基于两种苯并稠环化合物的核磁共振氢谱研究

1

作者 张飞 丁雅丽 张华山 《化学试剂》 CAS 2024年第12期95-102,共8页

为了解决部分苯并稠环化合物因在溶剂中不稳定、结构类似不易区分而难以表征的问题,以1-茚酮Z-a、E-a和溶剂中不稳定的异苯并呋喃b为例,变换氘代溶剂、改变浸泡时间、加酸、加碱进行到1HNMR实验研究,结果表明1-茚酮a以Acetone-d 6为溶... 为了解决部分苯并稠环化合物因在溶剂中不稳定、结构类似不易区分而难以表征的问题,以1-茚酮Z-a、E-a和溶剂中不稳定的异苯并呋喃b为例,变换氘代溶剂、改变浸泡时间、加酸、加碱进行到1HNMR实验研究,结果表明1-茚酮a以Acetone-d 6为溶剂、异苯并呋喃b以DMSO-d 6为溶剂的方法效果最佳。通过研究取代基效应对1-茚酮和异苯并呋喃特征氢化学位移的影响,结果表明获取的1HNMR实验方法可靠、取代基效应对两类化合物特征氢的化学位移影响小。苯并稠环化合物1HNMR的研究丰富了苯并稠环化合物的波谱数据,也对该类化合物结构的表征提供方法。 展开更多

关键词 苯并稠环化合物 1-茚酮 异苯并呋喃 核磁共振氢谱 取代基效应 化学位移

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4-(4-乙基苯基)甲基-1,3-二氢异苯并呋喃的合成工艺研究 被引量：2

2

作者 李娟 李匡元 张军伟 《精细化工中间体》 CAS 2019年第6期41-45,共5页

以1-溴甲基-4-乙基苯为起始原料,经硼酸化、Suzuki偶联等反应制备了4-(4-乙基苯基)甲基-1,3-二氢异苯并呋喃,其结构经1H NMR和MS确证。对合成过程关键工艺参数进行优化,优化工艺路线为,硼酸化反应:n(1-溴甲基-4-乙基苯)∶n(硼酸三丁酯)=... 以1-溴甲基-4-乙基苯为起始原料,经硼酸化、Suzuki偶联等反应制备了4-(4-乙基苯基)甲基-1,3-二氢异苯并呋喃,其结构经1H NMR和MS确证。对合成过程关键工艺参数进行优化,优化工艺路线为,硼酸化反应:n(1-溴甲基-4-乙基苯)∶n(硼酸三丁酯)=1.0∶1.3、正丁基锂滴加速率为600 mL·h-1、n(乙酸乙酯)∶n(环己烷)=1∶2;Suzuki偶联反应:Pd(PPh3)4质量分数为5.0%、反应温度为65~75℃。反应总收率62.6%,纯度99.5%,满足高品质医药中间体的要求。该合成工艺稳定、操作简便,具有较好的应用价值。 展开更多

关键词 二芳基甲烷 异苯并呋喃 SUZUKI偶联 4-(4-乙基苯基)甲基-1 3-二氢异苯并呋喃

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3,6-二(吡啶-2-基)-1,2,4,5-四嗪的合成及应用 被引量：2

3

作者 杜漠 仝红娟 +1 位作者 唐文强 刘斌 《精细与专用化学品》 CAS 2020年第4期18-21,共4页

以2-氰基吡啶和水合肼为原料,经过Pinner反应和氧化反应合成得到3,6-二(吡啶-2-基)-1,2,4,5-四嗪(化合物1),收率为88.6%。对影响产物收率的因素进行了考察,确定了第二步氧化反应的反应温度为0℃,反应时间1.0h。化合物1分别与6,7-二溴-1... 以2-氰基吡啶和水合肼为原料,经过Pinner反应和氧化反应合成得到3,6-二(吡啶-2-基)-1,2,4,5-四嗪(化合物1),收率为88.6%。对影响产物收率的因素进行了考察,确定了第二步氧化反应的反应温度为0℃,反应时间1.0h。化合物1分别与6,7-二溴-1,4-二氢-1,4-环氧萘(化合物4a)和6,7-二甲氧基-1,4-二氢-1,4-环氧萘(化合物4b)反应得到5,6-二溴异苯并呋喃(化合物5a)和5,6-二甲氧基异苯并呋喃(化合物5b)的收率分别为51.3%和48.5%。化合物1和化合物5a以及化合物5b的结构均采用~1H-NMR和ESI-MS进行了表征。 展开更多

