期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到207篇文章
< 1 2 … 11 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
微粒子酶联免疫分析技术检测乙肝两对半的表现模式分析 被引量：7
1
作者 王彬 《现代医院》 2014年第3期60-62,共3页
目的探讨微粒子酶联免疫分析技术在乙型肝炎病毒(HBV)血清免疫学标志物乙肝两对半检查中的临床价值。方法采用全自动微粒子酶联免疫分析仪Abbott AxSYM对1 704例临床标本进行乙肝两对半定量测定,为方便表述,以数字序号1、2、3、4、5分... 目的探讨微粒子酶联免疫分析技术在乙型肝炎病毒(HBV)血清免疫学标志物乙肝两对半检查中的临床价值。方法采用全自动微粒子酶联免疫分析仪Abbott AxSYM对1 704例临床标本进行乙肝两对半定量测定,为方便表述,以数字序号1、2、3、4、5分别代表乙肝两对半中的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb,并以检出阳性项目的序号为该模式的代码。结果本组病例共检出18种表现模式,感染期以"145"和"135"为主,占30%;恢复期以"245","25","45"和"2"为主,检出少见模式9种。结论血清HBV标志物乙肝两对半的表现模式较为复杂,利用微粒子酶联免疫分析这种灵敏度高、特异性强和重复性好的技术,有助于乙肝患者的疾病诊断和疗效观察。 展开更多
关键词 微粒子酶联免疫分析 乙肝病毒 血清学标记
下载PDF
乙型肝炎病毒前S_1抗原与乙肝两对半定量检测的对比分析及意义 被引量：5
2
作者 唐中 张国元 +3 位作者 郭晓兰 凡瞿明 周彤 邓仁兵 《四川医学》 CAS 2004年第2期160-161,共2页
目的　探讨乙肝病毒前S1抗原 (preS1)与乙肝两对半结果的关系以及与乙型肝炎病毒的存在关系。方法　ELISA和微粒子酶联免疫分析技术 (MEIA)分别检测 3 2 7例患者的preS1和乙肝两对半。结果　在 114例HBeAg阳性标本中preS1阳性 98例 ,阳... 目的　探讨乙肝病毒前S1抗原 (preS1)与乙肝两对半结果的关系以及与乙型肝炎病毒的存在关系。方法　ELISA和微粒子酶联免疫分析技术 (MEIA)分别检测 3 2 7例患者的preS1和乙肝两对半。结果　在 114例HBeAg阳性标本中preS1阳性 98例 ,阳性率 86 0 % ;79例HBeAg阴性而HBeAb阳性的标本中preS1阳性者 3 7例 ,阳性率 46 8% ;在 11例乙肝患者HBeAg和HBeAb均阴性的血清中preS1阳性的仅 3例 ,阳性率 2 7 3 %。结论　血清preS1是HBV在体内复制的又一个可靠而有用的指标 ,与乙肝两对半联合检测 ,在乙肝诊断、治疗及疗效考核中将互为补充 。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 乙肝病毒前S1抗原 微粒子酶联免疫分析
下载PDF
微粒子酶联免疫分析法与电化学发光免疫分析法测定甲型肝炎病毒抗体一致性评价 被引量：1
3
作者 部小霞 金燕萍 +3 位作者 刘娜 邓国汾 溪茜 鄢盛恺 《标记免疫分析与临床》 CAS 2010年第1期34-36,共3页
为对微粒子酶联免疫分析法(MEIA)测定甲型肝炎病毒抗体方法学进行验证,用MEIA与电化学发光免疫分析法(ECLIA)同时检测476份血清标本的甲型肝炎病毒抗体,对其测量准确性、特异性及重复性进行评估分析。结果表明,MEIA与ECLIA比较,阳性符... 为对微粒子酶联免疫分析法(MEIA)测定甲型肝炎病毒抗体方法学进行验证,用MEIA与电化学发光免疫分析法(ECLIA)同时检测476份血清标本的甲型肝炎病毒抗体,对其测量准确性、特异性及重复性进行评估分析。结果表明,MEIA与ECLIA比较,阳性符合率为98.7%,阴性符合率为97.0%,总符合率为98.3%。类风湿因子(RF)阳性、重度溶血、脂血、黄疸血清对检测无明显影响。MEIA与ECLIA测定甲型肝炎病毒抗体一致性较高。 展开更多
关键词 微粒子酶联免疫分析 电化学发光免疫分析 甲型肝炎病毒抗体 一致性 评价
下载PDF
两种检验AFP方法的相关与回归分析
4
作者 高云朝 《放射免疫学杂志》 CAS 2008年第4期315-317,共3页
关键词 直线相关与回归分析 AFP 电化学发光免疫分析法 微粒子酶联免疫分析 放射免疫分析 检验 ABBOTT 学术期刊
