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痢疾福氏2a asd基因的克隆及其序列分析
被引量:
6
1
作者
王恒樑
冯尔玲
+1 位作者
林云
苏国富
《微生物学免疫学进展》
2000年第1期15-19,共5页
本文根据大肠杆菌 (E .coli)K12asd基因两侧序列设计了一对引物 ,用全菌PCR扩增了福氏 2aT32株的asd基因及其两侧序列。对PCR产物的初步测序结果表明 ,在asd基因两端存在BamHI位点。为了防止由PCR扩增带来的差错 ,我们又从福氏 2aT32株...
本文根据大肠杆菌 (E .coli)K12asd基因两侧序列设计了一对引物 ,用全菌PCR扩增了福氏 2aT32株的asd基因及其两侧序列。对PCR产物的初步测序结果表明 ,在asd基因两端存在BamHI位点。为了防止由PCR扩增带来的差错 ,我们又从福氏 2aT32株染色体中克隆了全长的asd基因。序列分析的结果表明 ,福氏 2aT32株asd基因的序列与E .coliK12的完全一致 ,全长 16 80bp ,其两侧序列也与E .coli具有高度的同源性。这为以asd基因作为靶基因构建痢疾菌的载体宿主平衡致死系统创造了条件。
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关键词
志
贺氏
福
氏
2a
asd基因
序列分析
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职称材料
题名
痢疾福氏2a asd基因的克隆及其序列分析
被引量:
6
1
作者
王恒樑
冯尔玲
林云
苏国富
机构
军事医学科学院生物工程研究所
海军医学研究所
出处
《微生物学免疫学进展》
2000年第1期15-19,共5页
基金
863计划资助
文摘
本文根据大肠杆菌 (E .coli)K12asd基因两侧序列设计了一对引物 ,用全菌PCR扩增了福氏 2aT32株的asd基因及其两侧序列。对PCR产物的初步测序结果表明 ,在asd基因两端存在BamHI位点。为了防止由PCR扩增带来的差错 ,我们又从福氏 2aT32株染色体中克隆了全长的asd基因。序列分析的结果表明 ,福氏 2aT32株asd基因的序列与E .coliK12的完全一致 ,全长 16 80bp ,其两侧序列也与E .coli具有高度的同源性。这为以asd基因作为靶基因构建痢疾菌的载体宿主平衡致死系统创造了条件。
关键词
志
贺氏
福
氏
2a
asd基因
序列分析
Keywords
Shigella flexneri
2
a
asd gene
Sequencing analysis
分类号
R394.8 [医药卫生—医学遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
痢疾福氏2a asd基因的克隆及其序列分析
王恒樑
冯尔玲
林云
苏国富
《微生物学免疫学进展》
2000
6
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