类风湿关节炎患者外周血miR-203和MMP-3表达及其临床意义 被引量：4

1

作者 武崇文 杨喜永 +1 位作者 赵小燕 郑锡铭 《中国临床新医学》 2019年第9期1011-1014,共4页

目的探讨微小RNA203(miR-203)和基质金属蛋白酶3(MMP-3)在类风湿关节炎(RA)患者外周血中的表达及其临床意义。方法选取2016-11~2017-05在该院住院诊断为RA患者60例作为RA组,同期健康体检者30名作为健康对照组,QRT-PCR检测miR-203表达水... 目的探讨微小RNA203(miR-203)和基质金属蛋白酶3(MMP-3)在类风湿关节炎(RA)患者外周血中的表达及其临床意义。方法选取2016-11~2017-05在该院住院诊断为RA患者60例作为RA组,同期健康体检者30名作为健康对照组,QRT-PCR检测miR-203表达水平,ELISA法检测MMP-3表达水平。ROC曲线分析评价其对RA诊断灵敏度及特异度。结果RA组miR-203和MMP-3表达均高于对照组,其在活动期升高更明显。相关性分析显示两者存在显著正相关关系(r=0.700,P<0.01);miR-203、MMP-3与类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸抗体(ACCP)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)及28处关节疾病活动度评分(DAS28)存在正相关(r=0.639、0.474、0.528、0.518、0.765、0.816、0.568、0.520、0.613、0.594,P<0.01)。ROC曲线分析表明血浆miR-203及MMP-3对RA具有较高的诊断灵敏度和特异度,联合检测能提高对RA的临床诊断能力。结论miR-203及MMP-3在RA患者外周血中存在差异表达,并具有较强临床诊断能力,有望成为新的临床诊断指标。 展开更多

关键词 微小rna203 基质金属蛋白酶3 类风湿关节炎

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miR-203与肿瘤关系的研究进展 被引量：7

2

作者 冯磊 徐明清 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2017年第2期259-263,共5页

目的从微小RNA-203(micro RNA-203,mi R-203)的生成、组织分布以及其与肿瘤的关系方面对其做一综述。方法通过查阅并筛选国内外的相关文献,归纳并总结有关mi R-203的生成、组织分布及其与肿瘤关系的最新研究情况。结果尽管目前有关mi R-... 目的从微小RNA-203(micro RNA-203,mi R-203)的生成、组织分布以及其与肿瘤的关系方面对其做一综述。方法通过查阅并筛选国内外的相关文献,归纳并总结有关mi R-203的生成、组织分布及其与肿瘤关系的最新研究情况。结果尽管目前有关mi R-203在恶性肿瘤中的作用的研究结果令人振奋,但是只有mi R-203的少部分生物学功能得到了鉴定,与之相对应的下游靶基因的调控机制亦尚未完全阐明。结论随着相关研究的不断深入,mi R-203有可能在肿瘤的分级、分类、诊断、治疗及预后方面起到更加积极的作用。 展开更多

关键词 微小rna-203 靶基因 肿瘤 研究进展

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晚期结直肠癌患者血清微小RNA-199b和微小RNA-203水平检测及其预后预测价值分析 被引量：1

3

作者 王玮 王伟 李婷婷 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第6期832-837,共6页

目的:检测晚期结直肠癌患者血清微小RNA(miR)-199b和miR-203水平,分析其对患者预后的预测价值。方法:选择Ⅳ期结直肠癌患者92例为结直肠癌组,选择结直肠炎患者92例为对照组。采用逆转录聚合酶链式反应检测两组血清miR-199b及miR-203水... 目的:检测晚期结直肠癌患者血清微小RNA(miR)-199b和miR-203水平,分析其对患者预后的预测价值。方法:选择Ⅳ期结直肠癌患者92例为结直肠癌组,选择结直肠炎患者92例为对照组。采用逆转录聚合酶链式反应检测两组血清miR-199b及miR-203水平并进行比较。根据结直肠癌患者12个月随访结果分为病死组和生存组,分析晚期结直肠癌患者预后的影响因素,评价血清miR-199b及miR-203对晚期结直肠癌患者预后的预测价值,并进行生存分析。结果:结直肠癌组血清miR-199b、miR-203低于对照组(均P<0.05)。92例Ⅳ期结直肠癌患者中病死36例,纳入病死组,其余患者纳入生存组。病死组血清基质金属蛋白酶-14(MMP-14)、趋化因子受体4(CXCR4)水平高于生存组,血清miR-199b、miR-203低于生存组(均P<0.05)。MMP-14和CXCR4是晚期结直肠癌患者病死的风险因素,miR-199b和miR-203是晚期结直肠癌患者病死的保护因素(均P<0.05)。miR-199b与MMP-14、CXCR4呈负相关(r=-0.403、-0.458,均P<0.05),miR-203与MMP-14、CXCR4呈负相关(r=-0.461、-0.479,均P<0.05)。血清miR-199b、miR-203对晚期结直肠癌患者病死均有一定预测价值,且两项联合优于单项(均P<0.05)。血清miR-199b和miR-203高表达组生存率高于低表达组(均P<0.05)。结论:晚期结直肠癌患者血清miR-199b、miR-203水平降低,对患者预后具有良好的预测价值,且两项联合预测价值更高。 展开更多

关键词 结直肠癌 晚期 微小rna-199b 微小rna-203 预后 生存曲线

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lncRNA MALAT1和miR-203在慢性心力衰竭患者中的表达水平及临床意义 被引量：5

