柿果清汁饮料的开发研制 被引量：5

1

作者 杨苗苗 张颖 +3 位作者 王力 陈军 李白存 翟文俊 《食品科技》 CAS 北大核心 2018年第5期118-121,共4页

用新鲜柿果和冷冻柿果为原料进行柿子清汁饮料研发。结果表明:新鲜柿果不适宜制作柿子清汁饮料;柿果在—20℃冷冻2个月以上,然后将其制成柿子浆,再将柿子浆在(2~4)℃静置(12~24)h,以上处理可加速柿子渣的聚合,提高柿子溶液的过滤速率,... 用新鲜柿果和冷冻柿果为原料进行柿子清汁饮料研发。结果表明:新鲜柿果不适宜制作柿子清汁饮料;柿果在—20℃冷冻2个月以上,然后将其制成柿子浆,再将柿子浆在(2~4)℃静置(12~24)h,以上处理可加速柿子渣的聚合,提高柿子溶液的过滤速率,获得清亮滤液;可溶性单宁主要存在柿子渣中,过滤是减少柿子饮料中可溶性单宁的有效手段,亦是防止后期返涩的重要举措;柿子清汁饮料的最佳稳定剂为CMC-Na 0.10%,β-环状糊精0.10%。 展开更多

关键词 柿子清汁饮料 柿子渣 快速聚合 可溶性单宁

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PDA/纳米TiO_(2)改性超疏水蚕丝织物的制备及性能 被引量：2

2

作者 郝妙妙 李丽丽 +3 位作者 付应彭 王浩 刘梦伟 徐烁 《印染》 CAS 北大核心 2023年第8期10-13,共4页

首先利用CuSO_(4)/H_(2)O_(2)氧化体系将多巴胺(DA)快速聚合沉积在蚕丝织物上,再采用十二烷基三甲基硅氧烷(DTMS)修饰纳米TiO_(2),在蚕丝织物表面构建纳米级粗糙结构,并在表面引入长链硅烷疏水链,制备超疏水蚕丝织物。优化的DA快速聚合... 首先利用CuSO_(4)/H_(2)O_(2)氧化体系将多巴胺(DA)快速聚合沉积在蚕丝织物上,再采用十二烷基三甲基硅氧烷(DTMS)修饰纳米TiO_(2),在蚕丝织物表面构建纳米级粗糙结构,并在表面引入长链硅烷疏水链,制备超疏水蚕丝织物。优化的DA快速聚合工艺为9 mmol/L CuSO_(4)、19.6 mmol/L H_(2)O_(2)、沉积时间60 min;优化的DTMS-纳米TiO_(2)整理工艺为0.6%纳米TiO_(2)、3.5 mL/L DTMS,烘焙温度105℃。制得的复合改性蚕丝织物静态接触角(CA)为156°,滚动角(SA)为5°,符合超疏水材料要求,且具有良好的自清洁能力和超疏水耐久性。 展开更多

关键词 超疏水整理 聚多巴胺 快速聚合 纳米TiO_(2) 蚕丝织物

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多巴胺的快速聚合技术及其在纺织领域的应用 被引量：1

3

作者 袁亮 陈泽世 +4 位作者 王浩 杜兆芳 许云辉 李飞 高翔宇 《纺织科学与工程学报》 CAS 2021年第2期86-92,共7页

多巴胺是贻贝中粘附蛋白的有效成分,拥有很强的黏附性能,几乎可以黏附在任何材料表面.弱碱性条件下易发生氧化自聚合反应,在基材表面形成聚多巴胺(PDA)涂层.涂层表面包含的邻二苯醌、引哚、儿茶酚、羧基和氨基等活性基团可为基体提供二... 多巴胺是贻贝中粘附蛋白的有效成分,拥有很强的黏附性能,几乎可以黏附在任何材料表面.弱碱性条件下易发生氧化自聚合反应,在基材表面形成聚多巴胺(PDA)涂层.涂层表面包含的邻二苯醌、引哚、儿茶酚、羧基和氨基等活性基团可为基体提供二次反应平台,用于制备各种功能层.为了缩短多巴胺聚合沉积时间,提高涂层的稳定性,发展了多巴胺快速聚合沉积技术,扩大了其应用范围.综述了多巴胺的快速聚合技术的发展研究及在纺织领域的应用现状. 展开更多

