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剩余类环上序列采样簇的结构
1
作者 王锦玲 《信息安全与通信保密》 1994年第2期63-67,共5页
本文研究了采样簇G^(S)(f(x))的结构,并给出了采样序列的特征多项式。
关键词 线性递归序列 采样序列 序列
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基因编辑技术及其应用的研究进展 被引量:14
2
作者 李想 崔文涛 李奎 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第8期2241-2247,共7页
基因编辑技术是一项对生物体内源基因进行精准定点修饰的技术,极大地推动了生命科学的发展进程,是目前生物科学研究领域应用最广泛的技术。基因编辑技术主要包括锌指核酸酶(ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)和规律性重复短回文... 基因编辑技术是一项对生物体内源基因进行精准定点修饰的技术,极大地推动了生命科学的发展进程,是目前生物科学研究领域应用最广泛的技术。基因编辑技术主要包括锌指核酸酶(ZFN)、类转录激活因子效应物核酸酶(TALEN)和规律性重复短回文序列簇(CRISPR/Cas)。基因编辑技术可以特异性识别靶向序列,定点修饰靶向基因,进而深入研究目标基因的功能。基因编辑技术具有操作简便、作用效率高和脱靶率低等优势,因此广泛应用于生命科学研究、疾病模型的构建、药物研发以及农业生产等领域。作者主要介绍了ZFN、TALEN、CRISPR/Cas 3种新型基因编辑技术,综述了基因编辑技术在基因治疗、品种研发和改良、研究功能基因以及构建疾病动物模型等方面的应用,简要讨论了基因编辑技术与传统转基因技术之间的区别,并对基因编辑技术的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 基因编辑 锌指核酸酶 类转录激活因子效应物核酸酶 规律性重复短回文序列
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一类由交织方式构造的二元ZCZ序列簇 被引量:2
3
作者 王劲松 戚文峰 《电子与信息学报》 EI CSCD 北大核心 2007年第7期1573-1575,共3页
2000年,Tang,Fan和Matsufuji给出(L,M,Zcz)-ZCZ序列簇的理论界为Zcz≤L/M-1。给定正整数n和L,本文给出一个交织ZCZ序列簇的构造算法,该算法由L条周期为L的正交序列簇生成一类(2n+1L,2L,2n-1)-ZCZ序列簇。若n≥2且4|τ,该类ZCZ序列簇中... 2000年,Tang,Fan和Matsufuji给出(L,M,Zcz)-ZCZ序列簇的理论界为Zcz≤L/M-1。给定正整数n和L,本文给出一个交织ZCZ序列簇的构造算法,该算法由L条周期为L的正交序列簇生成一类(2n+1L,2L,2n-1)-ZCZ序列簇。若n≥2且4|τ,该类ZCZ序列簇中编号为奇数的序列与编号为偶数的序列在移位为τ时相关值为零。此外,选择不同的正交序列簇或不同的移位序列,经构造算法可以生成不同的ZCZ序列簇。 展开更多
关键词 准同步CDMA通信系统 ZCZ序列 正交序列
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基因编辑技术的发展及其应用 被引量:4
4
作者 李文 曹俊国 +2 位作者 曹满园 李丹丽 许保增 《特产研究》 2019年第1期124-128,共5页
基因编辑技术是对基因组序列进行特定位点精确修饰的一种技术,是研究基因功能、基因组学、基因治疗等方面的有力工具。本文综述人工锌指核酸酶、类转录激活因子效应物核酸酶和规律性重复短回文序列簇3种技术的结构原理、作用机理,并简... 基因编辑技术是对基因组序列进行特定位点精确修饰的一种技术,是研究基因功能、基因组学、基因治疗等方面的有力工具。本文综述人工锌指核酸酶、类转录激活因子效应物核酸酶和规律性重复短回文序列簇3种技术的结构原理、作用机理,并简述目前规律性重复短回文序列簇在动物基因组编辑中的应用,希望帮助人们对基因编辑技术的发展及现状有一个全面了解。 展开更多
关键词 人工锌指核酸酶 类转录激活因子效应物核酸酶 规律性重复短回文序列 动物基因组编辑
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CRISPR—Cas9技术在人类疾病治疗中的潜在应用 被引量:4
5