4

作者 李伟 潘婉 +4 位作者 杨钱 郭琅 郑永强 宁望成 崔腾斌 《检验医学与临床》 CAS 2022年第10期1306-1309,1313,共5页

目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转录子1(MALAT1)和微小RNA-203(miR-203)水平及临床意义。方法 选取湖北省宜昌市第二人民医院/三峡大学第二人民医院2018年5月至2020年2月收治的68例CHF患者作为CHF组,... 目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)肺腺癌转录子1(MALAT1)和微小RNA-203(miR-203)水平及临床意义。方法 选取湖北省宜昌市第二人民医院/三峡大学第二人民医院2018年5月至2020年2月收治的68例CHF患者作为CHF组,另选取70例同期体检健康者作为对照组,收集两组一般资料及患者随访1年不良预后发生情况,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测两组血清lncRNA MALAT1、miR-203水平,Pearson法分析CHF患者血清lncRNA MALAT1、miR-203与左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)的相关性,并分析血清lncRNA MALAT1、miR-203水平与CHF患者预后的关系。结果 CHF组LVEDD及lncRNA MALAT1水平高于对照组(P<0.05),LVEF及miR-203水平低于对照组(P<0.05);不同心功能分级患者血清lncRNA MALAT1及miR-203水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CHF患者血清lncRNA MALAT1水平与LVEF呈负相关(r=-0.526,P<0.001),与LVEDD正相关(r=0.475,P<0.001);血清miR-203水平与LVEF呈正相关(r=0.481,P<0.001),与LVEDD负相关(r=-0.463,P<0.001)。lncRNA MALAT1高表达组不良预后发生率高于lncRNA MALAT1低表达组(P<0.05),miR-203低表达组不良预后发生率高于miR-203高表达组(P<0.05)。结论 CHF患者血清lncRNA MALAT1呈高表达,miR-203呈低表达,二者均与患者心功能及不良预后有关,可能成为CHF患者预后评估的潜在标志物。 展开更多

关键词 长链非编码rna肺腺癌转录子1 微小rna-203 慢性心力衰竭 心功能 预后

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miR-203和survivin在尖锐湿疣患者组织中的表达及其与HPV分型的相关性 被引量：5

5

作者 李燕华 陈菊萍 +1 位作者 袁皓琛 肖炜明 《中国性科学》 2021年第1期132-135,共4页

目的探讨微小RNA-203(miR-203)和survivin在尖锐湿疣(CA)患者组织中的表达及其与人乳头瘤病毒(HPV)分型的相关性。方法选取2015年6月至2018年6月扬州大学附属医院收治的100例CA患者作为研究对象。将这100例CA患者设为CA组,另选取50例在... 目的探讨微小RNA-203(miR-203)和survivin在尖锐湿疣(CA)患者组织中的表达及其与人乳头瘤病毒(HPV)分型的相关性。方法选取2015年6月至2018年6月扬州大学附属医院收治的100例CA患者作为研究对象。将这100例CA患者设为CA组,另选取50例在扬州大学附属医院行包皮环切术患者的正常包皮组织标本作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测组织中miR-203、survivin mRNA表达,采用免疫组化法检测组织中survivin蛋白表达情况,观察不同分组患者miR-203、survivin表达情况及二者表达相关性。结果100例CA患者中HPV阳性90例(90.00%),其中高危型31例(34.44%),低危型59例(65.56%);高危型组miR-203 mRNA表达水平明显低于低危型组、对照组,低危型组低于对照组(P<0.05);高危型组survivin mRNA表达高于低危型组、对照组,低危型组高于对照组(P<0.05);高危型组survivin阳性率为70.97%,高于低危型组(40.68%)、对照组(6.00%)(P<0.05);CA患者组织中miR-203与survivin表达呈负相关(P<0.05)。结论CA患者组织中miR-203低表达,survivin高表达,二者表达呈负相关性,并与HPV分型相关。 展开更多

关键词 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒分型 微小rna-203 SURVIVIN 相关性

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MicroRNA-203在人食管鳞癌组织和细胞中的表达及其基因的甲基化状态 被引量：5

6

作者 梁佳 董稚明 +4 位作者 李宏 韩立杰 郭艳丽 沈素朋 郭炜 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期376-382,共7页

目的:检测人食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织及细胞中MicroRNA-203(miR-203)的表达及其基因的甲基化状态,探讨miR-203在ESCC发生及发展中的作用。方法:选取河北医科大学第四医院2008—2011年间手术切除的8... 目的:检测人食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织及细胞中MicroRNA-203(miR-203)的表达及其基因的甲基化状态,探讨miR-203在ESCC发生及发展中的作用。方法:选取河北医科大学第四医院2008—2011年间手术切除的83例ESCC原发灶组织及癌旁组织标本,实时定量PCR与甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)分别检测其miR-203的表达及其编码基因的甲基化状态。用DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycitydine,5-Aza-dC)处理食管癌细胞系(TE1、TE13、YES-2、EC109、T.TN),实时定量PCR与MSP分别检测5-Aza-dC处理对食管癌细胞中miR-203的表达及其基因甲基化状态的影响。结果:五种食管癌细胞中miR-203的表达均相对较低,且呈高甲基化状态。5-Aza-dC处理后,miR-203的表达均显著升高(P<0.05或P<0.01);YES-2细胞中miR-203编码基因的甲基化程度显著降低,其余4种细胞均转变为非甲基化状态。miR-203在ESCC组织中的表达显著低于癌旁组织(0.54±0.11 vs 1.00±0.01,P<0.01),启动子区甲基化率显著高于癌旁组织[62.65%(52/83)vs 7.23%(6/83),P<0.01],并且两者均与TNM分期和组织分化程度有关(P<0.05)。发生miR-203编码基因甲基化的ESCC组织中miR-203的表达显著低于未发生甲基化的ESCC组织(P<0.05)。结论:miR-203在ESCC组织与细胞中呈低表达,与食管鳞癌的发生、发展有关,且其启动子区甲基化可能是导致其表达沉默的机制之一。 展开更多

