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麻醉对动物实验的影响 被引量：28
1
作者 赵厚德 陶均 +4 位作者 郝智慧 赵雪征 尚昌连 王捷 王禄增 《中国比较医学杂志》 CAS 2004年第6期386-387,共2页
关键词 全身麻醉 动物实验 术前 干扰实验 观察 恐惧 皮肤 保定 脱毛 消毒
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注射用盐酸溴己新原料中细菌内毒素的检测 被引量：11
2
作者 林金海 陈晓佳 丁友玲 《上海医药》 CAS 2020年第7期75-77,共3页
目的:建立注射用盐酸溴己新原料中细菌内毒素的检测方法。方法:对盐酸溴己新原料预处理后再进行细菌内毒素检测,并依据《中华人民共和国药典》2015年版细菌内毒素检查法中的干扰实验对预处理方法进行验证。结果:预处理并稀释160倍后的... 目的:建立注射用盐酸溴己新原料中细菌内毒素的检测方法。方法:对盐酸溴己新原料预处理后再进行细菌内毒素检测,并依据《中华人民共和国药典》2015年版细菌内毒素检查法中的干扰实验对预处理方法进行验证。结果:预处理并稀释160倍后的盐酸溴己新原料对鲎试剂(λ=0.06 EU/ml)无干扰作用。结论:所建立的注射用盐酸溴己新原料中细菌内毒素检测方法是可行的。 展开更多
关键词 细菌内毒素 盐酸溴己新 干扰实验
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微量鲎试剂动态显色法定量检测重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)细菌内毒素的研究 被引量：10
3
作者 刘骅 王花花 +5 位作者 王珺 宫文武 丁震 孙备 许雷鸣 蒲江 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1110-1113,共4页
目的研究微量动态显色法用于重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)中细菌内毒素定量检测的可行性。方法使用微量动态显色法鲎试剂,建立细菌内毒素标准曲线,通过干扰预实验确定稀释倍数,测定供试品溶液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,完成... 目的研究微量动态显色法用于重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)中细菌内毒素定量检测的可行性。方法使用微量动态显色法鲎试剂,建立细菌内毒素标准曲线,通过干扰预实验确定稀释倍数,测定供试品溶液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,完成供试品中细菌内毒素含量的定量检测试验。并与凝胶法试验结果进行比较。结果标准曲线的线性范围为0.02~2.0EU·mL^(-1),回归方程为lgT=-0.3027 lgC+2.8587,r=0.9989,供试品在稀释40倍时均对反应无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%~200%范围内,三批供试品的内毒素定量检测结果均符合规定。检测结果与凝胶法一致,符合标准规定。结论微量动态显色法可用于重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)细菌内毒素定量检测,结果准确,灵敏度高,过程可控。 展开更多
关键词 重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞) 细菌内毒素检查法 微量动态显色法 内毒素定量检测 凝胶法 干扰实验
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分子诊断定量项目分析性能验证程序探讨 被引量：11
4
作者 罗卉丽 袁杭 +1 位作者 毛源 张厚智 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第16期2360-2362,共3页
目的：探讨分子诊断定量项目的分析性能验证程序。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》和美国国家临床实验室标准化协会（CLSI）颁布的相关文件对实验室开展 PCR 检测乙型肝炎病毒核酸进行方法学性能验... 目的：探讨分子诊断定量项目的分析性能验证程序。方法依据《医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明》和美国国家临床实验室标准化协会（CLSI）颁布的相关文件对实验室开展 PCR 检测乙型肝炎病毒核酸进行方法学性能验证。结果本实验室乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）检测的重复不精密度（SD）分别为0.109和0.105；日间不精密度（SD）为0.157和0.137；与参比实验室结果比较回归方程为Y =0.947X ＋0.343,线性相关系数为0.990；线性范围为5.00-1.10；定量检出限为500 IU/mL；溶血对标本检测没有影响。结论实验室开展分子诊断项目应当进行分析性能验证,选择合适的方法可以进行明确的性能验证,明确检测项目性能指标对项目的临床使用有非常积极的作用。 展开更多
