疏肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症30例 被引量：4

1

作者 霍军 付慧鹏 《中医研究》 2015年第8期30-32,共3页

目的：观察疏肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将60例抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组口服帕罗西汀片,起始量为10 mg/d,第4日起加量至20 mg/d,之后至少间隔5 d加1次药,第... 目的：观察疏肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将60例抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组口服帕罗西汀片,起始量为10 mg/d,第4日起加量至20 mg/d,之后至少间隔5 d加1次药,第3周加至治疗量40~60 mg/d。对于存在睡眠障碍的患者,可适量加用苯二氮卓类药物。治疗组在对照组治疗基础上加服疏肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d。两组均以6周为1个疗程,治疗1个疗程。结果：治疗组治愈10例,好转19例,无效1例,有效率为96.67%;对照组痊愈8例,好转20例,无效2例,有效率为93.33%。两组对比,差别无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后第2,4周HAMD量表评分较对照组差别有统计学意义（P〈0.01）。结论：疏肝解郁胶囊联合帕罗西汀片治疗抑郁症,可以减少不良反应,复发率低,患者依从性好。 展开更多

关键词 抑郁症/中西医结合疗法 疏肝解郁胶囊/治疗应用 帕罗西汀片/治疗应用 临床观察

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中西医结合治疗广泛性焦虑障碍60例 被引量：1

2

作者 高新立 《中医研究》 2012年第8期26-27,共2页

目的:观察中西医结合治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:将120例本院门诊及住院的广泛性焦虑障碍患者采用随机数字表法随机分为两组。对照组60例口服盐酸帕罗西汀片,起始剂量20 mg/d,2周后增至40 mg/d。治疗组60例在对照组治疗基础上... 目的:观察中西医结合治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:将120例本院门诊及住院的广泛性焦虑障碍患者采用随机数字表法随机分为两组。对照组60例口服盐酸帕罗西汀片,起始剂量20 mg/d,2周后增至40 mg/d。治疗组60例在对照组治疗基础上加用柴胡疏肝散合小陷胸汤(柴胡、白芍、枳壳、陈皮、川芎、香附、黄连、半夏、瓜蒌、炙甘草),1剂/d,水煎服。两组均以6周为1个疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组痊愈17例,显效18例,有效20例,无效5例,有效率占91.67%;对照组痊愈10例,显效20例,有效12例,无效18例,有效率占70.00%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗广泛性焦虑障碍有显著疗效。 展开更多

关键词 广泛性焦虑障碍/中西医结合疗法 盐酸帕罗西汀片/治疗应用 柴胡疏肝散合小陷胸汤/治疗应用

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阴阳辨证疗法结合药物治疗青少年抑郁症30例

3

作者 周志英 《中医研究》 2012年第2期14-16,共3页

目的:观察阴阳辨证疗法结合药物治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法:将60例本院心理科就诊的青少年抑郁症患者按照住院号采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,2组治疗期间均不联合其他抗抑郁药物及抗精神病药物,睡眠障碍者可... 目的:观察阴阳辨证疗法结合药物治疗青少年抑郁症的临床疗效。方法:将60例本院心理科就诊的青少年抑郁症患者按照住院号采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,2组治疗期间均不联合其他抗抑郁药物及抗精神病药物,睡眠障碍者可联合小剂量苯二氮平类药物治疗。对照组口服盐酸帕罗西汀片,治疗组在对照组治疗基础上加用阴阳辨证疗法,由专业心理咨询师进行阴阳辨证治疗个别辅导。2组均以8～12周为1个疗程,治疗1个疗程,随访1 a。结果:治疗组完成观察28例,痊愈20例,显著进步5例,有效2例,无效1例,有效率占96.43%;对照组完成观察27例,痊愈13例,显著进步5例,有效3例,无效6例,有效率占77.78%。2组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:阴阳辨证疗法结合药物治疗青少年抑郁症起效快,复发率低,远期疗效好。 展开更多

