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脊髓培养神经元中微管相关蛋白-5的分布及可塑性 被引量：5
1
作者 王春芳 石玉秀 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期417-420,475,共5页
用新生 Wistar大鼠进行脊髓神经元培养 ,研究微管相关蛋白 - 5与其单克隆抗体结合后的分布情况。使用微管解聚药 nocodazole处理神经元 ,应用免疫组织化学染色来观察微管相关蛋白 - 5的改变。另一组神经元使用 nocodazole处理后再用 PM... 用新生 Wistar大鼠进行脊髓神经元培养 ,研究微管相关蛋白 - 5与其单克隆抗体结合后的分布情况。使用微管解聚药 nocodazole处理神经元 ,应用免疫组织化学染色来观察微管相关蛋白 - 5的改变。另一组神经元使用 nocodazole处理后再用 PMA处理 ,观察微管相关蛋白 - 5及神经元的改变。结果表明 ,微管相关蛋白 - 5在胞浆及突起中均有分布 ,并随着培养天数的递增而递减。使用 nocodazole后神经元中微管相关蛋白 - 5的分布及数量明显减少。PMA处理神经元后尽管使微管相关蛋白 - 5的正常结构被破坏 。 展开更多
关键词 脊髓 神经元 微管相关蛋白-5 分布 可塑性 培养细胞 细胞骨架
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免疫电镜观察培养脊髓神经元中微管相关蛋白-5的表达
2
作者 王春芳 石玉秀 王雅芳 《解剖科学进展》 CAS 2002年第4期295-298,共4页
目的　研究微管相关蛋白 5在培养脊髓神经元的表达变化。方法　使用ACLAR膜培养脊髓神经元 ,分为四组 ,即正常脊髓神经元组 ,加诺考达唑 (nocodazole)组 ,加乙酸佛波醇 (PMA)组 ,空白对照组。免疫电镜观察四组微管相关蛋白 5的分布。结... 目的　研究微管相关蛋白 5在培养脊髓神经元的表达变化。方法　使用ACLAR膜培养脊髓神经元 ,分为四组 ,即正常脊髓神经元组 ,加诺考达唑 (nocodazole)组 ,加乙酸佛波醇 (PMA)组 ,空白对照组。免疫电镜观察四组微管相关蛋白 5的分布。结果　正常脊髓神经元微管相关蛋白 5阳性颗粒在胞浆及突起中均匀分布 ,nocodazole引起微管相关蛋白 5阳性颗粒排列紊乱 ,PMA则使微管相关蛋白 5阳性颗粒在胞浆及突起中密集存在。结论　微管相关蛋白 5在脊髓神经元的胞浆及突起中均有表达 。 展开更多
关键词 微管相关蛋白-5 神经元 电镜 诺考达唑 佛波醇酯
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培养脊髓神经元中微管相关蛋白5的表达 被引量：1
3
作者 王春芳 石玉秀 《解剖科学进展》 CAS 2003年第1期1-4,共4页
目的　探讨初代培养脊髓神经元中微管相关蛋白 (MAP5 )的表达特征及其调节因素。方法　应用荧光免疫细胞化学检测初代培养脊髓神经元中MAP5的表达。结果　MAP5在培养脊髓神经元中呈网状分布在胞浆及突起中。诺考达唑引起微管解聚及MAP5... 目的　探讨初代培养脊髓神经元中微管相关蛋白 (MAP5 )的表达特征及其调节因素。方法　应用荧光免疫细胞化学检测初代培养脊髓神经元中MAP5的表达。结果　MAP5在培养脊髓神经元中呈网状分布在胞浆及突起中。诺考达唑引起微管解聚及MAP5的结构破坏 ,荧光物质分布不均匀 ,突起呈串珠或断裂。PMA(phorbol 12 myristate 13 acetate)能诱发微管及MAP5聚合 ,胞浆中荧光物质呈疏松的网状结构。结论　MAP5在初代培养脊髓神经元胞浆及突起中明显表达 ,且表达受微管解聚剂诺考达唑及微管聚合剂PMA的调控。 展开更多
关键词 脊髓神经元 微管相关蛋白5 荧光免疫细胞化学 大鼠
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培养的大鼠脊髓神经元中微管相关蛋白5与溶酶体的相关性
4
作者 王春芳 石玉秀 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期610-614,共5页
目的　探讨微管相关蛋白 5 (MAP5 )与溶酶体之间的相互关系。　方法　神经细胞培养、免疫荧光细胞化学方法、激光共聚焦扫描显微镜。　结果　在培养脊髓神经元中 ,MAP5及组织蛋白酶D均分布在胞质及突起中 ,融合图像中两者分布大致相似... 目的　探讨微管相关蛋白 5 (MAP5 )与溶酶体之间的相互关系。　方法　神经细胞培养、免疫荧光细胞化学方法、激光共聚焦扫描显微镜。　结果　在培养脊髓神经元中 ,MAP5及组织蛋白酶D均分布在胞质及突起中 ,融合图像中两者分布大致相似。分别使用Nocodazole及PMA处理后MAP5及组织蛋白酶D在培养脊髓神经元的变化具有一致性。　结论　提示MAP5和溶酶体的形态及分布依赖于微管的完整性。 展开更多
关键词 脊髓 微管相关蛋白5 溶酶体 激光共聚焦扫描显微镜
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难治性癫痫患者脑组织中Eml 5mRNA表达及其意义 被引量：3
5
作者 孙纪军 王学峰 +10 位作者 龚云 李劲梅 刘凤英 朱曦 吴原 晏勇 栾国明 王玉平 李云林 张建国 杨辉 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第2期138-141,共4页
目的 运用基因芯片和荧光定量PCR技术检测难治性癫痫患者脑组织中Eml5（EMAP like protein5，Eml5）mRNA表达，探讨其表达异常在难治性癫痫患者中的意义。方法 收集36例难治性癫痫患者和8例非难治性癫痫患者术后脑组织，用含有14109条... 目的 运用基因芯片和荧光定量PCR技术检测难治性癫痫患者脑组织中Eml5（EMAP like protein5，Eml5）mRNA表达，探讨其表达异常在难治性癫痫患者中的意义。方法 收集36例难治性癫痫患者和8例非难治性癫痫患者术后脑组织，用含有14109条人类基因的芯片对其扫描，筛选出目的基因后，用荧光定量PCR对芯片扫描结果进行验证，并与8例正常脑组织进行比较。结果 发现候选基因End5mRNA在难治性癫痫患者脑部海马和颞叶中出现高表达，荧光定量PCR结果与芯片结果一致。结论 End5mRNA表达上调可能是难治性癫痫发生发展中的一个重要因素，其可能通过加强神经微管组装，促进神经元轴突延伸，触发海马齿状回颗粒细胞苔藓纤维异常发芽，参与了病理性神经网络重组和兴奋性突触重构。 展开更多
关键词 癫痫 棘皮动物微管结合蛋白相关蛋白5 基因 苔藓纤维发芽
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