提取琼胶糖的树脂新方法 被引量：7

1

作者 张锐 孙美榕 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2006年第3期28-32,共5页

目的研究一种低成本制备琼胶糖的简便方法。方法以江蓠琼胶粉为原料,采用NH4+型阳离子交换树脂脱除1.5%琼胶溶液中的金属离子,再用OH-型强碱性阴离子交换树脂在恒温70℃下吸附沉降琼胶酯,提取出白色琼胶糖。结果测定的灰分和硫酸根含量... 目的研究一种低成本制备琼胶糖的简便方法。方法以江蓠琼胶粉为原料,采用NH4+型阳离子交换树脂脱除1.5%琼胶溶液中的金属离子,再用OH-型强碱性阴离子交换树脂在恒温70℃下吸附沉降琼胶酯,提取出白色琼胶糖。结果测定的灰分和硫酸根含量均符合电泳琼胶糖的指标,凝胶强度达到560g/cm2,提取率达57%,测定了其结晶紫电泳和DNA的琼胶糖凝胶电泳。结论本方法提取的琼胶糖具有良好的电泳性能,适合用于生物化学和分子生物学的凝胶电泳研究。本法与EDTA-2Na法和DEAE纤维素法相比,是一种低成本制备琼胶糖的简便方法。 展开更多

关键词 琼胶糖 强碱性树脂 凝胶强度 结晶紫电泳 DNA凝胶电泳

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离子交换树脂的鉴别与分离

2

作者 王东旭 《内蒙古质量技术监督》 2003年第2期33-34,共2页

阐述了工业水处理用离子交换树脂的鉴别、不同品种的识别以及简易的分离方法。

关键词 离子交换树脂 鉴别 分离 阳离子树脂 阴离子树脂 强碱性树脂 弱碱性树脂 强酸性树脂 弱酸性树脂

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某铀矿CO_2+O_2地浸液树脂吸附铀机制的探讨 被引量：2

3

作者 许根福 《铀矿冶》 CAS 2015年第1期8-11,共4页

用CO2＋O2做溶浸剂进行的地浸,其地浸液pH为7.9～8.4,ρ（HCO-3）高达2 550mg/L,ρ（U）平均为32mg/L。根据UO2^2＋-CO3^2-配合常数以及弱电解质HCO3^-的电离常数,得出溶液中的铀主要以UO2（CO3）3^4-形态存在的结论。当该地浸液加适量C... 用CO2＋O2做溶浸剂进行的地浸,其地浸液pH为7.9～8.4,ρ（HCO-3）高达2 550mg/L,ρ（U）平均为32mg/L。根据UO2^2＋-CO3^2-配合常数以及弱电解质HCO3^-的电离常数,得出溶液中的铀主要以UO2（CO3）3^4-形态存在的结论。当该地浸液加适量CO2,使其pH下降到7.6～7.1,而ρ（HCO3^-）无明显变化时,对总铀而言,该溶液中约有摩尔分数为10%的铀以UO2（CO3）2^2-形态存在。树脂分别从原始地浸液及加CO2后的地浸液中吸附铀时,其容量均很高,分别为90和120 mg/mL。研究表明,这主要是由于溶液中较多地存在UO2（CO3）3^4-的质子化离子[HnUO2（CO3）3]^n-4（n=1、2、3）,且大量被树脂吸附的结果。 展开更多

关键词 铀 CO2+O2地浸液 强碱性树脂 吸附机制

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Minix型金选择性强碱性树脂开发工作新进展 被引量：1

4

作者 张兴仁 《国外黄金参考》 1997年第8期7-12,共6页

关键词 强碱性树脂 树脂矿浆法 金矿 吸附剂

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从金选择性的强碱性树脂上解吸和电积金

5

作者 张兴仁 《国外黄金参考》 1997年第11期24-30,共7页

关键词 强碱性树脂 解吸 电积 金 炭浆法

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强碱性阴树脂从水-正丁醇溶液中吸附青霉素G研究 被引量：4

