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刺五加的化学成分研究 被引量:48
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作者 龚婧如 王书芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2337-2341,共5页
目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法刺五加药材用75%乙醇提取,依次用石油醚、醋酸乙酯萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR)进行化合物的结... 目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法刺五加药材用75%乙醇提取,依次用石油醚、醋酸乙酯萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶柱色谱、反相制备色谱等技术进行分离,根据波谱学数据(MS、1H-NMR、13C-NMR)进行化合物的结构鉴定。结果从醋酸乙酯部分分离得到19个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、槲皮苷(2)、山柰酚(3)、金丝桃苷(4)、芦丁(5)、金合欢素(6)、大豆苷(7)、3′-甲氧基大豆苷(8)、葛根素(9)、3′-甲氧基葛根素(10)、4′-甲氧基葛根素(11)、丁香醛(12)、丁香酸(13)、紫丁香酸葡萄糖苷(14)、异嗪皮啶(15)、2,3-二(3′,4′-二甲氧基苄基)-2-丁烯-4-内酯(16)、l-芝麻酯素(17)、methylpluviatolide(18)、4′-羟基-2′-甲氧基肉桂醛(19)。结论化合物6~11、14、16、18、19为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 刺五加 大豆苷 葛根素 丁香醛
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刺五加化学成分的分离与鉴定 被引量:27
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作者 粟杰 冯艳 +3 位作者 林炳锋 李艳 黄文平 王琦 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第16期4783-4788,共6页
目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法采用Sephadex LH-20、硅胶、半制备高效液相和其他色谱技术分离和纯化化学成分,通过其理化性质和NMR数据鉴定化合物的结构。结果从60%乙醇提取物中分离得到21个化合物,分... 目的对刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分进行研究。方法采用Sephadex LH-20、硅胶、半制备高效液相和其他色谱技术分离和纯化化学成分,通过其理化性质和NMR数据鉴定化合物的结构。结果从60%乙醇提取物中分离得到21个化合物,分别鉴定为异落叶松脂醇(1)、dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(2)、苦楝新醇(3)、vanillil(4)、2,3-二氯喹喔啉(5)、1,5-二咖啡酰奎宁酸(6)、原儿茶醛(7)、3-carboxy-6,7-dihydroxy-1-(3’,4’-dihydroxyphenyl)-naphthalene(8)、咖啡酸乙酯(9)、5,6,7-三甲氧基香豆素(10)、大黄素-1-O-β-D-葡萄糖苷(11)、对香豆酸(12)、秦皮乙素(13)、methyl 3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoate(14)、异嗪皮啶(15)、(-)-丁香树脂酚(16)、(+)-丁香脂素(17)、反式咖啡酸(18)、大黄素(19)、香草酸(20)、咖啡酸甲酯(21)。结论化合物1、3~5、7~11、13、14为首次从刺五加属植物中分离得到。 展开更多
关键词 刺五加 苦楝新醇 原儿茶醛 大黄素 香草酸
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刺五加化学成分及自由基清除活性研究 被引量:26
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作者 张涛 朴俊虹 +1 位作者 袁蕾 李熙峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1057-1060,共4页
目的研究长白山区植物刺五加的化学成分及其自由基清除活性。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过波谱技术鉴定其结构,并对化合物进行自由基清除活性测定。结果从刺五加中分离得到了11个化合物,分别... 目的研究长白山区植物刺五加的化学成分及其自由基清除活性。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、半制备HPLC等色谱方法进行分离纯化,通过波谱技术鉴定其结构,并对化合物进行自由基清除活性测定。结果从刺五加中分离得到了11个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(1)、邻苯二甲酸二异丁酯(2)、落叶松脂醇(3)、tripterygiol(4)、8,8′-bisdihydrosiringenin(5)、异嗪皮啶(6)、丁香脂素(7)、蛇菰宁(8)、3,3′-dimethoxy-4,8′-oxyneoligna-9,4′,7′,9′-tetraol(9)、1-(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)-2-[4″-(3-hydroxypropyl)-2″,6″-dimethoxyphenoxy]propane-1,3-diol(10),芝麻脂素(11)。结论化合物1~5和8~11为首次从刺五加中得到,且发现化合物3、4、6和7具有较好的自由基清除活性,其对DPPH清除作用的IC50值分别为0.01、0.01、0.01和0.66μg/mL,可为发现抗氧化和抗衰老药物先导化合物提供参考。 展开更多
