RNA干扰抑制异性核基质结合区结合蛋白-1表达对人胶质瘤细胞增殖的影响 被引量：4

1

作者 楚胜华 冯东福 +1 位作者 马延斌 朱志安 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1472-1474,共3页

目的探讨异性核基质结合区结合蛋白．1（SATBl）短发夹核糖核酸（shRNA）对高表达SATBl的人胶质瘤细胞株U251和SHCcM增殖的影响及其机制。方法构建针对SATBl的shRNA重组质粒，采用电穿孔的方法转染至U251和sHG44细胞中，分为对照组、空... 目的探讨异性核基质结合区结合蛋白．1（SATBl）短发夹核糖核酸（shRNA）对高表达SATBl的人胶质瘤细胞株U251和SHCcM增殖的影响及其机制。方法构建针对SATBl的shRNA重组质粒，采用电穿孔的方法转染至U251和sHG44细胞中，分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组，分别通过逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）和Westernblot检测各组细胞SATBI基因和蛋白的表达，以噻唑蓝（M33＂）法测各组细胞的增殖活性，Westernblot检测各组细胞的蛋白激酶B（AKT）、磷酸化AKT、磷酸化叉头转录因子（Fox01）、细胞周期蛋白（CyclinD1）、p27蛋白的表达。结果与对照组（1．22±0．06和1．24±0．07）、空载体转染组（1．20±0．05和1．29±0．07）比较，重组质粒转染组（0．24±0．03和0．27±0．02）U251和SHG44细胞SATBl基因的表达下降；与对照组（1．02±0．06和1．03±0．09）、空载体转染组（0．96±0．06和0．98±0．08）比较，重组质粒转染组（0．19±0．02和0．21±0．03）U251和SHG44细胞SATBl蛋白的表达和细胞增殖能力均下降，细胞磷酸化AKT和磷酸化Fox01水平降低，CyclinD1蛋白表达减少，p27蛋白表达增多，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论针对SATBl的RNA干扰可以明显抑制转染人胶质瘤细胞株U251和SHG44细胞SATBl的表达和细胞增殖，可能与抑制AKT／FoxOI信号通路，调控下游基因CyclinD1、p27蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 胶质瘤 异性核基质结合区结合蛋白-1 细胞增殖

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SATB1基因在星形细胞瘤组织中的表达及与SLC22A18蛋白表达的关系 被引量：3

2

作者 楚胜华 马延斌 +3 位作者 冯东福 朱志安 李志强 江普查 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期123-126,共4页

目的探讨星形细胞瘤组织中特异性的核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）基因、SLC22A18蛋白的表达、与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院神经外科自2006年9月至2010年6月、武汉大学中南医院... 目的探讨星形细胞瘤组织中特异性的核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）基因、SLC22A18蛋白的表达、与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院神经外科自2006年9月至2010年6月、武汉大学中南医院神经外科自2003年9月至2006年6月间手术切除的星形细胞瘤标本56例，其中WHO分级I级12例．Ⅱ级13例，Ⅲ级15例，Ⅳ级16例。另选10例行内减压术颅脑损伤患者的正常脑组织作为对照组。应用RT-PCR和Westernblotting分别检测各标本中SATBlmRNA和蛋白的表达，免疫组织化学法检测各标本中SLC22A18蛋白的表达，分析二者与肿瘤恶性程度及两者之间的相互关系。结果RT-PCR与Westernblotting检测显示对照组脑组织中SATB1mRNA和蛋白有少许表达，星形细胞瘤中35例表达阳性；不同级别星形细胞瘤SATBlmRNA和蛋白的阳性表达率、表达值不同，且随着肿瘤病理级别的增高，SATBlmRNA和蛋白的表达值增强，差异有统计学意义（P〈0．05）。SATB1蛋白的表达值与肿瘤的病理级别呈正相关关系（r=0．987，P=-0．000）；免疫组织化学法检测显示对照组均检测到SLC22A18表达，星形细胞瘤中19例SLC22A18表达阳性。不同级别星形细胞瘤SLC22A18的阳性表达率不同，随着肿瘤病理级别的增高．SLC22A18的阳性表达率降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；SLC22A18表达阴性组中SATB1蛋白阳性表达率（81．1%）显著高于SLC22A18表达阳性组（26.3％），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论SATB1基因在星形细胞瘤中表达，提示该基因对星形细胞瘤发生和发展起重要作用；抑癌基因SL22AJ8的失活与SATBJ基因的表达可能在星形细胞瘤的发生中起协同作用。 展开更多

