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基于化学遗传的慢性应激导致抑郁症小鼠模型的构建
被引量:
4
1
作者
邓艺雯
张寅航
+3 位作者
徐兴浩
蚁焌哲
张小然
黄玮俊
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期346-354,共9页
【目的】建立基于化学遗传的慢性应激导致抑郁症的小鼠模型,为优化慢性应激诱发抑郁症的动物建模方法提供参考。【方法】通过化学遗传的方法,对小鼠延髓腹外侧区头端(RVLM)进行持续的刺激,模拟机体对慢性应激的响应,系统观察造模和对照...
【目的】建立基于化学遗传的慢性应激导致抑郁症的小鼠模型,为优化慢性应激诱发抑郁症的动物建模方法提供参考。【方法】通过化学遗传的方法,对小鼠延髓腹外侧区头端(RVLM)进行持续的刺激,模拟机体对慢性应激的响应,系统观察造模和对照组小鼠的行为学、血压及主要炎症因子的变化情况。【结果】成功建立了小鼠模型。经腹腔向小鼠给药CNO 1 h后,造模组较对照组的舒张压与平均脉压显著上升。持续给药4周后,造模组较对照组的旷场实验的水平运动总距离、中央区进入总次数、中央区滞留时间和中央区域运动总距离这四项指标均显著下降;蔗糖偏好实验提示造模组存在快感缺失;转棒实验提示造模组运动协调能力显著减弱;同时,造模组心率、血压、炎性因子IFN-γ和抑炎因子IL-10水平等也较对照组显著上调。【结论】我们的模型在诱发抑郁症经典症状,及血压偏高、炎性因子释放紊乱等抑郁症伴随症状上均表现出较高的成功率和稳定性。这为优化慢性应激诱发抑郁症的动物建模效率和稳定性提供了有参考价值的科学依据。
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关键词
抑郁症
慢性应激
交感神经
化学遗传
延髓
腹
外侧
区
头端
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职称材料
延髓腹外侧区微量注射L-NAME对内脏-减压反应的影响
被引量:
1
2
作者
赵颖琦
赵锁安
《心脏杂志》
CAS
2007年第6期642-645,652,共5页
目的观察延髓腹外侧区头端(RVLM)和尾端(CVLM)微量注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对内脏-减压反应的影响,探讨静注L-NAME使该反应产生翻转的中枢机制。方法用电刺激内脏大神经传入纤维的方法模拟内脏痛,比较RVLM和CVLM微量注射L-NAME...
目的观察延髓腹外侧区头端(RVLM)和尾端(CVLM)微量注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对内脏-减压反应的影响,探讨静注L-NAME使该反应产生翻转的中枢机制。方法用电刺激内脏大神经传入纤维的方法模拟内脏痛,比较RVLM和CVLM微量注射L-NAME前后刺激神经时血压的变化情况。结果RVLM给药后基础血压升高(P<0.01);给药前刺激神经时为降压反应,△MBP=-(26.19±6.77)mmHg(1mmHg=0.133kPa),而给药后刺激时血压下降的效应被抵消,△MBP=-(15.56±6.63)mmHg(P<0.01)。CVLM给药后基础血压降低(P<0.01),给药前刺激神经时为降压反应,△MBP=-(28.78±11.71)mmHg,而给药后刺激时血压仍下降,但△MBP=-(16.63±9.30)mmHg(P<0.01)。若提前注入L-Arg,可以取消L-NAME的作用,即基础血压和刺激后的反应性血压的变化均恢复到原来的水平。结论RVLM和CVLM微量注射L-NAME可部分抵消内脏-减压反应,提前注入L-精氨酸(L-Arg)可以取消L-NAME的上述作用。表明VLM参与了内脏-减压反应并通过中枢NO通路起作用;静注L-NAME引起的翻转作用则是由于抑制了内源性NO的生成。
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关键词
内脏-减压反应
内脏大神经传入纤维
N-硝基-L-精氨酸甲酯
延髓
腹
外侧
区
头端
延髓
腹
外侧
区
尾端
一氧化氮
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职称材料
题名
基于化学遗传的慢性应激导致抑郁症小鼠模型的构建
被引量:
4
1
作者
邓艺雯
张寅航
徐兴浩
蚁焌哲
张小然
黄玮俊
机构
中山大学中山医学院干细胞与组织工程研究中心