关键词 性能验证 正确度 精密度 线性验证 干扰实验
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动态浊度法定量检测血栓通注射液中细菌内毒素 被引量：9
5
作者 王莉蓓 陈华龙 姜丽君 《齐鲁药事》 2011年第1期27-28,共2页
目的应用动态浊度法定量检测血栓通注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版（一部）附录细菌内毒素定量检测法。结果将血栓通注射液进行1：80稀释，可排除干扰，回收率在50％～200％，无干扰作用。结论应用动态浊度法测定... 目的应用动态浊度法定量检测血栓通注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版（一部）附录细菌内毒素定量检测法。结果将血栓通注射液进行1：80稀释，可排除干扰，回收率在50％～200％，无干扰作用。结论应用动态浊度法测定血栓通注射液中的细菌内毒素替代热原检查是可行的。 展开更多
关键词 动态浊度法 血栓通注射液 细菌内毒素 干扰实验
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离子选择电极法测定尿中碘的干扰实验 被引量：4
6
作者 雷艳秋 姚伟东 《黑龙江环境通报》 2005年第2期41-43,共3页
本文就应用碘离子选择电极测定尿中碘,对其干扰物质的种类、消除干扰的方法、准确度、精密度进行了实验研究,结果表明。NH3(以NH4OH计)平均消除率为97.91%,S2-平均消除率为98.37%。
关键词 离子选择 电极法测定 干扰实验 碘 尿 电极测定 干扰物质 消除干扰 实验研究 S^2- 消除率 准确度 精密度 NH3 平均
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保健食品中多糖测定的研究 被引量：8
7
作者 于村 丁钢强 +2 位作者 俞莎 张双凤 陆德胜 《中国卫生检验杂志》 2000年第3期281-282,共2页
关键词 保健食品 多糖 测定 回收实验 干扰实验
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二甲苯防腐剂对邻苯三酚红钼法测定24h尿液蛋白的影响 被引量：8
8
作者 赵笔辉 《现代实用医学》 2011年第4期413-415,共3页
目的探讨二甲苯防腐剂对邻苯三酚红钼法测定24 h尿液蛋白结果的影响。方法依据EP7-A2文件要求的"配对-差异"实验对干扰物进行筛选、确认。并对放置24h前后、防腐剂的加与不加尿液中尿蛋白的值进行比较。结果二甲苯防腐剂对邻... 目的探讨二甲苯防腐剂对邻苯三酚红钼法测定24 h尿液蛋白结果的影响。方法依据EP7-A2文件要求的"配对-差异"实验对干扰物进行筛选、确认。并对放置24h前后、防腐剂的加与不加尿液中尿蛋白的值进行比较。结果二甲苯防腐剂对邻苯三酚红钼法测定24 h尿液蛋白结果不造成干扰;使用防腐剂与未使用防腐剂的标本24h后测定结果差异有统计学意义;在尿中加入二甲苯防腐剂后,加入即刻及放置24h后尿蛋白的测定值与未加防腐剂的即刻测定值比较差异无统计学意义(>0.05)。结论邻苯三酚红钼法测定24 h尿蛋白时应该添加二甲苯作为尿液防腐剂。 展开更多
关键词 尿蛋白 干扰实验 配对-差异 二甲苯 防腐剂
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重组C因子法检测福沙匹坦二葡甲胺中细菌内毒素的方法学研究 被引量：8
9
作者 裴宇盛 蔡彤 +2 位作者 陈晨 高华 祝清芬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-4,共4页
目的建立福沙匹坦二葡甲胺的细菌内毒素检测方法。方法使用凝胶法、动态显色法、重组C因子法对福沙匹坦二葡甲胺进行方法学研究。结果凝胶法在检测浓度范围内结果均为阳性结果,不符合凝胶法进行干扰实验的前提。动态显色法中,出现了不... 目的建立福沙匹坦二葡甲胺的细菌内毒素检测方法。方法使用凝胶法、动态显色法、重组C因子法对福沙匹坦二葡甲胺进行方法学研究。结果凝胶法在检测浓度范围内结果均为阳性结果,不符合凝胶法进行干扰实验的前提。动态显色法中,出现了不同稀释倍数回收率符合药典规定的情况下,内毒素检测结果差异极大(结果差异>200倍),使用了抗增液仍存在该问题。重组C因子法中,当样品浓度<0.0625mg·mL^(-1)即不存在干扰作用并且不存在上述问题,结果符合规定。结论福沙匹坦二葡甲胺无法使用经典的凝胶法和动态显色法进行内毒素检测。重组C因子法经过方法学研究,可以用于福沙匹坦二葡甲胺的内毒素质量控制。 展开更多
