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微小RNA-452-5p及SRY盒相关基因7在食管癌组织中的表达水平及与临床病理参数和预后的关系研究
1
作者 赵建霞 李东辉 申丽 《现代消化及介入诊疗》 2024年第6期670-674,共5页
目的 探讨微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7(SOX7)在食管癌组织中的表达水平以及临床病理参数和预后的关系。方法 选取2017年6月至2019年5月期间我院收治的106例食管癌患者作为研究对象。检测食管癌患者miR-452-5p、SOX7 mRN... 目的 探讨微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7(SOX7)在食管癌组织中的表达水平以及临床病理参数和预后的关系。方法 选取2017年6月至2019年5月期间我院收治的106例食管癌患者作为研究对象。检测食管癌患者miR-452-5p、SOX7 mRNA的表达,分析癌组织中miR-452-5p、SOX7 mRNA表达与临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,并采用COX单因素和多因素分析影响食管癌预后的危险因素。结果 相比于癌旁组织,癌组织中的miR-452-5p表达水平更高(P<0.05),SOX7 mRNA表达水平更低(P<0.05)。相比于肿瘤Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移、浸润深度(Tis~T2)食管癌患者,miR-452-5p在有淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ期、浸润深度(T3~T4)癌组织中有更高的表达水平,SOX7 mRNA表达水平更低(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,患者3年总生存率miR-452-5p高表达组为30.4%(17/56),miR-452-5p低表达组为54.0%(27/50),累积总生存率差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=6.082,P=0.014);SOX7 mRNA高表达组和SOX7 mRNA低表达组患者患者3年总生存率分别为53.7%(29/54)、28.8%(15/52),累积总生存率差异有统计学意义(Log-rank χ^(2)=6.742,P=0.009)。COX单因素回归分析结果显示,miR-452-5p、SOX7 mRNA、肿瘤分期、浸润深度、淋巴结转移与食管癌预后有关。COX多因素回归分析结果显示,影响食管癌预后的独立因素有淋巴结转移、SOX7 mRNA低表达、肿瘤分期Ⅲ期、miR-452-5p高表达、浸润深度(T3~T4)。结论 miR-452-5p在食管癌组织中呈高表达、SOX7 mRNA在食管癌组织中呈低表达,其水平与淋巴结转移、肿瘤分期、浸润深度有关,且密切关联食管癌患者预后。 展开更多
关键词 微小rna-452-5p SRY盒相关基因7 食管癌 临床病理参数 预后
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食管癌组织miR-452-5p、SOX7表达及与病理参数和预后关系 被引量：3
2
作者 范华 易亭伍 +2 位作者 马闻 杨茜 田静 《疑难病杂志》 CAS 2022年第12期1271-1276,共6页
目的 研究食管癌组织中微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7 (SOX7)表达及与临床病理参数及预后的关系。方法 选取2018年1月—2019年1月四川省乐山市人民医院肿瘤血液科诊治的食管癌患者103例为研究对象。应用实时荧光定量PCR... 目的 研究食管癌组织中微小RNA-452-5p(miR-452-5p)及SRY盒相关基因7 (SOX7)表达及与临床病理参数及预后的关系。方法 选取2018年1月—2019年1月四川省乐山市人民医院肿瘤血液科诊治的食管癌患者103例为研究对象。应用实时荧光定量PCR检测癌灶及癌旁组织中miR-452-5p及SOX7 mRNA的表达。Pearson相关分析miR-452-5p与SOX7 mRNA表达的相关性。分析癌组织中miR-452-5p及SOX7 mRNA的表达与临床病理特征的关系。Kaplan-Meier分析miR-452-5p及SOX7 mRNA表达对食管癌患者生存预后的影响。单因素及多因素COX回归分析影响食管癌预后的危险因素。结果 癌组织中miR-452-5p表达高于癌旁组织(t=52.041,P<0.001),SOX7 mRNA表达低于癌旁组织(t=27.111,P<0.001)。Pearson相关分析显示,miR-452-5p与SOX7 mRNA表达呈显著负相关(r=-0.504,P<0.001)。肿瘤Ⅲ期、低分化、伴淋巴结转移癌组织中miR-452-5p表达明显高于Ⅰ~Ⅱ期、高中分化、无淋巴结转移者(t=33.232、18.003、35.236,P均<0.001),而SOX7 mRNA表达低于肿瘤Ⅰ~Ⅱ期、高中分化及无淋巴结转移患者(t=21.805、15.368、33.543,P均<0.001)。miR-452-5p高表达组患者中位生存时间低于低表达组患者(26.15 vs.31.22个月,χ^(2)=3.967,P=0.046),3年总体生存率低于低表达组患者(24.53%vs. 60.00%,χ^(2)=5.093,P=0.024);SOX7 mRNA低表达组患者中位生存时间低于高表达组患者(27.47 vs. 32.40个月,χ^(2)=3.941,P=0.047),3年总体生存率低于高表达组患者(23.53%vs. 59.62%,χ^(2)=5.285,P=0.022)。肿瘤分期Ⅲ期、分化程度低、伴淋巴结转移、miR-452-5p高表达是影响食管癌预后的独立危险因素[HR(95%CI)=1.520(1.176~1.966)、1.405(1.139~1.733)、1.929(1.229~3.028)、1.974(1.250~3.116)],SOX7 mRNA高表达为其独立保护因素[HR(95%CI)=0.575(0.397~0.832)]。结论 食管癌组织中miR-452-5p表达升高,SOX7 mRNA表达降低,两者与肿瘤分期、分化程度及淋巴结转移有关,是新的食管癌预后相关肿瘤标志� 展开更多
关键词 食管癌 微小rna-452-5p SRY盒相关基因7 预后 相关性