6

作者 谌竟清 于立军 +1 位作者 赵永欣 尹卫平 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期8-11,共4页

利用强碱性阴树脂从水－正丁醇溶液中分离青霉素Ｇ，对凝胶型和大孔型树脂在动态和静态条件下的吸附行为进行了对比，凝胶型２０１×４氯型树脂能很好地吸附青霉素Ｇ。通过对吸附后的树脂进行洗脱，表明向混合洗脱剂中添加丙酮对提... 利用强碱性阴树脂从水－正丁醇溶液中分离青霉素Ｇ，对凝胶型和大孔型树脂在动态和静态条件下的吸附行为进行了对比，凝胶型２０１×４氯型树脂能很好地吸附青霉素Ｇ。通过对吸附后的树脂进行洗脱，表明向混合洗脱剂中添加丙酮对提高洗脱效果有利，从而获得适宜的洗脱工艺条件。 展开更多

关键词 青霉素G 水正丁 强碱性阴树脂 吸附 分离

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锅炉补给水除盐系统强碱阴树脂有机物污染的诊断及预防 被引量：6

7

作者 孙勇 张春雷 徐华伟 《清洗世界》 CAS 2017年第8期39-43,共5页

结合东南沿海某电厂锅炉补给水处理一级除盐系统强碱阴树脂频繁遭受有机物污染的情况,探讨了强碱性阴树脂有机物污染的机理。针对树脂的污染情况,结合其机理研究了相关试验和检测手段,提出了诊断强碱阴树脂有机物污染的方法。结合对锅... 结合东南沿海某电厂锅炉补给水处理一级除盐系统强碱阴树脂频繁遭受有机物污染的情况,探讨了强碱性阴树脂有机物污染的机理。针对树脂的污染情况,结合其机理研究了相关试验和检测手段,提出了诊断强碱阴树脂有机物污染的方法。结合对锅炉补给水预处理系统及除盐系统各工艺对有机物的去除情况检查,分析了该厂一级除盐系统强碱阴树脂频繁遭受有机物污染的原因,并结合国内外有机物污染的去除技术情况,提出了为预防阴树脂有机物污染,对锅炉补给水预处理系统进行改造和优化的相关措施。 展开更多

关键词 强碱性阴树脂 诊断 预防 有机物污染 除盐系统

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强碱性阴树脂除硅机理的研究 被引量：3

8

作者 路光杰 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期26-29,共4页

＊通过对运行中和失效后的阴床不同部位的树脂分析和热除盐水对失效阴树脂中洗脱二氧化硅的试验，得出了强碱性阴树脂除硅机理是一种离子交换反应的结论。同时还对热除盐水洗脱硅的规律和原因进行了分析。

关键词 强碱性阴树脂 硅酸 除硅 水处理

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宁德核电除盐水系统强碱性阴树脂早期失效原因分析及防范措施 被引量：1

9

作者 韩彦宁 冯巍 胡素静 《山东工业技术》 2015年第3期98-99,共2页

离子交换树脂是化学除盐用的主要介质,树脂的质量直接决定除盐水的品质,防止树脂的变质和污染,延长使用寿命,提高经济运行效果。宁德核电除盐水系统在运行不足一年便出现强碱性阴树脂早期失效报废,给安全生产带来巨大损失,因此分析强碱... 离子交换树脂是化学除盐用的主要介质,树脂的质量直接决定除盐水的品质,防止树脂的变质和污染,延长使用寿命,提高经济运行效果。宁德核电除盐水系统在运行不足一年便出现强碱性阴树脂早期失效报废,给安全生产带来巨大损失,因此分析强碱性阴树脂早期失效原因及防范措施,具有重大的理论意义和经济价值。 展开更多