下载PDF
参加全国乙肝标志物室间质评工作四年回顾及体会
5
作者 张国元 唐中 +2 位作者 周彤 凡瞿明 邓仁兵 《江西医学检验》 2004年第3期254-254,232,共2页
关键词 乙肝标志物 室间质评工作 微粒子酶联免疫分析 HBEAG
下载PDF
雅培ARCHITECT i2000SR在梅毒实验室诊断中的临床应用和评价 被引量：19
6
作者 张薇 车玉传 《检验医学与临床》 CAS 2018年第24期3721-3725,共5页
目的探讨化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)在梅毒实验室诊断中的应用价值。方法以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)作为对照标准,对CMIA筛查梅毒特异性抗体阳性(S/CO≥1.00)标本进行复检确认,将标本S/CO值排序分段统计阳性预测值,确定... 目的探讨化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)在梅毒实验室诊断中的应用价值。方法以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)作为对照标准,对CMIA筛查梅毒特异性抗体阳性(S/CO≥1.00)标本进行复检确认,将标本S/CO值排序分段统计阳性预测值,确定真阳性(≥95%)结果的S/CO值,并探讨CMIA S/CO值与TPPA滴度的相关性,为阳性结果判定提供参考。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析应用CMIA最佳的S/CO值,以提高梅毒特异性抗体检测的灵敏度和特异度。结果 (1)2014年1月至2017年12月中山大学附属第一医院惠亚医院通过CMIA进行梅毒筛查患者共22 902例,其中筛查阳性466例,通过TPPA补充试验得出真阳性样本372例,阳性预测值为79.8%(372/466),将S/CO值分为1.00～2.99、>2.99～4.99、>4.99～6.99、>6.99～8.99、>8.99～10.99、>10.99共6个组,阳性预测值分别为33.0%、77.8%、85.2%、91.3%、92.3%、99.6%。(2)通过Spearman线性趋势检验对CMIAS/CO值与TPPA滴度进行比较,经χ~2检验,差异有统计学意义(χ~2=241.41,P=0.000),等级相关系数为0.747(P=0.000),说明CMIA检测梅毒特异性抗体S/CO值与TPPA检测梅毒的滴度明显相关,并且TPPA检测梅毒的滴度随S/CO值的增加而升高。(3)以TPPA作为确证试验,对CMIA检测梅毒特异性抗体S/CO值进行ROC曲线分析,结果发现ROC曲线下面积为0.927(P=0.000),可认为CMIA对梅毒的实验室诊断价值较高,当Youden指数为最大时,即CMIA筛查梅毒特异性抗体诊断价值最大时(S/CO值为4.50),此时敏感度为80.6%,特异度为90.4%。结论 (1)CMIA对梅毒具有较好的诊断性能,可替代TPPA进行梅毒特异性抗体检测,当CMIA检测结果S/CO>10.99时,可直接发阳性报告,当S/CO值为1.00～10.99时,需加做TPPA确证试验,以减少假阳性报告,提高实验室筛查梅毒特异性抗体的报告质量。(2)CMIA检测梅毒特异性抗体S/CO值与TPPA检测梅毒的滴度明显相关,并且TPPA滴度随S/CO值增加而升� 展开更多
关键词 梅毒 微粒子化学发光免疫分析法 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验
下载PDF
UniCel DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析系统性能评价 被引量：12
7
作者 王佳 蔡新 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期157-158,共2页
