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广东汕尾汉族人群STR基因座遗传多态性分析
1
作者
陈锐
陈炜
《汕头大学医学院学报》
2024年第1期12-15,共4页
目的:分析研究广东汕尾汉族人群中,D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、Penta E、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、FGA、D19S433、D12S391、D6S1043、D2S1338、D1S1656等20个常染色体STR基因座的...
目的:分析研究广东汕尾汉族人群中,D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、Penta E、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、FGA、D19S433、D12S391、D6S1043、D2S1338、D1S1656等20个常染色体STR基因座的遗传多态性。方法:采集广东汕尾地区汉族人群418例无血缘关系个体的FTA血卡,采用HEALTH Gene STRtyper-21G Plus试剂盒扩增DNA与分型,用GeneMapper软件分析,用SPSS和Modified-Powerstates软件统计等位基因频率和群体遗传学参数。结果:20个STR基因座等位基因的频率分布为0.001~0.571,个体识别率为0.771~0.984,多态信息含量为0.527~0.904,应用于二联体非父排除率为0.275~0.790,应用于三联体非父排除率为0.400~0.842,观察杂合度为0.586~0.897,杂合度期望值为0.587~0.912。基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。结论:汕尾地区汉族人群的20个常染色体STR基因座具有较高多态性,在人类学和群体遗传学中有较大的研究和应用价值,同样在亲权鉴定和个体识别中有较大价值。
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关键词
法医物证学
汕尾地区
常
染色体
str
基因座
遗传多态性
下载PDF
职称材料
寻亲单亲亲子鉴定误判纠错1例
被引量：
1
2
作者
史瑞红
张平
+3 位作者
王建
葛晨阳
张博
穆豪放
《中国法医学杂志》
CSCD
2019年第4期416-416,415,共2页
1案例1.1简要案情韦某(被检父),其子多年前被拐卖,后寻找到一男孩(为智力障碍患者),经委托某鉴定机构认定二人具有生物学亲子关系。但经过一段时间相处产生怀疑,故委托本鉴定中心对其进行重新鉴定;因韦某妻子多年前已失踪,无法获得孩子...
1案例1.1简要案情韦某(被检父),其子多年前被拐卖,后寻找到一男孩(为智力障碍患者),经委托某鉴定机构认定二人具有生物学亲子关系。但经过一段时间相处产生怀疑,故委托本鉴定中心对其进行重新鉴定;因韦某妻子多年前已失踪,无法获得孩子母亲的数据,故只能进行二联体亲子鉴定。
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关键词
法医物证学
单亲亲子鉴定
常
染色体
str
基因座
性
染色体
str
基因座
原文传递
X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征
3
作者
赖力
黄肖利
+3 位作者
林赛梅
刘尚龙
沈晓丽
胡洁
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2015年第6期409-411,共3页
目的根据X染色体STR基因座的遗传规律,探讨用X染色体STR基因座分型技术检测Klinefelter综合征的应用价值。方法对300名无血缘关系的男性个体进行Amelogenin性别基因座以及12个X染色体STR基因座检测,筛查出X染色体数目异常的个体,结合外...
