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桃叶珊瑚苷对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学行为的影响 被引量：3
1
作者 吴林燕 曾同祥 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期3092-3096,共5页
目的研究桃叶珊瑚苷调控miR-217/DNA甲基转移酶1(DNA methyl⁃transferase 1,DNMT1)分子轴对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学行为的影响。方法瘢痕疙瘩成纤维细胞分成anti-miR-NC组(转染inhibitor control)、anti-miR-217组(转染miR-217 inhibi... 目的研究桃叶珊瑚苷调控miR-217/DNA甲基转移酶1(DNA methyl⁃transferase 1,DNMT1)分子轴对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学行为的影响。方法瘢痕疙瘩成纤维细胞分成anti-miR-NC组(转染inhibitor control)、anti-miR-217组(转染miR-217 inhibitor)、miR-NC组(转染mimics control)、miR-217组(转染miR-217 mimics)、si-NC组(转染siRNA control)、si-DNMT1组(转染DNMT1 siRNA)、对照组(常规培养)、低剂量实验组(15μmol·L^(-1)桃叶珊瑚苷处理)、中剂量实验组(30μmol·L^(-1)桃叶珊瑚苷处理)、高剂量实验组(60μmol·L^(-1)桃叶珊瑚苷处理)、anti-miR-NC+高剂量实验组(转染inhibi⁃tor control,60μmol·L^(-1)桃叶珊瑚苷处理)、anti-miR-217+高剂量实验组(转染miR-217 inhibitor,60μmol·L^(-1)桃叶珊瑚苷处理)、anti-miR-217+si-NC+高剂量实验组(共转染miR-217 inhibitor、siRNA control,60μmol·L^(-1)桃叶珊瑚苷处理)、anti-miR-217+si-DNMT1+高剂量实验组(共转染miR-217 in⁃hibitor、DNMT1 siRNA,60μmol·L^(-1)桃叶珊瑚苷处理)。以噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,以流式细胞术检测细胞凋亡情况,以蛋白质印迹(Western blot)法检测DNMT1、增殖细胞核抗原(PCNA)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达,以实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测miR-217表达。以荧光素酶报告系统鉴定miR-217和DNMT1的靶向关系。结果对照组、高剂量实验组、anti-miR-NC+高剂量实验组、anti-miR-217+高剂量实验组、anti-miR-217+si-NC+高剂量实验组、anti-miR-217+si-DNMT1+高剂量实验组瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖活性(OD值)分别为0.75±0.07,0.32±0.06,0.33±0.04,0.48±0.05,0.47±0.06,0.40±0.03,细胞凋亡率分别为(7.05±0.98)%,(18.92±1.20)%,(17.86±1.85)%,(12.56±1.32)%,(12.09±1.47)%,(16.28±1.58)%,PCNA蛋白表达量分别为0.89±0.09,0.27±0.03,0.28±0.05,0.44±0.06,0.45±0.05,0.30±0.04,Bax蛋白表达量分别为0.29±0.04,0.92±0.09,0.87±0.10,0.69±0.07,0.65±0.08,0.78±0. 展开更多
关键词 桃叶珊瑚苷 瘢痕疙瘩成纤维细胞 微小rna-217(mir-217) DNA甲基转移酶1(DNMT1) 凋亡 增殖
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