关键词 星形细胞瘤 异性核基质结合区结合蛋白-1 SLC22A18 基因表达

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SATB-1基因在前列腺癌中的特异表达及临床意义 被引量：7

3

作者 王军起 曹成松 +6 位作者 毛立军 刘现红 王强 李望 陈家存 孙晓青 郑骏年 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1778-1779,1971,共3页

目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白（SATB-1）在前列腺癌中的表达及临床意义.方法 收集前列腺增生、前列腺癌无骨转移、前列腺癌骨转移各30例患者的前列腺组织标本,采用免疫组织化学S-P法检测SATB-1的表达,并结合临床病理因素进行分... 目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白（SATB-1）在前列腺癌中的表达及临床意义.方法 收集前列腺增生、前列腺癌无骨转移、前列腺癌骨转移各30例患者的前列腺组织标本,采用免疫组织化学S-P法检测SATB-1的表达,并结合临床病理因素进行分析.结果 SATB-1表达阳性率在前列腺增生组织为0（0/30）,前列腺癌组织为86.7%（52/60）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;前列腺癌Gleason评分2～4分者SATB-1表达阳性率为76.5%（13/17）,5～7分者为85.0%（17/20）,8～10分者为95.7%（22/23）,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）.采用双评分半定量法对SATB-1表达强度进行评分,经秩和检验SATB-1表达强度在前列腺癌无骨转移组与前列腺癌骨转移组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.SATB-1表达强度在前列腺癌不同Gleason评分组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,表达强度随Gleason评分的增加而增强.结论 SATB-1仅在前列腺癌组织中表达,且在Gleason评分高、有骨转移的前列腺癌组织中表达强度明显增加.SATB-1有望作为前列腺癌诊断和判断预后的有效指标. 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白-1 前列腺癌

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特异性核基质结合区结合蛋白-1在甲状腺癌中的表达及促进甲状腺癌侵袭能力的研究 被引量：6

4

作者 龚龙 孙圣荣 +2 位作者 易春华 郑建伟 薛新波 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期937-939,共3页

目的观察特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）在人甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。方法应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）方法检测85例甲状腺癌手术标本癌旁及癌组织中SATB1的表达水平... 目的观察特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）在人甲状腺癌组织中的表达及其对甲状腺癌细胞侵袭能力的影响。方法应用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）方法检测85例甲状腺癌手术标本癌旁及癌组织中SATB1的表达水平，采用χ^2检验分析其与临床病理参数的关系。在甲状腺癌细胞SW-579中转染SATB1基因，检测过表达SATB1对甲状腺癌细胞增殖及侵袭能力的改变。结果SATB1主要在细胞核中表达，在85例甲状腺癌组织中，有58例高表达（高表达率为68．2％）；SATB1的高表达与性别、年龄、肿瘤大小以及病灶多少无明显相关（P〉0．05），而与淋巴转移和病理分期有关（P〈0．05）。细胞侵袭实验结果显示，转染空载体组与转染SATB1重组体质粒组透膜细胞数分别为（220±10）个和（416±15）个，过表达SATB1显著促进甲状腺癌细胞SW-579的侵袭能力（P〈0．05）。结论甲状腺癌组织中高表达的SATB1与肿瘤侵袭转移有关。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 核基质蛋白 特异性核基质结合区结合蛋白-1 肿瘤转移

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特异性核基质结合区结合蛋白-1、细胞核增殖抗原基因在膀胱移行细胞癌组织的表达及其临床意义 被引量：6

5

作者 郭志成 刘渠贺 +2 位作者 李望 温儒民 陈家存 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1598-1600,共3页

目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATBl）、细胞核增殖抗原（Ki-67）在膀胱移行细胞癌（BTCC）表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例膀胱癌和30例正常膀胱组织中SATBl、Ki-67基因的表达，分析SATBl和Ki-67基因之间... 目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATBl）、细胞核增殖抗原（Ki-67）在膀胱移行细胞癌（BTCC）表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例膀胱癌和30例正常膀胱组织中SATBl、Ki-67基因的表达，分析SATBl和Ki-67基因之间及与病理分级、临床分期之间的相关性。结果60例膀胱癌组织SATBl阳性表达率85．0％（51／60），而30例膀胱正常组织中无阳性表达，差异有统计学意义（P=0．000）；膀胱癌组织中Ki-67阳性表达率为80．0％（48／60），膀胱正常组织中无阳性表达，差异有统计学意义（P=0．000）；SATBl和Ki-67在膀胱癌组织中的表达强度与膀胱癌的病理分级（P=0．001、0．002）、临床分期（P=0．003、0．007）以及淋巴结转移（P=0．001、0．002）呈正相关，同时膀胱癌中SATBl与鼬．67表达呈正相关（r=0．601，P=0．002）。结论SATBl、Ki-67基因的表达与膀胱癌的发生和进展有关，联合检测SATBl、Ki-67基因有助于评价膀胱癌的进展和预后。 展开更多