关键词 阴阳辩证疗法 盐酸帕罗西汀片/治疗应用 青少年 抑郁症/中西医结合疗法

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呼吸补泻法联合盐酸帕罗西汀片治疗痰气郁结型中轻度抑郁症35例

4

作者 陶泽民 《中医研究》 2018年第8期15-18,共4页

目的:观察呼吸补泻法联合盐酸帕罗西汀片治疗痰气郁结型中轻度抑郁症的临床疗效。方法:将70例痰气郁结型中轻度抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予盐酸帕罗西汀片,10 mg/次,1次/d,口服2 d;第3天起改为20 mg/... 目的:观察呼吸补泻法联合盐酸帕罗西汀片治疗痰气郁结型中轻度抑郁症的临床疗效。方法:将70例痰气郁结型中轻度抑郁症患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予盐酸帕罗西汀片,10 mg/次,1次/d,口服2 d;第3天起改为20 mg/次,1次/d,早餐后口服。治疗组在对照组治疗基础上给予呼吸补泻法针刺治疗(百会、印堂、膻中、双侧合谷、神门、太冲、内关、三阴交、丰隆、中脘),每周针刺5次,1 d 1次。两组均治疗6周后判定疗效。结果:治疗组痊愈13例,显效13例,有效5例,无效4例,有效率为88.57%;对照组痊愈7例,显效11例,有效9例,无效8例,有效率为77.14%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗后HAMD-24项总评分对比,治疗组优于对照组(P<0.01);SERS评分优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组中医症状积分均优于对照组(P<0.01)。结论:呼吸补泻法联合盐酸帕罗西汀片治疗痰气郁结型中轻度抑郁症患者临床疗效优于对照组,并能减少抗抑郁药的不良反应,可为临床治疗本病的方法选择提供一种参考。 展开更多

关键词 呼吸补泻法 痰气郁结 抑郁症/中西医结合疗法 盐酸帕罗西汀片/治疗应用

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高血压病并发抑郁症的调查及帕罗西汀的疗效观察 被引量：18

5

作者 俞群军 黄友良 +3 位作者 周小媛 谭碧峰 俞家贤 陆胜 《医学临床研究》 CAS 2005年第12期1675-1677,共3页

【目的】调查高血压病患者中抑郁症的患病率及应用帕罗西汀(赛乐特)的疗效。【方法】对2003年1月至2005年6月本院高血压专科门诊及住院的1 080例高血压患者并发抑郁症情况调查分析,对并发抑郁症者采用帕罗西汀进行为期四周的治疗。采用H... 【目的】调查高血压病患者中抑郁症的患病率及应用帕罗西汀(赛乐特)的疗效。【方法】对2003年1月至2005年6月本院高血压专科门诊及住院的1 080例高血压患者并发抑郁症情况调查分析,对并发抑郁症者采用帕罗西汀进行为期四周的治疗。采用Hamilton抑郁量表(HAMD)进行评估。【结果】1 080例高血压患者中,并发抑郁症113例,患病率10.46%,女性76例,占67.25%;并各种早搏62例中抑郁症16例,占25.81%;高血压分级越高抑郁症的患病率越高;应用帕罗西汀治疗后,Hamilton抑郁量表评分明显下降(P<0.01)。【结论】高血压患者并发抑郁症应引起重视;合并各种早搏及分级较高的高血压患者应作为关注的重点。应用帕罗西汀治疗可取得明显疗效。 展开更多

关键词 高血压/并发症 抑郁症/并发症 帕罗西汀/治疗应用

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丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀对老年脑卒中后抑郁患者抑郁症状及神经功能的影响 被引量：14

