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利用CRISPR-Cas9系统构建新型异戊酰螺旋霉素Ⅰ产生菌
被引量:
5
1
作者
张晓婷
张妍
+2 位作者
戴剑漉
王以光
赫卫清
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期472-481,共10页
异戊酰螺旋霉素(Isovalerylspiramycin,ISP)Ⅰ是必特螺旋霉素(Bitespiramycin,BT)的一种主组分,其抗菌活性与BT相似,而且作为单一组分在质控和剂型上更具优势,目前正在进行临床前研究。原有的 ISPⅠ工程菌株经过3次基因改造,已经具有2...
异戊酰螺旋霉素(Isovalerylspiramycin,ISP)Ⅰ是必特螺旋霉素(Bitespiramycin,BT)的一种主组分,其抗菌活性与BT相似,而且作为单一组分在质控和剂型上更具优势,目前正在进行临床前研究。原有的 ISPⅠ工程菌株经过3次基因改造,已经具有2种抗性基因,很难再进行遗传操作。前期研究利用经典同源重组的方法无法构建无抗性的ISPⅠ产生菌,文中利用CRISPR-Cas9基因编辑系统在螺旋霉素(Spiramycin,SP)产生菌中成功将3位酰基化酶的基因bsm4替换为组成型强启动子ermEp~*控制下的异戊酰基转移酶基因(Isovaleryltansferase gene,ist)。删除bsm4后突变株只能产生SPⅠ组分,外源基因ist的表达产物催化SPⅠ在其4″位进行异戊酰化修饰形成ISPⅠ。经过HPLC和质谱鉴定,阳性菌株ΔEI的发酵产物中只有ISPⅠ一种ISP组分,证实新的ISPⅠ工程菌株构建成功。ΔEI菌株不带有抗性基因,可重复利用CRISPR-Cas9系统进行基因操作来获得新的改良菌株。
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关键词
异
戊
酰
螺旋霉素
ⅰ
酰
基转移酶基因
CRISPR-Cas9系统
原文传递
可利霉素体外抗结肠癌活性的研究
2
作者
刘娟娟
戴剑漉
+1 位作者
高晓杰
赫卫清
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期1142-1152,共11页
目的:评价可利霉素(carrimycin, CAM)及其单组分异戊酰螺旋霉素Ⅰ(isovalerylspiramycinⅠ, ISPⅠ)对结肠癌细胞的抑制作用,初步探讨其抗肿瘤的作用机制。方法:选择结肠癌细胞系LoVo,评价CAM及其单组分ISPⅠ与螺旋霉素(spiramycin, SP)...
目的:评价可利霉素(carrimycin, CAM)及其单组分异戊酰螺旋霉素Ⅰ(isovalerylspiramycinⅠ, ISPⅠ)对结肠癌细胞的抑制作用,初步探讨其抗肿瘤的作用机制。方法:选择结肠癌细胞系LoVo,评价CAM及其单组分ISPⅠ与螺旋霉素(spiramycin, SP)及其单组分螺旋霉素Ⅰ(spiramycinⅠ, SPⅠ)的抗肿瘤活性,采用CCK-8试剂盒检测对细胞增殖的影响;采用克隆形成实验分析对细胞克隆形成能力的影响;采用流式细胞术分析对细胞凋亡的影响;采用划痕实验检测对细胞迁移能力的影响。通过转录组分析CAM、ISPⅠ发挥抗肿瘤活性可能作用的信号通路。结果:CAM及其单组分ISPⅠ可以有效抑制结肠癌细胞的增殖、克隆形成,能促使细胞凋亡比例增加,但对细胞迁移能力影响不明显;在给药6 h和9 h后,CAM及其单组分ISPⅠ在细胞内的相对含量高于SP及其单组分SPⅠ;转录组测序分析发现CAM及ISPⅠ可能作用于细胞粘附相关信号通路和PI3K/Akt信号通路。结论:CAM及其单组分ISPⅠ具有体外抗结肠癌活性,且优于SP及其单组分SPⅠ,这可能与其更好的细胞穿透性相关,CAM及ISPⅠ的抗结肠癌活性可能是通过作用于细胞粘附相关信号通路和PI3K/Akt信号通路而发挥的,这为进一步研究CAM及其单组分的抗肿瘤作用机制奠定了基础。
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关键词
可利
霉素
异
戊
酰
螺旋霉素
ⅰ
螺旋霉素
结肠癌LOVO细胞
增殖
凋亡
迁移
转录组
原文传递
埃莎霉素Ⅰ组分高含量、高产量基因工程菌WSJ-IA及其原株的鉴定
被引量:
2
3
作者
戴剑漉
林灵
+1 位作者
武临专
王以光
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期503-514,共12页
【目的】利用调节基因acyB2激活异戊酰基转移酶(ist)基因表达的特点,将ist与调节基因acyB2在异戊酰螺旋霉素(埃莎霉素)Ⅰ产生菌菌株中共表达,获得埃莎霉素Ⅰ单组分的高含量及高产量菌株WSJ-IA。对其及原始螺旋霉素产生菌菌株Streptomyce...