关键词 膀胱癌 特异性核基质结合区结合蛋白-1 细胞核增殖抗原

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沉默特异性核基质结合区结合蛋白-1对胶质瘤U251细胞侵袭的影响 被引量：6

6

作者 楚胜华 冯东福 朱志安 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1759-1761,共3页

目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）短发夹核糖核酸（shRNA）对人胶质瘤U251细胞侵袭的影响及其机制.方法 构建针对SATB1的shRNA重组质粒,采用电穿孔的方法转染U251细胞中,分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组,采用... 目的 探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）短发夹核糖核酸（shRNA）对人胶质瘤U251细胞侵袭的影响及其机制.方法 构建针对SATB1的shRNA重组质粒,采用电穿孔的方法转染U251细胞中,分为对照组、空载体转染组、重组质粒转染组,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组细胞SATB1 mRNA水平的变化,采用Western blot检测各组细胞SATB1蛋白水平的变化,并对肿瘤细胞中相关功能蛋白的表达进行分析;采用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测细胞外基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9浓度的变化;采用划痕实验和Transwell实验评价肿瘤细胞侵袭能力的变化.结果 转染后48 h,SATB1-shRNA重组质粒转染组细胞外MMP-2的浓度为（69.4±3.5） μg/L,较对照组的（152.5±2.6）μg/L和空载体转染组的（150.5±5.2）μg/L明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.转染后48 h,ELISA法检测SATB1-shRNA重组质粒转染组细胞外MMP-9的浓度为（40.6±2.4） μg/L,较对照组的（86.7±6.7）μg/L和空载体转染组的（89.8±10.5）μg/L明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.与对照组、空载体转染组比较,重组质粒转染组U251细胞SATB1、MMP-2和MMP-9的表达下降,而基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2）和SLC22A18表达上调,差异有统计学意义（P＜0.05）.划痕实验和Transwell实验显示重组质粒转染组细胞侵袭能力明显减弱.结论 针对SATB1的RNA干扰可以明显抑制U251胶质瘤细胞SATB1的表达,对U251胶质瘤细胞的侵袭能力产生明显抑制作用. 展开更多

关键词 胶质瘤 特异性核基质结合区结合蛋白-1 侵袭

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荷载特异性核基质结合区结合蛋白-1基因短发卡RNA的溶瘤腺病毒联合多西他赛对人乳腺癌细胞增殖和侵袭力的影响 被引量：3

7

作者 丁猛 潘俊 +2 位作者 于海元 刘渠贺 毛立军 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1845-1848,共4页

目的观察携带特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATBl）基因短发卡RNA（shRNA）的溶瘤腺病毒（ZD55-SATBl）联合化疗药物多西他赛（DOC）对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭力的影响。方法将MDA-MB-231细胞分为5组进行干预，分别为磷... 目的观察携带特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATBl）基因短发卡RNA（shRNA）的溶瘤腺病毒（ZD55-SATBl）联合化疗药物多西他赛（DOC）对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭力的影响。方法将MDA-MB-231细胞分为5组进行干预，分别为磷酸盐缓冲液（PBS）组、DOC组（1×10-6mol／L）、病毒组（ZD55-SATBl）[转染倍数（MOI）=10）、荷载增强绿色荧光蛋白基因（EGFP）的病毒对照组ZD55-EGFP（10MOI）、病毒ZD55-SATBl联合DOC组（10MOI＋1×10-6mol／L）。细胞计数试剂盒（CCK．8）法测定单独给药DOC（1×10-6、1×10-6、1×10-6、1×10-6、1×10-6mol／L）、单独感染病毒ZD55-SATBl（0、0．1、1．0、10．0、100．0MOI）MDA-MB-231细胞96h后细胞生存率，与5实验组干预MDA-MB-231细胞48h后细胞存活率；划痕实验和Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭力；Westernblot检测早期区lA基因（E1A）、SATBl及细胞侵袭相关蛋白：上皮标志蛋白E-钙黏蛋白（E-eadherin）、间质标志蛋白波形蛋白（Vimentin）、基质金属蛋白酶（MMP）-2的表达。结果CCK-8法结果显示10MOI的ZD55-SATBl联合DOC（1×10-6mol／L）干预MDA-MB-231细胞48h后存活率为（35．16±2．17）％，与ZD55-SATBl组（58．26±2．02）％（P=0．015）、ZD55-EGFP组（71．25±3．49）％（P=0．023）、DOC组（50．16±3．17）％（P=0．018）比较，差异有统计学意义；划痕实验的结果显示10MOI的ZD55-SATBl联合DOC（1×10-6mol／L）干预MDA-MB-231细胞细胞48h后，与相当剂量的ZD55-SATB1（10MOI）、ZD55．EGFP（10 MOI）、DOC（1×10-6mol／L）比较，迁移能力显著降低；Transwell实验结果表明，ZD55．SATBl联合DOC组干预MDA-MB-231细胞细胞48h后的细胞穿膜数为（356．2±101．5），与ZD55-SATBl组（576．1±89．4）（P=0．035）、ZD55-EGFP组（935．2±201．3）（P=0．027）、DOC组（878．4±178．7）（P=0．016）比较，其侵袭力显著降低；Westernblot结� 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白-1 乳腺癌 多西他赛 侵袭 迁移