作者 陈志聪 刘宇辰 黄卫人 《医学分子生物学杂志》 CAS 2016年第1期35-41,共7页
CRISPR-Cas9的发明为生物学领域带来一场新的技术革命。CRISPR-Cas系统是一种存在于多种细菌和古菌内针对外源遗传物质侵袭的获得性免疫系统,由规律性重复短回文序列簇及其相关蛋白组成。近年该系统被发展成一种由CRISPR相关RNA介导的C... CRISPR-Cas9的发明为生物学领域带来一场新的技术革命。CRISPR-Cas系统是一种存在于多种细菌和古菌内针对外源遗传物质侵袭的获得性免疫系统,由规律性重复短回文序列簇及其相关蛋白组成。近年该系统被发展成一种由CRISPR相关RNA介导的Cas9核酸内切酶靶向基因编辑技术,在科研、医学及生物技术等多个领域上被广泛应用。CRISPR—Cas9技术多功能及可编程特点,令其在动物模型制备、物种改良等方面取得重要应用。同时在遗传性疾病、恶性肿瘤、感染性疾病等许多疾病的研究、治疗及预防上均显示出巨大应用潜力。 展开更多
关键词 规律性重复短回文序列-CRISPR相关蛋白9 基因组编辑 疾病治疗
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新型基因组编辑技术研究进展 被引量:3
6
作者 韩勇 杨杰 +2 位作者 李子彬 董宋鹏 高凤山 《动物医学进展》 北大核心 2015年第10期100-105,共6页
基因组编辑技术是一种能精确靶向修饰生物基因组,实现对基因定点敲除和外源基因定点整合的技术。新出现的锌指核酸酶(ZFN)、转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)和规律性重复短回文序列簇与Cas9蛋白(CRISPRs/Cas9)系统3种新型的基因组编... 基因组编辑技术是一种能精确靶向修饰生物基因组,实现对基因定点敲除和外源基因定点整合的技术。新出现的锌指核酸酶(ZFN)、转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)和规律性重复短回文序列簇与Cas9蛋白(CRISPRs/Cas9)系统3种新型的基因组编辑技术通过特异性结构识别靶位点,核酸酶发挥切割作用对靶位点进行定点编辑。3种新型基因编辑技术因具有高效准确、制作简单、耗时短等特点而在生命科学研究中得到广泛应用。论文对目前三种新型的基因组定点编辑技术的特点、结构原理、构建方法以及在传统生物模型、功能基因筛选、人类遗传病基因治疗等方面中的应用做一综述。 展开更多
关键词 锌指核酸酶 转录激活子样效应因子核酸酶 规律性重复短回文序列
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Bent序列簇的迹表示 被引量:2
7
作者 王劲松 戚文峰 《通信学报》 EI CSCD 北大核心 2006年第1期8-13,共6页
Bent序列簇主要通过线性满射和Bent函数来生成,但是长期以来,对其构造中使用的线性满射一直没有给出一个清晰的表达式。基于这一点,首先分析线性满射所满足的条件,再根据有限域的理论和m?序列的分布性质,给出它的具体表达式,从而得到Ben... Bent序列簇主要通过线性满射和Bent函数来生成,但是长期以来,对其构造中使用的线性满射一直没有给出一个清晰的表达式。基于这一点,首先分析线性满射所满足的条件,再根据有限域的理论和m?序列的分布性质,给出它的具体表达式,从而得到Bent序列簇的迹表示;其次由Bent序列簇的迹表示和一类Bent函数构造了一类可快速生成的Bent序列簇。 展开更多
关键词 CDMA扩频通信 Bent序列 BENT函数 迹表示
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一类LFSR序列簇的2-adic复杂度 被引量:1
8
作者 刘鑫 田甜 戚文峰 《系统科学与数学》 CSCD 北大核心 2015年第9期999-1007,共9页
线性复杂度和2-adic复杂度是衡量序列伪随机性的两个重要指标.文章研究这两个指标之间的关系,证明了由不可约多项式生成的LFSR序列簇的极小连接数达到最大可能值,即2~T-1,其中T为不可约多项式的周期,进而该序列簇的2-adic复杂度与对称2-... 线性复杂度和2-adic复杂度是衡量序列伪随机性的两个重要指标.文章研究这两个指标之间的关系,证明了由不可约多项式生成的LFSR序列簇的极小连接数达到最大可能值,即2~T-1,其中T为不可约多项式的周期,进而该序列簇的2-adic复杂度与对称2-adic复杂度均达到最大可能取值.特别地,当限定不可约多项式是本原多项式时,即可得到m-序列的相应结论. 展开更多