目的对Beckman公司新推出的UniCel DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析系统进行性能评价。方法通过测定甲胎蛋白（AFP）、睾酮（T）、游离甲状腺素（FT4），对UniCel DXI800免疫分析系统进行重复性、灵敏度、回收、干扰试验，并与Acce... 目的对Beckman公司新推出的UniCel DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析系统进行性能评价。方法通过测定甲胎蛋白（AFP）、睾酮（T）、游离甲状腺素（FT4），对UniCel DXI800免疫分析系统进行重复性、灵敏度、回收、干扰试验，并与Access2免疫分析系统进行相关性试验。结果AFP、T、FT4的批内、批间变异系数均小于5％，回收率在97％～104％之间，检测低限分别达到0．659ng／ml、0．124ng／ml、3．73ng／L，脂浊、溶血、黄疸对测定结果的影响度均小于3．0％，DXI800与Access2两系统检测结果的相关系数r均大于0．98。结论该系统具有检测结果重复性好、灵敏度高、准确度高、抗生物性干扰物影响能力强，及良好的系统检测间的相关性。 展开更多
关键词 微粒子化学发光免疫分析技术 性能评价
下载PDF
全自动微粒子化学发光免疫分析法与放射免疫分析法测定血清促甲状腺激素的对比分析 被引量：11
8
作者 赵静峰 罗天敏 王攀 《实用心脑肺血管病杂志》 2013年第9期96-97,共2页
目的应用全自动微粒子化学发光免疫分析法(CLIA)与放射免疫分析法(RIA)分别测定血清促甲状腺激素(TSH)水平,并对结果进行对比分析。方法 CLIA和RIA分别重复测定TSH的质控血清,计算其批内、批间差异(CV)评价其精确性;分别用质控血清加入... 目的应用全自动微粒子化学发光免疫分析法(CLIA)与放射免疫分析法(RIA)分别测定血清促甲状腺激素(TSH)水平,并对结果进行对比分析。方法 CLIA和RIA分别重复测定TSH的质控血清,计算其批内、批间差异(CV)评价其精确性;分别用质控血清加入低、中、高的已知浓度中,用同样方法测定回收率以评价准确性;Pearson相关分析CLIA和RIA的相关性;并比较两种方法测定稀释后的反应曲线与常规标准曲线。结果两种方法的精确度均达到临床检验质量要求;两种方法的准确性均在标准内;应用CLIA法和RIA法测定52份患者血清TSH水平,Pearson相关分析显示,二者呈正相关(r=0.990,P<0.001);两种方法测定稀释后的反应曲线与常规标准曲线比较平行,二者均具有良好的健全性。结论 CLIA具有灵敏度高、特异度好、快速、准确、全自动化操作等特点。RIA价廉物美、技术成熟,目前仍是研究新物质测定及样本量不大的项目的首选方法,在今后一段时间内仍将是体外免疫分析的主流,两种方法互相补充,互相存在。 展开更多
关键词 全自动微粒子化学发光免疫分析法 放射免疫分析法 促甲状腺激素
下载PDF
明胶颗粒凝集试验与微粒子化学发光免疫分析法检测梅毒螺旋体 被引量：10
9
作者 牛奇山 张柏梁 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第4期493-494,共2页
目的比较明胶颗粒凝集试验(TPPA)与微粒子化学发光免疫分析法(CMIA)检测梅毒螺旋体特异性抗体的一致性。方法用TPPA法和CMIA法对35例临床诊断确诊为梅毒患者的血清标本和35例健康体检者的血清标本进行梅毒螺旋体特异性抗体检测。结果 3... 目的比较明胶颗粒凝集试验(TPPA)与微粒子化学发光免疫分析法(CMIA)检测梅毒螺旋体特异性抗体的一致性。方法用TPPA法和CMIA法对35例临床诊断确诊为梅毒患者的血清标本和35例健康体检者的血清标本进行梅毒螺旋体特异性抗体检测。结果 35例梅毒患者中TPPA法阳性34例,阳性检出率97.14%,CMIA法阳性35例,阳性检出率100%;用TPPA法和CMIA法对35例健康体检人员检测梅毒螺旋体特异性抗体,结果均为阴性。结论 TPPA法和CMIA法都有比较高的敏感度和特异度,两种方法进行检测的结果进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CMIA法检测简便、速度快、结果准确,从检测到结果判定均由仪器自动完成,人为干扰少,适合于大批量标本检测。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体抗体 明胶颗粒凝集试验 微粒子化学发光免疫分析法
下载PDF
顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清维生素B_(12)的性能评价 被引量：7
10
作者 安崇文 李海霞 +2 位作者 孟群 胡建平 徐向东 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1508-1513,共6页