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前列腺癌转移与特异性核基质结合区结合蛋白-1的关系 被引量：2

8

作者 曹成松 毛立军 +3 位作者 王军起 陈家存 郑骏年 孙晓青 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1174-1176,共3页

目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB-1）的表达水平与前列腺癌转移的关系。方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）法检测30例已转移、30例无转移前列腺癌患者前列腺癌组织的SATB-1蛋白表达，逆转录一聚合... 目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB-1）的表达水平与前列腺癌转移的关系。方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）法检测30例已转移、30例无转移前列腺癌患者前列腺癌组织的SATB-1蛋白表达，逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）检测人前列腺癌LNCaP、DU-145、PC-3细胞株中SATB-1mRNA表达，Transwell侵袭实验测定3株前列腺癌细胞的体外侵袭力。结果免疫组织化学结果显示，SATB-1阳性表达强度评分在有转移前列腺癌组织中高于无转移者（P〈0．05）；在不同Gleason分级中阳性表达的强度评分依次增强（P〈0．05）。RT—PCR结果湿示，SATB-1mRNA存实验前列腺癌细胞株中都有表达，其中DU-145细胞株中表达最高，表达的相对吸光度均值为0．72040±0．02668，在PC-3细胞株中表达水平次之，表达的相对吸光度值为0．42610±0．01578，两者差异有统计学意义（P〈0．05）；存LNCaP细胞株中相对最低，相对吸光度均值为0．39390±0．01786，但与PC-3细胞株中表达差异无统计学意义（P〈0．05）。Transwell侵袭实验结果表明，3株前列腺癌细胞中，DU-145细胞体外侵袭数为98．60±8．57，PC-3细胞侵袭数为68．50±7．15，LNCaP细胞侵袭数为42．70±4．53，组问比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论SATB-1在高侵袭性前列腺癌细胞株以及已转移的前列腺癌组织中高表达，SATB-1可能在前列腺癌的侵袭转移中发挥重要作用。 展开更多

关键词 前列腺癌 转移 特异性核基质结合区结合蛋白-1

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SATB1与肿瘤相关性的研究进展 被引量：2

9

作者 彭珂 禹莉 《淮海医药》 CAS 2014年第6期620-622,共3页

肿瘤的发生、发展、转移及预后是一个复杂多变而又有多基因参与调控的过程。Dickinson等[1]在1992年首次利用MARS（matrix attachment regions）作为探针从人类cDNA文库中发现了SATB1（special AT rich sequence binding protein）,而... 肿瘤的发生、发展、转移及预后是一个复杂多变而又有多基因参与调控的过程。Dickinson等[1]在1992年首次利用MARS（matrix attachment regions）作为探针从人类cDNA文库中发现了SATB1（special AT rich sequence binding protein）,而近年来研究发现,该基因与多种肿瘤相关,如乳腺癌、结直肠癌、肝癌、膀胱尿路上皮癌、前列腺癌[2-8]等,并在这些肿瘤中通过改变多种基因的调控从而发挥着重要的作用，为肿瘤的诊断、预后及治疗提供了有利的依据。本文主要从SATBl的结构、转录调控及与肿瘤的关系作一综述。 展开更多

关键词 肿瘤 特异性核基质结合区结合蛋白-1 综述文献

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荷载特异性核基质结合区结合蛋白-1基因shRNA的溶瘤腺病毒联合奥沙利铂对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1

10

作者 潘俊 丁猛 +2 位作者 于海元 刘渠贺 毛立军 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1881-1884,共4页

