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原发性IgA肾病中微小RNA的差异表达研究
1
作者 眭维国 蓝慧娟 +6 位作者 晏强 邹贵勉 李飞 郑艺花 黄河 陈洁晶 戴勇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期265-268,共4页
目的借助微小RNA(microRNA,miRNA)芯片研究IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)中miRNA的差异表达。方法收集11例IgAN患者肾穿标本作为IgAN组,3例镜下病理检查正常的肾皮质作为对照组。使用Trizol试剂提取每组总RNA,分离miRNA,采用miRNA芯片... 目的借助微小RNA(microRNA,miRNA)芯片研究IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)中miRNA的差异表达。方法收集11例IgAN患者肾穿标本作为IgAN组,3例镜下病理检查正常的肾皮质作为对照组。使用Trizol试剂提取每组总RNA,分离miRNA,采用miRNA芯片筛选出差异表达显著的miRNA,荧光实时定量PCR(Real-timePCR)技术验证芯片结果的可靠性。结果IgAN组中miRNA表达出现显著差异的有66个,其中表达显著上调35个,显著下调31个。挑选hsa-miR-637、hsa-miR-492进行Real-timePCR相对定量检测,结果显示2个miRNA的表达趋势与芯片结果相符,证明了芯片结果的可靠性。结论IgAN是一种经典的多因素、多基因病,本实验通过芯片技术表明miRNA在IgAN中出现显著差异表达。 展开更多
关键词 微小rna表达 微小rna芯片 IGA肾病
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经皮冠状动脉介入术后给予麝香保心丸联合替罗非班治疗对患者内皮细胞和心功能的影响 被引量：15
2
作者 李晶 苏红玲 +3 位作者 马旭明 王璐珍 杨俊 朱岩 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期463-467,共5页
目的 观察经皮冠状动脉（冠脉）介入术（PCI）后采用麝香保心丸联合替罗非班治疗对患者心功能及内皮细胞功能的影响.方法 选取甘肃省人民医院心内科2014年5月至2017年1月收治的因急性心肌梗死（AMI）行PCI治疗的患者150例,按治疗方法不... 目的 观察经皮冠状动脉（冠脉）介入术（PCI）后采用麝香保心丸联合替罗非班治疗对患者心功能及内皮细胞功能的影响.方法 选取甘肃省人民医院心内科2014年5月至2017年1月收治的因急性心肌梗死（AMI）行PCI治疗的患者150例,按治疗方法不同将患者分为观察组和对照组,每组75例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上于术前30 min给予阿司匹林肠溶片300 mg、硫酸氢氯吡格雷600 mg,每日1次,同时给予替罗非班10μg/kg静脉推注,3 min内推完,然后以0.15μg·kg-1·min-1持续静脉滴注（静滴）36 h后停用,并于术后继续给予阿司匹林肠溶片100 mg、硫酸氢氯吡格雷75 mg,每日1次,30 d为1个疗程.观察组在对照组基础上于术后开始给予麝香保心丸治疗,每次3丸（每丸22.5 mg）、每日3次,30 d为1个疗程.两组均连续治疗2个疗程后观察临床疗效.比较两组心功能指标、血管内皮功能和肱动脉内径的差异.结果 两组治疗后血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）和B型钠尿肽（BNP）、肌钙蛋白T（TnT）、 左室舒张期末容积（LVEDV）、左室收缩期末容积（LVESV）、血管性假血友病因子（vWF）、内皮素-1（ET-1）均较治疗前降低,左室射血分数（LVEF）、一氧化氮（NO）均较治疗前升高,肱动脉内径较治疗前明显增大,且观察组上述指标的变化较对照组更显著〔CK（U/L）：619.92±59.83比745.19±74.65,LDH（μmol·s-1·L-1）：5.84±0.67比8.35±0.92,BNP（ng/L）：379.54±39.23比760.42±29.37,TnT（U/L）：0.16±0.04比0.49±0.07,LVEDV（mL）：130.49±13.62比146.09±14.95,LVESV（mL）：75.55±7.17比83.93±8.18,LVEF：0.59±0.06比0.53±0.05,vWF：（106.53±13.97）％ 比（145.38±19.42）％,ET-1（ng/L）：64.77±5.36比83.04±6.35,NO（μmol/L）：73.14±11.25比60.47±10.44,肱动脉内径（mm）：3.99±1.27比3.51±1.15,均P〈0.05〕.结论 麝香保心丸联合替罗非班可改善AMI患者PCI� 展开更多
