乙型肝炎病毒表面抗原弱反应性标本的检测及临床意义 被引量：16

1

作者 刘荣静 习浩 林列坤 《检验医学与临床》 CAS 2010年第5期404-405,共2页

目的探讨乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱反应性标本的临床检测对策及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂Ⅰ、Ⅱ和化学发光法分别检测155例HBsAg初检为弱反应性的标本。结果试剂Ⅰ与化学发光法的阳性符合率为47.1%,阴性符... 目的探讨乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)弱反应性标本的临床检测对策及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂Ⅰ、Ⅱ和化学发光法分别检测155例HBsAg初检为弱反应性的标本。结果试剂Ⅰ与化学发光法的阳性符合率为47.1%,阴性符合率为5.2%;试剂Ⅱ与化学发光法的阳性符合率为13.5%,阴性符合率为39.3%;试剂Ⅰ与试剂Ⅱ的阳性符合率为25.2%,阴性符合率为7.1%。结论对于ELISA法检测HBsAg为弱反应性的标本,应分析原因并采用多家试剂及更灵敏的方法进一步复查以确认,最好是进行确认实验。 展开更多

关键词 肝炎病毒 乙型肝炎病毒表面抗原 弱反应性 酶联免疫吸附试验 化学发光免疫法

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中和确认试验在电化学发光免疫法检测乙型肝炎表面抗原弱反应性中的价值探讨 被引量：9

2

作者 胡尧 刘维薇 黄志基 《检验医学》 CAS 2013年第3期218-220,共3页

目的对电化学发光免疫法(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱反应性的标本进行中和确认试验,并对确认结果进行分析。方法筛选ECLIA检测HBsAg弱反应性(COI值在1.00～50.00之间)的100例标本进行中和确认试验,并对确认结果进行分析。结果... 目的对电化学发光免疫法(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱反应性的标本进行中和确认试验,并对确认结果进行分析。方法筛选ECLIA检测HBsAg弱反应性(COI值在1.00～50.00之间)的100例标本进行中和确认试验,并对确认结果进行分析。结果 100例HBsAg弱反应性标本经确认试验确认阳性87例(87.0%),阴性10例(10.0%),不确定3例(3.0%)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,当ECLIA检测HBsAg的COI值为1.97时,特异性可达100.0%,敏感性为83.9%。结论中和确认试验可作为HBsAg弱反应性标本进一步确认的手段;ECLIA对弱反应性HBsAg检测敏感性高,特异性好;当ECLIA检测HBsAg的COI值>2.00时,一般可以排除假阳性的可能,无需进一步做确认试验。 展开更多

关键词 中和确认试验 乙型肝炎表面抗原 弱反应性 电化学发光免疫法

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ELISA检测抗-HCV灰区、弱反应标本与FQ-PCR检测结果对比分析 被引量：8

3

作者 邹宵萌 《临床输血与检验》 CAS 2017年第5期505-507,共3页

目的探讨丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱阳性样本采用荧光定量PCR(FQ-PCR)的复检情况。方法选取2012年4月~2016年3月于本院手术和输血治疗的1 348例患者为研究对象,根据ELISA法抗-HCV检测结果将患者标... 目的探讨丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱阳性样本采用荧光定量PCR(FQ-PCR)的复检情况。方法选取2012年4月~2016年3月于本院手术和输血治疗的1 348例患者为研究对象,根据ELISA法抗-HCV检测结果将患者标本分为:A组:阴性(S/CO<0.3)240例;B组:灰区(0.7≤S/CO<1)902例;C组:弱反应性(1≤S/CO<3.8)206例,所有研究对象均采用FQ-PCR复检,比较两种方法检测结果。结果 B组灰区和C组弱反应性标本中,FQ-PCR复检分别有41例(4.54%)和172例(83.49%)HCVRNA浓度>1 000 IU/ml;ELISA检测抗-HCV双试剂灰区HCVRNAFQ-PCR阳性率高于单试剂灰区,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA检测抗-HCV双试剂弱反应性HCVRNA FQ-PCR阳性率与单试剂弱反应性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ELISA法检测抗-HCV为灰区、弱反应性标本存在一定的HCV RNA阳性标本漏检和误诊,采用FQ-PCR检测对于HCV感染早期诊断和治疗尤为重要。 展开更多

