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真核生物mRNA应激状态下的帽-非依赖性翻译
1
作者
刘子昂
金焰
吴楠
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期1-9,共9页
在真核生物中,mRNA翻译过程包括起始、延伸和终止。其中,翻译的起始阶段最为重要且复杂,它决定了mRNA能否被有效翻译成蛋白质。根据翻译起始机制的不同,真核生物mRNA翻译可以分为传统的帽-依赖性翻译和替代机制帽-非依赖性翻译。当外部...
在真核生物中,mRNA翻译过程包括起始、延伸和终止。其中,翻译的起始阶段最为重要且复杂,它决定了mRNA能否被有效翻译成蛋白质。根据翻译起始机制的不同,真核生物mRNA翻译可以分为传统的帽-依赖性翻译和替代机制帽-非依赖性翻译。当外部环境的刺激或细胞自身的改变使细胞处于应激状态时,传统的帽-依赖性翻译被抑制或下调,替代机制帽-非依赖性翻译得以启动,以保证翻译的顺利进行。真核生物在应激状态下为了维持蛋白质合成的需求,采用多种翻译起始机制来实现帽-非依赖性翻译。其中较常见的是IRES(internal ribosome entry site)、m6A修饰和CITE(cap-independent translation enhancer)所启动的翻译。这些机制允许核糖体在mRNA的特殊区域内部进行启动,而不依赖于传统的m7G帽结构。通过这些机制,真核生物可以在应激状态下仍然进行蛋白质合成,以满足细胞的需要。本文在总结传统帽-依赖性翻译研究进展基础上,着重介绍IRES、m6A和CITE所启动的帽-非依赖性翻译,为更好地探索细胞应激状态下的翻译机制提供参考,为未来的翻译研究和应用提供更多的思路。
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关键词
真核生物mRNA
帽
-
非
依赖性
翻译
内部核糖体进入位点
N6-甲基腺苷
帽
-
非
依赖性
翻译
增强子
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题名
真核生物mRNA应激状态下的帽-非依赖性翻译
1
作者
刘子昂
金焰
吴楠
机构
中国遗传资源保护与疾病防控教育部重点实验室(哈尔滨医科大学)
哈尔滨医科大学医学遗传学研究室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期1-9,共9页
基金
中国博士后科学基金特别资助(No.2020T130159)
黑龙江省博士后特别资助(No.LBH-TZ2020)
+3 种基金
黑龙江省自然科学基金项目(No.YQ2022H004)
国家自然科学基金面上项目(No.82172353)
黑龙江省省属科研院所科研业务费项目(No.CZKYF2021-2-B012)
黑龙江省头雁团队项目。
文摘
在真核生物中,mRNA翻译过程包括起始、延伸和终止。其中,翻译的起始阶段最为重要且复杂,它决定了mRNA能否被有效翻译成蛋白质。根据翻译起始机制的不同,真核生物mRNA翻译可以分为传统的帽-依赖性翻译和替代机制帽-非依赖性翻译。当外部环境的刺激或细胞自身的改变使细胞处于应激状态时,传统的帽-依赖性翻译被抑制或下调,替代机制帽-非依赖性翻译得以启动,以保证翻译的顺利进行。真核生物在应激状态下为了维持蛋白质合成的需求,采用多种翻译起始机制来实现帽-非依赖性翻译。其中较常见的是IRES(internal ribosome entry site)、m6A修饰和CITE(cap-independent translation enhancer)所启动的翻译。这些机制允许核糖体在mRNA的特殊区域内部进行启动,而不依赖于传统的m7G帽结构。通过这些机制,真核生物可以在应激状态下仍然进行蛋白质合成,以满足细胞的需要。本文在总结传统帽-依赖性翻译研究进展基础上,着重介绍IRES、m6A和CITE所启动的帽-非依赖性翻译,为更好地探索细胞应激状态下的翻译机制提供参考,为未来的翻译研究和应用提供更多的思路。
关键词
真核生物mRNA
帽
-
非
依赖性
翻译
内部核糖体进入位点
N6-甲基腺苷
帽
-
非
依赖性
翻译
增强子
Keywords
eukaryotic mRNA
cap-independent translation
internal ribosome entry site(IRES)
m 6A
cap-independent translation enhancer(CITE)
分类号
Q753 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
真核生物mRNA应激状态下的帽-非依赖性翻译
刘子昂
金焰
吴楠
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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