关键词 除盐水生产系统 强碱性阴树脂 污染 失效 原因分析 防治 措施

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用离子交换树脂从含铜金矿石氰化废水中回收氰化物

10

《黄金》 CAS 北大核心 2005年第8期48-48,共1页

从提金氰化厂排放的废水中回收氰化物对环保和经济都有重要意义。离子交换树脂法从含铜金矿石氰化废水中回收氰化物既经济又有效。目前的研究表明，强碱性和弱碱性离子树脂，特别是前者，从氰化废水中回收铜氰络合物很有效，3种解吸剂：... 从提金氰化厂排放的废水中回收氰化物对环保和经济都有重要意义。离子交换树脂法从含铜金矿石氰化废水中回收氰化物既经济又有效。目前的研究表明，强碱性和弱碱性离子树脂，特别是前者，从氰化废水中回收铜氰络合物很有效，3种解吸剂：NaCN、NaSCN、NaNO3可用于负载树脂解吸。用强碱性树脂Lewatit MP-500从工业废水中回收铜氰络合物，NaSCN作解吸剂，回收率非常高，一段吸附率可超过90％。用没过滤的溶液，经过几次吸附、解吸循环后，树脂吸附能力下降： 展开更多

关键词 离子交换树脂法 含铜金矿石 氰化废水 回收铜 氰化物 NASCN 强碱性树脂 氰络合物 NaNO3

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三甲铵型阴离子交换树脂的制备及其对Cr(VI)的吸附性能 被引量：14

11

作者 李响 魏荣卿 +1 位作者 高展 刘晓宁 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期494-498,共5页

用氯乙酰化聚苯乙烯树脂代替传统的氯甲基化聚苯乙烯树脂,通过与三甲胺反应得到一种新型的三甲铵型强碱性阴离子交换树脂,对该树脂进行了红外光谱表征、元素分析及微孔结构的测定,同时研究了其对Cr(VI)的静态吸附性能.结果表明,该树脂对... 用氯乙酰化聚苯乙烯树脂代替传统的氯甲基化聚苯乙烯树脂,通过与三甲胺反应得到一种新型的三甲铵型强碱性阴离子交换树脂,对该树脂进行了红外光谱表征、元素分析及微孔结构的测定,同时研究了其对Cr(VI)的静态吸附性能.结果表明,该树脂对Cr(VI)的吸附量随pH的降低而增加,pH=2时最大吸附量达117mg/g.吸附过程在实验浓度范围内符合Langmuir和Freundlich方程,相关系数分别为0.9988和0.9769.动力学研究表明,吸附过程符合Boyd液膜扩散方程,相关系数为0.9927.热力学函数ΔG0<0,表明该吸附过程为自发过程;ΔH0=-3648.16J/mol,说明该吸附过程为放热过程,同时ΔS0=3.98J/(K·mol),说明吸附过程熵增加占主导作用.吸附后用5%的NaOH可以将Cr(VI)洗脱,洗脱率达96%以上. 展开更多

关键词 氯乙酰化聚苯乙烯 强碱性离子交换树脂 铬 吸附动力学 吸附热力学

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铜镍电解阳极泥中金、铂、钯的提取试验研究 被引量：14

12

作者 郑若锋 刘川 秦渝 《黄金》 CAS 2004年第6期37-42,共6页

铜镍电解一次阳极泥脱硫、铜、镍后 ,将筛分得到的细泥在稀盐酸、氯酸钠中浸取 ;在体系盐酸或王水的酸度小于 1.0mol/L或 10 % ,用强碱性阴离子树脂从浸出液中有效吸附金、铂、钯 ;载金、铂、钯树脂经 70℃、6 0g/L硫脲 +2 %HCl溶液解吸... 铜镍电解一次阳极泥脱硫、铜、镍后 ,将筛分得到的细泥在稀盐酸、氯酸钠中浸取 ;在体系盐酸或王水的酸度小于 1.0mol/L或 10 % ,用强碱性阴离子树脂从浸出液中有效吸附金、铂、钯 ;载金、铂、钯树脂经 70℃、6 0g/L硫脲 +2 %HCl溶液解吸后 ,锌粉置换富集金、铂、钯 ;MIBK 3级逆流萃取金 ,草酸铵反萃制得纯度 99.78%海绵金 ;水相蒸发后 ,氯化铵反复沉淀、水合肼法和氯钯酸铵、氨络合联合法制得纯度均在 99.95 %以上的海绵铂和海绵钯产品。该工艺贯通性和操作性强 ,对环境友好。 展开更多