关键词 麝香保心丸 替罗非班 经皮冠状动脉介入术 心功能 外周血微小rna表达 血管内皮功能 肱动脉内径 中西医结合治疗
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当归挥发油对自发性高血压大鼠心肌组织中微小RNA差异表达谱的影响 被引量：11
3
作者 伊琳 陈蓓蓓 +3 位作者 孙少伯 杨陇 纪禄风 石向慧 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期671-675,共5页
目的：探讨当归挥发油对自发性高血压大鼠（SHRs）心肌组织中微小RNA（miRNA）表达谱的影响,阐明当归挥发油发挥作用的可能机制。方法：将SHRs分为模型组、卡托普利组和当归组,取同周龄的正常Wistar大鼠作为对照组,采用无创套尾法测定... 目的：探讨当归挥发油对自发性高血压大鼠（SHRs）心肌组织中微小RNA（miRNA）表达谱的影响,阐明当归挥发油发挥作用的可能机制。方法：将SHRs分为模型组、卡托普利组和当归组,取同周龄的正常Wistar大鼠作为对照组,采用无创套尾法测定大鼠尾动脉收缩压,给药4周后,采用Affymetrix miRNA 4.0芯片测定心肌组织中miRNA表达谱,采用京东基因与基因组百科全书（KEGG）富集法分析差异表达的miRNA靶基因。结果：给药前模型组大鼠收缩压明显高于对照组（P〈0.05）,连续服药1～4周后,卡托普利组和当归组大鼠收缩压明显低于模型组（P〈0.05）。与模型组比较,当归组大鼠差异表达的miRNA 29个,其中表达上调的miRNA 13个（Ratio〉2.0,P〈0.05）,表达下调的miRNA 16个（Ratio〈0.5,P〈0.05）。KEGG富集分析,miR-19a、let-7i和miR-181c与胰岛素信号通路有关联（P〈0.05）,let-7i、miR-181a和miR-455与血管内皮生长因子（VEGF）信号通路调控有关联（P〈0.05）,miR-122、miR-181a、miR-200b、miR-181c、let-7i和miR-19a与细胞凋亡有关联（P〈0.05）。结论：当归挥发油可降低SHRs血压,对SHRs心肌组织中miRNA表达谱产生影响,可能通过调节胰岛素信号通路及VEGF信号通路相关miRNA发挥血压调节作用。 展开更多
关键词 当归挥发油 大鼠 近交SHR 微小rna表达谱
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宫颈鳞癌MicroRNA差异表达的研究 被引量：10
4
作者 陈军莹 姚德生 +2 位作者 贺婵娟 卢艳 欧婷瑜 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期83-87,共5页
目的:利用杂交芯片技术筛选宫颈鳞癌发病相关微小RNA(miRNA)。方法:本研究为双盲实验,选择2011年10月在广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科接受检查、治疗的9例患者为研究对象,其中,晚期宫颈浸润癌(A组)3例,中早期浸润癌(B组)3例,正常对照(... 目的:利用杂交芯片技术筛选宫颈鳞癌发病相关微小RNA(miRNA)。方法:本研究为双盲实验,选择2011年10月在广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科接受检查、治疗的9例患者为研究对象,其中,晚期宫颈浸润癌(A组)3例,中早期浸润癌(B组)3例,正常对照(C组)3例。留取治疗前宫颈组织,分组用杂交芯片检查1 450种miRNA,分析组间差异表达的miRNA。采用实时荧光定量PCR测定miR-16、miR-21、miR-34a水平,对芯片结果进行初步验证。结果:(1)在表达水平较高的miRNA中,共有90种miRNA在三组间存在差异表达,其中,在癌组织中高表达的有miR-1275、hsa-miR-1290、miR-2392、miR-3149、miR-3934、miR-3945、miR-4299、miR-4455、miR-4484、miR-4653-3p、miR-4667-5p、miR-4725-3p、miR-4792、miR-513a-5p、miR-574-5p、miR-765等;低表达的有:miR-100、miR-125a-5p、miR-125b、miR-126、miR-143、miR-145、miR-203、miR-26a、miR-3185、miR-4324、miR-4467等。