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微小RNA-18a-3p靶向调控HEPN1及对骨肉瘤细胞迁移侵袭的影响
被引量:
3
1
作者
李涛
李娜
+1 位作者
李佳
王磊
《临床肿瘤学杂志》
CAS
北大核心
2020年第5期412-417,共6页
目的探讨微小RNA-18a-3p(miR-18a-3p)对肝细胞癌下调蛋白1(HEPN1)的靶向调控作用及对骨肉瘤(OS)细胞侵袭迁移的影响。方法从美国国家生物技术信息中心(NCBI)的GEO数据库中下载基因表达谱OS样本数据集GSE65071的series matrix数据,分析O...
目的探讨微小RNA-18a-3p(miR-18a-3p)对肝细胞癌下调蛋白1(HEPN1)的靶向调控作用及对骨肉瘤(OS)细胞侵袭迁移的影响。方法从美国国家生物技术信息中心(NCBI)的GEO数据库中下载基因表达谱OS样本数据集GSE65071的series matrix数据,分析OS患者和健康对照的血浆miR-18a-3p水平;采用实时定量PCR检测OS细胞MG63和成骨细胞hFOB 1.19的miR-18a-3p和HEPN1 mRNA水平,Western blotting检测HEPN1蛋白水平;脂质体介导miR-18a-3p抑制物转染MG63细胞(Inhibitor组),同时设NC组(转染阴性对照序列)和对照组(仅予脂质体处理而未行转染),活细胞计数(CCK-8)法、划痕实验和Transwell小室实验检测细胞活力、划痕愈合率和穿膜细胞数以评估增殖和迁移侵袭能力,构建pmirGLO载体并借助双荧光素酶报告检测系统验证miR-18a-3p与HEPN1间的靶向关系。结果GSE65071数据集显示,20例OS患者的血浆miR-18a-3p水平为7.262±0.494,高于15例健康对照的6.005±0.081(P<0.05)。与hFOB 1.19细胞相比,MG63细胞的miR-18a-3p水平升高至3.361±0.257,而HEPN1 mRNA水平降低至0.571±0.068,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组和NC组相比,Inhibitor组的miR-18a-3p水平降低,而HEPN1 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-18a-3p模拟物可抑制转染野生型HEPN13′端非翻译区质粒的细胞相对荧光素酶活性(P<0.05),但对转染突变型质粒的细胞无影响(P>0.05)。与对照组和NC组相比,Inhibitor组转染后24 h的增殖活力有降低趋势(P>0.05),而转染48~96 h的增殖活力降低(P<0.05);Inhibitor组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(22.339±4.172)%和(153.673±7.570)个,均低于对照组的(63.007±3.841)%和(365.336±10.772)个及NC组的(65.670±3.101)%和(366.335±13.596)个(P<0.05)。对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论miR-18a-3p在OS中高表达且发挥促癌的作用,下调其表达可抑制OS细胞的增殖和迁移侵袭能力,可�
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关键词
骨肉瘤
微小
rna
-
18
a-
3
p
迁移
侵袭
肝细胞癌下调蛋白1
下载PDF
职称材料
题名
微小RNA-18a-3p靶向调控HEPN1及对骨肉瘤细胞迁移侵袭的影响
被引量:
3
1
作者
李涛
李娜
李佳
王磊
机构
青海省人民医院骨三科
青海省人民医院神经内科
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
北大核心
2020年第5期412-417,共6页
文摘
目的探讨微小RNA-18a-3p(miR-18a-3p)对肝细胞癌下调蛋白1(HEPN1)的靶向调控作用及对骨肉瘤(OS)细胞侵袭迁移的影响。方法从美国国家生物技术信息中心(NCBI)的GEO数据库中下载基因表达谱OS样本数据集GSE65071的series matrix数据,分析OS患者和健康对照的血浆miR-18a-3p水平;采用实时定量PCR检测OS细胞MG63和成骨细胞hFOB 1.19的miR-18a-3p和HEPN1 mRNA水平,Western blotting检测HEPN1蛋白水平;脂质体介导miR-18a-3p抑制物转染MG63细胞(Inhibitor组),同时设NC组(转染阴性对照序列)和对照组(仅予脂质体处理而未行转染),活细胞计数(CCK-8)法、划痕实验和Transwell小室实验检测细胞活力、划痕愈合率和穿膜细胞数以评估增殖和迁移侵袭能力,构建pmirGLO载体并借助双荧光素酶报告检测系统验证miR-18a-3p与HEPN1间的靶向关系。结果GSE65071数据集显示,20例OS患者的血浆miR-18a-3p水平为7.262±0.494,高于15例健康对照的6.005±0.081(P<0.05)。与hFOB 1.19细胞相比,MG63细胞的miR-18a-3p水平升高至3.361±0.257,而HEPN1 mRNA水平降低至0.571±0.068,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组和NC组相比,Inhibitor组的miR-18a-3p水平降低,而HEPN1 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-18a-3p模拟物可抑制转染野生型HEPN13′端非翻译区质粒的细胞相对荧光素酶活性(P<0.05),但对转染突变型质粒的细胞无影响(P>0.05)。与对照组和NC组相比,Inhibitor组转染后24 h的增殖活力有降低趋势(P>0.05),而转染48~96 h的增殖活力降低(P<0.05);Inhibitor组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(22.339±4.172)%和(153.673±7.570)个,均低于对照组的(63.007±3.841)%和(365.336±10.772)个及NC组的(65.670±3.101)%和(366.335±13.596)个(P<0.05)。对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论miR-18a-3p在OS中高表达且发挥促癌的作用,下调其表达可抑制OS细胞的增殖和迁移侵袭能力,可�
关键词
骨肉瘤
微小
rna
-
18
a-
3
p
迁移
侵袭
肝细胞癌下调蛋白1
Keywords
Osteosarcoma
Micro
rna
-
18
a-
3
p
Migration
Invasion
He
p
atocellular carcinoma,down-regulated 1
分类号
R738.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微小RNA-18a-3p靶向调控HEPN1及对骨肉瘤细胞迁移侵袭的影响
李涛
李娜
李佳
王磊
《临床肿瘤学杂志》
CAS
北大核心
2020
3
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