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根据NCCLS-EP9-A2评价2种发光免疫分析法的一致性 被引量：21
1
作者 陈捷 王兰兰 +2 位作者 李立新 唐江涛 刘瑾 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期169-171,共3页
目的根据NCCLS-EP9-A2对2种发光免疫分析法进行比对试验,研究2种方法检测结果的一致性。方法收集40例临床血清标本,分别使用Access分析仪和Elecsys2010分析仪同时测定血清标本IgE水平,分析2组结果的相关性和2种方法检测结果的一致性。结... 目的根据NCCLS-EP9-A2对2种发光免疫分析法进行比对试验,研究2种方法检测结果的一致性。方法收集40例临床血清标本,分别使用Access分析仪和Elecsys2010分析仪同时测定血清标本IgE水平,分析2组结果的相关性和2种方法检测结果的一致性。结果2种方法所得的结果相关性良好(r=0．994),2组结果预期偏差在允许偏差范围内,可以接受。结论在严格按操作规程进行校准和质控在控的前提下,使用这2种发光免疫分析方法测定血清中IgE水平的结果基本一致,在同一实验室可以同时使用这2种方法检测相同项目。 展开更多
关键词 微粒子化学发光 电化学发光 比对
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全自动粒子化学发光法在梅毒抗体筛查中的应用与分析 被引量：5
2
作者 邵淑丽 李秋静 +6 位作者 耿建利 刘鹏 曲业敏 宋宇 王晓伟 姚继承 王明义 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第2期138-140,145,共4页
目的评价威高Autolumis 3000微粒子化学发光分析仪在梅毒特异性抗体筛查试验中的特异度。方法对梅毒特异性抗体的检测结果进行回顾性分析。采用威高Autolumis 3000梅毒特异性抗体检测试剂,对2018年3月至2019年3月大连医科大学附属威海... 目的评价威高Autolumis 3000微粒子化学发光分析仪在梅毒特异性抗体筛查试验中的特异度。方法对梅毒特异性抗体的检测结果进行回顾性分析。采用威高Autolumis 3000梅毒特异性抗体检测试剂,对2018年3月至2019年3月大连医科大学附属威海市立医院36854例患者的血清标本进行检测。对初筛结果阳性标本附加甲苯胺红不加热血清试验(TRUST),再采用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)进行复检,并对TPPA试验复检结果为阴性的样本采用免疫印迹法(Western blot)进行确证。采用SPSS软件进行检测结果的数据统计分析。结果36854份血清标本中,微粒子化学发光免疫法共初筛检出阳性标本544份。TRUST试验复检阳性314份,阴性230份。经TPPA试验复检后,检出阳性标本526份,阴性标本18份;对18份TPPA阴性结果的血清标本,采用Western blot试验确证,检测结果为阳性2份,不确定样本5份,阴性11份。Autolumis 3000微粒子化学发光法检测梅毒特异性抗体的特异度为99.97%。结论微粒子化学发光免疫法检测梅毒特异性抗体的特异度高,对初筛阳性标本选用TPPA试验作为补充试验进行复检,可有效提高梅毒检出的准确性。 展开更多
关键词 微粒子化学发光 凝集试验 梅毒 血清诊断
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Access 2全自动化学发光免疫分析系统原理与维修 被引量：4
3
作者 赵伟 王功华 +1 位作者 邓小定 袁园 《医疗卫生装备》 CAS 2011年第1期130-131,共2页
Access2全自动微粒子化学发光免疫分析系统采用化学发光技术对人体内的微量成分及药物浓度定量检测,包括心血管系统、性腺激素、肿瘤标志物、甲状腺功能、糖尿病等方面,具有检测速度快、灵敏度高、特异性好等特点,因此在医院得到广泛应... Access2全自动微粒子化学发光免疫分析系统采用化学发光技术对人体内的微量成分及药物浓度定量检测,包括心血管系统、性腺激素、肿瘤标志物、甲状腺功能、糖尿病等方面,具有检测速度快、灵敏度高、特异性好等特点,因此在医院得到广泛应用[1]。本文就其工作原理、主要结构、故障处理进行论述。 展开更多
关键词 免疫分析系统 化学发光技术 ACCESS 微粒子化学发光 维修 定量检测 心血管系统 肿瘤标志物
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微粒子化学发光法检测TPO-Ab及TG-Ab的实验室性能验证 被引量：4
4
作者 耿伏生 张卫庆 +1 位作者 苏丽霞 李艳宁 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第5期674-676,共3页