目的：评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法（Chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA）检测血清维生素B12（Vitamin B12,VitB12）的分析性能。方法：应用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A... 目的：评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法（Chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA）检测血清维生素B12（Vitamin B12,VitB12）的分析性能。方法：应用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、C28-A3c方法评价CMIA检测VitB12的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围（AMR）、临床可报告范围（CRR）、生物参考区间。采用美国国家标准技术研究所（National Institute of Standards and Technology,NIST）有证参考物质SRM 1955、美国病理学家协会（CAP）发放的室间质评物（K-C）、校准验证/线性评价物（LN5-B）评估CMIA系统检测VitB12正确度。结果：VitB12在108.84~874.43 pmol/L时,批内、批间精密度均小于厂家声明的标准。正确度验证显示测定有证参考物质NIST SRM1955,结果符合验证要求;检测CAP室间质评物（K-C）、校准验证/线性评价物（LN5-B）显示,结果均符合CAP校准验证/线性评价误差界限所规定的标准,VitB12浓度在89~1 057 pmol/L范围内通过线性验证,95%验证区间也包含其指定均值,相对偏差均小于卫生部临床检验中心室间质量评价标准（TEa：靶值±25%）。抗干扰性评估显示在TG≤20 mmol/L、Bil≤300μmol/L、Vit C≤1.5 g/L时对VitB12检测系统（CMIA）无显著干扰。AMR验证判断最佳拟合方程为二元一次多项式,VitB12浓度在0~1 107 pmol/L范围内存在线性关系。CRR上限为110 700 pmol/L,最大稀释倍数为100倍。生物参考区间验证显示本研究选择的参考个体VitB12水平符合厂家试剂说明书给定参考区间,女性略高于男性,但无显著差异。结论：CMIA检测血清VitB12的各项性能指标基本满足实验室要求,其可为实验室提供可靠的VitB12结果,为实验室评价人群VitB12营养状况提供信息。 展开更多
关键词 维生素B12 微粒子化学发光免疫法 微粒子化学发光免疫分析仪
下载PDF
微粒子酶联免疫分析法与化学发光微粒子免疫法在检测甲肝病毒抗体IgM中的比较 被引量：6
11
作者 金燕萍 贾莉 +3 位作者 部小霞 石玉惠 王杰英 鄢盛恺 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第1期56-57,共2页
目的比较微粒子酶联免疫分析法（MEIA）与化学发光微粒子免疫法（CMIA）检测甲型肝炎病毒（HAV）抗体IgM。方法对中日友好医院349份门诊或体检患者血清（包括10份含干扰物质的血清），同时用MEIA和CMIA进行甲肝病毒抗体IgM检测，结果进... 目的比较微粒子酶联免疫分析法（MEIA）与化学发光微粒子免疫法（CMIA）检测甲型肝炎病毒（HAV）抗体IgM。方法对中日友好医院349份门诊或体检患者血清（包括10份含干扰物质的血清），同时用MEIA和CMIA进行甲肝病毒抗体IgM检测，结果进行卡方检验统计。结果MEIA和CMIA检测的349份标本，两者之间阳性符合率、阴性符合率及总符合率均为100％，一致性高，统计学上无差异。同时干扰实验显示：RF因子、高血脂、重度溶血、黄疸及急性乙肝感染（HBc—IgM抗体阳性）对甲型肝炎病毒抗体IgM检测无明显影响。结论MEIA法检测HAV抗体IgM与已荻认可批准上市的CMIA法具有临床等效性，可以用于HAV抗体IgM的检测，为临床甲型肝炎感染提供诊断依据。 展开更多
关键词 甲型肝炎病毒抗体IgM 微粒子酶联免疫分析法 化学发光微粒子免疫分析法
下载PDF
全自动化发光免疫分析与放射免疫法测定血清促甲状腺激素的对比分析 被引量：6
12
作者 王攀 李雪 +3 位作者 喻荣华 吴雁 郑家深 杨昌伟 《实用医技杂志》 2013年第10期1097-1098,共2页