关键词 刺五加 自由基清除活性 落叶松脂醇 芝麻脂素
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肿节风HPLC指纹图谱研究 被引量:17
4
作者 吴永江 侯晓蓉 程翼宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期67-69,共3页
关键词 肿节风 HPLC指纹图谱 草珊瑚 《中国药典》2000年版 清热 全草 接骨木 兰科植物 分布
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中药草珊瑚中异嗪皮啶和总黄酮含量的分析研究 被引量:19
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作者 李石蓉 夏绘晶 +1 位作者 康丽洁 罗永明 《中南药学》 CAS 2005年第6期327-329,共3页
目的建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶和总黄酮的含量测定方法。方法异嗪皮啶的测定采用高效液相 色谱法,μ-Bondapak C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(17:83),检测波长为344 nm;总黄酮采用比色法测定。 结果不同产地和采收季节草珊瑚... 目的建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶和总黄酮的含量测定方法。方法异嗪皮啶的测定采用高效液相 色谱法,μ-Bondapak C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(17:83),检测波长为344 nm;总黄酮采用比色法测定。 结果不同产地和采收季节草珊瑚药材中总黄酮和异嗪皮啶含量差异较大,总黄酮和异嗪皮啶含量在10~12月份 期间较高。结论提供了对草珊瑚质量控制的方法,草珊瑚的采收季节应为每年10-12月。 展开更多
关键词 草珊瑚 总黄酮 高效液相色谱法
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草珊瑚化学成分研究 被引量:14
6
作者 曾爱华 罗永明 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期292-293,共2页
从草珊瑚全草中分离出4个化合物,通过理化性质和波谱分析鉴定为依斯坦布林A(Ⅰ),依斯坦布林B(Ⅱ),硬脂酸(Ⅲ),异嗪皮啶(Ⅳ)。Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到,其中Ⅱ也是第一次从金粟兰科中分离得到,并修正了化合物Ⅰ的13CNMR谱信号归属。
关键词 化学成分研究 草珊瑚 分析鉴定 理化性质 金粟兰科 信号归属 NMR谱 化合物Ⅰ 硬脂酸 分离
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刺五加有效成分提取工艺考察及不同产地刺五加中有效成分量的比较 被引量:19
7
作者 樊如强 傅宏征 +4 位作者 金学英 王建斌 高纯 盖春燕 胡荣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期260-264,共5页
目的研究刺五加有效成分的提取工艺及比较不同产地刺五加中有效成分的量。方法采用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶。确定提取溶媒,采用正交试验法考察加溶媒量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工... 目的研究刺五加有效成分的提取工艺及比较不同产地刺五加中有效成分的量。方法采用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶。确定提取溶媒,采用正交试验法考察加溶媒量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,确定最佳提取工艺。根据最佳提取工艺,比较不同产地刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量。结果正交试验所得的最佳提取条件为加10倍量的50%乙醇,提取3次,每次2 h。黑龙江产的刺五加所含紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶量较高。结论该提取工艺合理、稳定、可行;不同产地刺五加药材中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的量存在一定的差异。 展开更多
关键词 刺五加 紫丁香苷 刺五加苷E 正交试验
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刺五加提取物及其活性成分免疫调节作用的研究进展 被引量:18
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作者 梁子涵 王旖瑶 +2 位作者 赖逸翔 张靖怡 宋银宏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期4895-4904,共10页
免疫力下降及免疫失衡是临床多种疾病发生的根源,调节机体免疫力成为许多疾病的有效治疗方法。刺五加Acanthopanax senticosus属于五加科五加属传统药用植物,在临床上常用于病后恢复、改善睡眠和增强机体免疫力等。刺五加提取物一般分... 免疫力下降及免疫失衡是临床多种疾病发生的根源,调节机体免疫力成为许多疾病的有效治疗方法。刺五加Acanthopanax senticosus属于五加科五加属传统药用植物,在临床上常用于病后恢复、改善睡眠和增强机体免疫力等。刺五加提取物一般分为水提取物和醇提取物,其活性成分主要有刺五加多糖、萜类、木脂素类、黄酮类和香豆素类等。刺五加提取物及其活性成分可在增强机体免疫力的同时发挥抗炎作用,体现在刺激细胞因子产生、增强巨噬细胞吞噬功能以及调节多种炎性细胞因子水平等方面。主要对刺五加提取物及其活性成分的免疫作用进行综述,为刺五加临床免疫应用提供一定理论基础。 展开更多