6

作者 唐霞 孔凡平 《医学临床研究》 CAS 2017年第6期1186-1188,共3页

【目的】探讨丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀对老年脑卒中后抑郁（PSD）患者抑郁症状及神经功能的影响。【方法】选取本院2014年5月至2016年9月收治的65例老年PSD患者，按照随机数字表法分为对照组32例，观察组33例。对照组予以帕罗西汀治... 【目的】探讨丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀对老年脑卒中后抑郁（PSD）患者抑郁症状及神经功能的影响。【方法】选取本院2014年5月至2016年9月收治的65例老年PSD患者，按照随机数字表法分为对照组32例，观察组33例。对照组予以帕罗西汀治疗，观察组予以丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗，比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、日常生活能力量表（ADL）、副反应量表（TESS）评分及神经功能康复疗效。【结果】治疗1个月及2个月后观察组HAMD、HAMA评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组神经功能康复总有效率为87.88％，高于对照组65．63％，差异具有统计学意义（P〈0．05）；观察组ADL评分高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）；治疗7d、1个月及2个月TESS评分组间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀应用于老年PSD患者，效果显著，可有效改善患者抑郁、焦虑情绪及神经功能，提高患者日常生活能力，安全性高。 展开更多

关键词 丙戊酸/投药和剂量 迟效制剂 帕罗西汀/治疗应用 卒中/并发症 抑郁/病因学

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解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁临床研究 被引量：11

7

作者 杨惠杰 崔金玲 张志英 《陕西中医》 2018年第11期1530-1532,共3页

目的:探讨解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:选取卒中后抑郁患者90例,按照随机数字表法,随机分为研究组和对照组各45例,两组患者均给予控制血压、保护神经、营养脑细胞等常规支持治疗,对照组使用帕罗西汀治疗,研究组... 目的:探讨解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:选取卒中后抑郁患者90例,按照随机数字表法,随机分为研究组和对照组各45例,两组患者均给予控制血压、保护神经、营养脑细胞等常规支持治疗,对照组使用帕罗西汀治疗,研究组在此基础上使用解郁丸进行联合治疗,12周为一个疗程。比较两组临床疗效,并观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分情况,应用SF-36量表对两组生活质量进行评分,比较治疗过程中两组患者不良反应情况。结果 :研究组治疗总有效率(93.33%)优于对照组(82.22%),差异显著(P<0.05);治疗前,两组HAMD评分无明显差异(P>0.05),治疗后,研究组治疗后2、4、8、12周HAMD评分低于对照组(P<0.05);治疗前,两组SDS和NIHSS评分水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组指标均有所改善,且研究组SDS和NIHSS评分下降程度较对照组明显(P<0.05);研究组患者生活质量各方面评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效显著,明显改善患者抑郁状态,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 卒中 抑郁症/中西医结合疗法 帕罗西汀/治疗应用 @解郁丸

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文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的对照研究 被引量：6

8

作者 肖剑英 朱熊兆 +1 位作者 郭育君 张雪花 《中国医师杂志》 CAS 2013年第3期344-346,共3页

目的比较文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症伴发焦虑患者用随机数字表分两组，每组30例，研究组服用文拉法辛缓释剂治疗，对照组服用帕罗西汀治疗，观察6周，于治疗前及治疗后1、2、4、... 目的比较文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症伴发焦虑患者用随机数字表分两组，每组30例，研究组服用文拉法辛缓释剂治疗，对照组服用帕罗西汀治疗，观察6周，于治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果研究组抗抑郁、抗焦虑作用均较对照组起效快（t=3.46—19．42，P〈0．01），治疗6周末研究组和对照组的HAMD及HAMA减分值差异无统计学意义（P〉0．05）。两组的副反应差异均无统计学意义（P〉0．05），且均较轻。结论文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑起效快、疗效显著、安全性高、依从性好。 展开更多

关键词 环己醇类/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用 抑郁症/药物疗法 抑郁症/并发症 焦虑/并发症 焦虑/药物疗法 病例对照研究

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帕罗西汀联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量：6