目前医学检验技术快速的发展与计算机的广泛渗透，已从过去原始手工操作逐步迈向标准化、自动化、信息化的方向发展。新的检验方法和手段不断涌现出来，如何选择适宜技术进行项目检测，已经成为检验工作者面临的实际问题。本研究采用全... 目前医学检验技术快速的发展与计算机的广泛渗透，已从过去原始手工操作逐步迈向标准化、自动化、信息化的方向发展。新的检验方法和手段不断涌现出来，如何选择适宜技术进行项目检测，已经成为检验工作者面临的实际问题。本研究采用全自动微粒子化学发光免疫分析法（CLIA）和放射免疫分析法（RIA）测定促甲状腺激素（TSH）含量，对2种方法学进行分析评价，现报告如下。 展开更多
关键词 微粒子化学发光免疫分析法 血清促甲状腺激素 全自动化 放射免疫法 测定 医学检验技术 放射免疫分析法 手工操作
下载PDF
血清TH水平与甲状腺功能异常患者关系的探讨 被引量：6
13
作者 黄敏 黄志红 +1 位作者 钟晓红 肖创清 《实用预防医学》 CAS 2016年第7期876-878,共3页
目的探讨甲状腺功能异常患者血清TSH和甲状腺激素水平的变化及临床意义。方法采用微粒子化学发光免疫分析法,检测了637例甲状腺功能异常患者和102例健康对照组血清中的TT3、TT4、TSH、FT3、FT4含量。结果患者组检出甲亢患者325例,甲减患... 目的探讨甲状腺功能异常患者血清TSH和甲状腺激素水平的变化及临床意义。方法采用微粒子化学发光免疫分析法,检测了637例甲状腺功能异常患者和102例健康对照组血清中的TT3、TT4、TSH、FT3、FT4含量。结果患者组检出甲亢患者325例,甲减患者312例,甲亢患者TT3、TT4、FT3、FT4含量明显增高(分别为:3.58±0.85 nmol/L、168.64±35.62 nmol/L、8.26±2.58 pmol/L、21.36±5.64 pmol/L),TSH则明显下降(0.10±0.06 m IU/L)。而甲减患者血清TT3、TT4、FT4明显降低(分别为:1.26±0.49 nmol/L、60.82±29.91 nmol/L、5.58±2.18 pmol/L),TSH明显增高(38.25±30.32 m IU/L),与健康对照组比较均有显著异常(均P<0.001),甲减患者血清FT3含量降低不明显(P>0.05)。结论测定血清TSH和甲状腺激素水平有助于甲状腺功能异常患者的诊断及病情严重程度与预后的判断。 展开更多
关键词 甲亢 甲减 甲状腺激素 微粒子化学发光免疫分析法
原文传递
化学发光技术在人类免疫缺陷病毒检测中的应用及影响因素分析 被引量：6
14
作者 王涛 黄宇 +1 位作者 黄辉萍 赵元勋 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期4923-4925,共3页
目的了解全自动微粒子化学发光免疫分析仪检测抗人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性结果与确证试验符合程度及影响因素,为临床应用及感染控制提供指导。方法对2009年11月-2011年12月申请HIV抗体检测的血清进行全自动微粒子化学发光免疫分析... 目的了解全自动微粒子化学发光免疫分析仪检测抗人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性结果与确证试验符合程度及影响因素,为临床应用及感染控制提供指导。方法对2009年11月-2011年12月申请HIV抗体检测的血清进行全自动微粒子化学发光免疫分析仪检测,其中114份血清初筛阳性者送市疾病预防控制中心确证,两者结果进行比较。结果 114例初筛试验确认阳性68例,阳性率为59.65%,男性阳性率(67.07%)明显高于女性(40.63%),两组阳性率差异有统计学意义;确认试验阳性者的平均年龄明显低于阴性者,确认试验阳性组s/co值明显高于阴性组,两组间差异有统计学意义。结论全自动微粒子化学发光免疫分析技术在检测HIV抗体时具有较高的灵敏度,在临床应用中,可结合实际情况进行判断,男性、低龄及s/co值较高者,确认试验阳性率明显增高。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 i2000全自动微粒子化学发光免疫分析仪 抗体检测
原文传递
化学发光免疫分析法与放射免疫分析法测定性激素的评价 被引量：4
15
作者 钟筑宁 谷俊莹 《贵州医药》 CAS 2008年第9期837-838,共2页
关键词 微粒子化学发光免疫分析法 RIA测定 血清性激素 放射免疫分析法 临床使用 分析仪器 CLIA Prog