目的对A2000微粒子化学发光仪检测甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)及甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)的性能进行实验室评价,从而验证该仪器检测这两种甲状腺抗体的可靠性。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件的要求,对仪器检测TG-Ab... 目的对A2000微粒子化学发光仪检测甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)及甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)的性能进行实验室评价,从而验证该仪器检测这两种甲状腺抗体的可靠性。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件的要求,对仪器检测TG-Ab及TPO-Ab的参数进行精密度、准确度、携带污染率及线性范围的评价分析。结果微粒子化学发光仪检测这两种甲状腺抗体的精密度、准确度、样本携带污染率、线性范围均在允许范围之内。结论该微粒子化学发光仪检测TG-Ab及TPO-Ab的性能符合质量要求,测定结果准确可靠,可对批量标本实现快速处理,基本上满足实验室需要。 展开更多
关键词 甲状腺过氧化物酶抗体 甲状腺球蛋白抗体 微粒子化学发光 性能验证
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梅毒螺旋体抗体的微粒子化学发光和ELISA检测及分析 被引量：4
5
作者 严柳 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第24期3481-3482,共2页
目的对梅毒螺旋体（TP）抗体的微粒子化学发光（CMIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测比较及分析。方法对2015年10～11月所有门诊及住院患者血液标本同时进行TP抗体的CMIA和ELISA检测,并进行比较,对所有数据进行统计学分析。结果... 目的对梅毒螺旋体（TP）抗体的微粒子化学发光（CMIA）和酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测比较及分析。方法对2015年10～11月所有门诊及住院患者血液标本同时进行TP抗体的CMIA和ELISA检测,并进行比较,对所有数据进行统计学分析。结果该院2015年10～11月门诊和住院患者血清标本2 841例,抗TP的ELISA检测阳性人数为160例,总感染率为5.63%;抗TP的CMIA检测阳性人数为165例,总感染率为5.81%。对两种方法检测出来阳性标本进行梅毒微粒凝集试验法（TPPA）确认试验,阳性率为53.14%,阴性率为44.57%,可疑为2.29%。结论 ELISA和CMIA初筛实验灵敏度高,但存在一定的假阳性率,应和TPPA结合,避免误诊的发生。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体抗体 微粒子化学发光 酶联免疫吸附试验
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地高辛药物浓度的检测及其临床应用 被引量：3
6
作者 胡凯 《实验与检验医学》 CAS 2010年第5期517-517,526,共2页
地高辛是强心甙类药物,临床主要用于治疗充血性心力衰竭、心房纤颤和房扑等。地高辛是一种安全、有效、使用方便、传统的正性肌力药,美国食品药品管理局（FDA）于1997年正式批准地高辛用于治疗心衰,在临床上得到长期广泛的应用;
关键词 地高辛 血药浓度检测 微粒子化学发光
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不同梅毒血清学检测方法的临床价值 被引量：3
7
作者 施俊 李玲 朱精华 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2014年第5期857-859,共3页
目的:评价常用的4种梅毒血清学试验检测方法在临床诊断中的价值。方法:分别用快速血浆反应素试验(RPR)、胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和微粒子化学发光法(CMIA)对264例标本进行梅毒血清学试验检测,同时与明胶颗粒... 目的:评价常用的4种梅毒血清学试验检测方法在临床诊断中的价值。方法:分别用快速血浆反应素试验(RPR)、胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和微粒子化学发光法(CMIA)对264例标本进行梅毒血清学试验检测,同时与明胶颗粒凝集法(TPPA)的检测结果进行比较,得出不同检测方法的敏感度和特异性。结果:RPR、GICA、ELISA、CMIA的敏感度分别为67.5%、92.1%、96.0%和98.4%,特异性分别为89.1%、100%、100%和100%。结论:RPR可结合其他方法对梅毒进行联合诊断和对已诊断的患者进行疗效观察;GICA适合快速初筛,检测结果需结合其他方法进一步确认;ELISA和CMIA均可替代TPPA法作为临床诊断试验选用。 展开更多