【目的】利用调节基因acyB2激活异戊酰基转移酶(ist)基因表达的特点,将ist与调节基因acyB2在异戊酰螺旋霉素(埃莎霉素)Ⅰ产生菌菌株中共表达,获得埃莎霉素Ⅰ单组分的高含量及高产量菌株WSJ-IA。对其及原始螺旋霉素产生菌菌株Streptomyces spiramyceticus F21进行了初步鉴定。【方法】从形态学、培养和生理生化特征、细胞壁化学组成、16S rRNA基因序列、5个看家基因(atpD、gyrB、rpoB、recA和trpB)蛋白分析和系统发育树构建等方面对该菌株及其原株进行了鉴定。【结果】两株菌在形态培养特征、生理生化特征、细胞壁化学组成、16S rRNA基因序列和5个看家基因蛋白水平基本一致,在系统发育树分析中同处在一个分支中。而在16S rRNA基因序列和5个看家基因蛋白水平在系统发育上它们均与已知相近菌株处于不同的分支上,并且与不同基因的相近菌株各有不同,其中无一报道产生螺旋霉素。【结论】Streptomyces spira-myceticus F21可能是一个产生螺旋霉素的链霉菌新种,16S rRNA基因序列和5个看家基因蛋白序列分析可以作为埃莎霉素Ⅰ基因工程菌生产过程中进行鉴别的分子标志。
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关键词
埃莎
霉素
(
异
戊
酰
螺旋霉素
)
ⅰ
STREPTOMYCES
spiramyceticus
F21
16S
RRNA基因
多相分类
原文传递
题名
利用CRISPR-Cas9系统构建新型异戊酰螺旋霉素Ⅰ产生菌
被引量:
5
1
作者
张晓婷
张妍
戴剑漉
王以光
赫卫清
机构
中国医学科学院医药生物技术研究所卫健委抗生素生物工程重点实验室
沈阳同联集团有限公司
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期472-481,共10页
基金
国家科技重大专项(No.2014ZX09201003-002)
国家自然科学基金(No.81773617)
医科院创新工程项目(No.2017-I2M-1-012)~~
文摘
异戊酰螺旋霉素(Isovalerylspiramycin,ISP)Ⅰ是必特螺旋霉素(Bitespiramycin,BT)的一种主组分,其抗菌活性与BT相似,而且作为单一组分在质控和剂型上更具优势,目前正在进行临床前研究。原有的 ISPⅠ工程菌株经过3次基因改造,已经具有2种抗性基因,很难再进行遗传操作。前期研究利用经典同源重组的方法无法构建无抗性的ISPⅠ产生菌,文中利用CRISPR-Cas9基因编辑系统在螺旋霉素(Spiramycin,SP)产生菌中成功将3位酰基化酶的基因bsm4替换为组成型强启动子ermEp~*控制下的异戊酰基转移酶基因(Isovaleryltansferase gene,ist)。删除bsm4后突变株只能产生SPⅠ组分,外源基因ist的表达产物催化SPⅠ在其4″位进行异戊酰化修饰形成ISPⅠ。经过HPLC和质谱鉴定,阳性菌株ΔEI的发酵产物中只有ISPⅠ一种ISP组分,证实新的ISPⅠ工程菌株构建成功。ΔEI菌株不带有抗性基因,可重复利用CRISPR-Cas9系统进行基因操作来获得新的改良菌株。
关键词
异
戊
酰
螺旋霉素
ⅰ
酰
基转移酶基因
CRISPR-Cas9系统
Keywords
Isovalerylspiramycin
ⅰ
acyltransferase gene
CRISPR-Cas9 system
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
可利霉素体外抗结肠癌活性的研究
2
作者
刘娟娟
戴剑漉
高晓杰
赫卫清
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫健委抗生素生物工程重点实验室
中国医学科学院北京协和医学院、药物合成生物学重点实验室
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期1142-1152,共11页
基金
国家自然科学基金项目(82104233,82073900)。
文摘
