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HCG22靶向miR-17-3p对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响 被引量：1
1
作者 尹江 唐平 +1 位作者 张慧 杨森 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第8期693-699,共7页
目的探讨HLA基因复合体22(HCG22)通过调控微小RNA-17-3p(miR-17-3p)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生物学行为的影响。方法通过实时定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞系中HCG22和miR-17-3p的表达。双荧光素酶报告基因实验检测HCG22和miR-17-3p之... 目的探讨HLA基因复合体22(HCG22)通过调控微小RNA-17-3p(miR-17-3p)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生物学行为的影响。方法通过实时定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞系中HCG22和miR-17-3p的表达。双荧光素酶报告基因实验检测HCG22和miR-17-3p之间的相互作用。在OSCC细胞SCC-9中转染pcDNA3.1-HCG22过表达载体和miR-17-3p模拟物mimics,将细胞分为control组(空白)、pcDNA3.1-HCG22组(过表达HCG22)、miR-17-3p mimics组(过表达miR-17-3p)和pcDNA3.1-HCG22+miR-17-3p mimics组(过表达HCG22和miR-17-3p)。MTT、划痕愈合和Transwell法分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。通过qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的表达。结果OSCC组织中HCG22表达下调,而miR-17-3p表达上调,且两者表达呈负相关(r=-0.794,P<0.05)。与NHOK细胞相比,SCC-15、CAL-27、SCC-6和SCC-9细胞中HCG22低表达,而miR-17-3p高表达(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实HCG22能够与miR-17-3p靶向作用。pcDNA3.1-HCG22组SCC-9细胞的miR-17-3p表达水平低于pcDNA3.1组(P<0.05)。与control组比较,pcDNA3.1-HCG22组SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭能力均受到抑制,而miR-17-3p mimics组SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强。挽救实验显示,miR-17-3p mimics可抵消pcDNA3.1-HCG22诱导SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。pcDNA3.1-HCG22组的MMP-2和MMP-9水平降低(P<0.05),而miR-17-3p mimics组的MMP-2和MMP-9水平上调(P<0.05)。与pcDNA3.1-HCG22组相比,pcDNA3.1-HCG22+miR-17-3p mimics组的MMP-2和MMP-9水平均升高(P<0.05)。结论HCG22可能通过靶向抑制miR-17-3p表达调控OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭过程。HCG22/miR-17-3p轴在OSCC中可能存在负反馈回路。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 HLA基因复合体22 微小rna-17-3p 迁移 侵袭
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TWEAK诱导巨噬细胞源性外泌体miRNA抑制膀胱癌转移的研究
2
作者 郑祖萍 夏先如 +1 位作者 周发友 唐晓磊 《蚌埠医学院学报》 CAS 2022年第2期146-151,共6页
目的:研究肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)诱导的肿瘤相关巨噬细胞(TMs)源性的外泌体对膀胱癌细胞的转移影响。方法:使用TWEAK刺激THP-1诱导分化的TMs,检测其外泌体的特征... 目的:研究肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(tumor necrosis factor-like weak inducer of apoptosis,TWEAK)诱导的肿瘤相关巨噬细胞(TMs)源性的外泌体对膀胱癌细胞的转移影响。方法:使用TWEAK刺激THP-1诱导分化的TMs,检测其外泌体的特征。并使用miRNAs芯片检测TWEAK诱导的TMs中miRNAs的水平变化;随后通过激光共聚焦显微镜观察外泌体被膀胱癌ATCC 5637细胞系内化以及内化后ATCC 5637细胞中miRNAs的水平;同时检测外泌体处理对细胞的侵袭功能的影响以及活化的信号通路。结果:TWEAK不仅增加巨噬细胞及其分泌的外泌体中miRNA-17-3p的水平,而且还导致受体ATCC 5637细胞中miRNA-17-3p的水平升高,这最终降低了表皮生长因子受体(epidermal growth factor recepto,EGFR)/苏氨酸激酶(threonine kinase,AKT)/细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK1)1/2途径的活性。在TMs中预先转染antagomiR-17-3p显著性降低了巨噬细胞、巨噬细胞分泌的外泌体和受体ATCC 5637细胞中miR-17-3p的水平,并伴随着ATCC 5637的转移增强,表明TMs源性的外泌体miR-17-3p参与了ATCC 5637细胞转移的调节,且通过抑制EGFR/AKT/ERK1/2途径得以实现。结论:TWEAK通过TMs将外泌体miRNAs转移到膀胱癌细胞中来抑制EGFR/AKT/ERK1/2途径,从而导致膀胱癌细胞的转移受到抑制。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子 巨噬细胞 外泌体 微小rna-17-3p 转移
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