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ICSI后双胎之一为常染色体13三体1例报告
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作者 卢士燕 《国外医学（妇产科学分册）》 2002年第1期53-53,共1页
卵胞浆内单精子注射(ICSI)是治疗男性不育的辅助生育技术。ICSI后胎儿染色体异常的发生表明该技术与基因疾病有关。有文献报道ICSI后非嵌合体性染色体异常发生率为1.3％～27％。美国对大样本ICSI病例进行研究,报道8例常染色体13三体,但... 卵胞浆内单精子注射(ICSI)是治疗男性不育的辅助生育技术。ICSI后胎儿染色体异常的发生表明该技术与基因疾病有关。有文献报道ICSI后非嵌合体性染色体异常发生率为1.3％～27％。美国对大样本ICSI病例进行研究,报道8例常染色体13三体,但他们均发生在有自然流产史的高龄妇女。本文1例ICSI后发生的常染色体13三体,有两个显著特点:①本例是首次报道ICSI后双胎之一患常染色体13三体;②本例是首例年龄35岁以下的妇女。 亚裔妇女,28岁,G1P0,因男性因素不孕接受ICSI后妊娠且为双胎,精细胞由射精液清洗上游法获取。妊娠16周时为除外基因疾病行羊膜腔穿刺做产前诊断。 展开更多
关键词 卵胞浆内单精子注射 男性不育 胎儿染色体异常 常染色体13三体 基因疾病
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