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不同抗凝药物对非瓣膜性房颤患者血清炎性因子及miR-29b、miR-223表达的影响 被引量：9
1
作者 李庆勇 汤宝鹏 +3 位作者 牛锁成 刘素萍 芦颜美 苏金玲 《广东医学》 CAS 2021年第4期415-419,共5页
目的观察比较抗凝药物华法林和利伐沙班对非瓣膜性房颤患者血清炎性因子及微RNA-29b(miR-29b)、微RNA-223(miR-223)表达的影响。方法前瞻性选取146例非瓣膜性房颤患者,根据1∶1配对原则随机分组进行对照研究,每组73例(华法林组予以华法... 目的观察比较抗凝药物华法林和利伐沙班对非瓣膜性房颤患者血清炎性因子及微RNA-29b(miR-29b)、微RNA-223(miR-223)表达的影响。方法前瞻性选取146例非瓣膜性房颤患者,根据1∶1配对原则随机分组进行对照研究,每组73例(华法林组予以华法林,利伐沙班组予以利伐沙班)。比较两组栓塞或血栓形成、脑出血发生率、出血事件发生率及治疗前后凝血功能[凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]指标、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、miR-29b、miR-223。结果疗程结束后,两组PT、TT、APTT、INR、血清miR-29b水平高于治疗前,IL-6、hs-CRP、TNF-α、miR-223水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗程结束后PT、TT、APTT、INR、血清IL-6、hs-CRP、TNF-α、miR-223、miR-29b相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组栓塞或血栓形成、脑出血发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。利伐沙班组出血性事件发生率低于华法林组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论华法林、利伐沙班均能改善非瓣膜性房颤患者凝血功能,降低炎性反应,调控血清miR-29b、miR-223水平,但利伐沙班有助于降低出血性事件发生率的效果。 展开更多
关键词 利伐沙班 华法林 非瓣膜性房颤 微rna-29b 微rna-223
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腺苷预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织中微RNA-29b及凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2、磷酸化蛋白激酶B、人髓细胞白血病1表达的影响 被引量：4
2
作者 曹武璟 季禾 +2 位作者 谭军 栗延伟 秦全凯 《新乡医学院学报》 CAS 2021年第12期1113-1120,共8页
目的观察腺苷预处理(AP)对大鼠脑缺血再灌注(IR)后脑组织中微RNA-29b(miR-29b)及凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、人髓细胞白血病1(Mcl-1)表达的影响,探讨AP对大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)的保护作用及机制。方... 目的观察腺苷预处理(AP)对大鼠脑缺血再灌注(IR)后脑组织中微RNA-29b(miR-29b)及凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、人髓细胞白血病1(Mcl-1)表达的影响,探讨AP对大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)的保护作用及机制。方法将健康雄性清洁级Sprague Dawley大鼠135只随机分为假手术组、IR组、AP组,每组45只。AP组大鼠在手术前3 d腹腔注射2 mL腺苷注射液(1.5 mg·kg^(-1)),每日1次;假手术组和IR组大鼠在手术前3 d每日相同时间点腹腔注射2 mL生理盐水。IR组及AP组大鼠采用改良线栓法行脑中动脉栓塞并于栓塞2 h后拨出栓线恢复血供制备IR模型,假手术组大鼠不做颈动脉结扎,其余手术方法同IR组和AP组。根据5分制神经行为学评分标准对大鼠进行神经功能损伤评分;术后24 h分别取各组造模成功大鼠,断头处死,应用氯化三苯四氮唑染色法观察脑梗死情况,并计算脑梗死体积占比;苏木精-伊红染色观察大鼠海马区神经元细胞存活情况,实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组大鼠海马组织内miR-29b表达,Western blot法检测大鼠海马组织中Bcl-2、p-Akt、Mcl-1表达。结果假手术组、IR组和AP组大鼠神经行为学评分和脑梗死体积占比比较差异有统计学意义(F=186.500、191.300,P<0.05),IR组和AP组大鼠神经行为学评分和脑梗死体积占比显著高于假手术组(P<0.05),AP组大鼠神经行为学评分和脑梗死体积占比显著低于IR组(P<0.05)。假手术组大鼠脑皮质神经元形态结构正常;IR组大鼠脑皮质神经元排列紊乱、数目明显减少、结构疏松,细胞体积变小,细胞核溶解、出现空泡,细胞膜完整性破坏,细胞呈三角形或梭形,间质水肿;与IR组比较,AP组大鼠神经元损伤显著减轻。手术后2、6、24、48 h, IR组和AP组大鼠海马组织miR-29b相对表达量显著高于假手术组(P<0.05),AP组大鼠海马组织miR-29b相对表达量显著高于IR组(P<0.05)。� 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 腺苷预处理 细胞凋亡 微rna-29b 凋亡蛋白