目的观察荷载特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATBl）基因短发卡RNA（shRNA）的溶瘤腺病毒（ZD55-SATBl）联合化疗药物奥沙利铂（Oxaliplatin，L-OHP）对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响。方法将SW620细胞分为5组进行干预，分别为磷... 目的观察荷载特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATBl）基因短发卡RNA（shRNA）的溶瘤腺病毒（ZD55-SATBl）联合化疗药物奥沙利铂（Oxaliplatin，L-OHP）对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响。方法将SW620细胞分为5组进行干预，分别为磷酸盐缓冲液（PBS）组、L．OHP组（16μg／m1）、病毒ZD55-SATBl组[转染倍数（MOI）=10]、荷载增强绿色荧光蛋白基因（EGFP）的病毒对照组ZD55-EGFP（10MOI）、ZD55-SATBl联合L-OHP组（10MOI＋16μg／m1）。细胞计数试剂盒（CCK-8）法测定单独给药L-OHP（0、4、8、16、32μg／m1）、单独感染病毒ZD55-SATB1（0、0．1、1．0、10．0、50．0MOI）干预SW620细胞96h后细胞存活率，与5实验组干预SW620细胞48h后细胞存活率；Hoechst33258和膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素（AnnexinV／FITC）实验检测细胞凋亡；Westernblot检测溶瘤腺病毒早期区1A基因（E1A）、SATB1基因及凋亡相关半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3、Caspase-8、B细胞淋巴瘤／白血病_2（bcl-2）、bcl-2相关x蛋白（bax）蛋白的表达。结果CCK-8实验结果显示ZD55-SATBl联合L-OHP组干预SW620细胞48h后存活率为（35．22±2．42）％，与ZD55-SATBl组（52．18±2．85）％（P=0．028）、ZD55-EGFP组（60．19±0．82）％（P=0．036）、L-OHP组（63．29±2．01）％（P=0．014）比较，对SW620细胞的增殖具有更强的抑制作用；Hoechst33258实验结果显示ZD55-SATBl联合L-OHP组干预SW620细胞48h后，细胞凋亡率为（59，49±2．53）％，与ZD55-SATB1组（44．24±8．81）％（P=0．019）、ZD55-EGFP组（23．59±6．28）％（P=0．026）、L-OHP组（8．6±2．83）％（P=0．015）比较，联合组对细胞的凋亡有更显著的促进作用；AnnexinV碘化丙锭（PI）／FITC实验结果显示ZD55-SATBl联合L-OHP组干预SW620细胞48h后，细胞凋亡率为（55．84±2．14）％，与ZD55．SATB1组（36．17±1．51）％（P=0．018）、ZD55-E 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白-1 结肠癌 奥沙利铂 增殖

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SATB1与乳腺癌侵袭转移的关系 被引量：1

11

作者 庄建良 田永巍 +1 位作者 许荣誉 苏子剑 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2009年第6期541-545,共5页

特异性核基质结合区结合蛋白-1(special AT rich sequence binding protein,SATB1)是一种组织特异性表达的核基质结合区结合蛋白。它在浸润性乳腺癌中表达,而正常组织细胞中一般不存在。研究表明,SATB1与乳腺癌的生长、转移及预后等关... 特异性核基质结合区结合蛋白-1(special AT rich sequence binding protein,SATB1)是一种组织特异性表达的核基质结合区结合蛋白。它在浸润性乳腺癌中表达,而正常组织细胞中一般不存在。研究表明,SATB1与乳腺癌的生长、转移及预后等关系密切。SATB1作为乳腺癌的"基因组组织者",将成为乳腺癌诊断、病程进展、转移潜能及判断愈后的有用指标。 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白-1 乳腺癌 侵袭 不良预后

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口腔鳞癌转移与特异性核基质结合区结合蛋白质1(SATB1)表达的关系 被引量：1

12

作者 巫家晓 罗婷婷 +1 位作者 于大海 卿海云 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第5期438-441,共4页