关键词 金 铂 钯 强碱性阴离子树脂 萃取 化学沉淀

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强碱性离子交换树脂再生新工艺的研究 被引量：6

13

作者 赵会义 王岩 +1 位作者 骆广生 朱慎林 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期5-9,共5页

用还原性的硫酸亚铁溶液作为再生剂 ,对吸附了Cr6+ 的强碱性离子交换树脂的再生机理进行了初步的探讨和再生工艺的研究。试验结果表明 ,用硫酸亚铁溶液作为再生剂 ,可以降低铬离子对树脂骨架的破坏 ,再生效率可以保持在 0 .85以上。再... 用还原性的硫酸亚铁溶液作为再生剂 ,对吸附了Cr6+ 的强碱性离子交换树脂的再生机理进行了初步的探讨和再生工艺的研究。试验结果表明 ,用硫酸亚铁溶液作为再生剂 ,可以降低铬离子对树脂骨架的破坏 ,再生效率可以保持在 0 .85以上。再生工艺条件如下 :再生剂硫酸亚铁溶液的浓度为 0 .5～ 1.0mol/L、用量为树脂体积的 3～ 5倍、pH为 1～ 2、流速为 2～ 4m/h ,再生温度为 2 5～ 4 5℃。 展开更多

关键词 强碱性离子交换树脂 树脂再生 硫酸亚铁 铬离子 废水处理

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吸附法精制天然维生素E 被引量：8

14

作者 余剑 段正康 +1 位作者 杨运泉 唐欣 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期47-49,共3页

对浓度为52.3%的天然维生素E(VE)浓缩液进行精制处理。根据其主要成分的化学性质,采用在乙醇溶剂中用强碱性离子交换树脂吸附其中VE的方法进行精制。通过静态吸附能力试验,发现该树脂对VE吸附能力较强,在25℃条件下,干树脂饱和吸附量为6... 对浓度为52.3%的天然维生素E(VE)浓缩液进行精制处理。根据其主要成分的化学性质,采用在乙醇溶剂中用强碱性离子交换树脂吸附其中VE的方法进行精制。通过静态吸附能力试验,发现该树脂对VE吸附能力较强,在25℃条件下,干树脂饱和吸附量为630 mg/g,35℃时干树脂饱和吸附量为450 mg/g。并在此基础上进行了固定床吸附初步探索性试验,在特定的操作条件下绘出该离子交换柱对VE的吸附曲线,洗脱曲线。将洗脱出的溶液浓缩后得到浓度为92.5%的VE浓缩液,树脂的利用率为35%。 展开更多

关键词 天然维生素E 精制 强碱性离子交换树脂 吸附

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烃基咪唑和吡啶鎓氢氧化物碱性离子液体的合成 被引量：6

15

作者 彭黔荣 史训瑶 +2 位作者 熊瑛 彭杨 杨敏 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期316-321,共6页