关键词 四嗪衍生物 Pinner反应 氧化反应 异苯并呋喃 合成

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异苯并吡喃和异苯并呋喃衍生物合成研究进展 被引量：1

4

作者 王飞 王亚丹 +2 位作者 蔡灵超 苗志伟 陈茹玉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1523-1533,共11页

异苯并吡喃和异苯并呋喃是一类重要的杂环化合物,许多天然产物中含有异苯并吡喃或异苯并呋喃结构单元.由于其广泛的生物及药物活性,它们的合成方法受到广泛关注.综述了异苯并吡喃和异苯并呋喃衍生物的主要合成方法.

关键词 异苯并吡哺 异苯并呋喃 衍生物 合成方法

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螺［异苯并呋喃－1（3H），9’－（9H）－占吨］－酮－3类化合物的合成及结构分析

5

作者 文欣 郭洪声 +4 位作者 马世坤 刘小兰 缪方明 霍建中 栗凤珍 《天津师大学报（自然科学版）》 1996年第1期39-42,共4页

本文合成了数种２位不同取代基的螺［异苯并呋喃－１（３Ｈ），９＇－（９Ｈ）－占吨］－酮－３类化合物，并进行了红外、紫外光谱分析，对代表性化合物用Ｘ－射线衍射的方法测定了晶体结构，讨论了该类化合物的显色机理．

关键词 异苯并呋喃 占吨 晶体结构 萤烷衍生物 合成

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鬼箭羽的化学成分研究 被引量：18

6

作者 方振峰 李占林 +2 位作者 王宇 李文 华会明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期810-812,共3页

目的 研究鬼箭羽Ewonymus alatus的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、开放RP—C18柱色谱以及PTLC分离，经理化常数测定，结合1H—NMR13C—NMR、EI—MS鉴定结构。结果 从鬼箭羽95％乙醇提取物的氯仿萃取层中分得9个化合物，分... 目的 研究鬼箭羽Ewonymus alatus的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20、开放RP—C18柱色谱以及PTLC分离，经理化常数测定，结合1H—NMR13C—NMR、EI—MS鉴定结构。结果 从鬼箭羽95％乙醇提取物的氯仿萃取层中分得9个化合物，分别鉴定为表木栓醇（Ⅰ）、豆甾-4-烯-3-酮（I）、6p羟基-豆甾-4-烯-3-酮（Ⅲ）、β-谷甾醇（IV）、2，4-二羟基-3，6-二甲基苯甲酸甲酯（V）、2，4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯（Ⅵ）、4-甲基-7-甲氧基异苯并呋喃酮（Ⅶ）、香草醛（Ⅷ）、正二十八烷醇（Ⅸ）。结论 化合物Ⅶ为-新天然产物，化合物Ⅴ～Ⅷ首次从该属植物中得到。 展开更多

关键词 鬼箭羽 4-甲基-7-甲氧基-异苯并呋喃酮 新天然产物

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有机化合物血卟啉及其衍生物被物理因素——超声激活机理研究 被引量：10

7

作者 尚志远 石焕文 +3 位作者 刘渊声 耿森林 王公正 张坤 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1277-1280,J001,共5页

利用 1,3 二苯基异苯并呋喃 (DPBF)作为单线态氧捕获剂 ,研究了超声激活血卟啉的机理 ,通过用紫外 -可见分光光度计测量了超声辐照配制好的血卟啉和DPBF溶液后的DPBF相对消耗量 ,表明了单线态氧的存在量 .实验结果显示了DPBF的消耗量... 利用 1,3 二苯基异苯并呋喃 (DPBF)作为单线态氧捕获剂 ,研究了超声激活血卟啉的机理 ,通过用紫外 -可见分光光度计测量了超声辐照配制好的血卟啉和DPBF溶液后的DPBF相对消耗量 ,表明了单线态氧的存在量 .实验结果显示了DPBF的消耗量随超声照射时间和强度的增加而增加 .从而支持了超声激活血卟啉产生单线态氧的说法 .并提出了采用各向同性集光球把声致发光和声场分开的方法 ,进一步研究了是超声空化产生的荧光 ,还是高温热点激活血卟啉产生单线态氧 .与白光对比结果表明 ,声致发光虽能使照相底版感光 ,但不足以激活血卟啉产生单线态氧 . 展开更多

