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乙型肝炎肝硬化患者血清miR-25-3p和IBSP表达及临床意义 被引量：3
1
作者 赵佳慧 余雯 《现代检验医学杂志》 CAS 2022年第4期96-101,共6页
目的研究乙型肝炎肝硬化患者血清微小核糖核酸(miRNA,miR)-25-3p和整合素结合唾液蛋白(integrin binding sialoprotein,IBSP)表达及临床意义。方法选取2018年5月~2019年5月南通市第六人民医院诊治的乙型肝炎肝硬化患者120例为肝硬化组,... 目的研究乙型肝炎肝硬化患者血清微小核糖核酸(miRNA,miR)-25-3p和整合素结合唾液蛋白(integrin binding sialoprotein,IBSP)表达及临床意义。方法选取2018年5月~2019年5月南通市第六人民医院诊治的乙型肝炎肝硬化患者120例为肝硬化组,并将其分为肝硬化失代偿并发腹腔积液组(47例)和非肝硬化失代偿并发腹腔积液组(73例),以同期诊治的慢性乙型肝炎患者80例为肝炎组,健康体检者60例为对照组。应用酶联免疫吸附法检测各组血清IBSP表达,荧光定量PCR检测各组血清miR-25-3p的表达。比较肝硬化组不同临床特征患者血清miR-25-3p和IBSP水平差异。Pearson线性相关分析血清miR-25-3p和IBSP与肝功能评分的相关性。多因素Logistic回归分析影响肝硬化失代偿并发腹腔积液的危险因素。受试者工作曲线(ROC)分析miR-25-3p和IBSP及联合检测对肝硬化失代偿并发腹腔积液的诊断价值。结果肝硬化组、肝炎组及对照组血清miR-25-3p水平分别为5.22±0.41,1.16±0.34和0.92±0.32,IBSP蛋白水平分别为9.34±1.28ng/ml,3.15±0.37ng/ml和1.02±0.30ng/ml。肝硬化组血清miR-25-3p和IBSP蛋白明显高于肝炎组(t=73.327,42.067)及对照组(t=4.238,34.486),差异均有统计学意义(均P<0.05)。肝硬化组患者血清miR-25-3p和IBSP蛋白表达水平与肝纤维化、消化道出血及腹腔积液有关(t=10.194~34.744,均P<0.05)。肝硬化组患者血清miR-25-3p和IBSP蛋白表达与清蛋白-胆红素评分(albumin-bilirubin,ALBI)、终末期肝病模型评分(model for end-stage liver disease,MELD)、肝硬化Child-Pugh评分均呈明显正相关(r=0.457~0.584,均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果血清miR-25-3p升高(OR:1.202,95%CI:1.059~1.642),IBSP升高(OR:1.229,95%CI:1.081~1.719)是肝硬化失代偿并发腹腔积液的独立危险因素。ROC曲线显示,miR-25-3p和IBSP联合诊断肝硬化失代偿及并发腹腔积液的曲线下面积(AUC)大于miR-25-3p和IBSP单独诊断(Z=3.727,4.163,均P= 展开更多
关键词 乙肝肝炎 肝硬化 微小核糖核酸-25-3p 整合素结合唾液蛋白(IBSp)
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miR-25-3p表达水平与急慢性肝衰竭预后的关系探讨
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作者 黄明 彭彬 +1 位作者 辛大平 房仲平 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2021年第6期766-771,共6页
目的:探讨微小核糖核酸-25-3p(miR-25-3p)表达水平与急慢性肝衰竭预后的关系。方法:纳入我院2018年9月至2020年9月收治的急慢性肝衰竭患者84例为肝衰竭组,分别取同期收治的慢性乙肝(CHB)患者77例及同期体检者66例作为CHB组、对照组。比... 目的:探讨微小核糖核酸-25-3p(miR-25-3p)表达水平与急慢性肝衰竭预后的关系。方法:纳入我院2018年9月至2020年9月收治的急慢性肝衰竭患者84例为肝衰竭组,分别取同期收治的慢性乙肝(CHB)患者77例及同期体检者66例作为CHB组、对照组。比较3组血清miR-25-3p及总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)水平。分析肝衰竭组miR-25-3p表达与肝功能、HBV-DNA的相关性以及预后危险因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-25-3p评估肝衰竭组预后的曲线下面积(AUC)。结果:肝衰竭组和CHB组血清TBIL、AST、ALT水平高于对照组,miR-25-3p、ALB水平低于对照组;肝衰竭组血清miR-25-3p表达水平低于CHB组,TBIL、AST、ALT水平高于CHB组,差异均有统计学意义(P<0.05)。肝衰竭组患者血清miR-25-3p表达与TBIL、AST、ALT呈负相关(P<0.05)。在84例急慢性肝衰竭患者中,3个月内生存55例,死亡29例。死亡组血清miR-25-3p表达水平低于生存组,TBIL、AST、ALT水平高于生存组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox分析显示血清miR-25-3p表达水平增高对急慢性肝衰竭预后有保护作用,TBIL、AST、ALT增高是预后危险因素(P<0.05)。血清miR-25-3p评估急慢性肝衰竭预后的AUC为0.768。结论:急慢性肝衰竭患者血清miR-25-3p表达水平明显下降,其高表达可能有利于降低死亡率。 展开更多
关键词 急慢性肝衰竭 微小核糖核酸-25-3p 预后 肝功能
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