关键词 ELISA 弱反应性 抗-HCV FQ-PCR

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非综合征型唇腭裂患儿血清抗-HCV化学发光法出现假阳性的原因分析 被引量：6

4

作者 王菊英 李锋 +2 位作者 周立荣 唐秀英 李莉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期795-797,802,共4页

目的：探讨非综合征型唇腭裂患儿血清丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）化学发光法（CLIA）出现假阳性的原因。方法：选取4 050例非综合征型唇腭裂患儿作为病例组,以同期的8 547例手术患儿为对照组,先采用CLIA检测抗-HCV;有反应性样本采用免... 目的：探讨非综合征型唇腭裂患儿血清丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）化学发光法（CLIA）出现假阳性的原因。方法：选取4 050例非综合征型唇腭裂患儿作为病例组,以同期的8 547例手术患儿为对照组,先采用CLIA检测抗-HCV;有反应性样本采用免疫印迹法（RIBA）及荧光定量PCR（FQ-PCR）确证;病例组有反应性病例又采用CLIA进行抗-HCV追踪监测至转阴;分析比较其转阴前后血清免疫球蛋白G（Ig G）、类风湿因子（RF）及自身抗体（ANA）等检测结果的差异。结果：病例组抗-HCV有反应性样本的检出率及假阳性率均高于对照组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）;病例组检出的42例抗-HCV弱反应性样本均为假阳性,经1个月~19个月追踪监测均转为阴性,转阴前后血清Ig G、RF、ANA等检测结果,对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：非综合征型唇腭裂病例抗-HCV CLIA法出现假阳性的原因可能与其血浆代谢异常产物有关,可通过追踪监测加以排除。 展开更多

关键词 非综合征型唇腭裂 化学发光法 弱反应性 假阳性 追踪监测

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ELISA与ECLIA对HBsAg弱反应性标本检测的比较 被引量：4

5

作者 刘晓华 林月好 +1 位作者 李纯 戴淑琴 《临床医学工程》 2011年第10期1544-1546,共3页

目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱反应性标本的结果。方法将由酶联免疫法(ELISA)检测的HBsAg结果(S/CO)在0.7～5.0之间的824份弱反应性血清标本进行电化学发光(ECLIA)测定。结果①352... 目的比较酶联免疫吸附试验(ELISA)和电化学发光(ECLIA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱反应性标本的结果。方法将由酶联免疫法(ELISA)检测的HBsAg结果(S/CO)在0.7～5.0之间的824份弱反应性血清标本进行电化学发光(ECLIA)测定。结果①352例S/CO在0.7～0.99区间,即ELISA定性为阴性,ECLIA检测结果有48例COI≥1.0(阳性),差异有统计学意义(P<0.05);②432例S/CO在1.0～LPC(弱阳性质控),即ELISA定性为阳性,ECLIA检测结果有248例COI(cutoff指数)<1.0(阴性),差异有显著统计学意义(P<0.01);③40例S/CO在LPC～5.0,即ELISA定性为阳性,ECLIA检测结果COI≥1.0(阳性)。结论 S/CO在0.7～0.99的标本,ECLIA灵敏度优于ELISA;S/CO在1.0～LPC的标本,ELISA的影响因素较多,容易造成假阳性结果,应分析原因并进一步复查;S/CO在LPC～5.0的标本,ELISA和ECLIA方法均能准确地判断。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附试验 电化学发光检测 乙型肝炎表面抗原 弱反应性