关键词 2-adic复杂度 极小连接数 线性复杂度 FCSR序列 LFSR序列
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利用CRISPR/Cas9技术繁育基因修饰猪在医学领域的研究进展 被引量:2
9
作者 高孟雨 杨光 包骥 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期637-642,共6页
猪在解剖学、生理病理学、营养代谢和疾病特征等方面都与人类相似度较高,基因修饰猪现已是疾病发生机制、病理毒理研究、治疗药物评估等众多领域所需的重要动物模型。但是大型基因修饰动物模型生产难度大、步骤繁琐、耗时长、成本高昂... 猪在解剖学、生理病理学、营养代谢和疾病特征等方面都与人类相似度较高,基因修饰猪现已是疾病发生机制、病理毒理研究、治疗药物评估等众多领域所需的重要动物模型。但是大型基因修饰动物模型生产难度大、步骤繁琐、耗时长、成本高昂。随着基因编辑技术的突破,规律性短重复回文序列簇(CRISPR)和CRISPR相关蛋白9(Cas9)构成的CRISPR/Cas9技术大大提高了基因突变效率,降低了基因修饰动物模型的造模成本,同时简化了步骤,推进了基因修饰猪的广泛应用。本文主要综述了基因修饰猪的生产方法以及利用CRISPR/Cas9技术生产人类疾病动物模型猪的研究进展。 展开更多
关键词 规律性短重复回文序列及相关蛋白9 大型动物疾病模型 基因修饰猪 基因编辑
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Bent序列簇的迹表示的进一步研究 被引量:1
10
作者 柯品惠 张劼 温巧燕 《通信学报》 EI CSCD 北大核心 2007年第5期118-121,共4页
满足一定条件的线性满射是生成Bent序列簇的重要部分。对此进行了进一步研究,完全刻画了所有的生成Bent序列簇所必需的线性满射,完善了已有的结果。
关键词 Bent序列 BENT函数 有限域
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脉搏信号的生物识别
11
作者 杜德欢 费万春 左保齐 《苏州大学学报(工科版)》 CAS 2010年第4期35-40,共6页
以中医脉象人工智能辨识系统的研究与开发为背景,对脉搏信号的分析与识别进行了研究与探讨。首先对平静状态和兴奋状态下的脉搏波进行聚类,聚类后再进行脉搏波的生物识别。将脉搏波幅度序列看做非平稳时间序列,并对其进行解析,将其中的... 以中医脉象人工智能辨识系统的研究与开发为背景,对脉搏信号的分析与识别进行了研究与探讨。首先对平静状态和兴奋状态下的脉搏波进行聚类,聚类后再进行脉搏波的生物识别。将脉搏波幅度序列看做非平稳时间序列,并对其进行解析,将其中的趋势分量和波动分量进行了分离,运用时变参数自回归(TVPAR)模型得到残差,最后采用马氏距离判别法进行判别分析,得到了比较理想的识别结果。 展开更多
关键词 脉搏信号 聚类分析 非平稳性 时间序列 TVPAR模型 马氏距离
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电子模拟针灸仪的设计与仿真
12
作者 刘彩霞 刘波粒 《集成电路应用》 2004年第6期50-51,共2页
电子模拟针灸仪是依据中医针灸学、经络学的原理,利用电子技术所产生的序列簇形脉冲,作用于人体需要治疗的穴位上,起到了治病、保健的作用。
关键词 电子模拟针灸仪 序列形脉冲 电路原理 555定时器
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基于最优传输的网格参数化序列簇生成方法
13
作者 夏诗羽 苏科华 陈彩玲 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期264-269,277,共7页
利用Ricci曲率流将原曲面上的面元测度前推到目标参数域上形成初始面元测度,对初始面元测度或目标面元测度进行变换,以构造一系列连续变换的面元测度序列,然后计算面元测度间的最优传输映射并构建连续变换的参数化序列簇。通过莫比乌斯... 利用Ricci曲率流将原曲面上的面元测度前推到目标参数域上形成初始面元测度,对初始面元测度或目标面元测度进行变换,以构造一系列连续变换的面元测度序列,然后计算面元测度间的最优传输映射并构建连续变换的参数化序列簇。通过莫比乌斯变换、曲率强化和重要性驱动3种方式对面元测度进行变换实验,结果表明,相比拟等积方法,该方法可以构造出多种不同的参数化序列簇,并能取得较好的特殊参数化效果。 展开更多
关键词 参数化序列 最优传输映射Ricci曲率流 测度控制 莫比乌斯变换
