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(±)-Abyssinone Ⅰ的全合成 被引量：8
1
作者 赵艳敏 杨金会 +2 位作者 肖冬彩 王伟 田莉莉 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期10-12,103,共4页
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,以25%的总收率首次完成了天然产物(±)-AbyssinoneⅠ(1)的全合成。其中新化合物4,7,8和1的结构经1H NMR,I... 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,以25%的总收率首次完成了天然产物(±)-AbyssinoneⅠ(1)的全合成。其中新化合物4,7,8和1的结构经1H NMR,IR和MS表征。 展开更多
关键词 (±)-AbyssinoneⅠ 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成
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Dalenin1的首次全合成研究 被引量：6
2
作者 赵艳敏 李平 +1 位作者 田莉莉 马晓东 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第6期847-849,856,共4页
以廉价的2,4-二羟基苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,酚羟基的保护,羟醛缩合,催化环化和去保护基等步骤,首次以29%的总收率完成了天然产物Dalenin 1的全合成.所有新化合物的结构都经过1 H NMR,IR,MS确认.
关键词 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成
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两种天然异戊烯基黄烷酮的全合成 被引量：4
3
作者 郭冬冬 杨金会 +2 位作者 梁西周 落俊山 黄文倩 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期550-553,共4页
以3-甲氧基甲氧基苯甲醛和2,4,6-三甲氧基-3-异戊烯基苯乙酮为原料,经烷基化和缩合反应合成了新化合物——2'-羟基-4-甲氧基-3,4',6'-三甲氧甲氧基-3'-异戊烯基査尓酮(6);6经环合反应合成了新化合物——(±)-5,7,3&... 以3-甲氧基甲氧基苯甲醛和2,4,6-三甲氧基-3-异戊烯基苯乙酮为原料,经烷基化和缩合反应合成了新化合物——2'-羟基-4-甲氧基-3,4',6'-三甲氧甲氧基-3'-异戊烯基査尓酮(6);6经环合反应合成了新化合物——(±)-5,7,3'-三甲氧甲氧基-4'-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(7);7经脱保护和环合反应实现了天然产物(±)-5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基-8-异戊烯基-黄烷酮(1,总收率11.6%)和(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮(2,总收率10.5%)的全合成,其中1为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。 展开更多
关键词 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成
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(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的首次全合成 被引量：3
4
作者 杨金会 赵艳敏 计从斌 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第2期154-156,共3页
以廉价的对羟基苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,选择性保护酚羟基,羟醛缩合,催化环化和去保护基等步骤,首次以24%的总收率完成了天然产物(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的全合成.所有新化合物的结构都经过1HNMR,... 以廉价的对羟基苯甲醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,选择性保护酚羟基,羟醛缩合,催化环化和去保护基等步骤,首次以24%的总收率完成了天然产物(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的全合成.所有新化合物的结构都经过1HNMR,IR,MS确认. 展开更多
关键词 Abyssinoflavanone V 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成
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干花豆中的三个异戊烯基黄烷酮 被引量：3
5
作者 梁志远 杨小生 +1 位作者 朱海燕 郝小江 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第5期592-594,共3页
从滇产干花豆(Fordia caulifloraHemsl.)茎的乙醇提取物中首次分离得到5个化合物,通过理化及波谱分析,它们分别确定为羽扇豆醇(1)、8,8-dimethyl-2-phenyl-10-prenyl-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chroman-4-one(2)、7-羟基-6,8-二异戊... 从滇产干花豆(Fordia caulifloraHemsl.)茎的乙醇提取物中首次分离得到5个化合物,通过理化及波谱分析,它们分别确定为羽扇豆醇(1)、8,8-dimethyl-2-phenyl-10-prenyl-2,3-dihydro-8H-pyrano[3,2-g]chroman-4-one(2)、7-羟基-6,8-二异戊烯基黄烷酮(3)、7-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(4)和齐墩果酸(5)。 展开更多
关键词 干花豆 化学成分 异戊烯基黄烷酮
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(±)-Lespeflorins A_3的全合成 被引量：2
6
作者 冯尧 杨金会 +3 位作者 郭冬冬 左武标 陈兵兵 谢一民 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期492-495,共4页