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对酶免四项弱反应性献血者的追踪检测 被引量：4

6

作者 孙庶丽 刘勤晓 李杰 《中国实用医药》 2013年第32期18-19,共2页

目的 对酶免四项弱反应性献血者进行追踪检测,了解其假阳性比率,为弱反应性献血者的屏蔽及日后归队提供参考资料.方法 对100例弱反应性献血者在6个月以后进行追踪检测,标本均按原检测不合格项目分类,用检验科目前正在使用的初、复检试... 目的 对酶免四项弱反应性献血者进行追踪检测,了解其假阳性比率,为弱反应性献血者的屏蔽及日后归队提供参考资料.方法 对100例弱反应性献血者在6个月以后进行追踪检测,标本均按原检测不合格项目分类,用检验科目前正在使用的初、复检试剂进行检测.结果 57％的献血者仍呈反应性,而43％的献血者呈现无反应性,且所检测标本的S/CO值均处于0.7～2之间,均属弱反应性.结论 弱反应性献血者中存在很大程度的假阳性,全部对其进行屏蔽,必然造成大量血液的浪费和爱心献血者的流失,期待相关部门对献血者的屏蔽范围及归队管理出台明确的要求,尤其是对弱反应性献血者是否需要屏蔽及假阳性献血者的日后归队管理制定统一的标准. 展开更多

关键词 弱反应性 追踪检测 屏蔽 归队

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核酸检测对酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体结果呈灰区及弱反应性标本复检的必要性探讨 被引量：4

7

作者 周军杰 《中国医学工程》 2017年第7期73-75,共3页

目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱反应性标本采用核酸检测(NAT)的复检情况。方法选取2011年1月‐2016年12月于该院就诊并经ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区及弱反... 目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱反应性标本采用核酸检测(NAT)的复检情况。方法选取2011年1月‐2016年12月于该院就诊并经ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区及弱反应性的标本741例为研究对象,所有研究对象均采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)复检,对两种方法检测结果进行比较。结果 ELISA法检测HBsAg、抗-HCV双试剂灰区标本HBV-DNA、HCV-RNA阳性率均高于单试剂灰区,差异均有统计学意义(P<0.05);ELISA检测HBsAg和抗-HCV单试剂、双试剂弱反应性标本NAT检测阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区、弱反应性标本存在一定的HBV-DNA、HCV-RNA阳性漏检和误诊,NAT检测对于HBV和HCV感染的早期诊断、治疗以及避免医疗纠纷的发生具有重要作用。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附试验 灰区 弱反应性 乙型肝炎表面抗原 丙型肝炎病毒抗体 核酸检测

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HBsAgELISA灰区、弱反应标本与FQ-PCR检测结果对比分析 被引量：3

8

作者 张艳丽 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2016年第5期794-796,共3页

目的:探讨乙肝表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱阳性样本采用荧光定量PCR(FQ-PCR)的复检情况。方法:选取2012-01-2014-12无偿献血者血液标本为研究对象,将献血者分为3组,A组:ELISA检测HBsAg阴性(S/CO<0.3)标本... 目的:探讨乙肝表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱阳性样本采用荧光定量PCR(FQ-PCR)的复检情况。方法:选取2012-01-2014-12无偿献血者血液标本为研究对象,将献血者分为3组,A组:ELISA检测HBsAg阴性(S/CO<0.3)标本200例;B组:ELISA检测HBsAg灰区(0.7≤S/CO<1)标本792例;C组:ELISA检测HBsAg弱反应性(1≤S/CO<3)标本417例。结果:B组FQ-PCR复检21例(2.65%)HBV-DNA浓度>100IU/ml;C组FQ-PCR复检20例(4.80%)HBV-RNA浓度<100IU/ml;ELISA双试剂灰区HBV-DNA FQ-PCR阳性率高于单试剂灰区,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA双试剂弱反应性HBV-DNA FQ-PCR阳性率与单试剂弱反应性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ELISA检测HBsAg为灰区、弱反应性标本存在一定的HBV-DNA阳性标本漏检和误诊,这部分血样采用FQ-PCR检测可提高输血安全,避免血源浪费。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附试验 弱反应性 乙肝表面抗原 荧光定量PCR

