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喉癌组织中miR-340-5p、c-Myc、TCF-4的表达及临床意义 被引量：4
1
作者 周海婷 赵瑜 邱影 《中国医药导报》 CAS 2022年第5期110-114,共5页
目的研究喉癌组织中微RNA(miR)-340-5p、原癌基因c-Myc及转录因子4(TCF-4)的表达,分析三者表达的相关性及与喉癌患者临床病理特征的关系。方法选取2015年2月至2020年11月在盘锦辽油宝石花医院诊治的102例喉癌患者为研究对象。采用实时... 目的研究喉癌组织中微RNA(miR)-340-5p、原癌基因c-Myc及转录因子4(TCF-4)的表达,分析三者表达的相关性及与喉癌患者临床病理特征的关系。方法选取2015年2月至2020年11月在盘锦辽油宝石花医院诊治的102例喉癌患者为研究对象。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法检测102例喉癌患者癌组织及癌旁组织中miR-340-5p、c-Myc、TCF-4的表达,统计分析三者表达与临床病理特征关系,Pearson线性相关分析三者表达的相关性。结果与癌旁组织比较,癌组织中miR-340-5p的相对表达量均明显较低,而c-Myc、TCF-4的相对表达量明显较高(P<0.05)。不同肿瘤分期的喉癌组织中miR-340-5p、c-Myc及TCF-4的表达比较,差异有统计学意义(P<0.05),不同性别、年龄、分型、肿瘤分化程度及是否伴有淋巴结转移比较,差异无统计学意义(P<0.05)。miR-340-5p和c-Myc、TCF-4的表达呈负相关(r=-0.549、-0.452,P<0.05)。结论喉癌癌组织中miR-340-5p表达降低,而c-Myc、TCF-4表达上调,miR-340-5p、c-Myc及TCF-4均与喉癌肿瘤分期有关,参与喉癌的发生发展。 展开更多
关键词 喉癌 微rna-340-5p C-MYC 转录因子4
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阿司匹林调节miR-340-5p/HMGB1/TLR4通路对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响 被引量：2
2
作者 陈兴华 张继倬 韩露 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第20期2508-2513,共6页
目的探讨阿司匹林(Asp)通过调节微RNA-340-5p(miR-340-5p)/高迁移率族蛋白1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)通路对大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的影响。方法将雄性SD大鼠分为假手术(Sham)组(开胸不结扎)、I/R组(构建I/R损伤模型)、Asp预处理... 目的探讨阿司匹林(Asp)通过调节微RNA-340-5p(miR-340-5p)/高迁移率族蛋白1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)通路对大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的影响。方法将雄性SD大鼠分为假手术(Sham)组(开胸不结扎)、I/R组(构建I/R损伤模型)、Asp预处理(I/R+Asp)组(Asp预处理7 d+造模)、I/R+Asp+in-miR-340-5p组[Asp预处理7 d+提前转染miR-340-5p抑制物+造模]和I/R+Asp+HMGB1组(Asp预处理7 d+提前转染过表达HMGB1+造模),每组20只。检测各组大鼠心肌损伤指标(乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶MB、心肌肌钙蛋白Ⅰ)、炎症和氧化应激指标(髓过氧化物酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛)水平,观察其心肌组织病理改变,检测其心肌梗死面积、细胞凋亡情况以及心肌组织中miR-540-5p和HMGB1、TLR4蛋白的表达情况;以大鼠心肌细胞H9C2为对象,考察miR-340-5p与HMGB1的靶向关系。结果Asp预处理可显著抑制I/R损伤模型大鼠血清心肌损伤指标水平的升高,可减轻炎症反应、抑制氧化应激反应、缩小心肌梗死面积并减少细胞凋亡,可显著上调miR-340-5p的表达并下调HMGB1、TLR4蛋白的表达(P<0.05);抑制miR-340-5p或过表达HMGB1均可逆转Asp的上述保护作用(P<0.05)。细胞实验结果显示,miR-340-5p可靶向负调控HMGB1的表达(P<0.05)。结论Asp可通过调节miR-340-5p/HMGB1/TLR4通路来减轻大鼠炎症反应和氧化应激,减少心肌组织中的细胞凋亡,进而发挥对心肌I/R损伤的保护作用。 展开更多
关键词 阿司匹林 微rna-340-5p 高迁移率族蛋白1 TOLL样受体4 心肌缺血/再灌注 心肌损伤 大鼠
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微RNA-340-5p靶向分化抑制因子3抑制人食管鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移及侵袭 被引量：3
3
作者 王新宇 费翔 +2 位作者 李春光 陆超敬 陈和忠 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1091-1097,共7页
目的探索miRNA-340-5p对分化抑制因子3(ID3)的调控机制及对食管鳞状细胞癌细胞生物学功能的影响。方法通过生物信息学分析、qRT-PCR及蛋白质印迹法初步验证人食管鳞状细胞癌Eca109细胞中miRNA-340-5p对ID3表达的影响,并检测12对食管鳞... 目的探索miRNA-340-5p对分化抑制因子3(ID3)的调控机制及对食管鳞状细胞癌细胞生物学功能的影响。方法通过生物信息学分析、qRT-PCR及蛋白质印迹法初步验证人食管鳞状细胞癌Eca109细胞中miRNA-340-5p对ID3表达的影响,并检测12对食管鳞状细胞癌组织和癌旁正常组织中miRNA-340-5p和ID3的表达水平。采用双荧光素酶报告基因实验验证miRNA-340-5p对ID3的调控作用。采用CCK-8、平板克隆形成实验及Transwell实验考察miRNA-340-5p对Eca109细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果通过生物信息学分析及实验验证筛选出11个最有可能与ID3基因结合的miRNA,其中miRNA-340-5p在转录和翻译水平对ID3表达的下调作用最显著。双荧光素酶报告实验结果证实miRNA-340-5p能与ID3基因直接结合。相比癌旁正常组织,miRNA-340-5p在食管鳞状细胞癌组织中低表达、ID3 mRNA高表达(P均<0.01),且在癌组织中miRNA-340-5p与ID3 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.71,P<0.01)。细胞功能学实验表明,miRNA-340-5p能够抑制Eca109细胞的增殖、迁移和侵袭(P均<0.01)。结论miRNA-340-5p靶向ID3基因抑制人食管鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞癌 微rna-340-5p 分化抑制因子3 细胞增殖 细胞迁移 肿瘤浸润
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