9

作者 洪潮鑫 杨兵 +1 位作者 朱红 王合森 《医学临床研究》 CAS 2008年第10期1804-1805,1808,共3页

【目的】观察抗抑郁药物帕罗西汀联合心理干预对脑卒中后抑郁的疗效。【方法】96例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予帕罗西汀20mg/d晨服;治疗组同时采用心理治疗。治疗前后8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)... 【目的】观察抗抑郁药物帕罗西汀联合心理干预对脑卒中后抑郁的疗效。【方法】96例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予帕罗西汀20mg/d晨服;治疗组同时采用心理治疗。治疗前后8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中国卒中量表(CSS)评定其疗效。【结果】治疗8周后,两组的HAMD、CSS评分均明显低于治疗前,且治疗组均优于对照组,差异均有显著性(P<0.01)。治疗组抑郁总有效率、神经功能恢复总有效率均为93.7%,明显高于对照组的77.1%和79.2%(P<0.01)。【结论】帕罗西汀联合心理干预有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用,疗效优于单纯药物治疗。 展开更多

关键词 脑血管意外/并发症 抑郁症/病因学 抑郁症/治疗 帕罗西汀/治疗应用

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帕罗西汀配伍心可舒治疗冠心病并发抑郁障碍75例分析 被引量：6

10

作者 孙小霞 《陕西医学杂志》 CAS 2016年第5期604-605,共2页

目的:探讨帕罗西汀配伍心可舒治疗冠心病并发抑郁障碍的临床疗效。方法:将冠心病并发抑郁障碍150例随机分为观察组及对照组(每组各75例),对照组应用帕罗西汀治疗,观察组应用帕罗西汀配伍心可舒进行治疗,治疗4周后观察冠心病改善情况及... 目的:探讨帕罗西汀配伍心可舒治疗冠心病并发抑郁障碍的临床疗效。方法:将冠心病并发抑郁障碍150例随机分为观察组及对照组(每组各75例),对照组应用帕罗西汀治疗,观察组应用帕罗西汀配伍心可舒进行治疗,治疗4周后观察冠心病改善情况及抑郁障碍改善情况。结果:两组患者治疗前SDS、HAMD评分比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组HAMD、SDS评分均有所下降,且观察组较对照组下降明显(P<0.05)。减分率观察组较对照组更高(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合心可舒可明显改善冠心病患者的临床症状及其抑郁情绪。 展开更多

关键词 冠心病/并发症 抑郁障碍/病因学 抑郁障碍/药物疗法 帕罗西汀/治疗应用 @心可舒

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复方枣仁安神丸联合帕罗西汀治疗肠易激综合征45例 被引量：4

11

作者 田晓培 杨明 《中医研究》 2010年第1期47-48,共2页

关键词 复方枣仁安神丸/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用 肠易激综合征/中西医结合疗法

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逍遥散配合帕罗西汀治疗抑郁症38例 被引量：4

12

作者 梁鹦 《陕西中医》 2010年第6期677-678,共2页

目的:观察逍遥散加减配合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:收集抑郁症病例76例,随机分为两组。治疗组38例,用逍遥散等加减联合帕罗西汀治疗;对照组38例,单纯用帕罗西汀治疗。结果:治疗组的显效率与有效率与对照组差异无统计学意义(P... 目的:观察逍遥散加减配合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:收集抑郁症病例76例,随机分为两组。治疗组38例,用逍遥散等加减联合帕罗西汀治疗;对照组38例,单纯用帕罗西汀治疗。结果:治疗组的显效率与有效率与对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗组在第2、4、6周末的HAMD评分均显著少于对照组,且差异有显著性统计学意义(P<0.01)。治疗组与对照组的不良反应方面比较,差异有显著性统计学意义(P<0.01)。结论:逍遥散加减合并帕罗西汀治疗抑郁症具有疗效好,起效快,不良反应少特点。 展开更多

关键词 抑郁症/中西结合疗法 逍遥散/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用

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帕罗西汀联合小剂量劳拉西泮治疗躯体及非躯体疾病性抑郁及焦虑的研究 被引量：3