(2)实时荧光定量PCR检测miR-21、miR-34a相对表达水平(内参miR-16),结果与杂交芯片一致,两种检测方法无统计学差别。结论:miRNA在宫颈鳞癌组织与正常宫颈组织间存在差异表达,miRNA表达谱分析将为宫颈癌的诊断和治疗提供新的依据。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 微小rna 微小rna表达谱
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子宫内膜样腺癌组织中差异表达miRNA筛选及其与患者预后高危因素的关系 被引量：5
5
作者 马成斌 刘平 +2 位作者 刘彧 张文缨 王朝 《山东医药》 CAS 2021年第1期29-34,共6页
目的筛选子宫内膜样腺癌(EEC)组织中差异表达的miRNA,并分析其与患者预后高危因素的关系。方法收集手术治疗的79例EEC患者的临床病理资料,获得冰冻EEC组织和邻近正常子宫内膜组织。使用IllumiR⁃NA HiSeq 2000芯片筛选3对样品中差异表达... 目的筛选子宫内膜样腺癌(EEC)组织中差异表达的miRNA,并分析其与患者预后高危因素的关系。方法收集手术治疗的79例EEC患者的临床病理资料,获得冰冻EEC组织和邻近正常子宫内膜组织。使用IllumiR⁃NA HiSeq 2000芯片筛选3对样品中差异表达的miRNA分子,利用qRT-PCR在17对样品中验证芯片筛选的异常变化的miRNA表达,并且在59对样品中进一步检测变化最为明显的miRNA的相对表达量。根据手术病理分期、组织分化程度、淋巴结转移和脉管间隙浸润等临床病理参数,进一步分析变化最为明显的miRNA表达水平与EEC患者预后的关系。结果芯片结果提示,3对冰冻EEC组织和邻近正常子宫内膜组织存在40个显著差异表达的miR⁃NA,8个具有代表性(5个下调的miRNA分别为hsa-miR-369-3p、hsa-miR-136-3p、hsa-miR-451a、hsa-miR-493-5p和hsa-miR-543,3个上调的miRNA分别为hsa-miR-10b-5p、hsa-miR-143-3p和hsa-miR-145-5p)。qRT-PCR验证结果显示,与邻近正常子宫内膜组织相比,EEC组织中hsa-miR-10b-5p、hsa-miR-143-3p、hsa-miR-145-5p的表达差异倍数分别为6.50±0.09、2.70±0.16、5.60±0.22,hsa-miR-369-3p、hsa-miR-136-3p、hsa-miR-451a、hsa-miR-493-5p、hsamiR-543表达差异倍数分别为0.133±0.012、0.268±0.020、0.372±0.009、0.179±0.011、0.222±0.014,验证结果和芯片结果趋势一致,hsa-miR-369-3p下调最为明显。59对冰冻EEC组织和邻近正常子宫内膜组织中hsa-miR-369-3p的相对表达量分别为0.233±0.175、1,两者比较P<0.05。EEC组织中hsa-miR-369-3p的表达与患者不同手术病理分期、组织分化程度、有无淋巴结转移和脉管间隙浸润有关(P均<0.05)。结论利用芯片技术及qRT-PCR技术筛选出了EEC中差异表达的miRNA;hsa-miR-369-3p的表达与EEC患者预后高危因素有关,可能成为EEC患者预后评价的指标。 展开更多
关键词 子宫内膜样腺癌 微小rna表达谱 微小rna-369-3p 预后 高危因素
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感染性休克并发心肌损伤患者血浆microRNA表达谱筛查及预测价值 被引量：3
6
作者 黄秋杰 谢辉 +2 位作者 杨健 李珊 周钦伟 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第20期3115-3120,共6页