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miR-29b与Mcl-1蛋白表达的关系及其对肺癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3
3
作者 杨雁 刘行仁 +2 位作者 蒋才玉 吴池 邹俊 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第3期39-43,共5页
目的探讨miR-29b对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其与髓细胞白血病因子-1(Mcl-1)蛋白表达的关系。方法采用实时定量PCR检测18例肺癌组织、癌旁正常组织以及人非小细胞肺癌株SPC-A1中miR-29b表达情况;Western blotting实验检测SPC-A1细胞中... 目的探讨miR-29b对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其与髓细胞白血病因子-1(Mcl-1)蛋白表达的关系。方法采用实时定量PCR检测18例肺癌组织、癌旁正常组织以及人非小细胞肺癌株SPC-A1中miR-29b表达情况;Western blotting实验检测SPC-A1细胞中Mcl-1蛋白水平;双荧光素酶实验验证miR-29b与Mcl-1的相关性;MTT增殖实验检测miR-29b对SPC-A1细胞增殖能力的影响;细胞凋亡实验检测miR-29b对SPC-A1细胞凋亡的影响。结果肺癌组织miR-29b表达水平低于癌旁正常组织(P<0.05)。miR-29b mimics组miR-29b的表达水平和细胞凋亡率高于对照组(P<0.05),miR-29b inhibitor组低于对照组(P<0.05)。培养72 h和96 h时,miR-29b mimics组的增殖活性显著低于对照组(P<0.05)。培养96 h时,miR-29b inhibitor组的增殖活性明显高于对照组(P<0.05)。生物信息学软件预测结果显示,miR-29b与Mcl-1有类似的3'-UTR结合序列。双荧光素酶实验结果显示,转染miR-29b mimics后可以明显抑制Mcl-1的荧光素酶活性。miR-29b mimics组Mcl-1蛋白表达水平低于对照组(P<0.05),miR-29b inhibitor组高于对照组(P<0.05)。结论 miR-29b能抑制肺癌细胞增殖并诱导其凋亡,还能与Mcl-1的3'-UTR特异性结合,并抑制Mcl-1蛋白的表达活性。 展开更多
关键词 微rna-29b 髓细胞白血病因子-1 肺肿瘤 细胞凋亡 细胞增殖
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特发性肺纤维化患者血清微RNA-29b表达与肺动脉高压的关系 被引量：2
4
作者 刘薇 白子娜 +2 位作者 高磊 秦立志 席素雅 《中国医刊》 CAS 2022年第5期509-511,共3页
目的 观察特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者血清微RNA-29b(mirco RNA-29b,miR-29b)表达变化,并分析其与肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的关系。方法 选取河北省胸科医院2018年3月至2021年5月收治的116例... 目的 观察特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)患者血清微RNA-29b(mirco RNA-29b,miR-29b)表达变化,并分析其与肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的关系。方法 选取河北省胸科医院2018年3月至2021年5月收治的116例初诊IPF患者作为IPF组,同期招募112例健康志愿者作为健康对照组。两组均取外周血并采用实时荧光定量PCR检测血清miR-29b表达水平并进行比较。IPF组患者根据是否并发PH分为PH组(并发PH)和对照组(未并发PH),比较两组血清miR-29b表达水平,并采用logistic多元回归分析IPF患者发生PH的危险因素。结果 IPF组血清miR-29b表达水平低于健康对照组,差异有显著性(P<0.05);IPF组PH发生率为32.76%,且PH组血清miR-29b表达水平低于对照组(P<0.05)。Logistic多元回归分析显示,一氧化碳弥散量、血清miR-29b表达水平是IPF患者发生PH的危险因素(OR=5.248、5.551,P<0.05)。结论 IPF患者血清miR-29b表达水平下降,且发生PH的患者表达水平更低,一氧化碳弥散量、血清miR-29b表达水平均是IPF发生PH的危险因素。 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 微rna-29b 肺动脉高压 危险因素
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微RNA-29b对胃癌腹膜高转移潜能细胞系侵袭和增殖能力的影响 被引量：2
5
作者 辛瑞娟 谭斌 +2 位作者 酒梦娜 冯雅宁 白飞虎 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期241-246,共6页