目的：检测特异性核基质结合区结合蛋白质1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与浸润转移的关系。方法：采用免疫组织化学染色法及逆转录-聚合酶链反应检测SATB1在各组织中的表达。结果：52例口腔鳞癌原发灶中,SATB1蛋白在病理分级Ⅱ~Ⅲ级组... 目的：检测特异性核基质结合区结合蛋白质1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与浸润转移的关系。方法：采用免疫组织化学染色法及逆转录-聚合酶链反应检测SATB1在各组织中的表达。结果：52例口腔鳞癌原发灶中,SATB1蛋白在病理分级Ⅱ~Ⅲ级组（中~低分化鳞癌）表达明显高于Ⅰ级组（高分化鳞癌）（P〈0.05）;在临床分期Ⅲ~Ⅳ期组高于Ⅰ~Ⅱ期组（P〈0.05）。SATB1蛋白和mRNA的表达在16例淋巴结转移组高于36例无淋巴结转移组（P〈0.05）。SATB1mRNA的表达量在6例淋巴结转移灶高于16例转移组原发灶（P〈0.05）。结论：SATB1蛋白及SATB1mRNA在口腔鳞癌中的表达上调与口腔鳞癌的恶性程度及转移相关;SATB1可能在口腔鳞癌的发展、转移过程中起到促进的作用。 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白质1 口腔鳞状细胞癌 免疫组织化学 逆转录-聚合酶链反应 转移

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特异性核基质结合区结合蛋白1在消化系肿瘤中的研究进展 被引量：1

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作者 毕洪钟 王伟 +1 位作者 胡敏敏 琚坚 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期67-73,共7页

特异性核基质结合区结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)又称AT富集序列特异性结合蛋白1,是一种独特的全局调节因子,通过基因表达调控结合染色质高级结构,对染色质进行表观遗传修饰和动态改变,直接调节促癌基... 特异性核基质结合区结合蛋白1(special AT rich sequence binding protein 1,SATB1)又称AT富集序列特异性结合蛋白1,是一种独特的全局调节因子,通过基因表达调控结合染色质高级结构,对染色质进行表观遗传修饰和动态改变,直接调节促癌基因的表达.自2008年在乳腺癌细胞中发现他对肿瘤细胞的发生和转移有促进作用后,近年来又发现其高表达对消化系肿瘤(包括口腔癌、胃癌、肝癌、胆囊癌、结直肠癌)的肿瘤细胞增殖、侵袭、转移关系密切.我国以消化系肿瘤多见,如何控制恶性肿瘤的转移,一直是国内外研究的重点.随着对SATB1作用机制的深入研究必将为恶性肿瘤的诊断、治疗以及预后评估提供新的思路和方法.本文就近年来SATB1在消化系肿瘤中的相关研究进展作一综述. 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白质1 消化系肿瘤 转移 机制

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特异性核基质结合区结合蛋白质1在口腔良恶性肿瘤中表达的初步研究 被引量：1

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作者 罗婷婷 卿海云 +1 位作者 巫家晓 于大海 《中国临床新医学》 2012年第1期1-3,共3页

目的检测特异性核基质结合区结合蛋白质1(special AT-rich sequence binding protein 1,SATB1)在口腔常见良恶性肿瘤中的表达,初步分析其表达与口腔鳞癌病理分级的关系。方法选口腔鳞癌36例,腺样囊性癌14例,口腔多形性腺瘤4例,口腔白斑4... 目的检测特异性核基质结合区结合蛋白质1(special AT-rich sequence binding protein 1,SATB1)在口腔常见良恶性肿瘤中的表达,初步分析其表达与口腔鳞癌病理分级的关系。方法选口腔鳞癌36例,腺样囊性癌14例,口腔多形性腺瘤4例,口腔白斑4例,正常牙龈组织2例。采用免疫组织化学染色法检测SATB1在各组织中的表达差异。结果 SATB1主要表达于肿瘤细胞胞核中。口腔鳞癌36例中14例(38.9%)SATB1表达阳性,主要表达于细胞浆中,部分表达于细胞核内;腺样囊性癌14例(100.0%)SATB1表达阳性,主要表达于细胞核中,表达较口腔鳞癌明显;1例多形性腺瘤组织和1例口腔白斑组织有少量SATB1弱阳性表达;2例口腔正常牙龈上皮组织中SATB1未见明显表达。SATB1在Ⅱ～Ⅲ级鳞癌表达明显高于Ⅰ级鳞癌(P<0.01)。结论 SATB1在口腔鳞癌中主要表达于胞浆,并与病理分级有关,在腺样囊性癌中主要表达于胞核。 展开更多

关键词 口腔肿瘤 鳞状细胞癌 腺样囊性癌 免疫组织化学 特异性核基质结合区结合蛋白质1(SATB1)

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特异性核基质结合区结合蛋白1与E-钙黏蛋白、波形蛋白在前列腺癌组织的表达及相关性 被引量：6

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作者 杨春华 刘宁 +2 位作者 曹航 范例 毛立军 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2950-2952,共3页