关键词 刺五加 免疫调节 刺五加多糖 紫丁香苷 金丝桃苷 芦丁
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主成分分析法考察不同采收期草珊瑚中7个化学成分的含量 被引量:16
9
作者 徐翔英 衷林清 +4 位作者 彭琴 郑冬梅 刘乾松 潘馨 廖华军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期675-681,共7页
目的建立HPLC同时测定不同采收期草珊瑚中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法采用北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),... 目的建立HPLC同时测定不同采收期草珊瑚中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法采用北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,5%A→15%A;11~18 min,15%A→25%A;18~25min,25%A;25~40 min,25%A→40%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长为344 nm,柱温35℃。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸分别在9.32~466.00、11.25~562.50、10.94~547.00、8.68~434.00、10.48~524.00、9.66~483.00和10.86~543.00μg·m L-1内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 6~0.999 9),平均加样回收率(n=6)在99.0%~101.5%之间,RSD为0.85%~1.8%。主成分分析法综合评定得草珊瑚最佳采收月份为9、10、11月份。结论该方法准确可靠,适用于草珊瑚中7个化学成分的含量测定,为草珊瑚的产地采收提供参考。 展开更多
关键词 草珊瑚 不同采收期 迷迭香酸 高效液相色谱法
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刺五加中异嗪皮啶提取工艺优化及其抗肿瘤、抗氧化活性研究 被引量:15
10
作者 汪琢 姜守刚 +2 位作者 郭晓帆 王虹玲 刘欣 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1092-1098,共7页
通过运用单因素试验、响应面设计试验,用回流提取法从刺五加中提取异嗪皮啶,确定了异嗪皮啶提取的最优工艺条件:硫酸浓度为11.5%,固液比为1∶8,乙醇体积分数为50%,提取时间为30 min,在此条件下,可得提取物中异嗪皮啶含量为29.5μg/g。... 通过运用单因素试验、响应面设计试验,用回流提取法从刺五加中提取异嗪皮啶,确定了异嗪皮啶提取的最优工艺条件:硫酸浓度为11.5%,固液比为1∶8,乙醇体积分数为50%,提取时间为30 min,在此条件下,可得提取物中异嗪皮啶含量为29.5μg/g。同时研究了异嗪皮啶的抗肿瘤和抗氧化作用,研究结果表明:异嗪皮啶对脂质过氧化具有一定的抑制作用,在浓度为1 mg/m L时,抑制率为23.15%,其抑制作用与0.2 mg/m L维生素C一致;不同浓度的异嗪皮啶具有一定的清除超氧阴离子自由基的能力,并随着浓度的增加,清除率不断提高;异嗪皮啶对体外培养的3种肿瘤细胞有一定的抑制作用,并且对小鼠腹水瘤发病具有一定干预作用。 展开更多
关键词 刺五加 响应面 抗氧化活性 抗肿瘤作用
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基于UHPLC-QTOF-MS/MS技术的铁筷子中3个香豆素在大鼠体内代谢研究 被引量:15
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作者 张晶 温泉 +5 位作者 徐旭 陈林 冯育林 杨世林 罗云 谭婷 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期4330-4338,共9页
东莨菪苷(SC-1)、东莨菪内酯(SC-2)和异嗪皮啶(IS-1)是苗药铁筷子中主要活性成分,这3个香豆素类化合物的体内代谢还未报道,该研究对铁筷子中3个香豆素化合物SC-1,SC-2,IS-1在大鼠体内的代谢进行分析。采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时... 东莨菪苷(SC-1)、东莨菪内酯(SC-2)和异嗪皮啶(IS-1)是苗药铁筷子中主要活性成分,这3个香豆素类化合物的体内代谢还未报道,该研究对铁筷子中3个香豆素化合物SC-1,SC-2,IS-1在大鼠体内的代谢进行分析。采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(UHPLC-QTOF-MS/MS)技术,大鼠分别尾静脉注射3个香豆素化合物后,鉴定粪便、尿液、血浆中的代谢产物。总共鉴定了3个香豆素原型及其在大鼠体内的11个代谢产物。通过对代谢产物的鉴定分析了其主要代谢途径,发现在大鼠体内这3个香豆素成分发生了葡萄糖醛酸化、磺酸化、还原等代谢反应。对3个香豆素化合物代谢产物的分析,基本阐明了其在体内的代谢过程,为进一步的药理活性及其机制研究提供了依据。 展开更多
关键词 铁筷子 UHPLC-QTOF-MS/MS 香豆素 代谢产物 东莨菪苷 东莨菪内酯
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HPLC测定不同产地、不同生长年限刺五加药材中异嗪皮啶 被引量:13
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作者 张萍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2433-2435,共3页