目的:评价可利霉素(carrimycin, CAM)及其单组分异戊酰螺旋霉素Ⅰ(isovalerylspiramycinⅠ, ISPⅠ)对结肠癌细胞的抑制作用,初步探讨其抗肿瘤的作用机制。方法:选择结肠癌细胞系LoVo,评价CAM及其单组分ISPⅠ与螺旋霉素(spiramycin, SP)及其单组分螺旋霉素Ⅰ(spiramycinⅠ, SPⅠ)的抗肿瘤活性,采用CCK-8试剂盒检测对细胞增殖的影响;采用克隆形成实验分析对细胞克隆形成能力的影响;采用流式细胞术分析对细胞凋亡的影响;采用划痕实验检测对细胞迁移能力的影响。通过转录组分析CAM、ISPⅠ发挥抗肿瘤活性可能作用的信号通路。结果:CAM及其单组分ISPⅠ可以有效抑制结肠癌细胞的增殖、克隆形成,能促使细胞凋亡比例增加,但对细胞迁移能力影响不明显;在给药6 h和9 h后,CAM及其单组分ISPⅠ在细胞内的相对含量高于SP及其单组分SPⅠ;转录组测序分析发现CAM及ISPⅠ可能作用于细胞粘附相关信号通路和PI3K/Akt信号通路。结论:CAM及其单组分ISPⅠ具有体外抗结肠癌活性,且优于SP及其单组分SPⅠ,这可能与其更好的细胞穿透性相关,CAM及ISPⅠ的抗结肠癌活性可能是通过作用于细胞粘附相关信号通路和PI3K/Akt信号通路而发挥的,这为进一步研究CAM及其单组分的抗肿瘤作用机制奠定了基础。
关键词
可利
霉素
异
戊
酰
螺旋霉素
ⅰ
螺旋霉素
结肠癌LOVO细胞
增殖
凋亡
迁移
转录组
Keywords
carrimycin
isovalerylspiramycin
ⅰ
spiramycin
colon cancer cell lines LoVo
proliferation
apoptosis
migration
transcriptome
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
埃莎霉素Ⅰ组分高含量、高产量基因工程菌WSJ-IA及其原株的鉴定
被引量:
2
3
作者
戴剑漉
林灵
武临专
王以光
机构
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所卫生部抗生素生物工程重点实验室
东北农业大学
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期503-514,共12页
基金
国家863计划项目(No.2006AA02Z230)
科技部“重大新药创制”科技重大专项(No.2008ZX09101-047)
文摘
【目的】利用调节基因acyB2激活异戊酰基转移酶(ist)基因表达的特点,将ist与调节基因acyB2在异戊酰螺旋霉素(埃莎霉素)Ⅰ产生菌菌株中共表达,获得埃莎霉素Ⅰ单组分的高含量及高产量菌株WSJ-IA。对其及原始螺旋霉素产生菌菌株Streptomyces spiramyceticus F21进行了初步鉴定。【方法】从形态学、培养和生理生化特征、细胞壁化学组成、16S rRNA基因序列、5个看家基因(atpD、gyrB、rpoB、recA和trpB)蛋白分析和系统发育树构建等方面对该菌株及其原株进行了鉴定。【结果】两株菌在形态培养特征、生理生化特征、细胞壁化学组成、16S rRNA基因序列和5个看家基因蛋白水平基本一致,在系统发育树分析中同处在一个分支中。而在16S rRNA基因序列和5个看家基因蛋白水平在系统发育上它们均与已知相近菌株处于不同的分支上,并且与不同基因的相近菌株各有不同,其中无一报道产生螺旋霉素。【结论】Streptomyces spira-myceticus F21可能是一个产生螺旋霉素的链霉菌新种,16S rRNA基因序列和5个看家基因蛋白序列分析可以作为埃莎霉素Ⅰ基因工程菌生产过程中进行鉴别的分子标志。
关键词
埃莎
霉素
(
异
戊
酰
螺旋霉素
)
ⅰ
STREPTOMYCES
spiramyceticus
F21
16S
RRNA基因
多相分类
Keywords
Isomycin(Isovalerylspiramycin)
ⅰ
Streptomyces spiramyceticus F21
16S rRNA gene
Polyphasic taxonomy
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用CRISPR-Cas9系统构建新型异戊酰螺旋霉素Ⅰ产生菌
张晓婷
张妍
戴剑漉
王以光
赫卫清
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
原文传递
2
可利霉素体外抗结肠癌活性的研究
刘娟娟
戴剑漉
高晓杰
赫卫清
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
原文传递
3
埃莎霉素Ⅰ组分高含量、高产量基因工程菌WSJ-IA及其原株的鉴定
戴剑漉
林灵
武临专
王以光
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
原文传递
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