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丙型肝炎患者ELISA法检测抗-HCV与FQ-PCR检测HCV-RNA结果对比分析 被引量：2

9

作者 李艳娜 《齐齐哈尔医学院学报》 2017年第8期921-922,共2页

目的观察丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈阴性、灰区、弱反应性标本采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)进行复检的情况。方法选取2015年1月至2016年12月于本院就诊并经ELISA法检测抗-HCV结果呈阴性、灰区及弱反... 目的观察丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈阴性、灰区、弱反应性标本采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)进行复检的情况。方法选取2015年1月至2016年12月于本院就诊并经ELISA法检测抗-HCV结果呈阴性、灰区及弱反应性的标本476例为本文研究对象,所有研究对象均采用FQ-PCR复检,对两种方法检测结果进行比较。结果在200例ELISA法检测阴性标本中,经FQ-PCR复检均呈阴性;96例灰区和180例弱反应标本中,经FQ-PCR复检分别有22例(22.92%)和150例(83.33%)HCV-RNA浓度>1 000 IU/ml;ELISA法检测抗-HCV双试剂灰区标本HCVRNA阳性率均高于单试剂灰区,差异均有统计学意义(P<0.05);ELISA法检测抗-HCV单试剂、双试剂弱反应性标本FQ-PCR检测阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ELISA法检测抗-HCV结果呈灰区、弱反应性标本存在一定的HCV-RNA阳性漏检和误诊,FQ-PCR检测对于HCV感染的早期诊断、治疗以及避免医疗纠纷的发生具有重要作用。 展开更多

关键词 酶联免疫吸附试验 灰区 弱反应性 丙型肝炎病毒抗体 荧光定量聚合酶链反应

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丙型肝炎抗体ELISA弱反应性样本与PCR检测结果对比分析 被引量：2

10

作者 董坤 《临床医学》 CAS 2014年第8期112-113,共2页

目的对丙型肝炎抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测为弱反应性样本应用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法再分析,以减少临床误诊及漏诊的发生。方法选择ELISA法检测抗-HCV吸光度值/临界值(S/CO)<3.8的样本152例为研究对象,将患... 目的对丙型肝炎抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测为弱反应性样本应用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法再分析,以减少临床误诊及漏诊的发生。方法选择ELISA法检测抗-HCV吸光度值/临界值(S/CO)<3.8的样本152例为研究对象,将患者分为A组80例(S/CO<0.3)、B组32例(0.75≤S/CO<1.0)、C组40例(1.0≤S/CO<3.8),所有样本应用荧光定量PCR(FQ-PCR)法进行复检,比较两种方法的检测结果。结果 A组FQ-PCR复检均为阴性;B组FQ-PCR复检2例HCV-RNA阳性;C组FQ-PCR复检14例HCV-RNA阳性,26例HCV-RNA阴性。结论 ELISA法检测抗-HCV为弱反应性样本,应进一步对患者进行确认试验,以减少临床误诊和漏诊的发生。 展开更多