目的:HPLC法定量分析不同产地、不同生长年限的刺五加药材中异嗪皮啶。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18分析柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(20∶80);流速:1mL·min-1;检测波长:343nm;柱温:30℃;进样... 目的:HPLC法定量分析不同产地、不同生长年限的刺五加药材中异嗪皮啶。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18分析柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(20∶80);流速:1mL·min-1;检测波长:343nm;柱温:30℃;进样量20μL。结果:异嗪皮啶进样量在0.0171~0.3024μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为2.9%(n=9)。铁西产刺五加根中异嗪皮啶含量2年生最高(110.15μg.g-1),茎中1年生最高;么河产不同生长年限刺五加中含量差别不大;根中异嗪皮啶的含量明显高于茎;铁西产刺五加中异嗪皮啶含量比么河产高。结论:本法操作简便、准确,专属性强,适用于刺五加中异嗪皮啶含量测定,该研究可为刺五加最佳产地、最适宜采收年限及最佳药用部位的确定提供参考。 展开更多
关键词 刺五加 高效液相色谱
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HPLC法同时测定无梗五加果中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量 被引量:12
13
作者 韩莹 李遇伯 +2 位作者 崔兰冲 裴客 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期573-576,共4页
目的建立同时测定无梗五加(Acanthopanax sessiliflorusr(Rupr.et Maxim.)Seem.)果中东莨菪内酯和异嗪皮啶含量的HPLC法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS C18(4.6mm×200mm,5/lm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸... 目的建立同时测定无梗五加(Acanthopanax sessiliflorusr(Rupr.et Maxim.)Seem.)果中东莨菪内酯和异嗪皮啶含量的HPLC法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS C18(4.6mm×200mm,5/lm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(体积比为13:1:86:1),流速为1.0mL·min^-1。柱温为室温,检测波长为344nm。结果东莨菪内酯和异嗪皮啶分别在0.975~7.80mg·L^-1和0.360~2.88mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=2.150×10^4P^- 2.964×100(r=0.9991)和A=1.776×10^p-1.947×10^3(r=0.9997),平均回收率分别为101.2%和98.8%,测得样品中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量分别为30.5μg·g^1(RSD=1.7%)和7.90μg·g^-1(RSD=2.4%)。结论方法准确、可靠,可为无梗五加果的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 无梗五加 东莨菪内酯
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刺五加注射液在正常大鼠与脑缺血-再灌注损伤疾病大鼠体内药动学比较 被引量:13
14
作者 范惠霞 邓志鹏 +2 位作者 王福文 徐晓婷 姚庆强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1215-1221,共7页
目的比较刺五加注射液(紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶等)在正常大鼠与脑缺血-再灌注损伤大鼠体内药代动力学行为。方法采用longa法建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤疾病模型,采用液相色谱-串联四级杆质谱法测定不同时间点大鼠血浆中紫... 目的比较刺五加注射液(紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶等)在正常大鼠与脑缺血-再灌注损伤大鼠体内药代动力学行为。方法采用longa法建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤疾病模型,采用液相色谱-串联四级杆质谱法测定不同时间点大鼠血浆中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶的含有量,用药代动力学软件DAS 2.0非房室模型计算药动学参数并用统计软件SPSS 17.0对主要药动学参数进行比较。结果与正常大鼠体内药动学相比较,脑缺血-再灌注损伤对刺五加注射液中紫丁香苷产生蓄积,对异嗪皮啶的消除发生改变,对刺五加苷E无影响。结论初步推测脑缺血-再灌注损伤大鼠体内,紫丁香苷及异嗪皮啶与血浆蛋白结合能力发生改变,有待进一步研究。 展开更多
关键词 脑缺血-再灌注损伤 大鼠 五加注射液 紫丁香苷 刺五加苷E 药动学
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草珊瑚根茎叶中异嗪皮啶的研究 被引量:10
15
作者 夏绘晶 罗永明 曾爱华 《江西中医学院学报》 2002年第3期9-10,共2页
对江西五个产地的草珊瑚根、茎、叶中异嗪皮啶的含量进行了测定比较 ,结果草珊瑚植物中根的异嗪皮啶含量最高 ,其次是茎 ,叶中最少。
关键词 草珊瑚 含量测定 植物药 高效液相色谱仪
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强力脑清素片HPLC指纹图谱的建立及质量标志物预测 被引量:13
16
作者 倪术仁 连云岚 +2 位作者 赵思俊 李民生 郭景文 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1011-1019,共9页