目的筛查感染性休克并发心肌损伤患者血浆微小RNA(miRNA)表达谱并分析其预测价值。方法选取2018年5月-2020年4月南平市第一医院收治的感染性休克患者120例为研究对象,依据是否合并心肌损伤分为研究组(合并心肌损伤,n=48)、对照组(未合... 目的筛查感染性休克并发心肌损伤患者血浆微小RNA(miRNA)表达谱并分析其预测价值。方法选取2018年5月-2020年4月南平市第一医院收治的感染性休克患者120例为研究对象,依据是否合并心肌损伤分为研究组(合并心肌损伤,n=48)、对照组(未合并心肌损伤,n=72),比较其基线资料、实验室指标,对受试者血浆常规抽提总RNA,经miRNA芯片检测miRNA表达谱,对差异表达的miRNA进行实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)验证,分析差异表达的miRNA与实验室指标的相关性,绘制ROC曲线分析其预测价值。结果研究组心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、氮末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及美国纽约心脏病学会(NYHA)分级均高于对照组,左室射血分数(LVEF)低于对照组(P<0.05);研究组血浆miRNA表达谱中14个miRNA明显差异表达,其中9个miRNA上调(miRNA-155、miRNA-497、miRNA-124-3p、miRNA-140等),5个miRNA下调(miRNA-214、miRNA-494-3p、miRNA-133a等),与qRT-PCR检测结果基本相符;随NYHA分级增加,研究组miRNA-155、miRNA-497、miRNA-124-3p表达水平增加,而miRNA-214、miRNA-494-3p、miRNA-133a表达水平下降(P<0.05);感染性休克致心肌损伤患者的miRNA-155、miRNA-497表达水平与cTnI、CK-MB、NT-proBNP呈正相关,miRNA-214、miRNA-133a表达水平与cTnI、NT-proBNP呈负相关(P<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线显示,miRNA-155、miRNA-497、miRNA-214、miRNA-133a联合实验室指标预测感染性休克致心肌损伤的敏感度、特异度、准确度、曲线下面积分别为0.821、0.784、0.805、0.824。结论感染性休克致心肌损伤患者血浆部分miRNA表达有明显改变,且与患者实验室指标有一定关系,可作为感染性休克进展的新型生物标志物。 展开更多
关键词 感染性休克 心肌损伤 微小rna表达谱 预测价值
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高脂饮食诱导胰岛素抵抗小鼠血浆microRNA表达谱及其与TLR4的关系 被引量：3
7
作者 马科 朱晓波 +1 位作者 徐志伟 常晓彤 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1745-1752,共8页
目的:筛选高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠,以及应用Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)抑制剂TAK-242干预的胰岛素抵抗小鼠血浆差异表达的微小RNA(microRNA,miRNA),探讨胰岛素抵抗、TLR4和差异表达miRNAs的关系。方法:血浆标本来自... 目的:筛选高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠,以及应用Toll样受体4(Toll-like receptor4,TLR4)抑制剂TAK-242干预的胰岛素抵抗小鼠血浆差异表达的微小RNA(microRNA,miRNA),探讨胰岛素抵抗、TLR4和差异表达miRNAs的关系。方法:血浆标本来自前期实验的3组小鼠,即以普通基础饲料喂养(Low fat diet,LFD)的正常对照组、给予TAK-242的高脂饮食组(Treated high fat diet,HFD-T)和单纯高脂饮食组HFD-C,应用小鼠miRNA芯片检测血浆miRNA表达谱,筛选差异表达的miRNAs;采用实时荧光定量PCR方法验证芯片结果。应用生物信息学方法,以TLR4及其信号传导通路为中心,预测差异表达miRNAs的靶基因,并对靶基因分别进行GO和KEGG富集分析,以判定差异miRNAs主要影响的生物学功能或者通路。结果:miRNA基因芯片筛查结果显示,单纯高脂饮食组与正常饮食组比对,筛选出差异显著的miRNAs共计185种,其中6种miRNAs表达上调,179种miRANs表达下调;给予TAK-242的高脂饮食组与正常饮食组比对,筛选出差异显著的miRANs共计171种,均表达下调;给予TAK-242的高脂饮食组与单纯高脂饮食组比对,筛选出差异表达的miRNAs共计13种,均为下调。