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靶向猪基因组单链向导RNA快速筛选以及利用图案微阵列收获单克隆细胞的研究
14
作者 高孟雨 朱星龙 +9 位作者 王诗盛 张炳琪 张芸琳 何宇婷 周燕燕 李顺 杨光 廖光能 包骥 步宏 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期111-121,共11页
规律性短重复回文序列簇(CRISPR)和CRISPR辅助蛋白9(Cas9)构成的CRISPR/Cas9基因编辑技术快速推进了基因修饰猪作为医学研究模式动物的广泛应用。而高效的靶基因单链向导RNA(sgRNA)是利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑成功的关键,对于猪... 规律性短重复回文序列簇(CRISPR)和CRISPR辅助蛋白9(Cas9)构成的CRISPR/Cas9基因编辑技术快速推进了基因修饰猪作为医学研究模式动物的广泛应用。而高效的靶基因单链向导RNA(sgRNA)是利用CRISPR/Cas9技术进行基因编辑成功的关键,对于猪等繁殖周期较长的大动物,则需要在实施动物实验前,在体外筛选出高效的sgRNA以避免时间和资源成本浪费。另外,如何高效获得阳性基因编辑单克隆细胞是目前尚待解决的难题。本研究建立了靶向猪基因组的sgRNA快速筛选方法,利用荧光载体富集基因编辑细胞,同时探索利用图案微阵列培养技术快速获得单克隆细胞的方法,在此基础上高效获得延胡索酰乙酰乙酸酶(Fah)基因编辑细胞,为后续生产作为人类肝细胞生物反应器的Fah基因敲除猪奠定基础。 展开更多
关键词 规律性短重复回文序列及辅助蛋白9 大动物基因编辑 延胡索酰乙酰乙酸酶基因敲除 单链向导RNA快速筛选 图案微阵列
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CRISPR-Cas系统在病原微生物分子诊断中的研究进展
15
作者 龙文巧 许永杰(综述) 张华(审校) 《检验医学与临床》 2024年第5期687-691,717,共6页
快速、灵敏、准确的病原微生物检测方法对感染性疾病的诊治及防控至关重要。基于成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)-CRISPR相关蛋白(Cas)系统的检测技术在病原微生物核酸检测中具有高灵敏度和高特异度的特点,该文概述了CRISPR-Cas系... 快速、灵敏、准确的病原微生物检测方法对感染性疾病的诊治及防控至关重要。基于成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)-CRISPR相关蛋白(Cas)系统的检测技术在病原微生物核酸检测中具有高灵敏度和高特异度的特点,该文概述了CRISPR-Cas系统的作用机制及不同Cas的核酸酶活性,总结了基于CISPR-Cas系统的检测技术在病原微生物核酸检测中的研究现状,对该系统在核酸检测应用中的挑战进行了综合分析,并提出了目前存在的一些解决方案。目前基于CRISPR-Cas系统的非核酸分析物检测仍处于前期研究阶段,但其在扩大检测范围、缩短检测时间、提高检测灵敏度等方面具有较大潜力,为开发基于CRISPR-Cas系统的病原微生物检测平台提供新思路。 展开更多
关键词 规律间隔短回文重复序列-成规律间隔短回文重复序列相关蛋白系统 病原微生物 核酸检测 非核酸分析物检测 应用
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通用型嵌合抗原受体T细胞的研究现状及进展 被引量:4
16
作者 朱芳明 蔡晓晴 +3 位作者 崔畅 郭虹汐 陆婷婷 徐道俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期1192-1199,共8页
