加重可导致各种心肺并发症[1],因此做好患者稳定期的治疗、防止肺功能进行性下降尤为重要... 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流受限为特征的疾病,且气流受限不完全可逆、呈进行性进展.稳定期COPD患者肺功能仍在继续恶化,频繁的COPD急性加重可导致各种心肺并发症[1],因此做好患者稳定期的治疗、防止肺功能进行性下降尤为重要.2011年12月～ 2012年12月,我们以90例稳定期中重度COPD患者为研究对象,观察舒利迭联合思力华对其肺功能的影响. 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病患者 肺功能 稳定期 中重度 思力华 舒利迭 COPD患者 气流受限

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思力华与舒利迭联合应用治疗稳定期COPD的疗效观察 被引量：10

9

作者 陈利玲 《临床肺科杂志》 2014年第7期1261-1264,共4页

目的：探讨思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病（ chronic obstructive pulmonary disea-ses,COPD）的疗效及安全性。方法研究对象为2010年11月~2011年12月我院收治的258例稳定期COPD患者,随机分为治疗组（129例）、对照组（129... 目的：探讨思力华联合舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺病（ chronic obstructive pulmonary disea-ses,COPD）的疗效及安全性。方法研究对象为2010年11月~2011年12月我院收治的258例稳定期COPD患者,随机分为治疗组（129例）、对照组（129例）。治疗组吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次/d,思力华18μg/次,1次/d；对照组仅吸入舒利迭50μg/250μg/次,2次/d,用药12周,比较分析两组疗效。结果治疗组显效率（65．9%）及总有效率（93．8%）均显著高于对照组（27．9%,62．8%）（P〈0．05）,治疗后肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及动脉血气PaO2均明显升高（P〈0．05）,且治疗组显著高于对照组（P〈0．05）,而动脉血气PaCO2明显降低（P〈0．05）,且治疗组显著低于对照组（P〈0．05）,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论舒利迭联合思力华治疗稳定期COPD的临床疗效显著,优于单用舒利迭,可明显改善患者动脉血气及肺功能,是稳定期COPD患者的理想治疗方案。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 稳定期COPD 疗效

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噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD稳定期的疗效观察 被引量：10

10

作者 刘志为 《海峡药学》 2016年第2期132-133,共2页

目的观察信必可都保(布地奈德/福莫特罗干粉剂)和(思力华)噻托溴铵粉吸入剂联合吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 80例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组40例,吸入噻托溴铵联合信必可都保吸入,噻托溴铵干粉剂18μg吸... 目的观察信必可都保(布地奈德/福莫特罗干粉剂)和(思力华)噻托溴铵粉吸入剂联合吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 80例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组40例,吸入噻托溴铵联合信必可都保吸入,噻托溴铵干粉剂18μg吸入,1日1次,信必可都保每吸160μg/4.5μg,每次1吸,1日2次;对照组单用信必可都保吸入。治疗12周后判定疗效。结果 80例患者完成实验,治疗组在临床有效率、动脉血气及肺功能的改善方面明显优于对照组(P<0.05),用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入信必可都保和思力华治疗稳定期COPD患者,可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用信必可都保。 展开更多

关键词 阻塞性肺疾病 信必可都保 思力华 吸入疗法

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噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的安全性 被引量：9

11

作者 张鸿 施焕中 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期466-467,共2页

以药粉吸入器辅助给药的长效抗胆碱能药物噻托溴铵干粉剂（商品名：思力华吸乐，德国勃林格·殷格翰公司），自2002年注册上市后就一直广泛用于治疗慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）患者，其原因很简单，

关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 治疗 安全性 抗胆碱能药物 思力华 商品名 干粉剂

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思力华对慢性阻塞性肺疾病患者中性粒细胞、IL-8及TNF-α水平的影响 被引量：9

12

作者 周玎 傅美红 +2 位作者 王嘉漫 韩兆勇 张媛 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第12期2306-2309,共4页