关键词 食管鳞癌 微小rna-203 DNA甲基化 表达

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微小RNA-203表达与骨肉瘤细胞生物学特征相关性的实验研究 被引量：5

7

作者 缪吴军 宋滇文 +6 位作者 周磊 孟通 范天奇 林在俊 万维 蔡小攀 肖建如 《海南医学院学报》 CAS 2016年第4期316-319,共4页

目的:研究微小RNA-203表达与骨肉瘤细胞生物学特征的相关性。方法:收集骨肉瘤组织和肉瘤旁正常组织,检测miRNA-203的表达量;培养骨肉瘤细胞株MG63和成骨细胞细胞株hFOB1.19,检测细胞中miRNA-203的表达量;转染miRNA-203的模拟物后6h、12h... 目的:研究微小RNA-203表达与骨肉瘤细胞生物学特征的相关性。方法:收集骨肉瘤组织和肉瘤旁正常组织,检测miRNA-203的表达量;培养骨肉瘤细胞株MG63和成骨细胞细胞株hFOB1.19,检测细胞中miRNA-203的表达量;转染miRNA-203的模拟物后6h、12h、18h、24h时,检测细胞增殖、侵袭能力以及相关基因的表达量。结果:骨肉瘤组织中miRNA-203的表达量低于肉瘤旁正常组织,骨肉瘤细胞株MG63中miRNA-203的表达量低于成骨细胞细胞株hFOB1.19;在骨肉瘤细胞株MG63中,miRNA-203的模拟物能够以时间依赖性的方式降低细胞活力、减少侵袭细胞的数目,抑制Bcl-2、cMet、Notch-3、MMP-9的表达。结论:骨肉瘤组织中微小RNA-203的表达量显著降低,增加微小RNA-203的表达能够抑制骨肉瘤细胞的增殖和侵袭,其靶基因为Bcl-2、cMet、Notch-3、MMP-9。 展开更多

关键词 骨肉瘤 微小rna-203 增殖 侵袭 靶基因

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多发性骨髓瘤患者血清微小RNA-625和微小RNA-203的水平及临床意义

8

作者 李红伟 司松环 杨靖 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第11期29-33,40,共6页

目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清微小RNA-625(miR-625)、血清微小RNA-203(miR-203)水平及临床意义。方法选取2021年6月—2023年8月本院治疗的103例确诊MM患者为观察组,根据多发性骨髓瘤国际分期体系(ISS)分为Ⅰ期(n=23)、Ⅱ期(n=31)... 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清微小RNA-625(miR-625)、血清微小RNA-203(miR-203)水平及临床意义。方法选取2021年6月—2023年8月本院治疗的103例确诊MM患者为观察组,根据多发性骨髓瘤国际分期体系(ISS)分为Ⅰ期(n=23)、Ⅱ期(n=31)和Ⅲ期(n=49)。按照诊疗情况将患者分为初诊组(n=75)和复发组(n=28);另选取103例同期本院体检健康者为对照组。采用逆转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法测定血清miR-625、miR-203水平;采用多因素Logistic回归模型分析MM的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-625、miR-203对MM患者的诊断价值。结果观察组M蛋白、血红蛋白、白蛋白、miR-625和miR-203水平均低于对照组,血肌酐、24 h尿蛋白、尿素氮、血清β_(2)微球蛋白和血清钙水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。初诊组MM患者血清miR-625、miR-203水平均高于复发组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ期、Ⅲ期患者血清miR-625、miR-203水平均低于Ⅰ期患者,Ⅲ期患者血清miR-625、miR-203水平均低于Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05)。溶骨性病变<2个的MM患者血清miR-203水平低于溶骨性病变≥2个的患者,差异有统计学意义(P<0.05);骨病分级为1~2级的MM患者血清miR-625水平高于骨病分级为3~4级的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-625、miR-203是MM发生的保护因素(P<0.05)。血清miR-625、miR-203诊断MM的曲线下面积(AUC)分别为0.808、0.866,二者联合诊断的AUC为0.919,二者联合诊断优于血清miR-625、miR-203各自单独诊断(Z_(二者联合-miR-625)=3.816、Z_(二者联合-miR-203)=2.157,P=0.001、0.031)。结论MM患者血清miR-625、miR-203水平下降,二者联合对MM具有较高的诊断价值。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 微小rna-625 微小rna-203 多发性骨髓瘤国际分期体系 肿瘤分期

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急性脑梗死患者静脉溶栓治疗后血清微小RNA-203和微小RNA-497水平及其对预后不良的预测价值