关键词 多巴胺 活性基团 快速聚合 纺织领域

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分布式合成系统的技术和应用探讨

4

作者 马成龙 赵辰 《广播与电视技术》 2013年第A01期200-203,共4页

分布式合成系统作为突破合成效率瓶颈的解决方案，在广电行业一直受到诸多关注。在创造了各种合成记录的同时，也不可避免地暴露出一些新问题，引人深思。分布式合成系统的效率还能否进一步提升？本文就目前分布式合成系统在效率方面遇... 分布式合成系统作为突破合成效率瓶颈的解决方案，在广电行业一直受到诸多关注。在创造了各种合成记录的同时，也不可避免地暴露出一些新问题，引人深思。分布式合成系统的效率还能否进一步提升？本文就目前分布式合成系统在效率方面遇到的问题进行探讨，并提出大洋在进一步提升节目合成效率上的解决方案，对未来分布式合成系统的发展与挑战进行了展望。 展开更多

关键词 节目合成 分布式合成 快速聚合 片段合并LeadFS

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两种聚合方法制作的树脂基托中甲基丙烯酸甲酯单体残余量比较

5

作者 袁清敏 冯保静 何惠明 《广东牙病防治》 2015年第8期442-444,共3页

目的研究快速聚合和传统聚合两种方法制作的树脂基托中残余甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate,MMA)单体含量,为临床选用义齿基托材料提供实验依据。方法采用快速聚合和传统聚合两种方法分别制作10个树脂基托,用气相色谱法测试基托中... 目的研究快速聚合和传统聚合两种方法制作的树脂基托中残余甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate,MMA)单体含量,为临床选用义齿基托材料提供实验依据。方法采用快速聚合和传统聚合两种方法分别制作10个树脂基托,用气相色谱法测试基托中残余的MMA含量。结果快速聚合组基托材料的残余MMA单体质量浓度为(0.173±0.027)%,传统聚合组为(0.080±0.018)%,差异有统计学意义(t=2.983,P=0.001)。结论快速聚合法制作的树脂基托中残余MMA单体含量大于传统聚合法。 展开更多

关键词 义齿基托 快速聚合 单体残余量

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抗盐性高吸水性树脂的研制 被引量：7

6

作者 田义龙 付国瑞 张敬平 《化工新型材料》 CAS CSCD 2003年第3期25-27,共3页

本文以淀粉为骨架 ,丙烯酸、丙烯酰胺为接枝单体 ,过硫酸钾为引发剂 ,采用高温快速聚合的方法进行高吸水性树脂的制备。通过正交实验确定了最优配方 ,产品吸水率达到 15 5 0 g/ g ,吸盐率为 95 g/ g。

关键词 抗盐性 高吸水性树脂 研制 淀粉 骨架 丙烯酸 丙烯酰胺 接枝单体 过硫酸钾 引发剂 高温快速聚合 配方

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新型液压自控牙用树脂聚合器研制与应用 被引量：4

7

作者 施长溪 陈吉华 +1 位作者 赵堂民 仇定昌 《口腔材料器械杂志》 2003年第1期19-21,共3页

目的 研制新型液压自控牙用树脂聚合器。方法 树脂修复体置于密闭聚合器中,旋紧其盖子使压力升至0.1MPa,然后自动电热加温,在聚合器内的水温升高的同时其压力亦在升高,水温每升高10℃,压力升高0.07～0.08MPa,当水温升至120℃时,压力升高... 目的 研制新型液压自控牙用树脂聚合器。方法 树脂修复体置于密闭聚合器中,旋紧其盖子使压力升至0.1MPa,然后自动电热加温,在聚合器内的水温升高的同时其压力亦在升高,水温每升高10℃,压力升高0.07～0.08MPa,当水温升至120℃时,压力升高至0.4～0.6MPa,维持3～10min,自动断电、排水,牙用树脂修复体聚合完成。结果 对常规装盒充填(无需机械夹紧),直接石膏包埋,灌注成形,涂塑成形塑料基托,硬质树脂制作间接贴面、嵌体、全冠、桥体以及硅橡胶制作义龈,可见光固化复合树脂二期热处理等在压力水浴中进行快速热处理。结论 该聚合器采用直接液压,无需配用空压机加压,使用方便,可快速完成高质量塑料基托或硬质树脂等修复体,为口腔修复学增添一种新工艺和设备。 展开更多

关键词 液体加压 自控树脂聚合器 塑料基托灌注成形 树脂快速聚合 临床应用

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一种新发现:从呼吸道疾病幼儿中分离到人肺病毒 被引量：1