目的建立强力脑清素片(Qiangli Naoqingsu Tablets,QNT)的HPLC指纹图谱,为其有效质量控制提供参考。方法建立QNT的HPLC指纹图谱,测定采用Agilent C18色谱柱,检测波长为220 nm;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱。利用中药色谱指纹图谱相似... 目的建立强力脑清素片(Qiangli Naoqingsu Tablets,QNT)的HPLC指纹图谱,为其有效质量控制提供参考。方法建立QNT的HPLC指纹图谱,测定采用Agilent C18色谱柱,检测波长为220 nm;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统建立强力脑清素片的HPLC指纹图谱,确定共有峰并进行相似度评价;基于指纹图谱共有峰峰面积测定结果,采用聚类分析和主成分分析(PCA)等化学计量学方法对不同批次的强力脑清素片进行质量评价;采用网络药理学筛选和分析QNT相关的作用靶点和通路,构建"成分-靶点-网络"预测QNT中潜在的质量标志物(Q-Marker)。结果 QNP HPLC指纹图谱确认了11个共有峰,指认6个共有峰,分别为刺五加浸膏中紫丁香苷、异嗪皮啶、刺五加苷E;五味子流浸膏中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素。15批QNT片样品相似度均大于0.95,相似度良好;15批QNT聚类为5类;主成分1~5是影响QNP质量评价的主要因子。通过网络药理学筛选出5个活性成分为紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶、五味子醇甲、五味子甲素;32个核心靶点分别为CA14、KIT、KDR、HPY5R、EGFR、MMP13等和13条关键通路为ErbB信号通路、Rap1信号通路、含血清素的神经突触等;基于Q-Marker"五原则"分析预测紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶、五味子甲素、五味子醇甲为潜在的Q-Marker。结论通过指纹图谱和网络药理学分析预测QNT中的Q-Marker,所建立的方法操作便捷、结果准确、重复性好,可用于QNT的质量控制和评价,为全面控制QNT的质量提供依据,为进一步研究QNT的作用机制提供参考。 展开更多
关键词 强力脑清素片 HPLC 指纹图谱 相似度 聚类分析 主成分分析 中药质量标志物 网络药理学 成分-靶点-网络 质量标志物(Q-Marker) 紫丁香苷 刺五加苷E 五味子醇甲 五味子甲素 五味子乙素
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基于指纹图谱及多指标成分定量分析的肿节风配方颗粒质量标准研究 被引量:12
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作者 黄博 姚力 +4 位作者 林燕翔 张慧 张颖婷 罗轶 张涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3058-3064,共7页
目的建立肿节风配方颗粒(SHDG)HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,比较不同厂家及批次SHDG的质量差异,为SHDG的质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立SHDG指纹图谱,并利用对照品和HPLC-... 目的建立肿节风配方颗粒(SHDG)HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,比较不同厂家及批次SHDG的质量差异,为SHDG的质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立SHDG指纹图谱,并利用对照品和HPLC-Q/TOF法对其特征峰进行指认;同时建立绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量测定方法。采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析。通过聚类分析和主成分分析,将不同厂家及相同厂家不同批次的制剂进行分类,并阐明造成差异的主要成分。结果建立SHDG指纹图谱,确证了7个特征峰并进行了指认,分别是新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷、迷迭香酸。55 min内SHDG的主要色谱峰能够达到完全分离;绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在各自范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.92%(RSD 1.54%)、98.20%(RSD 1.12%)、99.58%(RSD 1.12%);18批样品绿原酸质量分数为0.33~1.39mg/g,异嗪皮啶质量分数为1.31~2.74mg/g,迷迭香酸质量分数为1.11~4.54mg/g;18批样品与共有模式的相似度为0.688~0.992;不同厂家及批次的SHDG中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸含量存在较大的差异。结论根据所建立的指纹图谱,结合3个主要成分含量测定能够为SHDG的质量控制提供更全面的参考。 展开更多
关键词 肿节风 配方颗粒 绿原酸 迷迭香酸 指纹图谱 多组分含量测定 质量标准
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HPLC同时测定草珊瑚中9个有效成分的含量 被引量:12
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作者 潘馨 衷林清 +3 位作者 周楚楚 蒙昱如 凌秀芳 廖华军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1207-1214,共8页