目的根据X染色体STR基因座的遗传规律,探讨用X染色体STR基因座分型技术检测Klinefelter综合征的应用价值。方法对300名无血缘关系的男性个体进行Amelogenin性别基因座以及12个X染色体STR基因座检测,筛查出X染色体数目异常的个体,结合外周血细胞染色体核型分析进行诊断,并对异常X染色体的来源进行判断。结果共检出2例男性个体的Amelogenin性别基因座分型为X/Y,且等位基因X/Y的峰高比为2∶1,X染色体STR基因座分型结果出现双峰现象,与男性X染色体STR基因座的分型特点不符,检测其染色体核型均为47,XXY,提示Klinefelter综合征,其超数染色体分别为父源性与母源性遗传。结论用X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征,具有操作简便、检测快速及灵敏度高等优点,尤其在判断超数染色体来源方面具有一定应用价值。
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关键词
X
染色体
str
基因座
KLINEFELTER综合征
染色体
核型分析
下载PDF
职称材料
题名
广东汕尾汉族人群STR基因座遗传多态性分析
1
作者
陈锐
陈炜
机构
广东精正司法鉴定中心
出处
《汕头大学医学院学报》
2024年第1期12-15,共4页
文摘
目的:分析研究广东汕尾汉族人群中,D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、Penta E、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、FGA、D19S433、D12S391、D6S1043、D2S1338、D1S1656等20个常染色体STR基因座的遗传多态性。方法:采集广东汕尾地区汉族人群418例无血缘关系个体的FTA血卡,采用HEALTH Gene STRtyper-21G Plus试剂盒扩增DNA与分型,用GeneMapper软件分析,用SPSS和Modified-Powerstates软件统计等位基因频率和群体遗传学参数。结果:20个STR基因座等位基因的频率分布为0.001~0.571,个体识别率为0.771~0.984,多态信息含量为0.527~0.904,应用于二联体非父排除率为0.275~0.790,应用于三联体非父排除率为0.400~0.842,观察杂合度为0.586~0.897,杂合度期望值为0.587~0.912。基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。结论:汕尾地区汉族人群的20个常染色体STR基因座具有较高多态性,在人类学和群体遗传学中有较大的研究和应用价值,同样在亲权鉴定和个体识别中有较大价值。
关键词
法医物证学
汕尾地区
常
染色体
str
基因座
遗传多态性
Keywords
forensic physical evidence
Shanwei area
autosomal
str
locus
genetic polymor
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
寻亲单亲亲子鉴定误判纠错1例
被引量：
1
2
作者
史瑞红
张平
王建
葛晨阳
张博
穆豪放
机构
北京华大方瑞司法物证鉴定中心
出处
《中国法医学杂志》
CSCD
2019年第4期416-416,415,共2页
文摘
1案例1.1简要案情韦某(被检父),其子多年前被拐卖,后寻找到一男孩(为智力障碍患者),经委托某鉴定机构认定二人具有生物学亲子关系。但经过一段时间相处产生怀疑,故委托本鉴定中心对其进行重新鉴定;因韦某妻子多年前已失踪,无法获得孩子母亲的数据,故只能进行二联体亲子鉴定。
关键词
法医物证学
单亲亲子鉴定
常
染色体
str
基因座
性
染色体
str
基因座
分类号
DF795.1 [医药卫生—法医学]
原文传递
题名
X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征
3
作者
赖力
黄肖利
林赛梅
刘尚龙
沈晓丽
胡洁
机构
福建省立医院司法鉴定所
福建省立医院检验科
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2015年第6期409-411,共3页
文摘
目的根据X染色体STR基因座的遗传规律,探讨用X染色体STR基因座分型技术检测Klinefelter综合征的应用价值。方法对300名无血缘关系的男性个体进行Amelogenin性别基因座以及12个X染色体STR基因座检测,筛查出X染色体数目异常的个体,结合外周血细胞染色体核型分析进行诊断,并对异常X染色体的来源进行判断。结果共检出2例男性个体的Amelogenin性别基因座分型为X/Y,且等位基因X/Y的峰高比为2∶1,X染色体STR基因座分型结果出现双峰现象,与男性X染色体STR基因座的分型特点不符,检测其染色体核型均为47,XXY,提示Klinefelter综合征,其超数染色体分别为父源性与母源性遗传。结论用X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征,具有操作简便、检测快速及灵敏度高等优点,尤其在判断超数染色体来源方面具有一定应用价值。
关键词
X
染色体
str
基因座
KLINEFELTER综合征
染色体
核型分析
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
广东汕尾汉族人群STR基因座遗传多态性分析
陈锐
陈炜
《汕头大学医学院学报》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
寻亲单亲亲子鉴定误判纠错1例
史瑞红
张平
王建
葛晨阳
张博
穆豪放
《中国法医学杂志》
CSCD
2019
1
原文传递
3
X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征
赖力
黄肖利
林赛梅
刘尚龙
沈晓丽
胡洁
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
2015
0
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职称材料
已选择
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