9

作者 胡艳红 吕永杰 高然然 《心脑血管病防治》 2024年第9期42-45,共4页

目的探讨急性脑梗死(ACI)静脉溶栓患者血清中微小RNA-203(miR-203)和微小RNA-497(miR-497)水平及其对预后不良的预测价值。方法选取2022年4月至2023年4月期间在邯郸市人民医院接受静脉溶栓治疗的ACI患者120例作为观察组,另选取同期100... 目的探讨急性脑梗死(ACI)静脉溶栓患者血清中微小RNA-203(miR-203)和微小RNA-497(miR-497)水平及其对预后不良的预测价值。方法选取2022年4月至2023年4月期间在邯郸市人民医院接受静脉溶栓治疗的ACI患者120例作为观察组,另选取同期100例健康体检者作为对照组。对患者进行TOAST分型,并根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度组37例,中度组40例,重度组43例;治疗结束后随访6个月,根据改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好组87例和预后不良组33例。采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-203、miR-497表达水平。Spearman法分析ACI静脉溶栓治疗后患者血清miR-203、miR-497水平与NIHSS评分、mRS评分相关性;受试者工作特征曲线评估血清miR-203、miR-497对ACI静脉溶栓患者预后不良的预测价值。结果与对照组比较,观察组患者血清miR-203水平降低,miR-497水平升高(t=5.461、9.120,P<0.05);不同TOAST分型的ACI患者血清miR-203、miR-497水平比较,差异有统计学意义(F=13.721、20.963,P<0.05);不同严重程度的ACI患者血清miR-203、miR-497水平、NIHSS评分差异有统计学意义(F=12.086、45.183、128.953,P<0.05)。预后良好组患者血清miR-203水平高于预后不良组,miR-497水平、mRS评分低于预后不良组(t=6.991、9.073、22.376,P<0.05)。血清miR-203水平与NIHSS评分、mRS评分呈负相关系(r=-0.719、-0.527,P<0.05),血清miR-497水平与NIHSS评分、mRS评分呈正相关系(r=0.622、0.718,P<0.05)。血清miR-203、miR-497水平及两者联合预测ACI静脉溶栓治疗患者预后不良的曲线下面积分别为0.760、0.825、0.915,敏感度分别为93.94%、90.91%、87.88%,特异度分别为57.47%、62.07%、86.21%,两者联合预测价值高于miR-203、miR-497单独预测(Z=3.149、2.100,P<0.05)。结论ACI患者血清miR-203水平降低,miR-497水平升高,两者对ACI患者静脉溶栓治疗后的预后不良具有较好的预测价值。 展开更多

关键词 急性脑梗死 微小rna-203 微小rna-497 静脉溶栓 预后

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长链非编码RNALINC02587对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响及机制实验研究

10

作者 马俊 邵恩明 +2 位作者 包娟 盖强强 朱哲 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第11期1443-1448,共6页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC02587对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法:采用LncRNADiseasev2.0数据库分析LINC02587在前列腺癌组织中的表达。RT-qPCR检测LINC02587在前列腺癌细胞系PC3、LNCaP、DU-145、22Rv1、C4... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC02587对前列腺癌细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法:采用LncRNADiseasev2.0数据库分析LINC02587在前列腺癌组织中的表达。RT-qPCR检测LINC02587在前列腺癌细胞系PC3、LNCaP、DU-145、22Rv1、C4-2B和正常前列腺上皮细胞RWPE-1中的表达水平,选取表达水平最高的细胞进行后续实验。将si-NC、si-LINC02587分别转染至22Rv1细胞,分为si-NC组和si-LINC02587组。采用CCK-8法检测22Rv1细胞增殖能力,Transwell实验检测22Rv1细胞侵袭能力,克隆形成实验检测22Rv1细胞克隆形成率。双荧光素酶报告基因实验验证LINC02587与miR-203的靶向关系。采用LncRNADiseasev2.0数据库分析LINC02587和miR-203在前列腺癌组织中表达的相关性。采用RT-qPCR检测两组22Rv1细胞miR-203表达水平。采用Westernblot检测高迁移率族ATHook蛋白2(HMGA2)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶3(CDK3)、细胞周期蛋白C(CyclinC)、纤维连接蛋白(Fibronectin)以及sineoculis同源框同源物1(SIX1)蛋白表达。结果:与正常前列腺组织比较,LINC02587在前列腺癌组织中表达水平升高(P<0.01)。与RWPE-1细胞比较,PC3、LNCaP、DU-145、22Rv1以及C4-2B细胞中LINC02587表达水平升高,且22Rv1细胞表达水平最高(均P<0.01)。si-LINC02587组22Rv1细胞中LINC02587表达水平低于si-NC组(P<0.01)。与si-NC组比较,si-LINC02587组22Rv1细胞的增殖能力及克隆形成率降低、侵袭细胞数减少(均P<0.05)。LINC02587与miR-203存在靶向关系,LINC02587和miR-203在前列腺癌组织中的表达呈负相关(P<0.01)。与si-NC组比较,si-LINC02587组22Rv1细胞中miR-203表达水平升高,HMGA2、CDK3、CyclinC、Fibronectin、SIX1蛋白表达水平降低(均P<0.05)。结论:LINC02587在前列腺癌组织和细胞中高表达,下调LINC02587通过靶向miR-203抑制前列腺癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多

关键词 前列腺癌 长链非编码rnaLINC02587 微小rna-203 细胞增殖 细胞侵袭

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miR-203、CREB1在多发性骨髓瘤患者中的表达及与预后的关系