关键词 丙型肝炎病毒抗体 荧光定量聚合酶链式反应 弱反应性

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四种方法检测HBsAg弱反应性结果的解释 被引量：2

11

作者 王艳秋 张浩 +1 位作者 李晓庆 崔宏伟 《包头医学院学报》 CAS 2013年第1期20-22,共3页

目的:分别通过ELISA法、胶体金法、电化学发光法、PCR荧光定量法检测HBsAg,并对弱反应性结果进行分析,探讨HBsAg检测"灰区"的设定。方法:用国产ELISA试剂盒对10 240份血清样本进行HBsAg定性检测,对HBsAg呈弱反应性结果的样本... 目的:分别通过ELISA法、胶体金法、电化学发光法、PCR荧光定量法检测HBsAg,并对弱反应性结果进行分析,探讨HBsAg检测"灰区"的设定。方法:用国产ELISA试剂盒对10 240份血清样本进行HBsAg定性检测,对HBsAg呈弱反应性结果的样本,再用胶体金法定性检测;对胶体金法呈阳性的标本,再用电化学发光法和PCR荧光定量法做定量检测。结果:10 240份样本中,单纯HBsAg弱反应性结果有244份,占2.4%;伴有其它项目阳性反应的弱反应性结果有72份,占0.7%。用胶体金法对244份ELISA法呈现单纯HBsAg弱反应性的标本和72份伴有其它指标阳性反应的弱反应性标本进行测定,阳性结果分别是96份(占39.3%)和56份(占77.8%),二者共152份(占48.1%)。用电化学发光法对这152份标本进行定量检测,阳性结果 119份,符合率为78.2%,HBsAg的平均含量为2.36 IU/mL,大部分为伴有其它指标阳性反应的弱反应性结果。用PCR荧光定量法对这152份标本做HBV-DNA检测,阳性为6份,符合率为3.9%,且全部为伴有其它指标阳性反应的弱反应性结果。结论:HBV感染人群中,有一部分血清HBsAg呈低水平状态存在,并且部分感染者存在病毒复制。HBsAg ELISA定性试剂灵敏度较罗氏定量试剂低,因此必须重视弱反应性结果,灰区设置非常必要。 展开更多

关键词 HBSAG ELISA 灰区 弱反应性 HBV-DNA检测

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输血前患者传染病检测为弱阳性结果的准确性探讨 被引量：2

12

作者 王伟 袁君 +3 位作者 李娜 黄雪莲 范许洲 栾建凤 《东南国防医药》 2021年第5期471-474,共4页

目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测输血前患者传染病四项(HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV)为弱阳性结果的准确性。方法对东部战区总医院输血医学科142份传染病四项弱阳性标本,分别用中和实验对HBsAg和免疫印迹实验对抗-HCV、抗-HIV、... 目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测输血前患者传染病四项(HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV)为弱阳性结果的准确性。方法对东部战区总医院输血医学科142份传染病四项弱阳性标本,分别用中和实验对HBsAg和免疫印迹实验对抗-HCV、抗-HIV、抗-TP进行确证检测,并回顾性跟踪统计一段时间内166例初次检测为弱反应性患者的ELISA复查结果。结果传染病四项标本ELISA方法检测的样本值与临界值(Sample/cut off,S/CO)的比值在1.0~3.0之间,其阴性率分别为41.67%、93.33%、85.71%、20.00%;S/CO值在3.0~5.0之间,其阴性率分别为13.33%、83.33%、100.00%、0.00%;S/CO值5.0~7.0以上,其阴性率分别为8.33%、75.00%、100.00%、0.00%。166例为弱反应性的标本用ELISA复查后,传染病四项转阴率分别为11.62%、55.56%、100.00%、16.67%。结论传染病四项检测结果为弱阳存在很大比例假阳性率,且随着S/CO值的增高,假阳性比例逐渐减少且跟踪复查患者的转阴率也明显下降。 展开更多

关键词 传染病四项 中和试验 免疫印迹法 弱反应性 复查

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浅析乙型肝炎病毒免疫检测弱反应性标本的产生原因及报告处理 被引量：2

13

作者 李琦 尚晓泓 《铁道劳动安全卫生与环保》 2007年第4期201-204,共4页

乙型肝炎病毒(hepatitis b virus,HBV)免疫检测,对HBV感染者的诊断和治疗具有特殊意义。HBV免疫检测中的假阴性、假阳性问题大多是因弱反应性标本所引起。由于弱反应性标本本身的复杂性和免疫检测方法的某些缺陷,造成了HBV免疫检测的复... 乙型肝炎病毒(hepatitis b virus,HBV)免疫检测,对HBV感染者的诊断和治疗具有特殊意义。HBV免疫检测中的假阴性、假阳性问题大多是因弱反应性标本所引起。由于弱反应性标本本身的复杂性和免疫检测方法的某些缺陷,造成了HBV免疫检测的复杂性,对其产生的原因应予以正确认识,并发出科学的检验报告。 展开更多