下载PDF
CA125在肺癌中的应用价值 被引量：4
16
作者 鲁君艳 姜志刚 +1 位作者 周维新 谭爱国 《江西医学检验》 2003年第4期277-278,共2页
目的探讨检测肿瘤相关抗原125(CA125)在肺癌诊断、疗效评价、转移复发监测中的应用价值。方法应用微粒子酶联免疫分析法,分别对30例健康人、48例肺良性疾病患者、50例非小细胞肺癌患者(NSCLC)和14例小细胞肺癌患者(SCLC)血清中CA125水... 目的探讨检测肿瘤相关抗原125(CA125)在肺癌诊断、疗效评价、转移复发监测中的应用价值。方法应用微粒子酶联免疫分析法,分别对30例健康人、48例肺良性疾病患者、50例非小细胞肺癌患者(NSCLC)和14例小细胞肺癌患者(SCLC)血清中CA125水平进行检测。结果CA125在NSCLC患者血清水平显著高于正常对照组和肺良性疾病组(P<0.05),而在SCLC患者血清中水平与正常对照组和肺良性疾病组相比,差异无显著意义(P>0.05)。NSCLS患者治疗前组CA125水平显著高于治疗后组(P<0.05),转移复发患者组CA125水平也显著高于治疗后组(P<0.05),但与治疗前组比较差异无显著性意义(P>0.05),SCLC患者治疗前、后CA125水平差异无显著性意义(P>0.05),转移复发组CA125水平明显高于治疗前、后水平P<0.05)。结论CA125的检测在对NSCLC的诊断、NSCLC与SCLC的鉴别诊断中具有一定价值,对肺癌的疗效观察、转移、复发监测及预后有较大的辅助诊断意义。 展开更多
关键词 肺癌 肿瘤相关抗原125 诊断 治疗 疗效 微粒子酶联免疫分析法
下载PDF
Access免疫分析系统对运动员血清睾酮的快速检测 被引量：3
17
作者 季师敏 戴秀霞 武露凌 《体育与科学》 CSSCI 北大核心 2004年第2期69-70,共2页
目的 :寻找一种快速、准确、灵敏、环保检测运动员血清睾酮的方法。方法 :应用Access全自动微粒子化学发光免疫分析系统 (Access免疫分析系统 )及配套试剂测定运动员血清睾酮(Testosterone ,T) ,并与放射免疫分析 (RIA)方法比较。结果 :... 目的 :寻找一种快速、准确、灵敏、环保检测运动员血清睾酮的方法。方法 :应用Access全自动微粒子化学发光免疫分析系统 (Access免疫分析系统 )及配套试剂测定运动员血清睾酮(Testosterone ,T) ,并与放射免疫分析 (RIA)方法比较。结果 :Access免疫分析系统性能良好 ;重复性 :批内平均CV %=2 .3 5 ,批间平均CV %=4.0 4;基本无交叉污染。与RIA方法比较 ,睾酮r=0 .990 2 (P <0 .0 0 1)。结论 :Access免疫分析系统具有快速、准确、灵敏、测定范围宽 ,且无污染 ,能够及时为运动员训练监控提供依据。 展开更多
关键词 Access免疫分析系统 运动员 血清睾酮 快速检测方法 放射免疫分析 Access全自动微粒子化学发光免疫分析系统
下载PDF
探讨微粒子酶联免疫分析法监测血清β2-MG对消化系统肿瘤的诊断意义 被引量：3
18
作者 张婷 《泰山医学院学报》 CAS 2019年第2期120-121,共2页
目的探讨血清β2-MG的含量对消化道肿瘤的诊断意义。方法用微粒子酶联免疫分析法监测受检者血清β2-MG水平。结果消化系统恶性肿瘤组的阳性率与平均浓度,均高于消化系统良性疾病组和对照组,且有显著差异(P <0.05),具有统计学意义。... 目的探讨血清β2-MG的含量对消化道肿瘤的诊断意义。方法用微粒子酶联免疫分析法监测受检者血清β2-MG水平。结果消化系统恶性肿瘤组的阳性率与平均浓度,均高于消化系统良性疾病组和对照组,且有显著差异(P <0.05),具有统计学意义。结论微粒子酶联免疫分析法监测血清β2-MG对消化系统肿瘤具有诊断价值,值得在临床上推广与应用。 展开更多
关键词 微粒子酶联免疫分析法 血清Β2微球蛋白 消化系统肿瘤
下载PDF
顺磁性微粒子化学发光免疫分析法检测血清叶酸的性能评价 被引量：3
19
作者 安崇文 李海霞 +2 位作者 焦莉莉 杨宏云 王雅君 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2217-2224,共8页