关键词 血卟啉 衍生物 超声激活 单线态氧 l 3-二苯基异苯并呋喃 抗肿瘤作用 作用机理 高温热点效应 超声空化

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亳芍内生真菌Alternaria alternate次生代谢产物的研究 被引量：10

8

作者 王举涛 马宗慧 +4 位作者 王国凯 刘劲松 许凤清 彭代银 王刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1061-1065,共5页

目的研究亳芍内生真菌Alternariaalternate的次生代谢产物。方法利用硅胶、SephadexLH-20、反相、中压、高效液相制备等多种色谱法分离化合物,采用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从内生真菌Alternaria alternate次生代谢产物中分... 目的研究亳芍内生真菌Alternariaalternate的次生代谢产物。方法利用硅胶、SephadexLH-20、反相、中压、高效液相制备等多种色谱法分离化合物,采用波谱方法对化合物进行结构鉴定。结果从内生真菌Alternaria alternate次生代谢产物中分离得到15个化合物,分别鉴定为methyl 4-acetamido-3-hydroxybenzoate(1)、(E)-methyl-5-hydroxy-3-methylpent-2-eno(2)、异苯并呋喃酮A(3)、对羟基苯乙酮(4)、6-hydroxy-isosclerone(5)、talaroflavone(6)、7-hydroxy-2-hydroxymethyl-5-methyl-4H-chromen-4-one (7)、 alternarienonicacid (8)、 7-hydroxy-2,5-dimethy-4H-1-benzopyran-4-one (9)、 5-hydroxy-epialtenuene(10)、交链孢醇(11)、methyl 3-hydroxybenzoate(12)、stemphyperylenol(13)、细格菌素(14)、交链孢烯(15)。结论其中化合物1、3、5～10、12～13为首次从内生真菌Alternaria alternate次生代谢产物中分离得到。 展开更多

关键词 亳芍 ALTERNARIA ALTERNATE 内生真菌 次生代谢产物 异苯并呋喃酮A

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那可丁合成路线图解 被引量：4

9

作者 张祯 冯岩 +2 位作者 宋帅 赵冬梅 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期412-415,共4页

那可丁（noscapine，narcotine，1）的化学名为[S-（R^＊，S^＊）]-6，7-二甲氧基-3-（5，6，7，8-四氢）-[4-甲氧基-6-甲基．1，3-二氧戊环[4，5-g]异喹啉-5]一1（3H）-异苯并呋喃酮，是由Parisian Derosen在1804年从罂粟属植物鸦片中... 那可丁（noscapine，narcotine，1）的化学名为[S-（R^＊，S^＊）]-6，7-二甲氧基-3-（5，6，7，8-四氢）-[4-甲氧基-6-甲基．1，3-二氧戊环[4，5-g]异喹啉-5]一1（3H）-异苯并呋喃酮，是由Parisian Derosen在1804年从罂粟属植物鸦片中提取得到的，作为镇咳药已有一百多年的临床使用历史。 展开更多

关键词 合成路线图解 那可丁 异苯并呋喃酮 临床使用 化学名 异喹啉 罂粟属 镇咳药

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5-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮合成方法改进 被引量：5

10

作者 余红霞 郭峰 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期352-353,共2页

以邻苯二甲酰亚胺为起始原料 ,经硝化、还原、溴代等步骤 ,合成 5 溴异苯并呋喃 1(3H) 酮 ,总收率为 4 0 % (以邻苯二甲酰亚胺计 ) ,纯度达 99 6 %。

关键词 合成方法 5-溴异苯并呋喃-1-酮 硝化 还原 溴代

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羊脆木根皮中1个新的异苯并呋喃内脂类化合物及其细胞毒活性 被引量：2

11

作者 杨艳 邢欢欢 +6 位作者 马航赢 周玲 李银科 叶艳青 胡秋芬 周敏 李建钢 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4134-4136,共3页