目的:探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对患者痰液中性粒细胞、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法:选取2015年8月~2016年7月来我院就诊的148例COPD缓解期患者,根据患者的入院顺序分... 目的:探讨舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对患者痰液中性粒细胞、白介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响。方法:选取2015年8月~2016年7月来我院就诊的148例COPD缓解期患者,根据患者的入院顺序分成两组,每组74例。对照组治疗采取舒利迭,观察组联合给予思力华治疗,对比两组治疗效果、治疗前后肺功能、动脉血气分析相关指标以及痰中性粒细胞及IL-8、TNF-α水平的变化。结果:治疗后,观察组与对照组总有效率分别是94.59%、83.78%,观察组较对照组显著升高(P<0.05)。两组治疗后PaO_2水平、6 min步行距离均较治疗前明显上升及增加,PaCO_2水平明显下降(P<0.01),且观察组血气分析指标显著优于对照组,6 min步行距离明显大于对照组(P<0.01)。两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%水平均较治疗前显著升高(P<0.01),观察组各项肺功能指标改善效果显著优于对照组(P<0.01)。两组治疗后痰中性粒细胞计数与IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.01),观察组痰中性粒细胞计数与IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭联合思力华治疗缓解期COPD可有效改善患者肺功能,缓解炎症反应,疗效确切。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 慢性阻塞性肺疾病 中性粒细胞 白介素-8 肿瘤坏死因子-α

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舒利迭联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察 被引量：8

13

作者 熊金明 《中国初级卫生保健》 2010年第6期91-92,共2页

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展。近几年来，随着对COPD研究的进一步深入以及对其发病机制的新认识，新的药物不断出现，包括长效期β2受体激动剂、吸入糖... 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆，呈进行性发展。近几年来，随着对COPD研究的进一步深入以及对其发病机制的新认识，新的药物不断出现，包括长效期β2受体激动剂、吸入糖皮质激素、长效胆碱能受体拮抗剂等，特别是联合用药治疗COPD正在受到更多的关注。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 慢性阻塞性肺疾病 肺功能

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舒利迭联合思力华治疗COPD的临床疗效观察 被引量：7

14

作者 徐健 赵秋良 +5 位作者 何灿明 刘龙群 虞嘉康 何泽燕 姜艳平 胡位 《临床肺科杂志》 2014年第9期1632-1634,共3页

目的探讨舒利迭联合思力华治疗COPD的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组46例和治疗组50例。对照组给予舒利迭500/50μg,2次/d,治疗组在对照组基础上给予思力华18μg,1次/d,治疗3月。统计疗效,于治疗前后分别行CAT评分,测定肺功能F... 目的探讨舒利迭联合思力华治疗COPD的临床疗效。方法 96例患者随机分为对照组46例和治疗组50例。对照组给予舒利迭500/50μg,2次/d,治疗组在对照组基础上给予思力华18μg,1次/d,治疗3月。统计疗效,于治疗前后分别行CAT评分,测定肺功能FEV1、FEV1/FVC(%)、血气分析、6 min步行距离。结果治疗组治疗的总有效率达96.0%,明显优于对照组(χ2=7.033,P<0.05);经治疗后CAT评分两组患者均有显著下降(P<0.01,P<0.01),治疗组CAT评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者肺功能均有改善(P<0.05,P<0.01),治疗组肺功能改善高于对照组(P<0.05);血气指标中PCO2和PaO2治疗组较对照组改善更明显(P<0.05);6 min步行距离治疗组明显增加(P<0.01)。结论舒利迭与思力华联合使用治疗COPD稳定期可明显改善症状、肺功能,疗效显著。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 舒利迭 思力华

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思力华吸入与舒利迭吸入联合治疗稳定期COPD患者的临床疗效及对肺功能的影响 被引量：6