目的 研究miRNA 29b在胃癌细胞株GC9811及胃癌腹膜高转移潜能细胞株GC9811 P中的表达及其对细胞侵袭、增殖及凋亡能力的影响.方法 通过实时荧光定量PCR测定miRNA 29b在GC9811和GC9811 P细胞中的相对表达量.将GC9811细胞分3组,miRNA-29b... 目的 研究miRNA 29b在胃癌细胞株GC9811及胃癌腹膜高转移潜能细胞株GC9811 P中的表达及其对细胞侵袭、增殖及凋亡能力的影响.方法 通过实时荧光定量PCR测定miRNA 29b在GC9811和GC9811 P细胞中的相对表达量.将GC9811细胞分3组,miRNA-29b下调组转染慢病毒LV miRNA 29b抑制子,阴性对照组转染空载体,未转染细胞作为空白对照组.将GC9811P细胞分3组培养,miRNA-29b上调组转染慢病毒LV-miRNA 29b,阴性对照组转染空载体,未转染细胞作为空白对照组.Transwell小室实验检测细胞的侵袭能力,MTT实验检测细胞的增殖能力,平板克隆实验检测细胞的克隆形成能力,流式细胞术检测细胞的凋亡情况.实时荧光定量PCR检测胃癌细胞（GC9811-P、GC 9811、MKN28-M、MKN28-NM）中miRNA-29b与富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）基因较正常胃黏膜细胞GES的相对表达水平并进行相关性分析.两样本均数之间的比较采用两独立样本的t检验和SNK-q检验,3组样本均数之间的比较采用单因素方差分析.结果 GC9811P细胞中miRNA-29b的相对表达量（0.21±0.04）明显低于GC9811细胞（1.00±0.03,t=28.140,P＜0.01）.GC9811细胞转染慢病毒LV-miRNA-29b抑制子后,细胞中miRNA-29b的表达（0.21±0.04）较阴性对照组（0.89±0.07）或空白对照组（1.00±0.04）明显降低（q=12.76、14.73,P均＜0.01）,跨膜细胞数（274.33±9.03）较阴性对照组显著增多（110.67±13.69,t=9.981,P＜0.01）,克隆形成能力明显增强（131.33±4.91比69.67±2.33,t=11.340,P＜0.01）,MTT实验亦显示其增殖能力显著增强.GC9811-P细胞转染慢病毒LV miRNA-29b后,细胞中miRNA-29b的表达（4.08±0.20）较阴性对照组（1.15±0.05）或空白对照组（1.00±0.10）明显升高（q=21.73、22.81,P均＜0.01）;跨膜细胞数（51.33±5.55）较阴性对照组（104.00±6.24）明显减少（t=6.305,P＜0.01）,MTT实验亦显示其增殖能力明显减弱.细胞凋亡实验证实miRNA-29b具有促进 展开更多
关键词 胃肿瘤 腹膜转移 细胞侵袭 细胞增殖
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微RNA-29b和血管内皮生长因子在激素性股骨头坏死中的表达关系 被引量：2
6
作者 王俊骁 李亮 +1 位作者 朱磊 周正新 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2021年第5期65-69,共5页
目的检测激素性股骨头坏死(steroid-induced avascular necrosis of femoral head,SANFH)患者血清中微RNA-29b(microRNA-29b,miR-29b)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达情况并分析二者的相关性。方法选... 目的检测激素性股骨头坏死(steroid-induced avascular necrosis of femoral head,SANFH)患者血清中微RNA-29b(microRNA-29b,miR-29b)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达情况并分析二者的相关性。方法选取2014年3月至2020年6月安徽中医药大学第一附属医院收治的100例SANFH患者纳入试验组,股骨头坏死ARCO分期Ⅰ期35例、Ⅱ期23例、Ⅲ期42例。选取同期该院75例健康体检者纳入对照组。采用定量反转录聚合酶链反应检测SANFH患者血清中miR-29b和VEGF表达情况,采用Pearson相关系数分析miR-29b与VEGF表达的相关性;采用受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)分析miR-29b和VEGF表达水平对SANFH的诊断价值。结果SANFH患者血清中miR-29b表达水平显著高于对照组(P<0.05),并随病情加重而显著升高(均P<0.05);VEGF表达水平显著低于对照组(P<0.05),并随病情加重而显著降低(均P<0.05)。Pearson相关性分析发现,SANFH患者血清中miR-29b与VEGF表达呈显著负相关(P<0.05)。miR-29b联合VEGF预测SANFH发病的ROC曲线下面积为0.916,灵敏度为85.00%,特异度为86.70%。结论SANFH患者血清中miR-29b表达水平显著增加,VEGF表达水平显著降低,二者呈显著负相关,且可用于SANFH早期监测和判断病情进展。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 微rna-29b 激素性股骨头坏死 表达
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肌萎缩侧索硬化模型鼠中microRNA-29b的表达 被引量：1
7
作者 杨毅 蔡宾 樊东升 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期733-736,共4页