8

作者 孔利群 《上海预防医学》 CAS 2003年第4期185-187,共3页

副黏病毒科中的副黏病毒亚科及肺病毒亚科包括许多引起人类和动物疾病的主要病原体。肺病毒亚科包括肺病毒属和偏肺病毒属。肺病毒属中的人呼吸道合胞病毒是全球婴儿和儿童早期下呼吸道感染的最重要的病原。其他肺病毒属成员包括牛呼吸... 副黏病毒科中的副黏病毒亚科及肺病毒亚科包括许多引起人类和动物疾病的主要病原体。肺病毒亚科包括肺病毒属和偏肺病毒属。肺病毒属中的人呼吸道合胞病毒是全球婴儿和儿童早期下呼吸道感染的最重要的病原。其他肺病毒属成员包括牛呼吸道合胞病毒。 展开更多

关键词 呼吸道疾病 幼儿 分离 肺病毒 快速聚合酶链反应

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一种快速聚合酶链式反应方法的探究和法医学应用

9

作者 董会 李彩霞 +2 位作者 王晶 贾竞 刘超 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期931-937,共7页

目的优化和建立一套快速聚合酶链式反应(PCR)扩增体系和程序,缩短扩增时间,提高短串联重复序列分型的速率和办案效率。方法运用AmpFLSTR?Identifiler?Plus试剂盒和7种快速扩增酶进行筛选和优化,最后对筛选出的酶优化其扩增体系和扩增程... 目的优化和建立一套快速聚合酶链式反应(PCR)扩增体系和程序,缩短扩增时间,提高短串联重复序列分型的速率和办案效率。方法运用AmpFLSTR?Identifiler?Plus试剂盒和7种快速扩增酶进行筛选和优化,最后对筛选出的酶优化其扩增体系和扩增程序,并对几种常规检材中提取的DNA进行扩增和检测,然后对其分型结果进行验证和讨论。结果最终优化的扩增程序由常规的3 h左右缩短至24 min,DNA检验结果与常规方法一致。结论应用优化后的快速PCR扩增体系可以成功准确扩增DNA样本,显著提高DNA分型速率。 展开更多

关键词 法医学 快速聚合酶链式反应 复合短串联重复序列

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吴天准研究团队通过纳米二氧化钛快速聚合聚多巴胺制备高性能柔性电极

10

《集成技术》 2020年第3期81-81,共1页

中国科学院深圳先进技术研究院微纳系统与仿生医学研究中心吴天准研究团队与贵州大学机械工程学院秦水介研究团队在制备高性能柔性电极方面的研究取得进展。相应成果为"Huang ZL,Zeng Q,Hui Y,et al.Fast polymerization of poly d... 中国科学院深圳先进技术研究院微纳系统与仿生医学研究中心吴天准研究团队与贵州大学机械工程学院秦水介研究团队在制备高性能柔性电极方面的研究取得进展。相应成果为"Huang ZL,Zeng Q,Hui Y,et al.Fast polymerization of poly dopamine based on titanium dioxide for highperformance flexible electrodes[J].ACS Applied Materials&Interfaces,2020,12(12):14495-14506(基于纳米二氧化钛快速聚合聚多巴胺制备高性能柔性电极)"。 展开更多

关键词 医学研究中心 柔性电极 研究团队 机械工程学院 纳米二氧化钛 中国科学院 聚多巴胺 快速聚合

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快速PCR方法在山药真伪鉴别中的应用 被引量：10

11

作者 杨晶凡 蒋超 +2 位作者 袁媛 乔璐 陈随清 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期45-49,共5页

目的：采用快速聚合酶链式反应（PCR）方法建立快速、准确、有效的山药药材真伪分子鉴定方法。方法：收集不同地区山药正品及其混伪品材料,对所有样品进行总DNA的提取,通过对山药及其混淆品DNA条形码rbc L片段进行同源对比分析,根据鉴... 目的：采用快速聚合酶链式反应（PCR）方法建立快速、准确、有效的山药药材真伪分子鉴定方法。方法：收集不同地区山药正品及其混伪品材料,对所有样品进行总DNA的提取,通过对山药及其混淆品DNA条形码rbc L片段进行同源对比分析,根据鉴别位点,设计中药山药的鉴别引物,引物序列为Sy89：5＇-AAGGACGATGCTACCACATCGACAC-3＇,Sy90：5＇-ATCCCAATAGGGGACGGCCA-3＇。采用2步法进行PCR扩增,并对PCR反应体系和反应程序影响因素进行考察,从而对山药进行真伪鉴别。结果：通过对影响PCR退火温度、退火时间、变性时间、循环次数等因素进行反应程序的优化,并对不同Mix进行考查,获得了山药快速特异性PCR反应程序。PCR扩增反应液为50μL,包括Premix TaqTM25μL,上、下游引物各1.5μL,DNA模板1.5μL,加无菌双蒸水至50μL。PCR扩增程序为98℃预变性1 min,98℃变性10 s,68℃复性15 s,30个循环,72℃后延伸30 s。以1%琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物在250 bp附近处有一清晰条带,而混淆品无条带。结论：快速特异性PCR方法可以简单快速鉴别山药的真伪,为实现中药材分子鉴别的现场运用提供技术支撑。 展开更多