目的 对羊脆木Pittosporum kerrii根皮的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从羊脆木根皮70%丙酮提取物中分离鉴定了3个异苯并呋喃内酯类化... 目的 对羊脆木Pittosporum kerrii根皮的化学成分进行研究。方法 运用硅胶、凝胶及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从羊脆木根皮70%丙酮提取物中分离鉴定了3个异苯并呋喃内酯类化合物，分别为5-羟基-6-异戊烯基-异苯并呋喃-1（3H）-酮（1）、5-甲基-6-异戊烯基-异苯并呋喃-1（3H）-酮（2）、5-甲氧基-6-（3-O-乙酰基）-丙酰基-异苯并呋喃-1（3H）-酮（3）。其中化合物1为新化合物，命名为羊脆木素A。并对化合物1进行了细胞毒活性测试，其对NB4、SH-SY5Y、PC3、A549和MCF-7细胞的IC50值分别为3.6、5.2、8.8、5.7和6.0 μmol/L。结论 化合物1~3均为首次从羊脆木中分离得到，化合物1为新化合物，且表现出细胞毒活性。 展开更多

关键词 羊脆木 异苯并呋喃内脂 细胞毒活性 5-羟基-6-异戊烯基-异苯并呋喃-1(3H)-酮 羊脆木素A

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金属催化合成1,3-二氢异苯并呋喃的研究进展

12

作者 丁雅丽 张飞 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第10期1-16,共16页

1,3-二氢异苯并呋喃骨架存在于许多药物分子、天然产物中,其具有广泛的药理活性,同时也是合成中的通用结构单元。利用金属催化合成1,3-二氢异苯并呋喃是一种有效策略之一,本文综述了近十年来以过渡金属催化、金属光催化剂催化、稀土金... 1,3-二氢异苯并呋喃骨架存在于许多药物分子、天然产物中,其具有广泛的药理活性,同时也是合成中的通用结构单元。利用金属催化合成1,3-二氢异苯并呋喃是一种有效策略之一,本文综述了近十年来以过渡金属催化、金属光催化剂催化、稀土金属催化、双金属共催化合成1,3-二氢异苯并呋喃及其衍生物的研究进展,重点介绍各类方法中的催化剂和可能的反应机理,并对该领域所面临的挑战和发展前景进行了初步探讨。 展开更多

关键词 1 3-二氢异苯并呋喃 金属 催化 合成方法 反应机理

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氮杂环卡宾/二氯化钯催化1,3-二亚烷基-1,3-二氢异苯并呋喃的合成

13

作者 丁雅丽 张飞 《合成化学》 CAS 2024年第11期929-937,共9页

由于1,3-二氢异苯并呋喃类化合物在医药和合成方面有着越来越重要的作用,本文探讨了噻唑卡宾与二氯化钯接力催化邻炔基苯甲醛与N-酰基亚胺生成1,3-二亚烷基-1,3-二氢异苯并呋喃的新方法。反应经历了卡宾催化的氮杂苯偶姻反应和钯催化的5... 由于1,3-二氢异苯并呋喃类化合物在医药和合成方面有着越来越重要的作用,本文探讨了噻唑卡宾与二氯化钯接力催化邻炔基苯甲醛与N-酰基亚胺生成1,3-二亚烷基-1,3-二氢异苯并呋喃的新方法。反应经历了卡宾催化的氮杂苯偶姻反应和钯催化的5-exo-dig环化的历程。通过筛选得到了氮杂苯偶姻反应优化的条件为:30%(物质的量分数,下同)噻唑卡宾为催化剂、原料1与化合物2a的物质的量之比为1.5∶1.0、三乙胺为碱、乙腈为溶剂、反应温度为50℃、反应时间为12 h;环化的优化条件为:PdCl_(2)为催化剂、乙腈为溶剂、反应温度为25~30℃和反应时间为12 h。通过底物拓展,合成了中间产物α-酰胺基芳酮(4a和4b),产率为90%~96%;目标产物1,3-二亚烷基-1,3-二氢异苯并呋喃(5a和5b),产率为91%~94%,并对产物结构进行了^(1)H NMR确证。 展开更多