关键词 HBV 免疫检测 弱反应性

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265例乙肝表面抗原弱反应性检测结果的分析

14

作者 杨阳 张欢妍 葛锁华 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第7期182-185,共4页

探讨乙肝表面抗原(HBsAg)弱反应中真、假反应结果产生的原因。方法 选取2019年1月至2021年12月经化学发光法检测HBsAg初筛弱反应[(0.5-2.0)IU/ml]结果的265例样本,并结合患者的乙肝血清学标志物、肝功能和临床基线资料,分析检测结果出... 探讨乙肝表面抗原(HBsAg)弱反应中真、假反应结果产生的原因。方法 选取2019年1月至2021年12月经化学发光法检测HBsAg初筛弱反应[(0.5-2.0)IU/ml]结果的265例样本,并结合患者的乙肝血清学标志物、肝功能和临床基线资料,分析检测结果出现假反应的原因。结果 265例HBsAg弱反应中,真反应为188例(70.94%),假反应为77例(29.06%)。在癌症及放化疗者、肾功能异常者、合并丙肝/梅毒/艾滋感染者、代谢性疾病、黄疸或溶血、自身免疫性病患者中均存在一定数量的假反应结果。HBsAg真反应组的ALT、AST、DBIL明显高于假反应组(P<0.05),而ALB明显低于假反应组(P<0.05);真反应组乙肝五项模式中HBsAg(+)/HBcAb(+)、HBsAg(+)/HBsAb(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)、HBsAg(+)/HBeAb(+)/HBcAb(+)分别占比4.15%、11.32%和54.72%;假反应组HBsAg水平主要集中在(0.1-0.5) IU/ml范围内。结论 检测条件受限制的情况下,可以利用乙肝五项、肝功能、患者的临床信息对HBsAg真、假弱反应结果进行鉴别。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒表面抗原 弱反应性 乙肝两对半

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乙肝表面抗原检测确认试验方法的建立 被引量：1

15

作者 刘荣静 尤芳芳 +2 位作者 习浩 吴晓蔓 邓小燕 《中国热带医学》 CAS 2011年第7期815-817,共3页

目的探讨建立适合国产ELISA试剂检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性标本的确认试验方法。方法制备特异性抗-HBs(混合人血清抗-HBs),利用其可与临床样本中不同浓度的HBsAg发生中和反应来确定适合于实验的特异性抗-HBs浓度。根据临床需... 目的探讨建立适合国产ELISA试剂检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性标本的确认试验方法。方法制备特异性抗-HBs(混合人血清抗-HBs),利用其可与临床样本中不同浓度的HBsAg发生中和反应来确定适合于实验的特异性抗-HBs浓度。根据临床需要确定最适反应时间。根据所测含不同浓度HBsAg临床标本的抑制率范围,选择最适抑制率阳性阈值。方法建立后,对临床标本进行检测,并与现有确认试剂盒比较,以检验实验方法的可靠性。结果试验方法所需特异性混合人血清抗-HBs浓度为2000IU/L,抑制率为50%,反应30min,对141例临床血清样本用确认试剂全部得到确认,对30份HBsAg阳性标本用本法与丽珠确认试剂作比对试验,二者结果一致,30份HBsAg阳性者均被确认。结论研究建立确认试验方法获得预期效果,适用于对HBsAg阳性标本的确认。 展开更多

关键词 乙肝炎病毒 HBSAG 确认试验 酶联免疫吸附测定法 弱反应性

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FQ-PCR检测ELISA法HBsAg弱反应性样本120例结果分析 被引量：1