关键词 梅毒血清学诊断 快速血浆反应素试验 胶体金免疫层析法 酶联免疫吸附试验 微粒子化学发光 法 明胶颗粒凝集试验
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Access 2全自动微粒子化学发光免疫分析仪常见故障及处理 被引量：2
8
作者 赵辰星 章晓 《中国医疗设备》 2010年第4期105-107,共3页
本文首先介绍了贝克曼库尔特Access 2型全自动微粒子化学发光免疫分析仪的原理及特性,重点介绍了Access 2在使用过程中出现的真空压力报错故障,并分析了造成这一故障的原因及解决方法。
关键词 免疫分析仪 微粒子化学发光 故障维修
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甲胎蛋白磁性微粒子化学发光免疫定量分析方法的建立
9
作者 马建民 蔡江波 《放射免疫学杂志》 CAS 2013年第3期336-339,共4页
本文根据化学发光免疫分析法的原理建立并研制了甲胎蛋白磁性微粒子化学发光定量测定试剂盒，现将结果报道如下。
关键词 化学发光免疫分析法 磁性微粒子 甲胎蛋白 定量分析方法 微粒子化学发光 定量测定 试剂盒
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胃癌患者性激素水平测定及临床意义 被引量：1
10
作者 李瑞炎 余晓平 《微循环学杂志》 2010年第1期42-43,共2页
目的:探讨胃癌患者性激素水平变化及临床意义。方法:采用化学发光免疫分析法,测定134例胃癌患者血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平,根据TNM分期对各期胃癌患者E2及T含量进行分析。结果:男性... 目的:探讨胃癌患者性激素水平变化及临床意义。方法:采用化学发光免疫分析法,测定134例胃癌患者血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平,根据TNM分期对各期胃癌患者E2及T含量进行分析。结果:男性及女性胃癌患者E2、T含量明显低于对照组(P<0.05),女性患者E2水平较对照组下降更为明显(P<0.01);女性患者PLR水平显著性升高(P<0.01)、TNM各期胃癌患者E2、T水平变化为低分化者明显高于高分化者(P<0.01)。结论:了解胃癌患者血清性激素水平,对分析胃癌与性激素的关系有重要意义。 展开更多
关键词 性激素作用 胃癌患者 临床意义 水平测定 微粒子化学发光 免疫分析方法 血清性激素 外源性
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微粒子化学发光技术在异位妊娠保守治疗中的监测作用
11
作者 谢辉 罗晓华 《河南医科大学学报》 2000年第1期93-94,共2页
目的：探讨快速准确监测血β－ＨＣＧ的变化对氨甲喋呤（ＭＴＸ）治疗异位妊娠效果的临床意义。方法：采用全自动微粒子化学发光检测系统血β－ＨＣＧ的含量。结果：经ＭＴＸ单次肌内注射后，患者血β－ＨＣＧ含量不断下降直至恢复正常... 目的：探讨快速准确监测血β－ＨＣＧ的变化对氨甲喋呤（ＭＴＸ）治疗异位妊娠效果的临床意义。方法：采用全自动微粒子化学发光检测系统血β－ＨＣＧ的含量。结果：经ＭＴＸ单次肌内注射后，患者血β－ＨＣＧ含量不断下降直至恢复正常。结论：微粒子化学发光技术检测血β－ＨＣＧ准确及时，是选择异位妊娠治疗方案及观察ＭＴＸ疗效的有效手段。 展开更多
关键词 微粒子化学发光 异位妊娠 Β-HCG
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CLIA法检测血清叶酸和维生素B_(12)及其临床应用
12
作者 邱振华 高艳 +3 位作者 陈宇锋 戚子惠 曾在祥 魏凯 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第7期967-968,共2页
关键词 血清叶酸 维生素B12 CLIA法 临床应用 检测 VITB12 DNA合成 微粒子化学发光
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微粒子化学发光法检测梅毒抗体的临床应用 被引量：24
13
作者 谭延国 张岩 李琦 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期90-91,共2页