关键词 1 3-二亚烷基-1 3-二氢异苯并呋喃 PdCl_(2) 噻唑卡宾 催化 N-酰基亚胺 邻炔基苯甲醛

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3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的合成 被引量：4

14

作者 吴健 张继振 +1 位作者 王雅珍 贾洪斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期791-795,共5页

以邻甲基苯甲酸甲酯为原料,经过自由基溴代,Wittig反应,酯水解反应,得到邻乙烯基苯甲酸;随后发生环氧化反应,环合反应得到3-羟甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮;再发生亲核取代和消除反应合成了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮。目标产物在空气中... 以邻甲基苯甲酸甲酯为原料,经过自由基溴代,Wittig反应,酯水解反应,得到邻乙烯基苯甲酸;随后发生环氧化反应,环合反应得到3-羟甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮;再发生亲核取代和消除反应合成了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮。目标产物在空气中长期放置没有发生二聚。化合物结构用1H NMR、13C NMR和IR表征。 展开更多

关键词 3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮 原白头翁素 邻甲基苯甲酸甲酯 合成

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异苯并呋喃酮-3-乙酰胺类化合物的合成及其抗惊活性构效关系的初步探讨 被引量：3

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作者 胡高云 向阳 +3 位作者 向红琳 谭转云 陈仕才 黄浩 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期169-173,共5页

设计合成了１１个新的异苯并呋喃酮３乙酰胺类化合物，它们均未见文献报道，产物经核磁共振氢谱和元素分析确证．抗惊实验表明：当酰胺氮原子上的取代基为脂肪取代基且碳原子总数在６～１０个之间时，该类化合物才有较好的抗惊活性．

关键词 异苯并呋喃酮 抗惊作用 抗癫痫药 合成 构效关系

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光皮木瓜中1个新异苯并呋喃酮及其抗菌活性研究 被引量：3

16

作者 孙琰奇 廖凌敏 +7 位作者 高茜 米其利 黄海涛 许永 张承明 杨光宇 李建钢 叶艳青 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3745-3748,共4页

对光皮木瓜的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从光皮木瓜95%乙醇提取物中分离鉴定得到1个新异苯并呋喃酮类化合物。该化合物通过核磁共振、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为2,2-二甲基-5-(2-... 对光皮木瓜的化学成分进行研究。运用硅胶、凝胶、MCI-gel反相树脂及RP-HPLC等多种色谱技术从光皮木瓜95%乙醇提取物中分离鉴定得到1个新异苯并呋喃酮类化合物。该化合物通过核磁共振、质谱、红外光谱和紫外光谱鉴定为2,2-二甲基-5-(2-氧代丙基)-2H-呋喃[3,4-h]色烯-7(9H)-酮(1)。对该化合物进行了抗菌活性筛选,发现其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株的MIC90为(53. 7±4. 5) mg·L^-1,超过对照左氧氟沙星的MIC90(50. 2±4. 2) mg·L^-1,具有突出的抗菌活性。 展开更多

关键词 光皮木瓜 异苯并呋喃酮 抗菌活性

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苯胺促进的异苯并呋喃酮类衍生物的合成 被引量：3

17

作者 袁硕 王四喜 +3 位作者 陈锦杰 赵龙飞 余斌 刘宏民 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3009-3015,共7页

异苯并呋喃酮类化合物广泛存在于自然界中,并具有广泛的生物活性.报道了以邻羧基苯甲醛和不同取代的苯乙酮为原料,苯胺促进的串联反应构建异苯并呋喃酮类骨架结构的合成新方法,该方法具有适用范围广、反应条件温和、高产率和简单易处理... 异苯并呋喃酮类化合物广泛存在于自然界中,并具有广泛的生物活性.报道了以邻羧基苯甲醛和不同取代的苯乙酮为原料,苯胺促进的串联反应构建异苯并呋喃酮类骨架结构的合成新方法,该方法具有适用范围广、反应条件温和、高产率和简单易处理等优点,为异苯并呋喃酮类化合物的合成提供了新思路. 展开更多

关键词 异苯并呋喃酮 苯胺 串联反应

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新型螺[色烯并(2,3-c)吡唑-4,1’-异苯并呋喃]-3’-酮类化合物的合成及光学性能研究 被引量：3

18

作者 岳永双 解正峰 +1 位作者 褚义成 薛松松 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第2期501-510,共10页

