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肝炎肝硬化患者血常规和骨髓祖细胞造血功能的改变 被引量：8
1
作者 陆光生 景晔 +1 位作者 徐和福 孟震 《解放军预防医学杂志》 CAS 2013年第5期421-424,共4页
目的观察肝炎肝硬化患者骨髓祖细胞造血功能和血液常规的变化,为对该类患者采用新的临床治疗措施提供理论依据。方法随机选择26例病毒性肝炎肝硬化患者作为试验组(代偿期、失代偿期肝硬化患者各13例);随机选择13例本院健康体检者作为对... 目的观察肝炎肝硬化患者骨髓祖细胞造血功能和血液常规的变化,为对该类患者采用新的临床治疗措施提供理论依据。方法随机选择26例病毒性肝炎肝硬化患者作为试验组(代偿期、失代偿期肝硬化患者各13例);随机选择13例本院健康体检者作为对照组。对2组观察对象进行骨髓晚期红系祖细胞(CFU-E)、粒-单系祖细胞(CFU-GM)及成纤维祖细胞(CFU-F)体外培养,观察2组间三系的变化及外周血象、血浆白蛋白变化。结果失代偿期肝炎肝硬化患者的血红蛋白、白细胞、血小板白蛋白水平、白球比均明显低于健康对照组和代偿期肝炎肝硬化组的水平(P<0.01);而球蛋白水平则明显高于健康对照组和代偿期肝炎肝硬化组的水平(P<0.01)。代偿期及失代偿期肝炎肝硬化患者CFU-E、CFU-GM、CFU-F集落生长不良率分别为76.9%、30.8%、38.5%及92.3%、69.2%、84.6%,明显高于对照组三系祖细胞集落生长不良率(0%、0%、0%),2组间差异有显著性(P<0.01)。结论与健康对照组比较,肝炎肝硬化患者骨髓祖细胞造血功能明显异常。 展开更多
关键词 病毒性肝炎肝硬化 血常规 骨髓祖细胞 异常造血
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巨核-红系祖细胞分化与调控机制的新进展
2
作者 任翔 郑以州 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2020年第3期229-232,共4页
巨核-红系祖细胞(MEP)是骨髓中一群特殊的造血祖细胞,能够分化为巨核祖细胞与红系祖细胞,对血小板及红细胞的生成具有十分重要的意义。然而,对MEP的特征与鉴定方法存在一定的争议。近年,随着单细胞测序技术及更加准确的分选策略的应用,... 巨核-红系祖细胞(MEP)是骨髓中一群特殊的造血祖细胞,能够分化为巨核祖细胞与红系祖细胞,对血小板及红细胞的生成具有十分重要的意义。然而,对MEP的特征与鉴定方法存在一定的争议。近年,随着单细胞测序技术及更加准确的分选策略的应用,使得对MEP的鉴定及其造血特点的认识更加准确与明晰,尤其是对其分化与调控机制的研究,对于认识与探索一些疾病状态下的异常造血机制具有重要的参考价值。笔者拟就MEP发育及调控机制的研究现状进行介绍。 展开更多
关键词 巨核-红系祖细胞 细胞分化 转录因子 细胞周期 异常造血 血液病
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骨髓增生异常综合征异常造血克隆研究进展 被引量：6
3
作者 张薇 邵宗鸿 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期110-113,共4页
骨髓增生异常综合征(MDS)是近20年国内外血液学领域的研究热点。MDS是一类恶性造血干/祖细胞克隆性疾病,以无效造血和高风险进展为急性髓系白血病为特征,为髓系肿瘤性疾病。其骨髓细胞分化发育不良的主要机制是异常造血克隆失去了正常... 骨髓增生异常综合征(MDS)是近20年国内外血液学领域的研究热点。MDS是一类恶性造血干/祖细胞克隆性疾病,以无效造血和高风险进展为急性髓系白血病为特征,为髓系肿瘤性疾病。其骨髓细胞分化发育不良的主要机制是异常造血克隆失去了正常分化能力而具有趋白血病特征,MDS由低危向高危的发展过程,正是异常造血克隆与其诱发的细胞免疫及凋亡相互斗争、此消彼长的过程。当异常造血克隆最终取胜而无限扩增、彻底取代正常造血干细胞,MDS转化为急性白血病。现就MDS异常造血克隆方面研究进展供同道参考。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 异常造血克隆
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表皮生长因子受体与骨髓异常造血关系的研究
4
作者 孟庆祥 王立 +6 位作者 郝玉书 卞寿庚 肖志坚 陈桂彬 秘营昌 徐开林 唐克晶 《白血病》 CAS 1999年第5期261-264,共4页
目的　阐明表皮生长因子受体 (EGFR)与人类骨髓造血细胞异常增生和异常发育的关系。方法　对5 6例恶性血液病、2 9例良性血液病及 9例正常人 ,应用 Southern Blot技术检测骨髓细胞中 EGFR基因的扩增与重排 ,应用免疫酶标技术检测骨髓细... 目的　阐明表皮生长因子受体 (EGFR)与人类骨髓造血细胞异常增生和异常发育的关系。方法　对5 6例恶性血液病、2 9例良性血液病及 9例正常人 ,应用 Southern Blot技术检测骨髓细胞中 EGFR基因的扩增与重排 ,应用免疫酶标技术检测骨髓细胞 EGFR的表达情况。结果　所检测的标本均未发现 EGFR基因的扩增及表达 ,仅在 2例急性白血病 (1例 M3 、1例 M6)中发现可疑重排带 ,2例重排带的大小相同均为 3 .3 kb。结论　 EGFR基因的扩增与重排较少发生在人类血液系统恶性疾患中。人类良性和恶性骨髓造血细胞均无 EGFR的表达。提示EGFR表达异常可能较少与人类造血细胞的增殖与发育异常有关。在骨髓增殖异常综合征 (MDS)和白血病中可能存在发生扩增与异常表达的非 EGFR基因的其它与 v- erb B同源的基因 ,参与 MDS和白血病的发生与发展。 展开更多
关键词 EGFR 免疫酶标技术 骨髓异常造血 白血病
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误诊为MDS的巨幼细胞性贫血 被引量：1
5
作者 蒋克俊 《中国临床医学杂志》 2000年第1期99-99,共1页
关键词 巨幼细胞性贫血 误诊 骨髓异常造血 综合征
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