梅毒螺旋体是梅毒的病原体，很难培养，可通过垂直传播和性传播感染。依靠临床症状、黏膜或皮肤破损样本直接查找病原体和血清学结果是诊断梅毒的主要方法。因为损伤材料只在发病早期可以获得，加之梅毒感染的自然病程存在临床症状不明... 梅毒螺旋体是梅毒的病原体，很难培养，可通过垂直传播和性传播感染。依靠临床症状、黏膜或皮肤破损样本直接查找病原体和血清学结果是诊断梅毒的主要方法。因为损伤材料只在发病早期可以获得，加之梅毒感染的自然病程存在临床症状不明显的潜伏期，故对晚期阶段和潜伏期梅毒主要诊断依据是检测其特异性抗体。 展开更多
关键词 梅毒抗体 微粒子化学发光法 临床应用 检测 潜伏期梅毒 临床症状 诊断依据 梅毒螺旋体
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雅培ARCHITECT i2000SR在梅毒实验室诊断中的临床应用和评价 被引量：19
14
作者 张薇 车玉传 《检验医学与临床》 CAS 2018年第24期3721-3725,共5页
目的探讨化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)在梅毒实验室诊断中的应用价值。方法以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)作为对照标准,对CMIA筛查梅毒特异性抗体阳性(S/CO≥1.00)标本进行复检确认,将标本S/CO值排序分段统计阳性预测值,确定... 目的探讨化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)在梅毒实验室诊断中的应用价值。方法以梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)作为对照标准,对CMIA筛查梅毒特异性抗体阳性(S/CO≥1.00)标本进行复检确认,将标本S/CO值排序分段统计阳性预测值,确定真阳性(≥95%)结果的S/CO值,并探讨CMIA S/CO值与TPPA滴度的相关性,为阳性结果判定提供参考。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析应用CMIA最佳的S/CO值,以提高梅毒特异性抗体检测的灵敏度和特异度。结果 (1)2014年1月至2017年12月中山大学附属第一医院惠亚医院通过CMIA进行梅毒筛查患者共22 902例,其中筛查阳性466例,通过TPPA补充试验得出真阳性样本372例,阳性预测值为79.8%(372/466),将S/CO值分为1.00～2.99、>2.99～4.99、>4.99～6.99、>6.99～8.99、>8.99～10.99、>10.99共6个组,阳性预测值分别为33.0%、77.8%、85.2%、91.3%、92.3%、99.6%。(2)通过Spearman线性趋势检验对CMIAS/CO值与TPPA滴度进行比较,经χ~2检验,差异有统计学意义(χ~2=241.41,P=0.000),等级相关系数为0.747(P=0.000),说明CMIA检测梅毒特异性抗体S/CO值与TPPA检测梅毒的滴度明显相关,并且TPPA检测梅毒的滴度随S/CO值的增加而升高。(3)以TPPA作为确证试验,对CMIA检测梅毒特异性抗体S/CO值进行ROC曲线分析,结果发现ROC曲线下面积为0.927(P=0.000),可认为CMIA对梅毒的实验室诊断价值较高,当Youden指数为最大时,即CMIA筛查梅毒特异性抗体诊断价值最大时(S/CO值为4.50),此时敏感度为80.6%,特异度为90.4%。结论 (1)CMIA对梅毒具有较好的诊断性能,可替代TPPA进行梅毒特异性抗体检测,当CMIA检测结果S/CO>10.99时,可直接发阳性报告,当S/CO值为1.00～10.99时,需加做TPPA确证试验,以减少假阳性报告,提高实验室筛查梅毒特异性抗体的报告质量。(2)CMIA检测梅毒特异性抗体S/CO值与TPPA检测梅毒的滴度明显相关,并且TPPA滴度随S/CO值增加而升� 展开更多
关键词 梅毒 微粒子化学发光免疫分析法 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验
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化学发光法检测梅毒抗体的实验评价 被引量：19
15
作者 赵娟 谭延国 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第10期626-627,共2页