11

作者 王亦旸 宋春鸽 +3 位作者 杨玉秀 马若巾 马云云 杨晓煜 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第6期1169-1173,共5页

目的 分析研究微小RNA-203(miR-203)、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1(CREB1)在多发性骨髓瘤患者中的表达及与预后的关系。方法 选取2017年6月至2020年6月郑州大学第五附属医院收治的182例多发性骨髓瘤患者作为研究对象,采用荧光定量聚合... 目的 分析研究微小RNA-203(miR-203)、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1(CREB1)在多发性骨髓瘤患者中的表达及与预后的关系。方法 选取2017年6月至2020年6月郑州大学第五附属医院收治的182例多发性骨髓瘤患者作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链式反应法检测患者多发性骨髓瘤组织及正常组织的miR-203、CREB1mRNA的表达水平。治疗后对患者进行3年随访,采用Kaplan-Meier生命曲线进行生存分析,并采用Cox回归分析对预后影响因素进行分析。结果 多发性骨髓瘤组织的miR-203表达低于正常组织,CREB1mRNA表达高于正常组织(t=29.412、49.955,均P<0.05);Cox回归分析显示,ISS分期、miR-203表达及CREB1mRNA表达均为多发性骨髓瘤患者无进展生存期与总生存期的危险因素(P<0.05);Kaplan-Meier生命曲线分析结果显示,miR-203高表达患者无进展生存率及总生存率均高于miR-203低表达患者(P<0.05);CREB1mRNA低表达患者无进展生存率及总生存率均高于CREB1mRNA高表达患者(P<0.05)。结论 多发性骨髓瘤患者的miR-203表达水平降低,CREB1表达水平上升,二者与多发性骨髓瘤患者的预后情况相关。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 微小rna-203 环磷酸腺苷反应元件结合蛋白1

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miR-203靶向PI3K/Akt通路抑制乙型肝炎病毒感染肝癌细胞迁移和侵袭的机制

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作者 盛盼 张荣贵 +2 位作者 黄涛 刘成成 宋现宽 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1611-1615,共5页

目的探究微小RNA-203(miR-203)靶向磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路抑制乙型肝炎病毒感染肝癌细胞迁移、侵袭的机制.方法检测肝细胞HL-7702、乙型肝炎病毒感染肝癌细胞HepG2中miR-203表达;人肝癌细胞HepG2传代培养后分为对照... 目的探究微小RNA-203(miR-203)靶向磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路抑制乙型肝炎病毒感染肝癌细胞迁移、侵袭的机制.方法检测肝细胞HL-7702、乙型肝炎病毒感染肝癌细胞HepG2中miR-203表达;人肝癌细胞HepG2传代培养后分为对照组,沉默组,过表达组;对照组为不做任何处理的人乙型肝炎病毒感染肝癌细胞,沉默组为人乙型肝炎病毒感染肝癌细胞做miR-203沉默质粒转染,过表达组为人乙型肝炎病毒感染肝癌细胞做miR-203过表达质粒转染;鉴定miR-203转染效率,分析上调miR-203对人乙型肝炎病毒感染肝癌细胞迁移、侵袭、MAPK通路蛋白表达量的影响.结果与正常肝细胞HL-7702相比,乙型肝炎病毒感染肝癌细胞HepG2中miR-203表达量上升(P<0.05);与对照组相比,沉默组miR-203、E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达量下降,基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、Slug、PI3K、Akt表达量上升,过表达组miR-203、E-cadherin表达量上升,MMP-9、VEGF、MMP-2、Slug、PI3K、Akt表达量下降(P<0.05);与沉默组相比,过表达组miR-203、E-cadherin表达量上升,MMP-9、VEGF、MMP-2、Slug、PI3K、Akt表达量下降(P<0.05).结论乙型肝炎病毒感染肝癌细胞经下调miR-203干预后迁移、侵袭数减少,迁移、侵袭相关蛋白表达量得到调节,其机制可能与PI3K/Akt通路得到抑制有关. 展开更多

关键词 微小rna-203 靶向磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B 乙型肝炎病毒感染 迁移 侵袭 肝癌

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miR-203靶向调节PEG3/NF-κB信号通路对糖尿病肾病大鼠肾纤维化的影响 被引量：3

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作者 赵力敏 李雅婧 +1 位作者 张勇刚 张颖玮 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2275-2281,共7页