目的:探讨microRNA-29b(miR-29b)在肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)中的表达水平及其在该病诊断中的可能价值。方法:留取16只SOD1-G93A ALS模型鼠和16只野生型鼠脑皮质、脊髓、前肢肌肉组织和血浆,提取microRNA,采... 目的:探讨microRNA-29b(miR-29b)在肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)中的表达水平及其在该病诊断中的可能价值。方法:留取16只SOD1-G93A ALS模型鼠和16只野生型鼠脑皮质、脊髓、前肢肌肉组织和血浆,提取microRNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RTq PCR)方法检测miR-29b的表达量,并通过受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)评估SOD1-G93A ALS模型鼠miR-29b对于ALS的诊断价值。结果:以U6 snRNA为内参,实验组SOD1-G93A ALS模型鼠脑皮质miR-29b相对表达量显著高于对照组水平(P=0.001)。按周龄分组,8、12和16周龄实验组SOD1-G93A ALS模型鼠脑皮质miR-29b的相对表达量显著高于对照组水平(3个不同周龄的实验组vs.对照组显著性检验分别为P=0.044、P=0.018、P=0.045)。通过SOD1-G93A ALS模型鼠脑皮质miR-29b的相对表达量(以U6 snRNA为内参)对ALS进行诊断时,ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.885,如果以0.185 6为诊断临界值,灵敏度和特异度均较高,分别为92.9%和71.4%。结论:miR-29b可能会成为早期诊断ALS的检测指标。 展开更多
关键词 微rna-29b 肌萎缩侧索硬化 早期诊断
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微RNA-29家族降解PTEN mRNA促进非小细胞肺癌细胞存活与淋巴结侵袭 被引量：1
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作者 陈晨 尹姗姗 +1 位作者 郭佳慧 高丰厚 《内科理论与实践》 2021年第1期37-44,共8页
目的:探索微RNA(microRNA,miRNA/miR)-29家族对淋巴结侵袭性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、侵袭的影响及潜在的分子机制。方法 :TCGA数据库分析磷酸酶和张力蛋白同源基因(phosphatase and tension homology ... 目的:探索微RNA(microRNA,miRNA/miR)-29家族对淋巴结侵袭性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、侵袭的影响及潜在的分子机制。方法 :TCGA数据库分析磷酸酶和张力蛋白同源基因(phosphatase and tension homology deleted from chromosome 10, PTEN)mRNA在是否有淋巴结转移的NSCLC患者组织中的表达水平;蛋白质印迹检测非淋巴结转移NSCLC细胞A549以及淋巴结转移NSCLC细胞H1299中PTEN蛋白水平;生物信息学预测调节PTEN的miRNA,实时定量反转录PCR(quantitative reverse transcriptase-mediated PCR,qRT-PCR)检测miR-29家族在A549和H1299中的表达水平;生物信息学预测miR-29家族与PTEN mRNA 3’非翻译区(untranslated region,UTR)结合位点,且通过双荧光素酶报告基因系统验证;转染miR a/b/c类似物或者抑制子,蛋白质印迹检测细胞中PTEN蛋白表达水平;用CRISPR Cas9技术构建miR-29家族敲低的稳转细胞;蛋白质印迹检测磷酸化Akt(phosphorylated Akt,p-Akt)、Akt、磷酸化黏着斑激酶(phosphorylated focal adhesion kinase,p-FAK)、FAK表达水平,qRT-PCR检测存活蛋白mRNA表达水平以及蛋白质印迹检测存活蛋白;细胞活力检测试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖及Transwell检测细胞侵袭的改变。结果:TCGA数据库分析PTEN m RNA的均值在无淋巴结转移NSCLC患者癌组织中表达高于有淋巴结转移的患者(7.916比7.242,P=0.026 8);PTEN蛋白在A549细胞表达水平高于H1299细胞(3.1倍);而在H1299细胞中miR-29家族分别是A549细胞的4、4.4和4.1倍(P<0.01);荧光素酶报告基因实验验证了miR-29家族可靶向结合PTEN mRNA 3’UTR区的位点。A549细胞转染miR a/b/c类似物36 h后,PTEN蛋白表达水平下降,H1299细胞转染miR a/b/c抑制子36 h后,PTEN蛋白表达分别恢复25%、21%和62%。与对照组相比,敲低miR-29家族后H1299细胞中p-Akt与p-FAK水平降低,存活蛋白m RNA水平下调35%以及蛋白表达水平也相应下调70%;敲低miR-29家族后H1299� 展开更多
关键词 非小细胞肺癌细胞 淋巴结侵袭 磷酸酶和张力蛋白同源基因10 微rna-29a/b/c
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