目的探讨微粒子化学发光法检测梅毒抗体(TP-CMIA)的效果,以及同ELISA,TPHA和TPPA法的可比性。方法使用微粒子化学发光法、ELISA法、TPHA和TPPA法检测梅毒螺旋体抗体血清盘标本。结果CMIA,ELISA,TPPA和TPHA法检测梅毒抗体的敏感性分别为9... 目的探讨微粒子化学发光法检测梅毒抗体(TP-CMIA)的效果,以及同ELISA,TPHA和TPPA法的可比性。方法使用微粒子化学发光法、ELISA法、TPHA和TPPA法检测梅毒螺旋体抗体血清盘标本。结果CMIA,ELISA,TPPA和TPHA法检测梅毒抗体的敏感性分别为98.08%,96.15%,96.15%和92.31%,特异性均为100%。TP-CMIA法对弱阳性标本显示出较好的检出效果(8例弱阳性标本检出7例)。结论TP-CMIA法具有较高的敏感性和特异性,同其他方法具有较好的可比性,可用作梅毒抗体的筛查之用。 展开更多
关键词 梅毒抗体 微粒子化学发光酶免疫技术 梅毒抗体血凝试验 酶联免疫吸附试验
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化学发光法与ELISA法检测梅毒抗体的一致性比较 被引量：14
16
作者 熊继红 卢建强 +1 位作者 赵立光 张秀明 《检验医学与临床》 CAS 2011年第3期284-285,共2页
目的研究化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测梅毒螺旋体特异性抗体的一致性比较。方法分别用ELISA、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、微粒子化学发光法(CMIA)检测120例送检梅毒的血清样本。结果 ELISA和TPPA检测梅毒血清结... 目的研究化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测梅毒螺旋体特异性抗体的一致性比较。方法分别用ELISA、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、微粒子化学发光法(CMIA)检测120例送检梅毒的血清样本。结果 ELISA和TPPA检测梅毒血清结果一致性较好(κ=0.966,P<0.05);CMIA和TPPA检测梅毒血清结果一致性好(κ=0.867,P<0.05);ELISA与TPPA一致性较化学发光法稍差。结论 ELISA和CMIA均与TPPA具有较好的相关性,CMIA敏感性最高,梅毒血清学试验检测可采用CMIA为筛查试验,TPPA作为确证试验,以减小梅毒的漏诊率和假阳性率。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体 酶联免疫吸附试验 微粒子化学发光法 梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验
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新生儿缺血缺氧性脑病6-keto-PGF1α、NSE检测的临床意义 被引量：14
17
作者 范永桥 《中华全科医学》 2011年第12期1952-1953,共2页
目的探讨新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)患者血和脑脊液中6-keto-PGF1α及NSE水平变化及临床意义。方法用全自动微粒子化学发光免疫分析(ACCESS)检测89例HIE患儿和32例正常新生儿血和脑脊液中6-keto-PGF1α及NSE的含量,对结果进行对比分析... 目的探讨新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)患者血和脑脊液中6-keto-PGF1α及NSE水平变化及临床意义。方法用全自动微粒子化学发光免疫分析(ACCESS)检测89例HIE患儿和32例正常新生儿血和脑脊液中6-keto-PGF1α及NSE的含量,对结果进行对比分析。结果 HIE轻、中、重度组血及脑脊液6-keto-PGF1α水平均显著高于正常对照组(P<0.01);HIE患者轻度组血NSE水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而脑脊液中则显著高于对照组;HIE中、重组血和脑脊液NSE水平显著高于对照组(P<0.01)。结论 HIE患者血及脑脊液中6-keto-PGF1α、NSE水平检测对HIE脑损伤程度和预后的判断以及治疗具有重要的指导作用。 展开更多
关键词 新生儿缺血缺氧性脑病 全自动微粒子化学发光免疫分析 6-酮-前列腺素F1Α 神经元特异性烯醇化酶
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一种化学发光酶免疫分析法检测梅毒特异性抗体结果的正确解读 被引量：11
18
作者 谭延国 韩强 +7 位作者 田野 李佩 郑芳芳 聂秋燕 刘晴 王晓宁 古媛 张岩 《检验医学与临床》 CAS 2017年第2期153-155,共3页