关键词 细菌内毒素检查 福沙匹坦二葡甲胺 重组C因子法 鲎试剂 干扰实验
原文传递
唑来膦酸原料细菌内毒素检查方法学研究
10
作者 杜英硕 丛金丽 汪汀 《山西化工》 CAS 2024年第5期103-104,共2页
目的:建立唑来膦酸原料细菌内毒素的检查方法。方法:依据2020年版《中国药典(四部)》附录1143建立唑来膦酸原料细菌内毒素的检测限。结果:唑来膦酸原料药在≤0.05 mg/m L时对细菌内毒素检查方法无干扰。结论:唑来膦酸原料的细菌内毒素... 目的:建立唑来膦酸原料细菌内毒素的检查方法。方法:依据2020年版《中国药典(四部)》附录1143建立唑来膦酸原料细菌内毒素的检测限。结果:唑来膦酸原料药在≤0.05 mg/m L时对细菌内毒素检查方法无干扰。结论:唑来膦酸原料的细菌内毒素限值可设定为10 EU/g。 展开更多
关键词 唑来膦酸 细菌内毒素 鲎试剂 干扰实验
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氟马西尼原料药中细菌内毒素检查
11
作者 杨雅婷 吕晓君 +3 位作者 张菊 徐小玲 何开勇 沈佳特 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第9期1470-1476,共7页
目的 建立氟马西尼原料药中细菌内毒素的检查方法。方法 依照2020年版《中华人民共和国药典(四部)》通则1143细菌内毒素检查法,用二甲亚砜(DMSO)溶解氟马西尼,再用细菌内毒素检查用水(BET水)稀释,用凝胶法和动态浊度法进行干扰实验和内... 目的 建立氟马西尼原料药中细菌内毒素的检查方法。方法 依照2020年版《中华人民共和国药典(四部)》通则1143细菌内毒素检查法,用二甲亚砜(DMSO)溶解氟马西尼,再用细菌内毒素检查用水(BET水)稀释,用凝胶法和动态浊度法进行干扰实验和内毒素回收实验。结果 氟马西尼原料药加入DMSO溶解,制成浓度为10 mg·mL^(-1)的溶液,再用BET水稀释100倍及以上时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论 所建立的细菌内毒素检查方法可用于氟马西尼原料药的细菌内毒素检查,控制其产品质量。 展开更多
关键词 氟马西尼 细菌内毒素 干扰实验
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应用CLSI EP7-A2文件探讨4种抗生素对凝血检测的干扰 被引量：6
12
作者 易四维 李涛 +3 位作者 徐宁 何文军 李嘉胜 张霞 《热带医学杂志》 CAS 2014年第3期308-310,323,共4页
目的探讨4种抗生素(头孢曲松钠、青霉素钠、头孢呋辛钠、头孢噻肟钠)在不同剂量下对凝血检测的干扰情况。方法参照CLSI EP7-A2文件"配对-差异"实验对干扰物抗生素进行筛选后,进一步利用"剂量-效应"实验对抗生素浓... 目的探讨4种抗生素(头孢曲松钠、青霉素钠、头孢呋辛钠、头孢噻肟钠)在不同剂量下对凝血检测的干扰情况。方法参照CLSI EP7-A2文件"配对-差异"实验对干扰物抗生素进行筛选后,进一步利用"剂量-效应"实验对抗生素浓度与凝血检测干扰程度之间的关系进行分析。结果 4种抗生素均为凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)检测的干扰物质;4种抗生素浓度与其对PT、APTT检测的干扰程度呈正相关,其剂量效应曲线呈线性关系,干扰PT检测的剂量效应分析回归方程依次为y=0.0008x-0.6594,相关系数r2=0.9719;y=0.0007x-0.4361,相关系数r2=0.9867;y=0.0004x-0.2734,相关系数r2=0.9813,y=0.0002x-0.1234,相关系数r2=0.9849。干扰APTT检测的剂量效应分析回归方程依次为y=0.0018x-0.2632,相关系数r2=0.971;y=0.0016x-0.8324,相关系数r2=0.9929;y=0.0025x-0.4375,相关系数r2=0.9826;y=0.0002x-1.091,相关系数r2=0.9762。结论 4种抗生素大剂量使用时均可对凝血检测产生干扰,临床上应引起重视。 展开更多
关键词 凝血检测 抗生素 干扰实验
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两种方法检测血清C-反应蛋白含量的实验对比 被引量：5
