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微小RNA-338在肺腺癌中的表达及其抑制肺癌转移的机制
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作者 陈晓 魏立 +1 位作者 李基伟 陈重 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1277-1279,共3页
目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-338在肺腺癌细胞株及肺腺癌组织中的表达，及其抑制肺癌转移的机制。方法使用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测肺腺癌细胞株A549、115例肺腺癌组织、癌旁正常肺组织中miR-338的表达。构建miR-... 目的探讨微小RNA（miRNA，miR）-338在肺腺癌细胞株及肺腺癌组织中的表达，及其抑制肺癌转移的机制。方法使用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测肺腺癌细胞株A549、115例肺腺癌组织、癌旁正常肺组织中miR-338的表达。构建miR-338过表达肺癌细胞株，探讨miR-338在肺癌细胞增殖、侵袭、转移中的功能。检测miR-338过表达肺癌细胞株中整合素B3的表达，研究miR-338抑制肺癌转移的靶向作用机制。结果（1）肺腺癌细胞株与肺腺癌组织中miR-338表达下调（1．00比0．15±0．01，P=0．035；0．00比-2．99±3．69，P=0．001）。miR-338表达与肿瘤栓子、肿瘤复发、TNM分期相关（P=0．005、0．004、0．025）。低表达组的5年总生存率显著低于高表达组（中位生存时间44个月比53个月，P=0．001）。（2）上调miR-338的表达可以抑制肺癌细胞增殖、迁移[平均细胞计数（347±41）个比（190±8）个，P=0．029]及侵袭[平均细胞计数（197±12）个比（68±14）个，P：0．008]。裸鼠异种移植肿瘤模型实验表明，miR-338高表达能有效抑制移植瘤生长[平均肿瘤克隆数（20±7）个比（4±2）个，P=0．004]。（3）miR-338过表达肺腺癌细胞株中的整合素B3表达较对照细胞明显降低（1．00比0．35±0．04，P=0．001）。双荧光素酶活性测定显示，miR-338过表达组的荧光素酶活性降低（1．00比0．75±0．08，P=0．030）。结论（1）miR-338对肺癌细胞的增殖、侵袭及转移起抑制作用；（2）miR-338作用于靶基因整合素β3 mRNA3’端非编码区（3’UTR）区对其进行转录后负调控。整合素β3是一种新的miR-338肺癌靶基因。 展开更多
关键词 肺腺癌 转移 微小rna-338整合素b3
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