目的研究如何对化学发光酶免疫分析法梅毒抗体检测(TP-CLEIA)筛查梅毒特异性抗体为阳性的检测结果进行正确的解读。方法对100例使用TP-CLEIA筛查阳性的标本,在用免疫印迹法梅毒抗体检测(TP-WB)确认的同时,采用梅毒螺旋体血球凝集试验(TP... 目的研究如何对化学发光酶免疫分析法梅毒抗体检测(TP-CLEIA)筛查梅毒特异性抗体为阳性的检测结果进行正确的解读。方法对100例使用TP-CLEIA筛查阳性的标本,在用免疫印迹法梅毒抗体检测(TP-WB)确认的同时,采用梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)、微粒子化学发光法梅毒抗体检测(TP-CMIA)及ELISA法梅毒抗体检测(TP-ELISA)同时测定,对试验结果作了进一步分析。结果 (1)以TP-WB法为准,TP-CLEIA法筛查为阳性的标本中,真阳性的比例为48.0%。(2)受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析显示,最佳临界值为25.92,此时的阳性预测值为97.7%,阴性预测值89.5%,此时具有最大的ROC曲线下面积;当TP-CLEIA法S/CO<7.84时,经梅毒确认试验被证实为阴性的概率为100.0%;当S/CO>49.77时,梅毒确认试验被证实为阴性的概率为100.0%。(3)对以TP-CLEIA法筛查为阳性,再用TP-CMIA复核为阳性的标本中,其真阳性的比例为81.3%,而无漏检的情况发生。结论 TP-CLEIA作为梅毒的筛查方法,存在较高的筛查假阳性率,尤其是S/CO水平较低时。对TP-CLEIA法筛查为阳性的标本,TP-CMIA法是较为理想的复核方法。 展开更多
关键词 化学发光酶免疫分析实验 梅毒螺旋体血球凝集试验 微粒子化学发光法 酶联免疫吸咐试验 免疫印迹法
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UniCel DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析系统性能评价 被引量：12
19
作者 王佳 蔡新 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期157-158,共2页
目的对Beckman公司新推出的UniCel DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析系统进行性能评价。方法通过测定甲胎蛋白（AFP）、睾酮（T）、游离甲状腺素（FT4），对UniCel DXI800免疫分析系统进行重复性、灵敏度、回收、干扰试验，并与Acce... 目的对Beckman公司新推出的UniCel DXI800全自动微粒子化学发光免疫分析系统进行性能评价。方法通过测定甲胎蛋白（AFP）、睾酮（T）、游离甲状腺素（FT4），对UniCel DXI800免疫分析系统进行重复性、灵敏度、回收、干扰试验，并与Access2免疫分析系统进行相关性试验。结果AFP、T、FT4的批内、批间变异系数均小于5％，回收率在97％～104％之间，检测低限分别达到0．659ng／ml、0．124ng／ml、3．73ng／L，脂浊、溶血、黄疸对测定结果的影响度均小于3．0％，DXI800与Access2两系统检测结果的相关系数r均大于0．98。结论该系统具有检测结果重复性好、灵敏度高、准确度高、抗生物性干扰物影响能力强，及良好的系统检测间的相关性。 展开更多
关键词 微粒子化学发光免疫分析技术 性能评价
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ELISA法和MEIA法测定乙肝病毒血清标志物的比较研究 被引量：12
20
作者 杨笑琼 何海洪 +1 位作者 杨秀珠 林燕珍 《北方药学》 2014年第2期16-17,共2页
目的:比较ELISA法和MEIA法检测乙肝五项血清标志物的检测性能。方法:用ELISA法(酶联免疫吸附法)和EMIA法(微粒子化学发光酶免疫分析)对HBV血清标志物进行乙肝五项的检测,并对强阳性标本进行稀释检测。结果:对100例患者的血清进行乙肝五... 目的:比较ELISA法和MEIA法检测乙肝五项血清标志物的检测性能。方法:用ELISA法(酶联免疫吸附法)和EMIA法(微粒子化学发光酶免疫分析)对HBV血清标志物进行乙肝五项的检测,并对强阳性标本进行稀释检测。结果:对100例患者的血清进行乙肝五项的检测,ELISA法和MEIA法对HBsAb、HBsAb、HBeAg三项标志物的检出率无显著差异(P>0.05),但对HBeAb和HBcAb的检测,MEIA法检出率明显高于ELISA法(P<0.01和P<0.05)。结论:对于乙肝病毒血清标志物的检测,MEIA法检测血清乙肝标志物的灵敏度和自动化程度均比ELISA法高,同时可动态观察疗效和监测病情。 展开更多
关键词 乙型肝炎 血清标志物 酶联免疫吸附法 微粒子化学发光酶免疫分析
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