目的：评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法（chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA）检测血清叶酸的分析性能,证实其是否能满足实验室需求。方法：应用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A... 目的：评估顺磁性微粒子化学发光免疫分析法（chemiluminescence microparticle immunoassay,CMIA）检测血清叶酸的分析性能,证实其是否能满足实验室需求。方法：应用美国临床和实验室标准化协会（CLSI）EP5-A2、EP15-A2、EP7-A2、EP6-A、C28-A3c方法评价CMIA检测叶酸的精密度、正确度、抗干扰性、分析测量范围（AMR）、临床可报告范围（CRR）、生物参考区间及叶酸样本在不同温度、光照条件下的稳定性。结果：叶酸浓度在2.68-28.17 nmol·L^-1时,批内、批间精密度均小于厂家声明的标准。正确度验证显示测定有证参考物质NIST SRM 1955,结果符合验证要求;检测美国病理学家协会室间质评物（K-C）、校准验证/线性评价物（LN5-B）显示,结果均符合美国病理学家协会校准验证/线性评价误差界限所规定的标准,叶酸浓度在1.26-30.83 nmol·L^-1范围内通过线性验证,95%验证区间也包含其指定均值,相对偏差均小于卫生部临床检验中心室间质量评价标准（TEa：靶值±30%）,但结果整体水平偏低,尤其低水平明显,最大相对偏差达-28.44%。抗干扰性评估显示在甘油三脂（TG）浓度≤20 mmol·L^-1、胆红素（Bil）浓度≤400μmol·L^-1、维生素C质量浓度≤2.0 g·L^-1时对叶酸检测系统CMIA无显著干扰。AMR验证判断最佳拟合方程为二元一次多项式,叶酸浓度在0-45.31 nmol·L^-1范围内存在线性关系。CRR上限为6796.5 nmol·L^-1,最大稀释倍数为150倍。生物参考区间验证显示本研究选择的参考个体叶酸总体水平低于美国人群叶酸水平,男性叶酸水平低于女性叶酸水平。温度、光照的稳定性试验提示血清叶酸标本常温保存不宜超过2 d。结论：CMIA检测血清叶酸的各项性能指标基本满足实验室要求。样本密封、避光和低温保存稳定性较好。实验室需结合地区饮食差异,建立或验证生物参考区间。 展开更多
关键词 叶酸 血清样品 检测方法验证 精密度 正确度 分析测量范围 临床可报告范围 稳定性 微粒子化学发光免疫分析
原文传递
两种梅毒血清学检测方法敏感度和特异度比较 被引量：3
20
作者 陈兰兰 邵婧 +4 位作者 刘义庆 段文冰 张培莉 牛登冉 张炳昌 《中国医药》 2017年第4期606-609,共4页
目的比较目前临床试验室常用的2种梅毒血清学检测方法的敏感度和特异度。方法收集2014年7—12月来山东大学附属省立医院就诊的门诊和住院患者随机标本1 000例，预留的确诊梅毒阳性标本54例，预留的干扰标本60例，预留的临界标本26例，... 目的比较目前临床试验室常用的2种梅毒血清学检测方法的敏感度和特异度。方法收集2014年7—12月来山东大学附属省立医院就诊的门诊和住院患者随机标本1 000例，预留的确诊梅毒阳性标本54例，预留的干扰标本60例，预留的临界标本26例，分别用雅培微粒子化学发光法（CMIA）和罗氏电化学发光法（ECLIA）进行检测，最后用蛋白质印迹法做确认。比较CMIA和ECLIA在随机样本检测中的一致性，以及在随机标本、确诊标本、干扰标本和临界标本检测中的敏感度和特异度。结果在随机样本检测结果中，2种检测方法阳性结果一致性为77.78%，阴性结果一致性为99.60%；CMIA的敏感度（100.00%）略高于ECLIA的87.50%，但CMIA特异度相对较低。在确诊样本检测中，2种方法敏感度均为100.00%。在干扰样本检测中，2种方法特异度均为100.00%。在临界样本检测中，2种方法均有较高的敏感度和特异度，但是存在一定数量的假阳性（CMIA 53.85%、ECLIA 3.85%）。结论CMIA和ECLIA在梅毒检测中均有较高的敏感度和特异度，但均不能排除假阳性样本，尤其是在临界值附近的检测结果，更需要谨慎解读并结合临床实际情况，必要时可选择第3种方法做进一步确认。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体抗体 化学发光测定法 微粒子化学发光免疫分析 印迹法 蛋白质
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 11 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部