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FDA批准普乐可复用于心脏移植受体患者
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《中国处方药》 2006年第5期66-67,共2页
FDA于3月31日批准Astellas公司的普乐可复(Prograf)作为免疫抑制剂用于心脏移植受体患者以防止器官排斥反应的发生。这是Prograf获得FDA审批的第三个器官移植指征,Prograf现在被用于接受了肾脏或者肝脏移植手术的大部分患者的基本治... FDA于3月31日批准Astellas公司的普乐可复(Prograf)作为免疫抑制剂用于心脏移植受体患者以防止器官排斥反应的发生。这是Prograf获得FDA审批的第三个器官移植指征,Prograf现在被用于接受了肾脏或者肝脏移植手术的大部分患者的基本治疗。这一用于心脏移植受体的新指征对于Astellas公司来说是具有里程碑式的意义。 展开更多
关键词 心脏移植受体 FDA批准 患者 器官排斥反应 复用 免疫抑制剂 移植手术 普乐可复 移植指征 基本治疗
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原位心脏移植临床麻醉处理经验
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作者 刘晓明 卿恩明 林多茂 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期440-441,共2页
关键词 原位心脏移植 临床麻醉经验 麻醉处理 心脏移植受体 扩张型心肌病 病毒性心肌炎 DDD起搏器 术前诊断
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心脏移植受体的超微结构改变
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作者 黄晓峰 杨家骥 +3 位作者 李向党 王春梅 王爽 黄梅 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期847-851,共5页
目的 :观察心脏移植标本的超微结构变化。方法 :通过移植后心脏的心内膜活检 ,经固定、常规超薄切片制备 ,JEM 2 0 0 0EX透射电镜检查。结果 :移植后的早期阶段 ,未见明显移植排斥反应的心脏心内膜活检显示间质水肿 ,偶尔可见毛细血管... 目的 :观察心脏移植标本的超微结构变化。方法 :通过移植后心脏的心内膜活检 ,经固定、常规超薄切片制备 ,JEM 2 0 0 0EX透射电镜检查。结果 :移植后的早期阶段 ,未见明显移植排斥反应的心脏心内膜活检显示间质水肿 ,偶尔可见毛细血管内皮细胞的肿胀。心肌细胞和内皮细胞内溶酶体明显增多。在早期细胞排斥反应阶段 ,电镜检查可发现显著的心肌细胞坏死和变性 ,并可确定浸润炎细胞的性质。在血管排斥反应阶段 ,容易辨认内皮细胞增生、内皮细胞损伤和基底膜的改变。在患有移植性冠状动脉病的病人 ,其缺血性心脏具有显著特点 :肌动蛋白丝的缺失比肌球蛋白丝更明显 ,肌微丝相对较粗大。结论 展开更多
关键词 心脏移植受体 心脏移植 变性 心内膜活检 内皮细胞 超微结构 局部缺血 病理特征 电子显微镜
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发生在心脏移植受体的心脏骤停
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作者 胡国蓉 《国际护理学杂志》 2006年第3期229-230,共2页
关键词 心脏移植受体 心脏骤停 突然意识丧失 脉搏停止 面色苍白 呼吸
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心脏移植临床实践思考与探索
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作者 董念国 《中华医学信息导报》 2014年第23期19-19,共1页
终末期心脏病通常指各种病因所致的心脏病终末阶段,常规药物、传统手术等治疗无效,是不可恢复的心脏失代偿阶段,患者预期寿命〈6个月~1年。其1年病死率为70%,猝死率为60%。目前终末期心脏病治疗策略主要分为3个方面:(1)以心... 终末期心脏病通常指各种病因所致的心脏病终末阶段,常规药物、传统手术等治疗无效,是不可恢复的心脏失代偿阶段,患者预期寿命〈6个月~1年。其1年病死率为70%,猝死率为60%。目前终末期心脏病治疗策略主要分为3个方面:(1)以心脏移植为代表的外科治疗手段:(2)以机械辅助循环为核心的围术期多脏器保护:(3)以内外合作为重点的多学科协作。其中,心脏移植是公认最为有效的治疗方法。据中国器官移植网2014年报道,截至2014年6月,中国内地心脏移植注册登记291例,2013年全国完成心脏移植共232例。我国心脏移植受体病种主要以心肌病为主,占80%左右,其次为冠心病(12%)、瓣膜病(3%)、先天性心脏病(4%)和再次移植(1茗)。 展开更多
关键词 心脏移植受体 临床实践 先天性心脏 机械辅助循环 外科治疗 年病死率 中国内地 多学科协作
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