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依达拉奉在庆大霉素诱导MDCK细胞凋亡中的保护作用
被引量:
2
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作者
杨玲
严磊
+7 位作者
张绘艳
杨汶菱
刘宗平
顾建红
袁燕
卞建春
邹辉
刘学忠
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期378-385,共8页
为研究依达拉奉(edaravone,EDa)在庆大霉素(gentamicin,GM)诱导MDCK细胞凋亡中的保护作用,本研究用4 mmol/L GM和40?mol/L EDa单独或联合处理MDCK细胞24 h,Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡率;Hochest 33258染色观察细胞核形态变化;...
为研究依达拉奉(edaravone,EDa)在庆大霉素(gentamicin,GM)诱导MDCK细胞凋亡中的保护作用,本研究用4 mmol/L GM和40?mol/L EDa单独或联合处理MDCK细胞24 h,Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡率;Hochest 33258染色观察细胞核形态变化;比色法检测总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)含量;荧光染色检测活性氧(ROS)含量;Western-blot检测Bax与Bcl-2表达量,caspase-9、caspase-3和PARP蛋白活化情况,细胞色素C(Cyt C)和凋亡诱导因子(AIF)释放情况。结果显示,与对照组相比,EDa组无显著性影响。与GM组相比,GM+EDa组细胞凋亡率显著或极显著性下降(P<0.05或P<0.01);T-SOD和GSH-PX活力显著性下降(P<0.05);CAT活力极显著性上升(P<0.01);MDA含量极显著性下降(P<0.01);ROS含量显著性下降(P<0.05);Bcl-2/Bax比值显著性升高(P<0.05);caspase-9、caspase-3和PARP蛋白的活化水平显著或极显著性降低(P<0.05或P<0.01);Cyt C与AIF含量显著性降低(P<0.05)。结果表明,依达拉奉在庆大霉素通过线粒体凋亡途径诱导MDCK细胞凋亡中起保护作用。
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关键词
庆大霉素
:
mdck
细胞
凋亡
线粒体途径
依达拉奉
原文传递
题名
依达拉奉在庆大霉素诱导MDCK细胞凋亡中的保护作用
被引量:
2
1
作者
杨玲
严磊
张绘艳
杨汶菱
刘宗平
顾建红
袁燕
卞建春
邹辉
刘学忠
机构
扬州大学兽医学院
江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
扬州大学教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第3期378-385,共8页
基金
江苏省高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
江苏省动物重要疫病与人畜共患病防控协同创新中心项目
文摘
为研究依达拉奉(edaravone,EDa)在庆大霉素(gentamicin,GM)诱导MDCK细胞凋亡中的保护作用,本研究用4 mmol/L GM和40?mol/L EDa单独或联合处理MDCK细胞24 h,Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡率;Hochest 33258染色观察细胞核形态变化;比色法检测总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活力和丙二醛(MDA)含量;荧光染色检测活性氧(ROS)含量;Western-blot检测Bax与Bcl-2表达量,caspase-9、caspase-3和PARP蛋白活化情况,细胞色素C(Cyt C)和凋亡诱导因子(AIF)释放情况。结果显示,与对照组相比,EDa组无显著性影响。与GM组相比,GM+EDa组细胞凋亡率显著或极显著性下降(P<0.05或P<0.01);T-SOD和GSH-PX活力显著性下降(P<0.05);CAT活力极显著性上升(P<0.01);MDA含量极显著性下降(P<0.01);ROS含量显著性下降(P<0.05);Bcl-2/Bax比值显著性升高(P<0.05);caspase-9、caspase-3和PARP蛋白的活化水平显著或极显著性降低(P<0.05或P<0.01);Cyt C与AIF含量显著性降低(P<0.05)。结果表明,依达拉奉在庆大霉素通过线粒体凋亡途径诱导MDCK细胞凋亡中起保护作用。
关键词
庆大霉素
:
mdck
细胞
凋亡
线粒体途径
依达拉奉
Keywords
gentamicin
mdck
cells
apoptosis
mitochondrial pathway
edaravone
分类号
S856.5 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
依达拉奉在庆大霉素诱导MDCK细胞凋亡中的保护作用
杨玲
严磊
张绘艳
杨汶菱
刘宗平
顾建红
袁燕
卞建春
邹辉
刘学忠
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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