关键词 快速特异性聚合酶链式反应 山药 分子鉴定

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海芋凝集素cDNA的分子克隆及其性质预测(英文) 被引量：8

12

作者 朱亚然 王捷 +1 位作者 黄炳球 侯学文 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期634-642,共9页

用cDNA末端快速扩增-聚合酶链式反应(RACE-PCR)方法克隆了海芋(Alocasiamacrorrhiza)凝集素的全长cDNA(GenBank检索号DQ340864),并用多种生物信息学工具对其性质进行了预测。根据来源于天南星科其他植物的凝集素和类似蛋白的保守区的DN... 用cDNA末端快速扩增-聚合酶链式反应(RACE-PCR)方法克隆了海芋(Alocasiamacrorrhiza)凝集素的全长cDNA(GenBank检索号DQ340864),并用多种生物信息学工具对其性质进行了预测。根据来源于天南星科其他植物的凝集素和类似蛋白的保守区的DNA序列,设计了几个海芋凝集素基因aml特异引物(GSP)。用RNeasy试剂盒从海芋块茎中提取出总RNA,并以此为模板,用SMARTTMRACEcDNA扩增试剂盒提供的经特殊设计的通用引物以及不同的基因特异引物,分别获得海芋凝集素5'-和3'-RACE-PCR扩增片段。这些PCR产物经0.8%琼脂糖凝胶纯化后,分别与T克隆载体pMD18-T相连,筛选获得阳性克隆并提取质粒,经双酶切和特异引物的PCR验证无误后,进行序列分析。从5'-和3'-RACE-PCR测序结果拼接出全长海芋凝集素cDNA序列,并用新设计自5'-RACE-PCR5'末端的引物GSP7进行全长3'-RACE-PCR反应,获得全长海芋凝集素cDNA克隆并再次测序验证。这一新克隆的海芋凝集素cDNA的长度为1124核苷酸,分析表明它是一个编码270个氨基酸残基的蛋白质,其等电点为pH5.7,相对分子量为29.7kD。同源性分析结果表明,海芋凝集素与其他来源于天南星科的甘露糖凝集素以及相似蛋白具有高度同源性。在海芋凝集素序列中发现了2个B型凝集素功能区域和3个甘露糖的结合位点。综合上述信息,认为这一新克隆的海芋凝集素cDNA是一个编码甘露糖识别凝集素的基因序列。 展开更多

关键词 海芋 凝集 素cDNA末端快速扩增-聚合酶链式反应 分子克隆 性质预测

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克罗诺杆菌属快速检测体系的建立 被引量：3

13

作者 王丹丹 李莉 +5 位作者 杨艳歌 刘鸣畅 王洪越 吴淑清 袁飞 吴亚君 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第16期286-292,共7页

以克罗诺杆菌属具有代表性的2株模式菌株(丙二酸盐阳性克罗诺杆菌和阪崎肠杆菌)为实验对象,建立了一套集一步法DNA提取和快速实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)法检测为一体的速测技术体系。通过... 以克罗诺杆菌属具有代表性的2株模式菌株(丙二酸盐阳性克罗诺杆菌和阪崎肠杆菌)为实验对象,建立了一套集一步法DNA提取和快速实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)法检测为一体的速测技术体系。通过优化,建立的快速real-time PCR程序可将扩增时间由普通程序的82 min缩短至27 min 18 s。建立的一步快速DNA提取流程,取样后仅需12 min热循环反应即可直接获取DNA,简便快捷。与传统方法的对比结果显示,快提法与传统煮沸法对纯菌液和人工污染培养前6 h的样品灵敏度一致;对人工污染样品培养7、8 h时,快检法的灵敏度比传统方法低1个数量级。本研究建立的微生物速测技术快速、简便且具有较高灵敏度,在口岸食源性病源微生物现场快速检测方面具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 微生物污染 食品安全 快速实时聚合酶链式反应 克罗诺杆菌属 快检技术