生物信息学分析结果显示,以TLR4为中心挖掘与其互作的蛋白质,共发现有10种蛋白;在TAK-242给予的高脂饮食组与单纯高脂饮食组中差异表达倍数均在1 000以上的4种miRNAs(mmu-miR-3095-3p、mmu-miR-5113、mmu-miR-709和mmumiR-335-3p),可在TLR4的互作蛋白质或Toll样受体信号通路中找到其作用的靶基因,发现这些靶基因74%属于生物过程基因,其中转录调控因子占82%。实时荧光定量PCR检测mmu-miR-3095-3p、mmu-miR-5113、mmu-miR-709和mmu-miR-335-3p水平,变化趋势与芯片结果一致。结论:胰岛素抵抗发生时,血浆miRNAs表达谱存在改变,此变化与TLR4及其信号通路相关。该研究结果丰富了胰岛素抵抗发生的机制,为寻找胰岛素抵抗血浆miRNAs诊断标志物提供了� 展开更多
关键词 高脂饮食 胰岛素抵抗 Toll样受体4 微小rna表达谱
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皮质发育不良相关药物难治性癫痫患者的血浆微小RNA表达谱
8
作者 孙宇强 李庆伟 +4 位作者 张远洋 闫晓枫 荣维娜 宋新宇 程化坤 《实用检验医师杂志》 2023年第2期204-208,共5页
目的研究皮质发育不良(FCD)相关药物难治性癫痫患者的血浆微小RNA(miRNA)表达谱。方法从辽宁省癫痫疾病诊疗中心术后切除的大脑致痫灶皮质标本中挑选出9份经病理证实符合FCD的样本,同时选取8份正常脑组织样本作为对照皮质。另外选择同... 目的研究皮质发育不良(FCD)相关药物难治性癫痫患者的血浆微小RNA(miRNA)表达谱。方法从辽宁省癫痫疾病诊疗中心术后切除的大脑致痫灶皮质标本中挑选出9份经病理证实符合FCD的样本,同时选取8份正常脑组织样本作为对照皮质。另外选择同期在黑龙江省医院手术治疗的60例FCD相关药物难治性癫痫患者作为研究对象,并根据不同病程、发作频率、预后分组;分别采集手术切除的患者致痫灶脑皮质组织及血浆作为检测标本。比较FCD和正常脑组织中以及FCD相关难治性癫痫患者脑组织和血浆中miRNA-129-2-3p、miRNA-4521、miRNA-935、miRNA-323a-5p及miRNA-485-3p的相对表达量;比较不同病程、发作频率、预后患者血浆中miRNA-129-2-3p、miRNA-4521、miRNA-935、miRNA-323a-5p及miRNA-485-3p的表达量。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)并计算ROC曲线下面积(AUC),分析血浆中miRNA对FCD相关药物难治性癫痫的诊断价值。结果FCD脑组织中miRNA-129-2-3p、miRNA-4521、miRNA-935、miRNA-323a-5p及miRNA-485-3p的相对表达量较对照组明显更高(miRNA-129-2-3p:6.36±1.24比2.06±0.38,miRNA-4521:2.04±0.23比1.11±0.36,miRNA-935:2.12±0.25比1.14±0.37,miRNA-323a-5p:3.48±0.49比1.06±0.24,miRNA-485-3p:3.26±0.29比1.02±0.17,均P<0.05)。FCD相关难治性癫痫患者血浆中miRNA-129-2-3p的相对表达量较脑组织明显更高(5.78±1.36比4.33±1.27,P<0.05)。病程≥5年、发作频率≥4次以及预后不良患者血浆中miRNA-129-2-3p表达量分别较病程<5年、发作频率<4次以及预后良好患者明显升高。ROC曲线分析显示,血浆中miRNA-129-2-3p对FCD相关药物难治性癫痫的诊断价值最高,AUC为0.894,敏感度为93.66%。结论FCD组织中miRNA-129-2-3p、miRNA-4521、miRNA-935、miRNA-323a-5p及miRNA-485-3p均呈高表达,血浆中的miRNA-129-2-3p高表达可能对FCD相关难治性癫痫患者具有较好的诊断效果,值得临床关注。 展开更多
关键词 皮质发育不良 难治性癫痫 血浆 微小rna表达谱
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血小板miRNA的表达谱分析
9
作者 王玉青 庄云龙 谯铭铭 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期256-263,共8页