目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）与E-钙黏蛋白（E．cadherin）、波形蛋白（Vimentin）在前列腺癌组织的表达及相关性。方法应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中SATBl、E—cadherin、Vimentin... 目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）与E-钙黏蛋白（E．cadherin）、波形蛋白（Vimentin）在前列腺癌组织的表达及相关性。方法应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中SATBl、E—cadherin、Vimentin基因的表达，并分析SATBl基因与E—cadherin、Vimentin基因之间的相关性。结果SATBl在60例前列腺癌组织中有54例阳性表达，阳性率为90．00％（54／60）；而在30例前列腺增生组织中仅有4例呈弱阳性表达，阳性率为13．33％（4／30），差异有统计学意义（P〈0．05）。E—cadherin在60例前列腺癌组织中有21例阳性表达，阳性率为35．00％（21／60）；而在30例前列腺增生组织中有28例阳性表达，阳性率为93．33％（28／30），差异有统计学意义（P〈0．05）。Vimentin在60例前列腺癌组织中有37例阳性表达，阳性率为61．67％（37／60）；而在30例前列腺增生组织中有1例弱阳性表达，阳性率为3．33％（1／30），差异有统计学意义（P〈0．05）。在60例前列腺癌患者的组织标本中，SATBl和E．cadherin、Vimentin经Spearman等级相关分析，差异有统计学意义（P〈0．05），说明SATBl和E．cadherin、Vimentin在前列腺癌组织中的表达具有相关性，且与E—cadherin呈负相关，而与Vimentin呈正相关。结论SATBl可能通过调控侵袭相关蛋白E-cadherin、Vimentin促进前列腺癌的发生、转移。 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白1 E-钙黏蛋白 波形蛋白 前列腺癌

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SATB1在肿瘤中的研究进展 被引量：4

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作者 贾晓宁 王小娟 +2 位作者 徐婷 孙俊伟 成洲 《全科口腔医学电子杂志》 2017年第10期11-12,14,共3页

特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)与核基质结合区(MAR)结合,通过参与染色体重塑、组蛋白乙酰化、甲基化等影响染色质高级机构而调控多种组织特异性基因的表达,参与肿瘤细胞的增殖凋亡、分化、侵袭转移等多种生命活动,与肿瘤的发生发... 特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)与核基质结合区(MAR)结合,通过参与染色体重塑、组蛋白乙酰化、甲基化等影响染色质高级机构而调控多种组织特异性基因的表达,参与肿瘤细胞的增殖凋亡、分化、侵袭转移等多种生命活动,与肿瘤的发生发展密切相关。本文就SATB1在肿瘤中的研究进展做一综述。 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白1 肿瘤 研究进展

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SATB1和MMP2在人前列腺癌中的表达及临床意义 被引量：2

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作者 曹航 毛立军 陈家存 《徐州医学院学报》 CAS 2015年第1期1-5,共5页

目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）、基质金属蛋白酶2（MMP2）在人前列腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中SATBl、MMP2基因的表达，对其与病理分级、临床分期、前列腺特异... 目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）、基质金属蛋白酶2（MMP2）在人前列腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测前列腺癌和前列腺增生症组织中SATBl、MMP2基因的表达，对其与病理分级、临床分期、前列腺特异性抗原（PSA）水平、年龄之间的关联作统计学分析，并分析SATB1和MMP2两者之间的相关性。结果SATB1在前列腺癌组织中的阳性率为90．00％（54／60），而在前列腺增生组织中的阳性率为13．33％（4／30），差异有统计学意义（P〈0．01）；MMP2在前列腺癌组织中的阳性率为71．67％（43／60），而在前列腺增生组织中的阳性率为6．67％（2／30），差异有统计学意义（P〈0．01）；SATB1和MMP2在前列腺癌组织中的表达强度与前列腺癌的病理分级和临床分期及转移呈正相关（P〈0．05），而与年龄和PSA水平无关（P〉0．05）；而在有转移的前列腺癌组织中SATB1和MMP2两者之间的表达存在显著的正相关性（P〈0．01）。结论SATB1、MMP2在人前列腺癌中的高表达，可能与前列腺癌的发生、转移及临床进展密切相关。 展开更多

关键词 特异性核基质结合区结合蛋白1 基质金属蛋白酶2 前列腺癌

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特异性核基质结合区结合蛋白1在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞增殖、凋亡的影响 被引量：2

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作者 王明月 黄波 +3 位作者 王思望 刘贞利 张瑞昌 郭嘉东 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期488-491,共4页