16

作者 王峰娟 《中国实用医药》 2014年第6期74-75,共2页

目的观察献血者HBsAg的ELISA法检测为弱反应样本应用FQ-PCR再检测结果。方法应用FQ-PCR法对120例ELISA法检测结果为弱反应性进行检测。结果 100例ELISA法为阴性献血者中,FQ-PCR结果均为阴性;120例ELISA检测为弱反应性的样本FQ-PCR复检... 目的观察献血者HBsAg的ELISA法检测为弱反应样本应用FQ-PCR再检测结果。方法应用FQ-PCR法对120例ELISA法检测结果为弱反应性进行检测。结果 100例ELISA法为阴性献血者中,FQ-PCR结果均为阴性;120例ELISA检测为弱反应性的样本FQ-PCR复检后,5例检出HBVDNA;两种ELISA检测试剂盒灵敏度比较差异无统计学意义。结论 ELISA法检测HBsAg为弱反应性样本存在HBV-DNA阳性样本漏检,采用FQ-PCR法检测进行弱反应性样本检测对确保输血安全、避免血源浪费具有积极的意义。 展开更多

关键词 弱反应性

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新生儿血清乙型肝炎病毒表面抗原弱反应性结果分析 被引量：1

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作者 周冰 马爱宁 +1 位作者 陆奎英 王静玉 《检验医学》 CAS 2015年第8期818-820,共3页

目的分析新生儿血清乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)弱反应性的原因。方法将35例父母HBs Ag均为非反应性而新生儿单独出现HBs Ag弱反应性的病例设为观察组,进行乙型肝炎病毒(HBV)DNA检测,于1周后进行HBV感染血清标志物和HBV DNA复检,并与100例... 目的分析新生儿血清乙型肝炎表面抗原(HBs Ag)弱反应性的原因。方法将35例父母HBs Ag均为非反应性而新生儿单独出现HBs Ag弱反应性的病例设为观察组,进行乙型肝炎病毒(HBV)DNA检测,于1周后进行HBV感染血清标志物和HBV DNA复检,并与100例HBs Ag为非反应性的对照组进行比较。结果观察组2次HBV DNA检测均<5.0×102拷贝/m L。观察组初检HBs Ag水平显著高于1周后复检水平(P<0.01),1周后HBs Ag均<0.05 IU/m L,呈非反应性;乙型肝炎表面抗体(抗HBs)水平显著低于1周后复检水平(P<0.05)。而乙型肝炎e抗原(HBe Ag)、乙型肝炎e抗体(抗HBe)、乙型肝炎核心抗体(抗HBc)水平差异无统计学意义(P>0.05)。初检时观察组与对照组新生儿HBV感染血清标志物的2种常见模式进行比较,同样发现抗HBs水平差异具有统计学意义(P<0.05),而HBe Ag、抗HBe、抗HBc差异无统计学意义(P>0.05)。结论 35例新生儿HBs Ag弱反应性是由于乙型肝炎疫苗注射产生的干扰现象,且干扰时间较短,随着抗体水平的升高,HBs Ag含量随即下降直至为非反应性。 展开更多

关键词 乙型肝炎表面抗原 弱反应性 乙型肝炎疫苗

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受血者输血前HBsAg检测结果弱反应的处理及分析 被引量：1

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作者 朱武 谢万华 李宏 《临床输血与检验》 CAS 2010年第1期47-49,共3页