目的:研究在体外常规储存1、3和5 d血小板微小RNA(mi RNA)的表达谱,探讨mi RNA在血小板储存期的变化。方法:留取来自无偿献血捐献者单采血小板20份,摇匀后等量混合,贮存于(22±2)℃恒温血小板振荡保存箱中。分别在d 1、3和5取样(分... 目的:研究在体外常规储存1、3和5 d血小板微小RNA(mi RNA)的表达谱,探讨mi RNA在血小板储存期的变化。方法:留取来自无偿献血捐献者单采血小板20份,摇匀后等量混合,贮存于(22±2)℃恒温血小板振荡保存箱中。分别在d 1、3和5取样(分别命名为C_1、C_3和C_5),应用DNA纳米球(DNB)测序技术对血小板mi RNA组进行测序,采用每千百万碱基的转录本(TPM)算法标准化mi RNA的表达水平,组间mi RNA表达差异>2倍(P<0.001)认为表达差异具有统计学意义。采用实时荧光定量PCR方法验证mi RNA的表达。结果:通过DNB测序,分别获得C_1、C_3和C_5组688、730和679个表达的血小板mi RNA,聚类分析表明其表达谱发生明显变化。在C_1、C_3和C_5组中前20个高表达mi RNA的表达量约占各组mi RNA总表达量的4/5,各组前5位的mi RNA均为mi R-21-5p、mi R-26a-5p、mi R-199a-3p、mi R-126-3p和let-7f-5p。C_1、C_3和C_5组血小板高表达的55个mi RNA(>1000 TPM)组间表达模式高度相似,其差异无统计学意义(P>0.05)。通过对高表达mi RNA(>1000 TPM)在各组中的差异表达分析发现,与C_1组相比,C_3组共有6个mi RNA显著差异表达,其中表达上调的是mi R-146a-5p、mi R-379-5p和mi R-486-5p,表达下调的是mi R-652-3p、mi R-142-5p和mi R-7-5p;C_5组共有4个mi RNA显著差异表达,表达上调的是mi R-146a-5p和let-7b-5p,表达下调的是mi R-30d-5p和mi R-142-5p。对表达量为1-1000 TPM之间mi RNA差异表达分析发现,与C_1组相比,C_3组有133个显著差异表达的mi RNA,其中表达上调是99个,表达下调是34个;C_5组中有77个显著差异表达的mi RNA,其中表达上调是31个,表达下调是46个。检测的6个差异表达mi RNA的荧光定量PCR结果与测序结果基本一致。结论:通过对储存1、3和5 d血小板mi RNA组进行测序,发现随着血小板体外储存时间的延长,mi RNA表达谱发生明显改变。 展开更多
关键词 血小板 微小rna表达谱 测序 表达分析 荧光定量PCR
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丁酸钠诱导不成熟树突状细胞分化过程中基因表达谱与微小RNA表达谱的研究
10
作者 褚自强 李琳 +3 位作者 许鹤洋 来伟 曾育杰 刘璐 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1045-1047,共3页
目的利用基因芯片技术检测丁酸钠诱导人外周血来源的不成熟树突状细胞(DC)分化过程中基因表达谱和微小RNA(miRNA,miR)表达谱的变化,为进一步研究诱导DC分化的分子机制奠定基础。方法体外诱导人外周血单个核细胞来源的DC,经1mmol/L丁酸... 目的利用基因芯片技术检测丁酸钠诱导人外周血来源的不成熟树突状细胞(DC)分化过程中基因表达谱和微小RNA(miRNA,miR)表达谱的变化,为进一步研究诱导DC分化的分子机制奠定基础。方法体外诱导人外周血单个核细胞来源的DC,经1mmol/L丁酸钠诱导分化24h,使用树突状和抗原递呈细胞基因芯片检测DC分化相关基因,并利用miRNA芯片技术检测、筛选显著表达差异的miRNA并进行靶基因预测,应用SPSS20.0统计软件分析,计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,两组间比较采用t检验方法。结果丁酸钠诱导下DC共筛选出表达差异的基因有34个。上调的基因有14个,下调的基因有20个。改变的基因功能主要涉及细胞因子及其受体表达、抗原摄取、抗原递呈、细胞表面受体、及信号传导。丁酸钠诱导下DC表面标志CD83(8.90±6.63)显著低于对照组(18.11±3.34,t=3.037,P<0.05),表达差异的miRNA共34个,下调的miRNA基因有23个,上调的miRNA有11个。其中17个与组蛋白去乙酰化酶有关。结论丁酸钠诱导不成熟DC涉及多个基因的表达调控,伴随组蛋白去乙酰化酶及相关miRNA参与其中,共同控制并影响DC分化及功能改变。 展开更多
关键词 树突状细胞 丁酸钠 基因表达谱 微小rna表达谱
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