以KOH或NaOH作碱试剂，考察了溶剂对1-丁基-3-甲基咪唑溴鎓（[bmim]Br）合成1-丁基-3-甲基咪唑锚氢氧化物（[bmim]OH）碱性离子液体的影响，并采用强碱性阴离子交换树脂法合成[bmim]OH。结果表明：在室温下，溶剂10mL，[bmim]Br和KOH的... 以KOH或NaOH作碱试剂，考察了溶剂对1-丁基-3-甲基咪唑溴鎓（[bmim]Br）合成1-丁基-3-甲基咪唑锚氢氧化物（[bmim]OH）碱性离子液体的影响，并采用强碱性阴离子交换树脂法合成[bmim]OH。结果表明：在室温下，溶剂10mL，[bmim]Br和KOH的物质的量之比为1：1．1的条件下，以乙醇为溶剂反应2h和以异丙醇为溶剂反应0．5h，[bmim]Br的转化牢分别为96％和98％，[bmim]OH的产率分别为95％和97％，且没有副产物生成；1 mmol[bmim]Br和1．1～1．4g717。强碱性例离子交换树脂，分别以10mL水、甲醇和异丙醇为溶剂，并采用层析牲中静态反应和烧瓶中动态反应方式在室温下反应，反应时间分别为0.25和0．5h，[bmim]Br的转化率达到100％，[bmim]OH的产率为96％以上，且没有副产物生成；717^#强碱性阴离子交换树脂重复使用性能较好，重复使用3次后，反应的转化率和产牢分别达到100％；N96．4％。在同样条件下，利用强碱性阴离子交换树脂法以层析柱中静态反应方式合成1-乙赫-3-甲基咪唑鎓氯氧化物[emim]OH、乙基吡啶黠氢氧化物[epy]OH和丁基吡啶锚氢氧化物[bpy]OH碱杜离子液体，反应转化率为100％，产率为97％以上。 展开更多

关键词 碱性离子液体 阴离子交换反应 强碱性离子交换树脂

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盐酸快速水解酪蛋白工艺研究 被引量：5

16

作者 杨震 王爱霞 +2 位作者 姬元忠 牛犇 梁宁 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2011年第7期44-47,共4页

以酪蛋白为原料用盐酸快速水解的工艺研究。用6 mol/L盐酸溶液、温度在94℃下水解3 h后过滤,水解液浓缩至膏状,蒸馏水溶解、浓缩、反复洗涤3次,每次蒸馏水量是酪蛋白质量的2倍,当水解液pH达到4.0时活用性炭脱色。脱色液用201×7(71... 以酪蛋白为原料用盐酸快速水解的工艺研究。用6 mol/L盐酸溶液、温度在94℃下水解3 h后过滤,水解液浓缩至膏状,蒸馏水溶解、浓缩、反复洗涤3次,每次蒸馏水量是酪蛋白质量的2倍,当水解液pH达到4.0时活用性炭脱色。脱色液用201×7(717#)强碱性阴离子树脂一步交换脱酸,喷雾干燥得酸水解酪蛋白。用6 mol/L盐酸溶液94℃下水解3 h缩短了水解时间、降低了产品成本、提高了产品质量。 展开更多

关键词 盐酸 快速 水解酪蛋白 强碱性阴离子树脂 一步交换

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杀菌剂戊唑醇的合成及表征 被引量：4

17

作者 谭成侠 张谦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1030-1033,共4页

以对氯苯甲醛和频哪酮为原料,经缩合、氢化、环氧化和开环反应合成杀菌剂戊唑醇。反应工艺选择了强碱性离子交换树脂为碱性催化剂以及采用CO2中和体系中的碱性物质,使4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-1-戊烯-3-酮的收率达到98.3%,纯度达到97.... 以对氯苯甲醛和频哪酮为原料,经缩合、氢化、环氧化和开环反应合成杀菌剂戊唑醇。反应工艺选择了强碱性离子交换树脂为碱性催化剂以及采用CO2中和体系中的碱性物质,使4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-1-戊烯-3-酮的收率达到98.3%,纯度达到97.4%;开环反应中利用1,2,4-三唑的两种异构体热力学稳定性差异,在强碱性离子交换树脂作用下使用了催化剂N,N-二甲基-4-氨基吡啶,使戊唑醇的纯度达到98.2%,收率达到67%以上。 展开更多

关键词 戊唑醇 强碱性离子交换树脂 N N-二甲基-4-氨基吡啶 合成

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强碱性阴离子树脂分离富集光度法测定锆和铪的研究 被引量：3

18

作者 李慧芝 寿崇奇 巍琴 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期519-520,516,共3页