目的通过对受血者输血前HBsAg检测结果弱反应的分析及处理,探讨安全输血。方法用ELISA试剂对9648名受血者进行输血前HBsAg定性检测,对HBsAg弱反应的标本用另外一种ELISA试剂进行复查,对复查仍是弱反应的标本,进行HBVDNA定量和乙肝五项... 目的通过对受血者输血前HBsAg检测结果弱反应的分析及处理,探讨安全输血。方法用ELISA试剂对9648名受血者进行输血前HBsAg定性检测,对HBsAg弱反应的标本用另外一种ELISA试剂进行复查,对复查仍是弱反应的标本,进行HBVDNA定量和乙肝五项系列检测。结果在9648名受血者输血前HBsAg检测结果中,HBsAg结果为弱反应的受血者有169例(17%),对所有弱反应标本进行HBVDNA和乙肝5项检测后,HBVDNA阳性有24例(14%),乙肝五项系列结果有6种模式出现。结论对于受血者输血前HBsAg弱阳性标本,必须严格复查,并进行HBVDNA定量和乙肝系列检测,确保输血安全,避免医疗纠纷。 展开更多

关键词 HBSAG 弱反应性 受血者 HBV DNA定量

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不同ELISA试剂检测传染病四项弱反应性结果的比较 被引量：1

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作者 邓飞 韩惠云 来祝檩 《中国卫生产业》 2018年第24期162-163,共2页

目的对比进口和国产几种不同厂家品牌的试剂对HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV1/2、抗-TP传染病四项的检测结果,观察分析不同试剂对传染病四项检测弱反应性结果的差异。方法 2017年1—12月无偿献血者血液标本47 586份,应用不同全自动酶免分析仪... 目的对比进口和国产几种不同厂家品牌的试剂对HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV1/2、抗-TP传染病四项的检测结果,观察分析不同试剂对传染病四项检测弱反应性结果的差异。方法 2017年1—12月无偿献血者血液标本47 586份,应用不同全自动酶免分析仪进行ELISA 2次检测,并对除梅毒以外的167份弱反应性样本利用NAT检测技术进行确认。结果 47 586份样本中HBs Ag弱反应性120份(伯乐71份;万泰49份);抗-HCV弱反应性20份(丽珠5份;万泰15份);抗-HIV1/2弱反应性27份(丽珠5;伯乐22);抗-TP弱反应性98份(丽珠41;万泰57),167份弱反应性样本NAT检测结果 HBV DNA有反应性5份(其中伯乐3;万泰2);HCV RNA有反应性0份;HIV-1 RNA有反应性0份;梅毒螺旋体离体存活时间短不进行核酸检测。结论不同试剂对传染病四项检测弱反应性结果存在差异,尽管存在假反应性结果的可能,但核酸检测发现仍有输血残余风险,单独使用都有可能存在漏检。为了进一步提高临床输血安全水平,2次ELISA检测在血液筛查中仍有实际应用价值。 展开更多

关键词 ELISA NAT 传染病四项 弱反应性 血液筛查

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丙型肝炎病毒抗体ELISA法弱反应性分析及其确认意义

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作者 赖雄 冯家伍 《广东医学院学报》 2007年第3期275-276,共2页

目的分析抗-HCVELISA法弱反应性结果,减少漏诊误诊。方法采用ELISA法检测抗-HCV,对吸光度值/临界值(S/CO)比值在0.75～3.50之间的标本再采用聚合酶链反应(PCR)进行确认。结果在抗-HCV呈弱反应性即S/CO在0.75～3.50之间的24标本份中,0.75... 目的分析抗-HCVELISA法弱反应性结果,减少漏诊误诊。方法采用ELISA法检测抗-HCV,对吸光度值/临界值(S/CO)比值在0.75～3.50之间的标本再采用聚合酶链反应(PCR)进行确认。结果在抗-HCV呈弱反应性即S/CO在0.75～3.50之间的24标本份中,0.75≤S/CO<1.0的标本9份,S/CO≥1.0的标本15份;经PCR确认,有5份阳性,其余19份为阴性,其中4份阳性样本的S/CO<1.0,14份阴性样本的S/CO≥1.0。结论对于弱反应性样本,应进一步做确认检测,以防止漏诊误诊。 展开更多

关键词 丙型肝炎病毒抗体 酶联免疫吸附试验 聚合酶链反应 弱反应性

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