目的:探究微小RNA-203(miR-203)对父本表达基因3(PEG3)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的靶向调控作用及其对糖尿病肾病(DN)大鼠肾纤维化的影响。方法:建立大鼠DN模型,高糖培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)模拟体外DN模型,qRT-PCR检测m... 目的:探究微小RNA-203(miR-203)对父本表达基因3(PEG3)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的靶向调控作用及其对糖尿病肾病(DN)大鼠肾纤维化的影响。方法:建立大鼠DN模型,高糖培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)模拟体外DN模型,qRT-PCR检测miR-203表达水平,Western blot检测PEG3、NF-κB蛋白表达。双荧光素酶报告基因技术检测miR-203与PEG3的靶向关系。构建miR-203模拟物(miR-203 mimic)及阴性对照(mimic NC),PEG3高表达重组载体(pcDNAPEG3)及阴性对照(pcDNA-NC),分别注射及转染至DN大鼠及DN模型细胞中,设置为:对照组、模型组、miR-203 mimic组、mimic NC组、miR-203 mimic+pcDNA-PEG3组、miR-203 mimic+pcDNA-NC组。检测大鼠24 h尿蛋白、血糖、血清肌酸酐(SCr)和尿素氮(BUN),电镜及Masson染色检测肾组织病变及纤维化变化;ELISA检测细胞中IL-6、IL-1β、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)、TGF-β1含量;Western blot检测肾组织中IL-6、IL-1β、CollagenⅠ、α-SMA、TGF-β1蛋白表达。结果:miR-203在DN大鼠肾组织及肾小管上皮细胞中表达降低(P<0.05),PEG3/NF-κB在DN大鼠肾组织及肾小管上皮细胞中表达升高(P<0.05)。miR-203与PEG3之间有靶向结合位点。上调miR-203表达,可抑制DN大鼠及细胞模型PEG3/NF-κB激活,降低炎症-纤维化相关因子表达,缓解大鼠肾组织结构损伤、肾功能下降等DN病理症状(P<0.05)。pcDNA-PEG3可部分逆转miR-203的上述作用(P<0.05)。结论:miR-203可靶向负调控PEG3/NF-κB通路,上调miR-203表达,可靶向抑制PEG3/NF-κB通路活化,发挥抗DN肾脏炎症-纤维化病变。 展开更多

关键词 微小rna-203 糖尿病肾病 父本表达基因3 核转录因子-ΚB 纤维化

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微小RNA-203在子痫前期孕妇表达及与临床症状、妊娠结局关系 被引量：4

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作者 张艳伟 杨锐 +3 位作者 王根菊 韩国荣 岳欣 张荣 《中国计划生育学杂志》 2020年第8期1218-1220,1225,共4页

目的:探究微小RNA-203(mir-203)在子痫前期孕妇血浆中表达及与临床症状、妊娠结局关系。方法:前瞻性纳入2014年8月—2019年2月在本院建档产前检查的137例孕妇,其中子痫前期孕妇52例为病例组,正常妊娠孕妇85例为对照组,检测并比较两组收... 目的:探究微小RNA-203(mir-203)在子痫前期孕妇血浆中表达及与临床症状、妊娠结局关系。方法:前瞻性纳入2014年8月—2019年2月在本院建档产前检查的137例孕妇,其中子痫前期孕妇52例为病例组,正常妊娠孕妇85例为对照组,检测并比较两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、蛋白尿及血浆mir-203水平,统计两组围生儿妊娠结局,分析子痫前期孕妇血浆mir-203表达水平与临床症状及妊娠结局的相关性。结果:病例组SBP、DBP、蛋白尿水平均高于对照组,血浆mir-203表达水平高于对照组;围生儿呼吸系统窘迫发生率、宫内生长受限发生率高于对照组,新生儿Apgar评分、出生体质量低于对照组(均P<0.05)。子痫前期孕妇血浆中mir-203表达与SBP、DBP、蛋白尿水平呈正相关,与呼吸系统窘迫、宫内生长受限呈正相关,与新生儿Apgar评分、出生质量呈负相关(均P<0.05)。结论:mir-203在子痫前期孕妇血浆中高表达,且与临床症状及不良妊娠结局相关,可作为子痫前期诊断、疾病程度监测及预后评估的生物标志物。 展开更多

关键词 子痫前期 微小rna-203 表达水平 临床症状 妊娠结局 相关性

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微小RNA-203在骨肉瘤中的表达及其生物学意义 被引量：4

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作者 李振伟 吴学建 +1 位作者 肖鹏 朱旭 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1566-1568,共3页

目的 观察微小RNA （miRNA）-203在骨肉瘤中表达及其作用.方法 采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测35例骨肉瘤患者癌及癌旁组织miRNA-203表达水平,同时检测骨肉瘤细胞株（MG-63、HOS、U2OS）与正常成骨细胞株hFOB1.19的miRNA-203表... 目的 观察微小RNA （miRNA）-203在骨肉瘤中表达及其作用.方法 采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测35例骨肉瘤患者癌及癌旁组织miRNA-203表达水平,同时检测骨肉瘤细胞株（MG-63、HOS、U2OS）与正常成骨细胞株hFOB1.19的miRNA-203表达.通过噻唑蓝比色法（MTT）与Transwell实验观察miRNA-203对MG-63增殖、侵袭的影响.结果 相对于癌旁组织与hFOB1.19细胞,miRNA-203在骨肉瘤癌组织与骨肉瘤细胞株表达显著下调（P＜0.01）.在MG-63细胞株过表达miRNA-203可显著抑制细胞增殖（P＜0.01）,48、72 h的抑制率分别为21.32％、30.20％,miRNA-203组侵袭细胞数[（50±8）个]显著低于空载体组的（131±5）个（P＜0.05）.结论 miRNA-203在骨肉瘤中表达明显降低. 展开更多

关键词 骨肉瘤 微小rna-203 增殖 侵袭

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微小RNA-203和细胞因子信号抑制物1、3在寻常性银屑病患者皮损及外周血单个核细胞中的表达 被引量：3

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作者 王会英 刘芳 狄正鸿 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期489-491,共3页