通用型嵌合抗原受体T细胞(universal chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,UCAR-T)属于通用型CAR-T中基于基因编辑的通用T细胞技术,通过基因编辑技术敲除T细胞信号受体因子,并使用经过改造的健康志愿者的T细胞制备CAR-T细胞... 通用型嵌合抗原受体T细胞(universal chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,UCAR-T)属于通用型CAR-T中基于基因编辑的通用T细胞技术,通过基因编辑技术敲除T细胞信号受体因子,并使用经过改造的健康志愿者的T细胞制备CAR-T细胞,输注后不会引起移植物抗宿主病(graft versus host disease,GvHD)和宿主抗移植物反应(host versus graft reaction,HvGR)等免疫排斥反应。在动物实验和早期临床试验研究方面,UCAR-T技术显示出了良好的抗瘤效果、广泛的适用性和不可估量的应用潜力;在产业化方面,UCAR-T细胞技术显示出了质量可控、off-the-shelf、容易规模化制备等特点,解决了自体CAR-T的设计及培养制备成本过高、制备周期长、质量控制不易、细胞数量及扩增能力不足等问题。本文介绍了目前UCAR-T细胞的研究现状、进展及存在问题,并就存在问题进行了初步分析,为UCAR-T细胞的基础研究、产业化研究以及临床应用提供参考。 展开更多
关键词 通用型嵌合抗原受体T细胞 肿瘤过继免疫治疗 基因编辑 锌指核酸酶 转录激活子样效应因子核酸酶 规律性间隔的短回文序列重复/CRISPR相关基因9
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CRISPR-Cas基因编辑技术的研究进展 被引量:2
17
作者 赵宁 李斌 +10 位作者 史文珍 史欢欢 陈霞 高莉洁 何芳 韩楠楠 齐倩倩 狄政莉 常明则 张格娟 田晔 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第17期3396-3400,共5页
对于研究基因功能和靶向修饰,基因靶向编辑技术已经成为最重要的基因工具。成簇规律间隔短回文重复序列-成簇规律间隔短回文重复序列关联蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRSPR-associated proteins, C... 对于研究基因功能和靶向修饰,基因靶向编辑技术已经成为最重要的基因工具。成簇规律间隔短回文重复序列-成簇规律间隔短回文重复序列关联蛋白(clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRSPR-associated proteins, CRISPR-Cas)系统是继锌指核酸内切酶(zinc finger nucleases, ZFNs)和转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)的第三代基因定点编辑技术。CRISPR-Cas系统广泛存在于古生菌及细菌中,是机体长期进化形成的以RNA引导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。通过对原核生物CRISPR-Cas系统进行改造,形成了以RNA引导的对靶细胞中特定的基因序列进行定点修饰的新一代基因编辑技术。本文就该系统的发现、分型、结构、作用机制和应用等展开讨论。 展开更多
关键词 规律间隔短回文重复序列/成规律间隔短回文重复序列关联蛋白 基因编辑技术 锌指核酸内切酶 转录激活因子样效应物核酸酶
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成簇的规律间隔的短回文重复序列/成簇的规律间隔的短回文重复序列关联系统在核酸检测中的应用进展
18
作者 李宗祥 王金林 +1 位作者 王佳芮 罗继全 《医疗装备》 2022年第13期187-192,共6页
成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR关联基因(Cas)系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古生菌中的一种后天免疫系统,以消灭外来的质体或者噬菌体,其中CRISPR/Cas9、CRISPR/Cas12和CRISPR/Cas13系统在核酸检测领域得到... 成簇的规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR关联基因(Cas)系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古生菌中的一种后天免疫系统,以消灭外来的质体或者噬菌体,其中CRISPR/Cas9、CRISPR/Cas12和CRISPR/Cas13系统在核酸检测领域得到应用。该研究简要介绍了CRISPR/Cas系统的分类、作用机制及在核酸检测中的应用。 展开更多
关键词 的规律间隔的短回文重复序列/成的规律间隔的短回文重复序列关联系统 核酸检测 应用进展
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