13

作者 张桂莲 孙启岗 吴海琴 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1336-1338,共3页

目的:探讨帕罗西汀联合小剂量罗拉治疗躯体疾病及非躯体疾病性抑郁及焦虑的临床效果。方法:将111例综合医院焦虑抑郁(HAD)评分>7分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分>12分,汉密顿焦虑量表评分(HAMA)>10分的患者,根据是否含有神经系统... 目的:探讨帕罗西汀联合小剂量罗拉治疗躯体疾病及非躯体疾病性抑郁及焦虑的临床效果。方法:将111例综合医院焦虑抑郁(HAD)评分>7分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分>12分,汉密顿焦虑量表评分(HAMA)>10分的患者,根据是否含有神经系统躯体疾病,分为躯体疾病组和非躯体疾病组;用帕罗西汀和小剂量罗拉治疗,于治疗后1、2、4、8周及3、6月时分别对两组患者以HAMD、HAMA、SDS、SAS评分,评价临床效果。结果:治疗1周后两组患者的焦虑抑郁症状均得到改善,峰作用时间为第4、8周;治疗3月后临床效果在两组患者中均趋于平稳;治疗后的各观察时点,两组间的各种评分无明显差别;不良反应在治疗2周后逐渐减少。结论:帕罗西汀联合小剂量罗拉对躯体及非躯体疾病性抑郁及焦虑均有明显的治疗作用;小剂量罗拉可明显增强帕罗西汀的治疗作用,而不会明显增加不良作用。 展开更多

关键词 抑郁症/药物疗法 焦虑症/药物疗法 帕罗西汀/治疗应用 劳拉西泮/治疗应用 焦虑抑郁症状 联合小剂量 躯体疾病 帕罗西汀 治疗后 病性

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帕罗西汀联合认知行为治疗首发抑郁症的临床对照研究 被引量：4

14

作者 瞿铭 《现代医药卫生》 2016年第20期3128-3129,3133,共3页

目的探讨帕罗西汀联合认知行为治疗对首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法将2011年5月至2016年2月该院收治的62例首发抑郁症患者分为研究组和对照组,每组31例。两组患者均采用帕罗西汀治疗,研究组在此基础上联合认知行为治疗。观察两组... 目的探讨帕罗西汀联合认知行为治疗对首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法将2011年5月至2016年2月该院收治的62例首发抑郁症患者分为研究组和对照组,每组31例。两组患者均采用帕罗西汀治疗,研究组在此基础上联合认知行为治疗。观察两组患者治疗前及治疗后第1、2、4、8周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)评分及治疗中需处理的不良反应发生情况,评价其临床疗效。结果两组治疗后第1、2、4、8周末HAMD、HAMA、CGI评分较同组治疗前均有明显下降,以治疗第8周末下降幅度最明显,差异均有统计学意义(P<0.01);研究组治疗后各量表评分降低幅度均大于对照组,且两组间HAMD、HAMA、CGI评分在治疗后2、4、8周末比较,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕罗西汀联合认知行为治疗可显著提高首发抑郁症的临床疗效。 展开更多

关键词 帕罗西汀/治疗应用 认知疗法 行为疗法 抑郁症/治疗 综合疗法 随机对照试验

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帕罗西汀治疗不稳定心绞痛伴抑郁焦虑症状的疗效观察 被引量：4

15

作者 王尚昆 金秋根 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第3期558-559,共2页

目的:探讨帕罗西汀对冠心病不稳定型心绞痛(UA)伴抑郁焦虑症患者的治疗效果。方法:将46例UA伴抑郁焦虑患者随机分为治疗组与对照组各23例,治疗组在常规抗心绞痛治疗基础上加服帕罗西汀20 mg/d,疗程为4周。结果:治疗组心肌缺血明显改善,... 目的:探讨帕罗西汀对冠心病不稳定型心绞痛(UA)伴抑郁焦虑症患者的治疗效果。方法:将46例UA伴抑郁焦虑患者随机分为治疗组与对照组各23例,治疗组在常规抗心绞痛治疗基础上加服帕罗西汀20 mg/d,疗程为4周。结果:治疗组心肌缺血明显改善,心绞痛复发率降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀辅助治疗能明显提高UA伴抑郁焦虑症患者的疗效。 展开更多