13
作者 袁宝军 邹吉敏 +3 位作者 张会芬 王冬梅 吴寿岭 周永 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第2期98-99,共2页
目的　评价免疫透射比浊法(ITD)和胶乳增强免疫透射比浊法(LEITD)检测C 反应蛋白(CRP)的可 靠性及临床应用。方法　分别对2种方法进行线性评价、精密度评价、干扰评价,并对二者相关性进行分析。结 果　2种方法线性范围均符合要求;LE... 目的　评价免疫透射比浊法(ITD)和胶乳增强免疫透射比浊法(LEITD)检测C 反应蛋白(CRP)的可 靠性及临床应用。方法　分别对2种方法进行线性评价、精密度评价、干扰评价,并对二者相关性进行分析。结 果　2种方法线性范围均符合要求;LEITD精密度和抗干扰性较ITD好;2种方法有较好的相关性。结论　使用 LEITD检测CRP优于ITD。 展开更多
关键词 C-反应蛋白 免疫透射比浊法 胶乳增强免疫透射比浊法 精密度评价 线性分析 干扰实验
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活血化瘀方干扰实验性大鼠肾炎的疗效观察及机理探讨 被引量：5
14
作者 任国辉 叶任高 《血栓与止血学》 1995年第4期160-162,共3页
本研究使用我们在临床上治疗肾炎有效的中药活血化瘀方“桃红四物汤”。干扰大鼠加速型抗GBM肾小球肾炎。观察其疗效及探讨其有效机理。 1 材料与方法 1.1 实验动物 同批SD雄性大鼠,体重100～150g,共20只。 1.2 干扰药物“桃红四物汤”... 本研究使用我们在临床上治疗肾炎有效的中药活血化瘀方“桃红四物汤”。干扰大鼠加速型抗GBM肾小球肾炎。观察其疗效及探讨其有效机理。 1 材料与方法 1.1 实验动物 同批SD雄性大鼠,体重100～150g,共20只。 1.2 干扰药物“桃红四物汤”按《医宗金鉴》处方配制,即熟地黄15 g,川芎8 g,白芍10 g,当归12 g,桃仁6 g,红花6 g。配方按传统方法加水煎成溶液。 1.3 肾炎模型 采用大鼠加速型抗GBM肾小球肾炎模型,按Schreiner氏方法制作。简言之,即先用1 mg正常兔IgG与完全弗氏佐剂充分乳化后。 展开更多
关键词 活血化瘀方 理探讨 模型组 大鼠肾 干扰实验 桃红四物汤 肾皮质组织 疗效观察 治疗组 加速型
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微波消解—原子荧光光谱法测定保健食品中的Hg 被引量：4
15
作者 曹毅 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第1期66-67,共2页
关键词 微波消解-原子荧光光谱法 保健食品 HG 干扰实验 回收试验
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在日立7180生化仪上使用开放试剂测试肾功能项目的探讨 被引量：5
16
作者 吴爱成 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第11期1228-1230,共3页
目的探讨在日立7180生化仪上是否能够使用上海科华生物工程股份有限公司(下称科华公司)的试剂盒测试肾功能项目。方法选定肾功能测试常用的3个项目,尿素氮、肌酐及尿酸,对其进行灵敏度、精密度、线性、对比和干扰实验测试。结果科华公... 目的探讨在日立7180生化仪上是否能够使用上海科华生物工程股份有限公司(下称科华公司)的试剂盒测试肾功能项目。方法选定肾功能测试常用的3个项目,尿素氮、肌酐及尿酸,对其进行灵敏度、精密度、线性、对比和干扰实验测试。结果科华公司肾功能3个项目试剂盒的灵敏度符合要求;批内变异系数和总变异系数均小于5.00%;线性范围与罗氏公司原装试剂基本接近;方法学比较的相关系数均大于0.975;黄疸、脂血与溶血对结果的干扰均小于10%。结论在日立7180生化仪上可以使用科华公司的试剂代替罗氏原装试剂,进行肾功能3个项目的测试。 展开更多
关键词 设备和供应 灵敏度 精密度 线性范围 方法学比较 干扰实验
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显色基质法检测乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌内毒素含量 被引量：5
17
作者 彭燕 张玲莉 王宗春 《中国药师》 CAS 2013年第10期1597-1599,共3页