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期346-354,共9页
基金
国家自然科学基金(81970222)
广东省科技计划项目(2016B090918040,2017B020230004)。
文摘
【目的】建立基于化学遗传的慢性应激导致抑郁症的小鼠模型,为优化慢性应激诱发抑郁症的动物建模方法提供参考。【方法】通过化学遗传的方法,对小鼠延髓腹外侧区头端(RVLM)进行持续的刺激,模拟机体对慢性应激的响应,系统观察造模和对照组小鼠的行为学、血压及主要炎症因子的变化情况。【结果】成功建立了小鼠模型。经腹腔向小鼠给药CNO 1 h后,造模组较对照组的舒张压与平均脉压显著上升。持续给药4周后,造模组较对照组的旷场实验的水平运动总距离、中央区进入总次数、中央区滞留时间和中央区域运动总距离这四项指标均显著下降;蔗糖偏好实验提示造模组存在快感缺失;转棒实验提示造模组运动协调能力显著减弱;同时,造模组心率、血压、炎性因子IFN-γ和抑炎因子IL-10水平等也较对照组显著上调。【结论】我们的模型在诱发抑郁症经典症状,及血压偏高、炎性因子释放紊乱等抑郁症伴随症状上均表现出较高的成功率和稳定性。这为优化慢性应激诱发抑郁症的动物建模效率和稳定性提供了有参考价值的科学依据。
关键词
抑郁症
慢性应激
交感神经
化学遗传
延髓
腹
外侧
区
头端
Keywords
depressive disorder
chronic stress
sympathetic nerve
chemical genetics
RVLM
分类号
R338.22 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
延髓腹外侧区微量注射L-NAME对内脏-减压反应的影响
被引量:
1
2
作者
赵颖琦
赵锁安
机构
首都医科大学生理学教研室
白求恩军医学院生理学教研室
出处
《心脏杂志》
CAS
2007年第6期642-645,652,共5页
文摘
目的观察延髓腹外侧区头端(RVLM)和尾端(CVLM)微量注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对内脏-减压反应的影响,探讨静注L-NAME使该反应产生翻转的中枢机制。方法用电刺激内脏大神经传入纤维的方法模拟内脏痛,比较RVLM和CVLM微量注射L-NAME前后刺激神经时血压的变化情况。结果RVLM给药后基础血压升高(P<0.01);给药前刺激神经时为降压反应,△MBP=-(26.19±6.77)mmHg(1mmHg=0.133kPa),而给药后刺激时血压下降的效应被抵消,△MBP=-(15.56±6.63)mmHg(P<0.01)。CVLM给药后基础血压降低(P<0.01),给药前刺激神经时为降压反应,△MBP=-(28.78±11.71)mmHg,而给药后刺激时血压仍下降,但△MBP=-(16.63±9.30)mmHg(P<0.01)。若提前注入L-Arg,可以取消L-NAME的作用,即基础血压和刺激后的反应性血压的变化均恢复到原来的水平。结论RVLM和CVLM微量注射L-NAME可部分抵消内脏-减压反应,提前注入L-精氨酸(L-Arg)可以取消L-NAME的上述作用。表明VLM参与了内脏-减压反应并通过中枢NO通路起作用;静注L-NAME引起的翻转作用则是由于抑制了内源性NO的生成。
关键词
内脏-减压反应
内脏大神经传入纤维
N-硝基-L-精氨酸甲酯
延髓
腹
外侧
区
头端
延髓
腹
外侧
区
尾端
一氧化氮
Keywords
viscero-depressor response
greater-splanchnoafferents
L-NAME
rostral ventrolateral medulla
caudal ventrolateral medulla
nitric oxide
分类号
R338.2 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于化学遗传的慢性应激导致抑郁症小鼠模型的构建
邓艺雯
张寅航
徐兴浩
蚁焌哲
张小然
黄玮俊
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2021
4
下载PDF
职称材料
2
延髓腹外侧区微量注射L-NAME对内脏-减压反应的影响
赵颖琦
赵锁安
《心脏杂志》
CAS
2007
1
下载PDF
职称材料
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