15

作者 戢太兵 秦永刚 +2 位作者 张平 吕灵霞 宋晓 《临床合理用药杂志》 2018年第2期58-59,共2页

目的观察噻托溴铵粉吸入剂(思力华)联合沙美特罗/丙酸氟替卡松气霉剂(舒利迭)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取医院收治的稳定期COPD患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组45例。... 目的观察噻托溴铵粉吸入剂(思力华)联合沙美特罗/丙酸氟替卡松气霉剂(舒利迭)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取医院收治的稳定期COPD患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用思力华治疗,观察组采用思力华联合舒利迭治疗。治疗3个月后对患者的治疗效果进行评价,并观察比较2组患者治疗前后血气指标和肺功能情况。结果治疗前,2组患者的临床观察指标无差异(P>0.05),治疗3个月后,观察组氧分压升高、二氧化碳分压下降,肺功能指标改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论思力华联合舒利迭治疗稳定期COPD患者具有较好的临床效果,患者的肺功能得到明显改善,有利于提高患者的生活质量,可作为稳定期COPD患者治疗的首选方案。 展开更多

关键词 思力华 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病稳定期 血气分析 肺功能指标

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思力华联合舒利迭治疗对稳定期COPD患者肺功能的影响 被引量：6

16

作者 庞健辉 苏志宇 +1 位作者 梁毅韵 峗淑莉 《白求恩医学杂志》 2014年第5期433-435,共3页

目的探讨思力华联合舒利迭治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将82例稳定期COPD患者随机分为两组,各41例。对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予思力华联合舒利迭吸入治疗。疗程均为3个月,观察两组治疗前后血气... 目的探讨思力华联合舒利迭治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将82例稳定期COPD患者随机分为两组,各41例。对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予思力华联合舒利迭吸入治疗。疗程均为3个月,观察两组治疗前后血气分析变化及肺功能指标变化。结果治疗前两组pH、PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、FVC比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组PaO2、SaO2、FEV1、FVC均高于对照组(P<0.01),PaCO2低于对照组(P<0.01)。结论思力华联合舒利迭治疗可有效改善呼吸道通气状态,保护肺功能,疗效确切,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 COPD 思力华 舒利迭 肺功能

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思力华联合舒利迭对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效 被引量：5

17

作者 郁昊达 卞涛 惠复新 《江苏医药》 CAS 北大核心 2014年第24期3000-3002,共3页

目的观察思力华联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法确诊稳定期中重度COPD患者40例随机均分为两组,常规止咳平喘治疗基础上,A组加用思力华和舒利迭治疗:思力华每日1次,每次1吸;舒利迭每日2次,每次1吸。B组仅... 目的观察思力华联合舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法确诊稳定期中重度COPD患者40例随机均分为两组,常规止咳平喘治疗基础上,A组加用思力华和舒利迭治疗:思力华每日1次,每次1吸;舒利迭每日2次,每次1吸。B组仅加用舒利迭。记录治疗前、治疗1个月和3个月时的圣乔治问卷调查表(SGRQ)评分;测定治疗前和治疗3个月后血清IL-32浓度。结果两组治疗后的SGRQ评分均较治疗前减少(P<0.01)。A组和B组治疗3个月后的血清IL-32表达均比治疗前降低[(60.5±13.5)ng/L vs.(70.2±13.5)ng/L和(61.3±12.5)ng/L vs.(70.5±14.1)ng/L](P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论在常规止咳平喘治疗基础上,应用舒利迭或思力华和舒利迭联用均能改善稳定期中重度COPD患者的临床症状和生活质量,降低患者血清IL-32表达水平。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 思力华 舒利迭 白细胞介素32

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痰热清注射液联合思力华治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响 被引量：5