以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化和酚羟基保护制得中间体2-羟基-4-甲氧甲氧基-3,5-二异戊烯基苯乙酮(4)。以对羟基苯甲醛为原料,经C-异戊烯基化和催化环化制得中间体2,2-二甲基-5-甲酰基-2H-1-苯并吡喃(7);4和7经羟醛缩合反应... 以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化和酚羟基保护制得中间体2-羟基-4-甲氧甲氧基-3,5-二异戊烯基苯乙酮(4)。以对羟基苯甲醛为原料,经C-异戊烯基化和催化环化制得中间体2,2-二甲基-5-甲酰基-2H-1-苯并吡喃(7);4和7经羟醛缩合反应得2'-羟基-3',5'-二异戊烯基-4'-甲氧甲氧基-4,5-(2,2-二甲基-苯并吡喃)-查尔酮(8);8经分子内的迈克尔加成反应得6,8-二异戊烯基-7-甲氧甲氧基-4',5'(2,2-二甲基-苯并吡喃)-二氢黄酮(9);在对甲苯磺酸的催化下,9脱去保护基,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮(±)-Lespeflorins A3的全合成。其中8和9为新化合物,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。 展开更多
关键词 Lespeflorins A3 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成
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天然产物8-异戊烯基-7,3′,4′-三羟基黄烷酮的全合成研究
7
作者 赵艳敏 李红俊 《合成化学》 CAS 2023年第7期550-553,共4页
8-异戊烯基-7,3′,4′-三羟基黄烷酮是一种新分离的天然产物,但在植物中含量低且分离困难,因此以廉价的2,4-二羟基苯乙酮和3,4-二羟基苯甲醛为原料,经过C-异戊烯基化、酚羟基保护、羟醛缩合、环化和去保护基等步骤,以21%的总收率第一次... 8-异戊烯基-7,3′,4′-三羟基黄烷酮是一种新分离的天然产物,但在植物中含量低且分离困难,因此以廉价的2,4-二羟基苯乙酮和3,4-二羟基苯甲醛为原料,经过C-异戊烯基化、酚羟基保护、羟醛缩合、环化和去保护基等步骤,以21%的总收率第一次全合成了天然产物8-异戊烯基-7,3′,4′-三羟基黄烷酮。所有新化合物的结构都经过^(1)H NMR、IR和HR-MS确认。 展开更多
关键词 天然产物 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 异戊烯基化 全合成
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两种具有杀线虫活性异戊烯基黄烷酮的全合成 被引量：1
8
作者 江世智 杨金会 +4 位作者 赵艳敏 李云峰 计从斌 刘万毅 冀永强 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第3期255-258,共4页
以廉价的苯甲醛、对羟基苯甲醛和2-羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、酚羟基保护、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,合成了天然产物(±)-2,3-二氢-2-苯基-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮及(±)-2,3-二氢... 以廉价的苯甲醛、对羟基苯甲醛和2-羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、酚羟基保护、羟醛缩合、催化环化、去保护基等步骤,合成了天然产物(±)-2,3-二氢-2-苯基-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮及(±)-2,3-二氢-2-(4-羟苯基)-8-(3-甲基-丁基-2-烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮,总收率分别为20%和16.3%.所有新化合物的结构都经过1HNMR,IR,MS确认. 展开更多
关键词 线虫 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成
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(±)-Glovanon和(±)-5-O-Methylglovanon的首次全合成及其抑菌活性研究 被引量：1
9
作者 杨金会 李红俊 +5 位作者 张玉恒 江世智 李云峰 薛屏 马玉龙 刘万毅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1230-1234,共5页
以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3%和23%的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon(1)和5-O-methylglov... 以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性甲基化、甲氧甲基化、羟醛缩合、去保护基、催化环化以及脱除甲基等步骤,分别以13.3%和23%的总收率首次完成了天然异戊烯基黄烷酮Glovanon(1)和5-O-methylglovanon(2)的全合成.合成的关键步骤是2,4,6-三羟基苯乙酮的单C-异戊烯基化.所有新化合物的结构都经过1H NMR,IR,MS确认.抑菌活性研究表明,两种新合成的化合物对藤黄微球菌(M.luteus)和大肠杆菌(E.coli)均有良好的抑制作用. 展开更多
关键词 glovanon 5-O-methylglovanon 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成 抑菌活性
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(±)-Abyssinone Ⅱ及相关化合物的全合成
10
作者 郑庆忠 江世智 杨金会 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第4期374-377,共4页
报道一种天然芳香酶抑制剂Abyssinone Ⅱ的高效、经济合成方法.该方法以廉价的4-羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,酚羟基保护,羟醛缩合/醇醛缩合(aldol缩合),环化和脱保护等反应,以10.35%的总产率完成了(±... 报道一种天然芳香酶抑制剂Abyssinone Ⅱ的高效、经济合成方法.该方法以廉价的4-羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化,酚羟基保护,羟醛缩合/醇醛缩合(aldol缩合),环化和脱保护等反应,以10.35%的总产率完成了(±)-Abyssinone II的全合成.所有的新化合物都经IR,1 H-NMR和MS确证. 展开更多
关键词 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 Abyssinone Ⅱ 全合成
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