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KIR基因与异基因造血细胞移植 被引量:10
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作者 董陆佳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期108-114,共7页
异基因造血细胞移植后 ,供体细胞所拥有的强大而持久的免疫治疗功效已越来越为人所熟知。本文对2 0 0 1- 2 0 0 3年具有代表性的关于识别肿瘤靶细胞的KIR和其他NK细胞受体 ,以及在亲缘移植和无血缘移植时供受者对的KIR多态性的最新文献... 异基因造血细胞移植后 ,供体细胞所拥有的强大而持久的免疫治疗功效已越来越为人所熟知。本文对2 0 0 1- 2 0 0 3年具有代表性的关于识别肿瘤靶细胞的KIR和其他NK细胞受体 ,以及在亲缘移植和无血缘移植时供受者对的KIR多态性的最新文献予以综述。异源反应性NK细胞活性是T细胞异源反应活性以外的 ,具有显著的抗肿瘤 /白血病活性 (GVL)的自然免疫现象。KIR基因以及配体的研究结果揭示了NK细胞自我识别和攻击靶细胞对于异基因造血细胞移植 (Allo HCT)预后的有利影响。NK细胞通过特异性杀伤宿主抗原呈递细胞 (APC) ,促进残存宿主细胞的清除以及识别和攻击宿主白血病细胞 (GVL作用 )以达到降低GVHD发生率和移植后白血病复发率之目的。开展NK细胞异源反应活性细胞的诱导、鉴定及分选技术 ,研发及采用可应用于临床治疗的NK细胞抑制型受体阻滞剂 ,上调或加强异源反应性NK细胞活性均有可能显著提高移植物抗白血病 (GVL)效应。进一步研究KIR抑制型受体的调控将有助于今后癌症免疫治疗新战略及对策的制定。 展开更多
关键词 KIR基因 基因造血细胞移植 NK细胞 移植物抗白
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不断提高异基因造血细胞移植的疗效 被引量:1
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作者 达万明 吴彤 陆道培 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期505-506,共2页
1957年美国著名血液学家Thomas教授首先成功地应用异基因骨髓移植(allogeneic bone marrow transplantation,allo-BMT)治疗恶性血液病,并以此获得诺贝尔医学奖。此后allo-BMT技术不断改进,并在世界范围内迅速开展,目前已成为治愈... 1957年美国著名血液学家Thomas教授首先成功地应用异基因骨髓移植(allogeneic bone marrow transplantation,allo-BMT)治疗恶性血液病,并以此获得诺贝尔医学奖。此后allo-BMT技术不断改进,并在世界范围内迅速开展,目前已成为治愈恶性血液病的重要方法。亚洲的骨髓移植首先于20世纪60年代初在北京获得成功,为应用同基因骨髓移植治愈1例重型再生障碍性贫血患者。经历了十年动乱暂时无奈中断研究后,80年代初作者等又成功地将allo-BMT应用于恶性血液病的治疗,之后该项技术在全国不断开展,逐渐成熟,并已形成规模,且在许多方面已达到或超过国际水平。 展开更多
关键词 基因造血细胞移植 ALLO-BMT 基因骨髓移植 再生障碍性贫患者 恶性液病 基因骨髓移植 疗效 Thomas 诺贝尔医学奖 世界范围内
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间充质干细胞在急性移植物抗宿主病中的免疫调节作用
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作者 魏璇 慈小燕 +2 位作者 闫凤英 竺晓凡 张英驰 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第24期2486-2491,共6页
异基因造血细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,allo-HCT)是治疗恶性血液病和一些非血液系统疾病的重要方法,而急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)作为allo-HCT后的主要并发症,严重影响... 异基因造血细胞移植(allogeneic hematopoietic cell transplantation,allo-HCT)是治疗恶性血液病和一些非血液系统疾病的重要方法,而急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)作为allo-HCT后的主要并发症,严重影响移植疗效,是导致移植失败和非复发死亡的主要原因。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)因具有独特的组织修复及免疫调节功能,在aGVHD的防治中显示出巨大的应用前景。然而,目前MSCs在临床试验中的发现大大超过了对其生理性质和功能的基础研究,而且对MSCs免疫调节机制方面认识的不足和监测其在临床适应证中治疗反应性的特异性标志分子缺乏,一定程度上限制了MSCs的临床应用转化。本文主要就aGVHD的病理生理过程、MSCs的功能特点及其在aGVHD中发挥免疫抑制作用的机制和监测MSCs反应性的生物标志物等内容进行综述,探讨MSCs在临床应用中的局限性及可行性。 展开更多
关键词 基因造血细胞移植 急性移植物抗宿主病 间充质干细胞 免疫调节 生物标志物
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T细胞耗竭在诱导免疫耐受、预防移植物抗宿主病中的作用
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作者 王佳丽 韩明哲 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期164-167,共4页
异基因造血细胞移植(allo-HSCT)是一种治疗血液系统恶性肿瘤的有效方法,然而移植物抗宿主病(GVHD)显著影响移植疗效。急性GVHD是由于供者T细胞识别不匹配的宿主多态性组织相容性抗原,引起T细胞活化和增殖所造成的组织损伤,主要发生在皮... 异基因造血细胞移植(allo-HSCT)是一种治疗血液系统恶性肿瘤的有效方法,然而移植物抗宿主病(GVHD)显著影响移植疗效。急性GVHD是由于供者T细胞识别不匹配的宿主多态性组织相容性抗原,引起T细胞活化和增殖所造成的组织损伤,主要发生在皮肤、胃肠道和肝脏[1]。供者T细胞是介导GVHD的主要效应细胞,阻断或抑制T细胞活化,能减轻移植排斥反应或诱导耐受,使造血干细胞移植得到更广泛的应用。 展开更多
关键词 移植物抗宿主病 T细胞识别 免疫耐受 ALLO-HSCT 基因造血细胞移植 急性GVHD 液系统恶性肿瘤 组织相容性抗原
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美国国家骨髓库20年回顾:捐献活动和非家族异体造血移植产品性能
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作者 Bolan CD Hartzman RJ +3 位作者 Perry EH 张瑶婵(译) 李凤琴(译) 叶世辉(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2009年第4期373-375,共3页
异基因造血细胞移植已被广泛用于恶性血液疾病、非恶性血液疾病,以及其他疾病的治疗。自1987年来,NMDP实施了以下工作:捐献者身份确认、从匹配的捐献者采集干细胞、运输并输注给没有合适亲缘捐献者的患者。随着移植技术发展,良好的... 异基因造血细胞移植已被广泛用于恶性血液疾病、非恶性血液疾病,以及其他疾病的治疗。自1987年来,NMDP实施了以下工作:捐献者身份确认、从匹配的捐献者采集干细胞、运输并输注给没有合适亲缘捐献者的患者。随着移植技术发展,良好的辅助医疗支持以及HLA配型的规范化,越来越多的NMDP产品应用于不同的患者。 展开更多
关键词 基因造血细胞移植 产品性能 捐献活动 非恶性液疾病 骨髓库 家族 美国 HLA配型
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微生物群作为同种异体造血细胞移植死亡率的预测因子
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《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期3579-3579,共1页
本研究探讨了异基因造血细胞移植后微生物群落组成与临床结果之间的关系,并考察这种关联是否具有普遍性。研究使用了来自4个中心的患者粪便样本进行了分析,通过16S核糖体RNA基因测序来研究微生物群落的组成。
关键词 粪便样本 临床结果 微生物群 16S核糖体RNA基因 预测因子 之间的关系 造血细胞移植 基因造血细胞移植
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