18

作者 方诚 《新中医》 CAS 2015年第6期45-47,共3页

目的 :探讨痰热清注射液联合思力华对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的改善作用。方法 :将82例患者随机分为对照组39例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上给予雾化吸入噻托溴铵粉吸入剂,观察组在对照组基础上静脉滴注痰热清注射液,治疗1... 目的 :探讨痰热清注射液联合思力华对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的改善作用。方法 :将82例患者随机分为对照组39例和观察组43例。对照组在常规治疗基础上给予雾化吸入噻托溴铵粉吸入剂,观察组在对照组基础上静脉滴注痰热清注射液,治疗14天后统计疗效、转化生长因子-β1(TGF-β1)阳性率、肺功能和血气分析指标,记录不良反应情况。结果 :观察组总有效率为86.1%,对照组为71.8%,2组疗效比较,差异有统计学意义(Z=2.53,P<0.05)。治疗后,2组患者的肺功能指标均有明显改善(P<0.05)。观察组的FEV1%、FEV1/FVC(%)改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者血气分析指标Pa O2上升,Pa CO2下降,TGF-β1的阳性率降低(P<0.05);观察组与对照组比较,改善更显著(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合思力华治疗慢性阻塞性肺疾病患者疗效显著,可改善肺功能和呼吸情况,降低TGF-β1阳性率,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 思力华 痰热清注射液 肺功能 TGF-Β1

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慢性阻塞性肺疾病老年患者稳定期联合应用舒利迭和思力华的观察 被引量：5

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作者 刘建民 涂强 《江西医药》 CAS 2015年第1期54-56,共3页

目的探讨联合吸入舒利迭和思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病老年患者的临床效果及安全性。方法将我院收集的62例慢性阻塞性肺疾病稳定期老年患者,随机分为治疗组和对照组各31例,对照组给与吸入舒利迭(50μg-250μg,2次/d,间隔12h)治疗... 目的探讨联合吸入舒利迭和思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病老年患者的临床效果及安全性。方法将我院收集的62例慢性阻塞性肺疾病稳定期老年患者,随机分为治疗组和对照组各31例,对照组给与吸入舒利迭(50μg-250μg,2次/d,间隔12h)治疗,治疗组在此基础上加用思力华1粒(18μg),1次/d,1吸/次。治疗3个月后比较两组患者的临床症状体征、动脉血气分析(氧分压(Pa O2)、二氧化碳分压(Pa CO2))及肺功能检查[(第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%)]改善情况及不良反应。结果采用联合吸入舒利迭和思力华治疗的COPD患者可明显提高FEV1、FEV1/FVC%、Pa O2,降低Pa CO2,治疗组总有效率为90.32%,对照组总有效率67.74%,治疗组的疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义。用药过程中无严重不良反应发生。结论联合吸入舒利迭和思力华是治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期老年患者有效方法,效果优于单用舒利迭,能显著改善患者的通气功能,提高患者的生活质量,安全可靠。 展开更多

关键词 舒利迭 思力华 慢性阻塞性肺疾病 临床效果

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联合使用思力华和舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的综合评价 被引量：5

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作者 庞健辉 林淑媚 +1 位作者 峗淑莉 朱模寿 《吉林医学》 CAS 2017年第4期670-672,共3页

目的:对联合使用思力华和舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能及其临床疗效、疗程进行综合评价。方法:将50例COPD稳定期患者随机分为2组,治疗组联合使用思力华和舒利迭进行治疗,对照组仅使用舒利迭进行治疗。监测两组... 目的:对联合使用思力华和舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能及其临床疗效、疗程进行综合评价。方法:将50例COPD稳定期患者随机分为2组,治疗组联合使用思力华和舒利迭进行治疗,对照组仅使用舒利迭进行治疗。监测两组患者治疗前后的肺功能指标;观察治疗疗程、并随访复发率的发生情况。结果:联合用药的治疗组FEV1占预计值百分比和FEV1/FVC较对照组患者,均有显著改善,且差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药治疗的患者的临床症状消失时间、X线片显示恢复正常的时间以及住院时间均显著短于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。随着治疗疗程的减少,治疗组的治疗总费用与对照组相比相当。随访半年期间治疗组患者有一半以上痊愈,痊愈率(52%)显著高于对照组(24%),且差异具有统计学意义(P<0.05);复发率(8%)显著低于对照组(32%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:联合使用思力华和舒利迭治疗疗程短,而且病情复发率较低,总费用不高,且两药联用的效果比较好,具有广阔的应用前景,是值得推广的临床治疗方案之一。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 思力华 舒利迭 联合用药 肺功能

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