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miR-452-5p对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响及作用靶点预测
3
作者 朱丽英 许永劼 +7 位作者 张競之 林海容 陈钢 黄昶煜东 黄燕妮 张令 李程程 潘卫 《山东医药》 CAS 2022年第20期11-14,共4页
目的观察miR-452-5p对肝癌细胞迁移、侵袭能力的影响,并预测其作用靶点。方法将肝癌SMMC7721细胞分为miR模拟组、对照1组、miR抑制组、对照2组;miR模拟组转染miR-452-5p mimic,对照1组转染miR-452-5p mimicNC,miR抑制组转染miR-452-5p i... 目的观察miR-452-5p对肝癌细胞迁移、侵袭能力的影响,并预测其作用靶点。方法将肝癌SMMC7721细胞分为miR模拟组、对照1组、miR抑制组、对照2组;miR模拟组转染miR-452-5p mimic,对照1组转染miR-452-5p mimicNC,miR抑制组转染miR-452-5p inhibitor,对照2组转染miR-452-5p inhibitorNC;转染24 h后,采用细胞划痕实验和Transwell迁移实验检测肝癌细胞迁移能力,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。miRNA靶基因预测软件得出EPB41L33'UTR含有miR-452-5p的结合位点,利用双荧光素酶报告实验验证miR-452-5p与EPB41L33'UTR的结合;采用Westernblotting法检测miR模拟组、对照1组、miR抑制组、对照2组细胞中的EPB41L3蛋白。结果miR模拟组细胞迁移率及Transwell实验迁移细胞数、侵袭细胞数高于对照1组(P均<0.05)。miR抑制组细胞迁移率及Transwell实验迁移细胞数、侵袭细胞数低于对照2组(P均<0.05)。双荧光素酶报告实验结果提示miR-452-5p可以直接结合EPB41L33'UTR,即EPB41L3是miR-452-5p的直接靶基因。miR模拟组细胞中EPB41L3蛋白表达低于对照1组,miR抑制组细胞中EPB41L3蛋白表达高于对照2组(P均<0.01)。结论miR-452-5p高表达可提高肝癌细胞的迁移侵袭能力,作用机制可能与靶向调控EPB41L3有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 微小rna-452-5p EpB41L3 细胞迁移 细胞侵袭
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微小RNA-452-5p对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及可能机制 被引量：1
4
作者 唐小乔 桑剑锋 +2 位作者 张寅 史先彪 苏磊 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期873-879,共7页
目的探讨微小RNA-452-5p(miR-452-5p)对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测miR-452-5p在乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MCF-7、MDA-MB-361、HCC70和正常乳腺细胞株MCF-10A中的表达水平,选取表达水... 目的探讨微小RNA-452-5p(miR-452-5p)对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测miR-452-5p在乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MCF-7、MDA-MB-361、HCC70和正常乳腺细胞株MCF-10A中的表达水平,选取表达水平最低的细胞株进行后续实验。脂质体转染法将miR-452-5p mimic及阴性对照转染至人乳腺癌MDA-MB-231细胞,并设空白对照组。QPCR检测转染效果,EdU增殖实验和克隆形成实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blotting检测凋亡相关蛋白procaspase-3和procaspase-9的表达水平,生物信息学软件TargetScan预测miR-452-5p与血管内皮生长因子A(VEGF-A)的靶向结合位点,Western blotting和双荧光素酶报告基因实验验证二者靶向关系。结果miR-452-5p在乳腺癌细胞株MDA-MB-231(0.26±0.02)、MCF-7(0.35±0.04)、MDA-MB-361(0.49±0.05)和HCC70(0.67±0.07)中的表达量均明显低于正常乳腺细胞株MCF-10A(1.00±0.11),差异有统计学意义(P<0.05),选取表达量最低的MDA-MB-231细胞进行后续实验。QPCR检测显示,与阴性对照组比较,miR-452-5p组MDA-MB-231细胞中miR-452-5p的表达量上调(0.95±0.09 vs.4.28±0.44,P<0.05),而空白对照组与阴性对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。EdU检测显示,与阴性对照组比较,miR-452-5p组细胞增殖率降低(P<0.05),而空白对照组与阴性对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。克隆形成实验显示,与阴性对照组比较,miR-452-5p组细胞克隆形成数目均减少[(77.65±7.84)个vs.(53.22±6.16)个,P<0.05)],空白对照组与阴性对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞术检测显示,与阴性对照组比较,miR-452-5p组细胞凋亡率升高[(2.21±0.46)%vs.(20.61±3.09)%,P<0.05)],而空白对照组与阴性对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。Western blotting检测显示,与阴性对照组比较,miR-452-5p组procaspase-3(1.20±0.13 vs.0.49±0.05)和procaspase-9(1.49±0.20 vs.0.38±0.04)蛋白表达 展开更多
关键词 乳腺癌 微小rna-452-5p(miR-452-5p) 血管内皮生长因子A(VEGF-A) 增殖 凋亡
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