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介绍一种快速反转录聚合酶链反应 被引量：2

14

作者 张敬如 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期745-746,共2页

目的　介绍一种特异、高效的快速PCR方法。方法　总RNA分成 2份 ,采用相同反应体系 ,分别用普通PCR方法和快速PCR方法同时扩增FasL。结果　虽然两种方法均能成功扩增FasL基因 ,但普通PCR方法耗时 3h 4 8min ,而且还存在非特异性片段 ;... 目的　介绍一种特异、高效的快速PCR方法。方法　总RNA分成 2份 ,采用相同反应体系 ,分别用普通PCR方法和快速PCR方法同时扩增FasL。结果　虽然两种方法均能成功扩增FasL基因 ,但普通PCR方法耗时 3h 4 8min ,而且还存在非特异性片段 ;而快速PCR方法耗时仅 2h 6min ,而且没有出现非特异片段。结论　快速PCR方法不仅极大的缩短了反应时间 ,同时提高了反应的特异性。 展开更多

关键词 快速反转录聚合酶链反应 RT-PCR 材料 方法

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基于双权重聚合的立体匹配算法 被引量：1

15

作者 何凯 朱程涛 姚静娴 《吉林大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1318-1323,共6页

针对传统的局部立体匹配算法通常采用基于窗口聚合匹配的方法获得视差图,采用分割与平面拟合的方法进行视差精炼,算法性能过度依赖于窗口尺寸、分割与数据拟合的精度的问题,提出了基于双边滤波的双权重聚合方法,利用快速匹配代价的方法... 针对传统的局部立体匹配算法通常采用基于窗口聚合匹配的方法获得视差图,采用分割与平面拟合的方法进行视差精炼,算法性能过度依赖于窗口尺寸、分割与数据拟合的精度的问题,提出了基于双边滤波的双权重聚合方法,利用快速匹配代价的方法进行聚合,在视差精炼阶段采用双曲线平滑聚合匹配代价的策略;这种不依赖于窗口大小的算法有利于提高匹配精度。仿真实验结果表明,本文算法在低纹理区域和深度不连续区域均得到了较高的立体匹配精度;针对实际场景进行的立体匹配,可以得到较高精度的视差图及三维重建效果。 展开更多

关键词 通信技术 立体匹配 权重聚合 快速代价聚合 视差精炼 三维重建

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扇贝防御素基因改良5′cDNA末端快速扩增聚合酶链反应筛选方法的研究

16

作者 梁爱玲 刘勇军 +1 位作者 侯敢 黄迪南 《检验医学与临床》 CAS 2012年第10期1160-1162,共3页

目的应用改良5′cDNA末端快速扩增聚合酶链反应(RACE)筛选扇贝抗菌肽基因,寻找基于基因序列同源性的双壳类抗菌肽(AMP)的筛选方法。方法 TRIzol法提取扇贝血淋巴中总RNA。根据贻贝抗菌肽的保守序列设计基因特异性简并引物,进行改良5′R... 目的应用改良5′cDNA末端快速扩增聚合酶链反应(RACE)筛选扇贝抗菌肽基因,寻找基于基因序列同源性的双壳类抗菌肽(AMP)的筛选方法。方法 TRIzol法提取扇贝血淋巴中总RNA。根据贻贝抗菌肽的保守序列设计基因特异性简并引物,进行改良5′RACE钓取可能防御素基因cDNA的5′端序列、AT克隆、DNA测序和同源性分析。结果采用改良5′RACE从扇贝血淋巴RNA中得到多个未知基因的cDNA 5′端序列,挑选600bp以下的基因片段进行AT克隆和DNA测序后得到3个插入片段序列,其长度分别为257、275和511bp。通过BLAST程序搜索GenBank核酸数据库,未发现与之高度同源的基因。结论从扇贝血淋巴中获得的3个5′端cDNA序列可能属于新的基因。应用改良5′RACE能钓取含防御素保守序列的新基因片段,由此表明此方案具有可行性。 展开更多

关键词 防御素 抗菌肽 扇贝 cDNA末端快速扩增聚合酶链反应 基因

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JW系列紫外光快速固化涂料

17

《化工标准．计量．质量》 2002年第7期41-41,共1页

关键词 JW系列 紫外光快速固化涂料 节能 无污染 固化速度 快速聚合固化 北京大学

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快速光聚合过程和用于电转移络合物的涂层组成及阳离子光引发剂

18

《网络聚合物材料通讯》 2003年第1期12-12,共1页

关键词 快速光聚合过程 电转移络合物 涂层 组成 阳离子光引发剂

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