目的:探讨微小RNA(mi R)-203和细胞因子信号抑制物(SOCS)1、3在寻常性银屑病患者皮损及外周血单个核细胞(PBMC)中的表达。方法 :选取49例寻常性银屑病患者(银屑病组)和40例皮肤健康者作为对照组,利用实时荧光定量PCR检测皮肤组织及PBMC... 目的:探讨微小RNA(mi R)-203和细胞因子信号抑制物(SOCS)1、3在寻常性银屑病患者皮损及外周血单个核细胞(PBMC)中的表达。方法 :选取49例寻常性银屑病患者(银屑病组)和40例皮肤健康者作为对照组,利用实时荧光定量PCR检测皮肤组织及PBMC中mi R-203、SOCS-1和SOCS-3表达。结果:银屑病组皮损及PBMC中mi R-203相对表达量均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),银屑病活动期患者(活动期组)皮损及PBMC中mi R-203相对表达量均低于银屑病静止期患者(静止期组),差异均有统计学意义(P<0.05);银屑病组皮损及PBMC中SOCS-1 m RNA和SOCS-3 m RNA相对表达量均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),活动期组皮损及PBMC中SOCS-1 m RNA和SOCS-3 m RNA相对表达量均低于静止期组者,差异均有统计学意义(P<0.05);银屑病组皮损中mi R-203相对表达量均与SOCS-1 m RNA和SOCS-3 m RNA相对表达量呈负相关(r=0.418和0.331,P<0.05)。结论:mi R-203在银屑病患者皮损及PBMC中呈低表达,而SOCS-1和SOCS-3呈高表达,可能共同参与了银屑病活动期患者皮损进展过程。 展开更多

关键词 银屑病 寻常性 微小rna-203 细胞因子信号抑制物1和3

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微小RNA-203在结直肠癌中的表达及其对细胞侵袭、迁移能力的影响 被引量：3

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作者 李茶香 罗云春 胡汉卿 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1265-1267,共3页

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-203在结直肠癌细胞株中的表达，及其对结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测miR-203在结直肠癌细胞株中表达，根据细胞转染不同的片段，分别将结直肠癌... 目的观察微小RNA（miRNA，miR）-203在结直肠癌细胞株中的表达，及其对结直肠癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）法检测miR-203在结直肠癌细胞株中表达，根据细胞转染不同的片段，分别将结直肠癌细胞分为3组：空白对照组、miR-203模拟物组和miR-203抑制物组。Transwell法及细胞划痕实验检测miR-203对结直肠癌细胞株侵袭及迁移能力的影响；噻唑蓝（MTT）法检测结直肠癌细胞黏附能力。结果miR-203在结直肠癌细胞系中表达均显著下调。miR-203模拟物组细胞的侵袭数为（45．9±6．5）个，与对照组比较，差异有统计学意义（P=0．001）；细胞划痕实验显示miR-203模拟物组的细胞迁移率显著低于对照组（P=0．023），细胞黏附实验表明miR-203可抑制结直肠癌细胞的黏附能力。结论miR-203在结直肠癌中表达下调，过表达miR-203可抑制结直肠癌细胞的侵袭及迁移能力。 展开更多

关键词 微小rna-203 结直肠癌 侵袭 迁移

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沉默信息调节因子1/叉头转录因子1通路上调微小RNA-203对慢性心力衰竭大鼠的干预实验研究 被引量：2

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作者 刘天牧 滕玥 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第10期1289-1294,共6页

目的:探究沉默信息调节因子1/叉头转录因子1(Sirt1/Foxo1)通路上调微小RNA-203(miR-203)对慢性心力衰竭大鼠的干预效果。方法:选取45只SD健康大鼠,随机选中10只作为对照组,其余采用左冠状动脉结扎术建立慢性心力衰竭模型,共有30只大鼠... 目的:探究沉默信息调节因子1/叉头转录因子1(Sirt1/Foxo1)通路上调微小RNA-203(miR-203)对慢性心力衰竭大鼠的干预效果。方法:选取45只SD健康大鼠,随机选中10只作为对照组,其余采用左冠状动脉结扎术建立慢性心力衰竭模型,共有30只大鼠建模成功,分为模型组、下调组、上调组,每组各10只,对照组只做穿线不结扎。对照组和模型组每天给予等量0.9%氯化钠溶液,下调组大鼠注射miR-203 inhibitor慢病毒注射,上调组大鼠注射miR-203 mimics慢病毒,观察大鼠的情况变化。结果:与对照组比较,模型组、下调组、上调组miR-203表达量均降低(均P<0.05);与模型组比较,下调组miR-203表达量降低,上调miR-203表达量升高(均P<0.05);与下调组比较,上调组miR-203表达量升高(P<0.05),说明转染成功。与对照组比较,经干预2、4周后模型组、下调组、上调组大鼠的心室射血分数(LVEF)、左心室短轴收缩率(LVFS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P X)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均降低,左心室舒张末期内径(LVIDD)、左心室收缩末期内径(LVIDS)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、过氧化氢(H_(2)O_(2))、丙二醛(MDA)水平均升高(均P<0.05);与模型组比较,经干预2、4周后下调组大鼠的LVEF、LVFS、GSH-P X、SOD水平均降低,LVIDD、LVIDS、AngⅡ、ALD、TNF-α、IL-6、IL-1β、H_(2)O_(2)、MDA水平均升高,上调组大鼠的LVEF、LVFS、GSH-PX、SOD水平均升高,LVIDD、LVIDS、AngⅡ、ALD、TNF-α、IL-6、IL-1β、H_(2)O_(2)、MDA水平均降低(均P<0.05);与下调组比较,经干预2、4周后上调组大鼠的LVEF、LVFS、GSH-P X、SOD水平均升高,LVIDD、LVIDS、AngⅡ、ALD、TNF-α、IL-6、IL-1β、H_(2)O_(2)、MDA水平均降低(均P<0.05)。与对照组比较,模型组、下调组、上调组沉默信息调节因子1(Sirt1)表达量降低,叉头转录因子1(Foxo1)表达量均升高(� 展开更多

