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改进同步化法制备外周血染色体500条G显带技术的临床应用研究 被引量：6
1
作者 吴菁 尹爱华 +3 位作者 傅文婷 王游声 郑来萍 黎凤珍 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期377-378,共2页
目的研究改进同步化法制备外周血染色体500条G显带技术用于染色体核型分析的意义。方法对100份在本院细胞遗传室行外周血染色体检查样本，用常规制备法和改进同步化制备法同时进行外周染色体制备，观察两种方法制备玻片中的500条带分裂... 目的研究改进同步化法制备外周血染色体500条G显带技术用于染色体核型分析的意义。方法对100份在本院细胞遗传室行外周血染色体检查样本，用常规制备法和改进同步化制备法同时进行外周染色体制备，观察两种方法制备玻片中的500条带分裂相数量和比例，并分别进行400条G显带和500条G显带核型分析。结果两种方法的制备成功率均为100％。同步化法制备500条带核型分析结果为87份正常，9例Y染色体多态性，4例异常。常规法制备400条带核型分析漏诊1例染色体异常。同步化法获得的大于500条带分裂相显著多于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），而且500条带核型分析准确率高于400条带。结论改进同步化制备法可以显著增加500条带分裂相，应用于染色体核型分析，有利于发现染色体异常，且操作简单，可以在临床推广应用。 展开更多
关键词 常规制备法 同步化法 G显带 500条带
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改良同步化法制备外周血染色体技术的可行性研究 被引量：3
2
作者 罗小芳 黄柳萍 +3 位作者 吴海燕 梁庄严 严红莲 温后烺 《慢性病学杂志》 2020年第8期1243-1245,共3页
目的探讨建立一套分裂相为500~550条带纹的G显带制备技术和分析方法的可行性。方法选取2019年因不孕不育在广东医科大学顺德妇女儿童医院行染色体检查的100例外周血标本,同时用常规法(对照组)和改良同步法(观察组)进行外周血染色体制备... 目的探讨建立一套分裂相为500~550条带纹的G显带制备技术和分析方法的可行性。方法选取2019年因不孕不育在广东医科大学顺德妇女儿童医院行染色体检查的100例外周血标本,同时用常规法(对照组)和改良同步法(观察组)进行外周血染色体制备;进行不同浓度固定液滴片实验,分为T1组(甲醇∶冰醋酸=3∶1)、T2组(甲醇∶冰醋酸=2∶1)和T3组(甲醇∶冰醋酸=3∶2),分析细胞染色体分散质量和显带效果。结果观察组外周血淋巴细胞染色体G显带条纹大于500条的数目明显高于对照组,即早期分裂相明显高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=22.28,P<0.05);按照观察组方法制备的500条的核型条带清晰,染色体条带外形完整,无徽毛及茸状结构。T2组染色体铺展分散良好、长短适中的分裂相明显高于T1组;T3组由于甲醇浓度太高,染色体核型铺展分散良好的分裂相数不及T1组。结论建立了一套裂相为500~550条带纹的G显带制备技术和分析方法;优化了外周血染色体分辨方案,为提高染色体异常的检出率提供基础。 展开更多
关键词 同步化法 常规制备法 外周血染色体 G显带
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