在酸催化及脱水作用下,以2-(4-二丁基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸或2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸和吡唑啉酮为原料,通过Knoevenagel缩合和脱水反应,合成了一系列新型螺[色烯并(2,3-c)吡唑-4,1’-异苯并呋喃]-3’-酮类化合物.... 在酸催化及脱水作用下,以2-(4-二丁基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸或2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸和吡唑啉酮为原料,通过Knoevenagel缩合和脱水反应,合成了一系列新型螺[色烯并(2,3-c)吡唑-4,1’-异苯并呋喃]-3’-酮类化合物.考察了反应物配比、催化剂、温度和时间等因素对反应的影响,初步探究了所合成化合物在不同pH、溶剂中的光学性能,其中1-(4-氯苯基)-7-(二乙基氨基)-3-甲基-1H,3’H-螺[色烯并[2,3-c]吡唑-4,1’-异苯并呋喃]-3’-酮(1e)和1-(4-氯苯基)-7-(二丁基氨基)-3-甲基-1H,3’H-螺[色烯并[2,3-c]吡唑-4,1’-异苯并呋喃]-3’-酮(1j)有潜力作为强酸强碱的pH指示剂. 展开更多

关键词 螺[色烯并(2 3-c)吡唑-4 1′-异苯并呋喃]-3′-酮 吡唑啉酮 KNOEVENAGEL反应 PH

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3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物的合成研究 被引量：3

19

作者 张继振 吴健 +2 位作者 王雅珍 赵德建 贾洪斌 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2344-2349,共6页

以2-乙烯基苯甲酸甲酯及其衍生物为原料,经过酯水解反应,随后发生环氧化、环合反应制备了3-羟甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物;再和三溴化磷或者对甲苯磺酰氯发生亲核取代,最后通过消除反应合成了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍... 以2-乙烯基苯甲酸甲酯及其衍生物为原料,经过酯水解反应,随后发生环氧化、环合反应制备了3-羟甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物;再和三溴化磷或者对甲苯磺酰氯发生亲核取代,最后通过消除反应合成了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮及其衍生物.在亲核取代和消除反应中,对甲苯磺酰氯法比三溴化磷法产率高.目标产物及其中间体有10个是新化合物.化合物结构用1H NMR,13C NMR,MS和IR表征.目标产物在空气中长期放置没有发生二聚. 展开更多

关键词 3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮 原白头翁素 衍生物 合成

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海洋来源真菌Penicillium sacculum次级代谢产物的研究 被引量：3

20

作者 刘涛 李占林 +5 位作者 王宇 张丽敏 宋俊丽 田黎 裴月湖 华会明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期577-580,共4页

目的研究海洋来源真菌Penicillium sacculum的次级代谢产物。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;采用台盼蓝排斥法和MTT法进行抗肿瘤活性测试。结果从发酵液和菌丝体中共分离得到10个化合物,结... 目的研究海洋来源真菌Penicillium sacculum的次级代谢产物。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;采用台盼蓝排斥法和MTT法进行抗肿瘤活性测试。结果从发酵液和菌丝体中共分离得到10个化合物,结构鉴定为(R)-1,3-二氢-6-甲氧基-3-甲基异苯并呋喃-4,5-二醇(1)、灰黄霉素(2)、1,6-二羟基-3-甲氧基-8-甲基酮(3)、1-羟基-3-甲基酮(4)、1,3,6-三羟基-8-甲基酮(5)、1,8-二羟基-3-甲基蒽醌(6)、1,3,5-三羟基-7-甲基蒽醌(7)、6-羟基芦荟大黄素(8)、腺嘌呤(9)、胸腺嘧啶(10);化合物1和3对人急性髓细胞性白血病细胞HL-60分别具有较强和中等强度的抑制活性。结论化合物1和4均为首次从该属真菌中分离得到;首次对化合物1的1H-NMR和13C-NMR谱信号进行了全归属;化合物1和3具有抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 海洋来源真菌 PENICILLIUM sacculum 次级代谢产物 抗肿瘤活性 (R)-1 3-二氢-6-甲氧基-3-甲基异苯并呋喃-4 5-二醇 1 6-二羟基-3-甲氧基-8-甲基酮

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