目的:建立HPLC法同时测定草珊瑚中落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法:采用Diamonsil十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))色谱柱(2... 目的:建立HPLC法同时测定草珊瑚中落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法:采用Diamonsil十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~20 min,2%A→15%A;20~23 min,15%A→12.5%A;23~42 min,12.5%A;42~70 min,12.5%A→30%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为290 nm(落新妇苷)、344 nm(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸),柱温35℃。结果:落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸分别在0.041~2.050、0.036 0~1.780、0.046~2.282、0.047~2.330、0.040~2.010、0.021~1.060、0.047~2.335、0.024~1.220、0.047~2.368μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 8~1.000),平均加样回收率(n=6)在98.4%~101.7%之间,RSD为1.1%~2.7%。17批草珊瑚样品中落新妇苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量(n=3)测定结果分别为0.29~1.09、0.03~0.29、0.62~1.37、0.38~1.32、0.06~0.42、0.03~0.51、0.17~0.68、0.05~0.59、0.44~2.22 mg·g^(-1)。结论:该方法准确可靠,适用于草珊瑚中9个有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 草珊瑚 落新妇苷 素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 迷迭香酸 高效液相色谱法
原文传递
高效液相色谱波长切换法同时测定肿节风中多指标成分的含量 被引量:12
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作者 张广财 张朔 +1 位作者 李可强 张振秋 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2051-2052,共2页
目的:建立肿节风药材中反丁烯二酸、异秦皮啶和落新妇苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长分别切换为210,344nm,290nm。结果:反丁烯二酸在0... 目的:建立肿节风药材中反丁烯二酸、异秦皮啶和落新妇苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长分别切换为210,344nm,290nm。结果:反丁烯二酸在0.0710~1.4020μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.0%,RSD为=1.1%;异嗪皮啶在0.071,6~0.716,0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.9%。落新妇苷在0.0413~0.6195μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD为2.0%。结论:本方法简便、准确,重复性好,在同一色谱条件下可同时测定反丁烯二酸、异秦皮啶和落新妇苷的含量。 展开更多
关键词 肿节风 反丁烯二酸 落新妇苷 高效 液相色谱法
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HPLC法测定肿节风中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量 被引量:11
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作者 李锦燊 吴洪文 《西北药学杂志》 CAS 2014年第2期125-127,共3页
目的:建立同时测定肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Gemi-ni C18柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm)分离,以乙腈和4 mL· L -1磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL ·min-... 目的:建立同时测定肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Gemi-ni C18柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm)分离,以乙腈和4 mL· L -1磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL ·min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸在4.48~44.8 mg · L -1范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%(RSD为2.1%),异嗪皮啶在1.72~17.2mg·L -1范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%(RSD为2.7%),迷迭香酸在1.86~18.6mg·L -1范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%(RSD为2.4%)。结论含量测定方法操作简便,准确度高,重复性好,为肿节风药材质量控制和评价提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 肿节风 绿原酸 迷迭香酸 高效液相色谱法
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