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当归甙调控FOXO1干预高血压模型大鼠的血管内皮功能障碍
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作者 张希倩 谭高峰 +2 位作者 孙晓泽 庞欣 韩宇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第23期3628-3634,共7页
背景:当归甙可调控细胞氧化应激水平,但其在高血压诱导的内皮细胞氧化损伤中的作用尚不清楚。目的:探讨当归甙是否通过调控叉头框转录因子O1(Forkhead box O1,FOXO1)表达调控高血压诱导的血管内皮功能障碍。方法:(1)体内使用肾主动脉缩... 背景:当归甙可调控细胞氧化应激水平,但其在高血压诱导的内皮细胞氧化损伤中的作用尚不清楚。目的:探讨当归甙是否通过调控叉头框转录因子O1(Forkhead box O1,FOXO1)表达调控高血压诱导的血管内皮功能障碍。方法:(1)体内使用肾主动脉缩窄法建立高血压大鼠模型,40只雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组;高血压组;高血压+25 mg/kg当归甙组;高血压+50 mg/kg当归甙组。采用TUNEL染色检测大鼠胸主动脉内皮细胞凋亡情况。(2)体外利用50μmol/L H_(2)O_(2)刺激人脐静脉血管内皮细胞建立细胞氧化损伤模型,分为:对照组;H_(2)O_(2)组;H_(2)O_(2)+当归甙组(10,20,40μmol/L当归甙);H_(2)O_(2)+Vector(阴性对照载体)组;H_(2)O_(2)+pcDNA-FOXO1组;H_(2)O_(2)+当归甙(40μmol/L)+Scramble(阴性对照载体)组;H_(2)O_(2)+当归甙(40μmol/L)+si-FOXO1组。采用MTT和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡情况;采用ELISA检测血清和人脐静脉血管内皮细胞中血管紧张素Ⅱ、丙二醛和一氧化氮水平,以及胸主动脉组织和人脐静脉血管内皮细胞中血管细胞黏附分子1、细胞间黏附分子1和E-选择素水平;采用RT-qPCR和Western blot检测胸主动脉组织和人脐静脉血管内皮细胞中FOXO1 mRNA和蛋白表达。结果与结论:(1)在体内,与假手术组比较,高血压模型大鼠血压和细胞凋亡水平明显升高(P<0.05),FOXO1 mRNA和蛋白水平明显降低(P<0.05),血管紧张素Ⅱ、丙二醛、血管细胞黏附分子1、细胞间黏附分子1和E-选择素水平明显升高(P<0.05),一氧化氮水平明显降低(P<0.05)。当归甙以剂量依赖方式改善高血压大鼠血管功能障碍。(2)在体外,与对照组比较,H_(2)O_(2)组细胞增殖、FOXO1表达水平、一氧化氮水平明显降低(P<0.05),细胞凋亡及丙二醛、血管细胞黏附分子1、细胞间黏附分子1和E-选择素水平明显升高(P<0.05)。当归甙或FOXO1过表达可改善H_(2)O_(2)诱导的人脐静脉血管内皮细胞功能� 展开更多
关键词 当归甙 FOXO1 高血压 氧化应激 内皮细胞功能障碍
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