目的:建立快速的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌內毒素定量检查法。方法:使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液內毒素定量检查法。结果:表明标准曲线的线性... 目的:建立快速的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液细菌內毒素定量检查法。方法:使用显色基质鲎试剂对不同批号的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液分别进行干扰试验,考察确立乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液內毒素定量检查法。结果:表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,乳酸左氧氟沙星在2mg·ml^(-1)浓度无干扰作用。结论:显色基质法与凝胶法比较,有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于乳酸左氧氟沙星内毒素含量的测定。 展开更多
关键词 显色基质鲎试剂法 细菌内毒素 干扰实验 热原 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液
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参麦注射液细菌内毒素检测方法的研究 被引量：5
18
作者 陈华龙 王莉蓓 姜丽君 《海峡药学》 2010年第10期54-55,共2页
目的应用动态浊度法定量检测参麦注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素定量检测法。结果将参麦注射液进行1∶20稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论应用动态浊度法测定参麦注射液中的... 目的应用动态浊度法定量检测参麦注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素定量检测法。结果将参麦注射液进行1∶20稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论应用动态浊度法测定参麦注射液中的细菌内毒素是可行的,此方法既可避免家兔热原检查法操作复杂的缺点,同时又避免了限量法检测内毒素的干扰。 展开更多
关键词 动态浊度法 参麦注射液 细菌内毒素 干扰实验
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应用EP7-A2文件评价免疫比浊法测定D-二聚体抗脂浊能力 被引量：5
19
作者 聂滨 陶天陆 +1 位作者 黄涛 肖华勇 《检验医学》 CAS 2015年第4期324-326,共3页
目的：评价免疫比浊法测定D-二聚体抗脂浊能力。方法根据EP7-A2文件进行配对差异实验和剂量效应实验。结果乳糜浊度1200时对D-二聚体免疫比浊法检测有负干扰。剂量效应回归分析实验结果表明，乳糜浊度1200-4800时，分析物浓度水平的剂... 目的：评价免疫比浊法测定D-二聚体抗脂浊能力。方法根据EP7-A2文件进行配对差异实验和剂量效应实验。结果乳糜浊度1200时对D-二聚体免疫比浊法检测有负干扰。剂量效应回归分析实验结果表明，乳糜浊度1200-4800时，分析物浓度水平的剂量效应回归方程均为一次线性负干扰。结论乳糜标本浊度＞1200时应同时进行甘油三酯检测，再利用曲线对D-二聚体结果进行校正，方能保证结果准确。 展开更多
关键词 干扰实验 D-二聚体 免疫比浊法 EP7-A2文件
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注射用卡络磺钠细菌内毒素检查方法研究 被引量：5
20
作者 孙智培 何硕 胡翮 《中国药品标准》 CAS 2020年第3期223-226,共4页
目的:建立注射用卡络磺钠的细菌内毒素检验方法。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则1143细菌内毒素检查法,用两个不同厂家鲎试剂对3批注射用卡络磺钠进行了干扰实验和细菌内毒素检查。结果:注射用卡络磺钠浓度稀释至0.13 mg·m... 目的:建立注射用卡络磺钠的细菌内毒素检验方法。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则1143细菌内毒素检查法,用两个不同厂家鲎试剂对3批注射用卡络磺钠进行了干扰实验和细菌内毒素检查。结果:注射用卡络磺钠浓度稀释至0.13 mg·mL^-1,使用灵敏度为0.25 EU·mL^-1的鲎试剂,对鲎试剂和细菌内毒素反应无干扰作用,可对注射用卡络磺钠进行细菌内毒素检查。结论:建立的方法可用于注射用卡络磺钠的细菌内毒素检查。 展开更多
关键词 注射用卡络磺钠 细菌内毒素 凝胶法 干扰实验
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