研究了 2 0 1× 7型强碱性阴离子树脂在硫酸和高氯酸介质中对锆和铪的吸附行为 ,讨论了 2 0 1× 7型强碱性阴离子树脂对锆和铪的吸附和洗脱的最佳条件 ,分离后用分光光度法进行测定 ,方法灵敏、准确。用于多种样品的测定结果令... 研究了 2 0 1× 7型强碱性阴离子树脂在硫酸和高氯酸介质中对锆和铪的吸附行为 ,讨论了 2 0 1× 7型强碱性阴离子树脂对锆和铪的吸附和洗脱的最佳条件 ,分离后用分光光度法进行测定 ,方法灵敏、准确。用于多种样品的测定结果令人满意。 展开更多

关键词 强碱性阴离子树脂 锆(Ⅳ) 铪(Ⅳ)

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离子交换法提纯混合生育酚的工艺研究 被引量：2

19

作者 丁辉 徐世民 曾纪君 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期178-180,共3页

利用树脂柱离子交换分离技术,对分离提纯天然生育酚工艺进行了研究。以分子蒸馏后的混合生育酚粗品为原料,经强碱性离子交换树脂柱处理,得到含量在85%以上的混合生育酚产品,生育酚的收率在89.8%～91.6%之间。经过树脂柱提纯所得产品,采... 利用树脂柱离子交换分离技术,对分离提纯天然生育酚工艺进行了研究。以分子蒸馏后的混合生育酚粗品为原料,经强碱性离子交换树脂柱处理,得到含量在85%以上的混合生育酚产品,生育酚的收率在89.8%～91.6%之间。经过树脂柱提纯所得产品,采用置换色谱,可以一定程度地将同系物分离,特别是能很好地将δ-与β+γ-、α-生育酚分开,获得纯度90%以上的β+γ-生育酚产品以及纯度80%以上的的δ-生育酚产品。 展开更多

关键词 生育酚 离子交换技术 强碱性离子交换树脂 置换色谱 固定床

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树脂固定化酶的制备及其在低pH值葡萄糖酸生产工艺中的应用 被引量：1

20

作者 张云娟 郑岚 +6 位作者 杨俊慧 梁洁 赵永雷 马耀宏 刘庆艾 公维丽 王丙莲 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第3期93-101,共9页

分别利用强碱性大孔树脂、氨基树脂、环氧树脂作为葡萄糖氧化酶(GOD)和过氧化氢酶(CAT)固定化载体制备固定化酶,并研究其在低pH值葡萄糖酸生产工艺中的应用效果。耐酸性试验表明固定化酶较游离酶具有更强的耐酸性能。分别利用游离酶和3... 分别利用强碱性大孔树脂、氨基树脂、环氧树脂作为葡萄糖氧化酶(GOD)和过氧化氢酶(CAT)固定化载体制备固定化酶,并研究其在低pH值葡萄糖酸生产工艺中的应用效果。耐酸性试验表明固定化酶较游离酶具有更强的耐酸性能。分别利用游离酶和3种固定化酶在低pH值(pH值3.5)条件下制备葡萄糖酸,强碱性大孔树脂、氨基树脂和环氧树脂固定化酶所需反应时间分别为40 h、24 h和27 h,酶活损失率分别为46.44%、3.42%和21.84%,而游离酶在反应过程中完全失活。3种固定化酶反应液的澄清度及色度均显著优于游离酶反应液。正交试验进一步优化后氨基树脂固定化酶的制备工艺为混合酶液浓度10%、GOD:CAT=1.5:1、固定温度25℃。在该条件下,氨基树脂固定化酶的酶活回收率可达93.15%,转化100 g/L葡萄糖溶液所需时间为23 h,反应结束时葡萄糖酸:葡萄糖酸钠可达0.899:1(m/m)。并且氨基树脂固定化酶稳定性良好。因此,利用氨基树脂固定化酶可以建立低pH值固定化酶葡萄糖酸生产工艺,实现高品质葡萄糖酸产物的生产。 展开更多

关键词 固定化酶 葡萄糖酸 强碱性大孔树脂 氨基树脂 环氧树脂

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