关键词 慢性心力衰竭 心脏功能 沉默信息调节因子1 叉头状转录因子1 微小rna-203 大鼠

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MicroRNA-203靶向调控Bmi-1对甲状腺乳头状癌增殖及侵袭的影响 被引量：3

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作者 潘钢 沈杰 +1 位作者 孙思涵 张煜 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2020年第4期269-273,共5页

目的探讨Bmi-1基因在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)中的表达情况,并分析微小RNAs(MicroRNAs,miRNAs)靶向调控Bmi-1对PTC增殖及侵袭的影响及机制。方法收集2018年6月到2018年12月在浙江大学医学院附属杭州市第一人民医... 目的探讨Bmi-1基因在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)中的表达情况,并分析微小RNAs(MicroRNAs,miRNAs)靶向调控Bmi-1对PTC增殖及侵袭的影响及机制。方法收集2018年6月到2018年12月在浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院肿瘤外科行甲状腺手术的组织标本,共计60例,通过实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)检测PTC组织中Bmi-1基因的表达水平并分析其与病理特征的关系。通过生物信息学网站targetscan和microRNA.org预测调节Bmi-l的miRNAs,并用荧光素酶报告基因实验进行确认。应用CCK-8(cell counting Kit-8)试剂盒、Transwell小室测定PTC增殖能力、侵袭能力的改变。结果本研究发现Bmi-1基因表达与PTC病灶大小、侵袭能力呈正相关。生物信息学预测结果提示Bmi-1是微小RNA-203(MicroRNA-203,miR-203)的靶基因,miR-203针对Bmi-l的3’-UTR靶序列为GUAAAGU。转染miR-203模拟物后,PTC细胞系TPC-1中Bmi-1 mRNA表达显着下调。双荧光素酶报告基因实验证明miR-203可作用于Bmi-1基因的3’UTR区预测靶位。此外,miR-203模拟物转染后有效抑制了PTC细胞的增殖及侵袭,而在转染miR-203模拟物的PTC细胞TPC-1中同时过表达Bmi-1后可恢复PTC细胞TPC-1的增殖、侵袭能力。结论Bmi-1与PTC增殖侵袭能力正相关,miR-203可通过直接靶向Bmi-1基因来抑制PTC细胞的增殖、侵袭能力。 展开更多

关键词 BMI-1基因 微小rna-203 甲状腺乳头状癌 增殖 侵袭

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微小RNA-203通过SNAI2的靶向作用对胃癌细胞SGC7901侵袭和凋亡的影响 被引量：3

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作者 张伟强 杨文革 丁立腾 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期618-620,共3页

目的观察微小RNA（miRNA，miR）-203通过SNAI2对胃癌细胞SGC7901侵袭和凋亡的影响。 方法（1）脂质体转染将miR-203 mimics转入胃癌细胞SGC7901，实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测转染效果，Transwell实验和流式细胞术检测... 目的观察微小RNA（miRNA，miR）-203通过SNAI2对胃癌细胞SGC7901侵袭和凋亡的影响。 方法（1）脂质体转染将miR-203 mimics转入胃癌细胞SGC7901，实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测转染效果，Transwell实验和流式细胞术检测细胞侵袭和凋亡。（2）Real-time PCR和Western blot检测转染miR-203 mimics后在胃癌细胞中SNAI2的表达水平。（3）小干扰RNA（siRNA）干扰胃癌细胞SGC7901中SNAI2的表达水平，Western blot验证敲减效果，并检测敲减SNAI2后细胞侵袭和凋亡。（4）转染miR-203 mimics后，脂质体转染SNAI2表达质粒，检测细胞侵袭和凋亡情况。 结果（1）胃癌细胞SGC7901转染miR-203 mimics后，miR-203的表达水平为6.34±0.73，对照组的表达水平为1.26±0.21，两组比较差异有统计学意义（t＝1.528，P＝0.024）。（2）转染miR-203 mimics组穿透滤膜的细胞数明显少于对照组穿膜细胞数，两组比较差异有统计学意义（t＝1.781，P＝0.016）。（3）流式细胞术结果显示，对照组细胞凋亡率为（7.27±1.37）%，转染miR-203 mimics组胃癌细胞SGC7901的凋亡明显增加，为（38.62±6.27）%，两组比较差异有统计学意义（χ2＝7.373，P＝0.009）。（4）转染SNAI2后，miR-203对胃癌细胞SGC7901的促凋亡作用被反转，转染SNAI2组的细胞凋亡率降低为（14.03±3.60）%，和miR-203 mimics组比较，差异有统计学意义（χ2＝4.162，P＝0.036）。（5）与对照组比较，siRNA抑制SNAI2后，SGC7901细胞的凋亡明显增加，为（47.92±7.14）%，两组比较差异有统计学意义（χ2＝10.373，P＝0.004）。 结论miR-203能够通过靶向调控SNAI2而降低胃癌细胞SGC7901的侵袭能力并促进其凋亡。 展开更多

关键词 胃癌 微小rna-203 SNAI2 侵袭 凋亡

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