目的观察特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)在肺腺癌中的表达与临床特征相关性及其在肺腺癌细胞A549增殖、侵袭和凋亡中的作用。方法共收集2016年1月至2017年12月在锦州医科大学第一附属医院胸外科全部切除并存于标本保存中心的70例... 目的观察特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)在肺腺癌中的表达与临床特征相关性及其在肺腺癌细胞A549增殖、侵袭和凋亡中的作用。方法共收集2016年1月至2017年12月在锦州医科大学第一附属医院胸外科全部切除并存于标本保存中心的70例肺腺癌和15例癌旁组织标本(距肿瘤边缘≥5 cm)。用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法对组织切片进行染色。构建SATB1-小干扰RNA(siRNA)绿色荧光表达载体并转染,用荧光显微镜观察转染效率;Western blot分析法测定其沉默效果;噻唑蓝(MTT)、Transwell和Wound-Healing Assay检测细胞增殖、侵袭和迁移活性,流式细胞术分析细胞凋亡率。结果SATB1高表达于人肺腺癌组织(阳性率61%),在癌旁组织中低量表达(阳性率20%),表达量与分化程度呈负相关(P<0.01)。转染SATB1-siRNA后,转染效率70%左右,SATB1在A549细胞中的表达降低(P<0.01),与阴性对照组相比,细胞增殖、侵袭和迁移能力显著减弱(P<0.01),凋亡率升高(P<0.01)。结论SATB1与肺腺癌的发病机制和发展明显相关。 展开更多

关键词 肺腺癌 特异性核基质结合区结合蛋白1 细胞增殖

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精子相关抗原9在前列腺癌中的表达及临床意义 被引量：2

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作者 毛立军 刘宁 +2 位作者 曹航 范例 陈家存 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2976-2978,共3页

目的探讨精子相关抗原9（SPAG9）在人前列腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中SPAG9的表达，并分析与特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）基因、临床分期、Gleason评分、前列... 目的探讨精子相关抗原9（SPAG9）在人前列腺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中SPAG9的表达，并分析与特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）基因、临床分期、Gleason评分、前列腺特异抗原（PSA）水平及年龄之间的相关性。结果SPAG9在前列腺癌组织中的阳性率为81．67％（49／60），而在前列腺增生组织中的阳性率为6．67％（2／30），差异有统计学意义（P〈0．01）；SPAG9在前列腺癌组织中的表达强度与SATBl表达水平、临床分期和Gleason评分呈正相关（P〈0．05），且与转移的前列腺癌组织中呈正相关（P〈0．01），而与PSA水平和年龄无明显相关（P〉0．05）。结论SPAG9可能参与人前列腺癌的发生、转移。 展开更多

关键词 精子相关抗原9 特异性核基质结合区结合蛋白1 前列腺癌

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长链非编码RNA特异性核基质结合区结合蛋白1-AS1在前列腺癌中的表达及其临床意义

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作者 庄岩 朱海雪 +2 位作者 朱辉煌 李望 王军起 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期2300-2302,共3页

目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)-AS1在前列腺癌中的表达,并分析lncRNA SATB1-AS1与SATB1的相关性。方法:采用荧光原位杂交(FISH)方法检测前列腺癌及其癌旁组织中SATB1-AS1表达。采用实时荧光定量聚... 目的:观察长链非编码RNA(lncRNA)特异性核基质结合区结合蛋白1(SATB1)-AS1在前列腺癌中的表达,并分析lncRNA SATB1-AS1与SATB1的相关性。方法:采用荧光原位杂交(FISH)方法检测前列腺癌及其癌旁组织中SATB1-AS1表达。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测4株前列腺癌细胞株(PC3、DU145、22RV1、LNCAP)和人正常前列腺上皮细胞株(RWPE1)中SATB1-AS1表达。应用TCGA数据库及整合基因组浏览器(IGV)软件比对SATB1与SATB1-AS1的相关性。结果:荧光杂交结果显示,SATB1-AS1在定位在细胞核、细胞质。RT-qPCR结果显示在前列腺癌细胞22RV1、LNCAP中SATB1-AS1表达水平明显高于DU145、PC3(4.20±1.25、42.58±8.30和0.50±0.02、1.58±0.33,F=22.512,P<0.05)。TCGA数据库分析SATB1-AS1与SATB1呈正相关(r=0.670,P<0.001);IGV软件比对美国国立生物技术信息中心(NCBI)内发现SATB1启动子序列与SATB1-AS1部分序列完全重合。结论:SATB1-AS1在前列腺中表达,且可能通过与SATB1基因启动子结合进而调控SATB1基因表达。 展开更多

关键词 长链非编码RNA 特异性核基质结合区结合蛋白1-AS1 特异性核基质结合区结合蛋白1 前列腺癌

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