关键词 心绞痛 不稳定型/并发症/药物疗法 抑郁/并发症/药物疗法 焦虑/并发症/药物疗法 帕罗西汀/治疗应用

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替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征 被引量：3

16

作者 罗先桃 王平 黄文柱 《医学临床研究》 CAS 2006年第8期1292-1293,共2页

【目的】观察替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效及不良反应。【方法】入选62例符合Ⅱ标准的C-IBS患者随机分为两组:Ⅰ组为治疗组31例,替加色罗6 mg,每日两次,帕罗西汀20 mg,每日一次,共4周,Ⅱ组为对照组31例,帕... 【目的】观察替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效及不良反应。【方法】入选62例符合Ⅱ标准的C-IBS患者随机分为两组:Ⅰ组为治疗组31例,替加色罗6 mg,每日两次,帕罗西汀20 mg,每日一次,共4周,Ⅱ组为对照组31例,帕罗西汀20 mg,每日一次,共4周;【结果】Ⅰ组患者IBS疗效参数(如便秘、腹痛,腹胀、腹部不适等)均较Ⅱ组明显改善,其最常见的不良反应为乏力、腹泻、头晕、性欲减退,但发生率低。【结论】替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征较单用帕罗西汀有效,安全性良好。 展开更多

关键词 结肠疾病 功能性/药物疗法 使秘 帕罗西汀/治疗应用

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帕罗西汀治疗广泛性焦虑症对照观察 被引量：2

17

作者 王学军 马富晓 李晓红 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第10期2359-2360,共2页

关键词 焦虑症/药物疗法 帕罗西汀/治疗应用 阿普唑仑/治疗应用

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参苓白术散联合帕罗西汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察 被引量：3

18

作者 李春涛 邬美萍 +3 位作者 王立恒 张均倡 吴帆 潘中瑛 《中国中医药科技》 CAS 2010年第2期154-155,共2页

目的:观察参苓白术散联合帕罗西汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:80例符合纳入标准的腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组。治疗组口服参苓白术散及帕罗西汀;对照组仅口服帕罗西汀。治疗前后进行临床症状、肛管静息压、直肠最大... 目的:观察参苓白术散联合帕罗西汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法:80例符合纳入标准的腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组。治疗组口服参苓白术散及帕罗西汀;对照组仅口服帕罗西汀。治疗前后进行临床症状、肛管静息压、直肠最大感觉阈值评价。结果:两组治疗均能明显改善患者的症状,治疗组痊愈率为30%,对照组痊愈率为15%;两组均可改善患者肛管静息压及直肠最大感觉阈值,与治疗前比较有显著差异(P<0.05);治疗组效果优于对照组(P<0.05)。在改善患者焦虑症状方面两组疗效相似。结论:参苓白术散联合帕罗西汀是治疗腹泻型肠易激综合征的有效药物。 展开更多

关键词 结肠疾病 功能性/中西医结合疗法 参苓白术散/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用 人类

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养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症疗效观察 被引量：3

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作者 梅炳银 詹雪春 朱金洲 《医学临床研究》 CAS 2016年第9期1728-1730,1733,共4页

[目的]探析养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症患者的效果及其作用机制。[方法]选取2013年4月至2015年10月本院所收治的情绪障碍性失眠症患者80例作为研究对象，按照就诊先后顺序编号分为观察组与对照组，各40例。对照组应... [目的]探析养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症患者的效果及其作用机制。[方法]选取2013年4月至2015年10月本院所收治的情绪障碍性失眠症患者80例作为研究对象，按照就诊先后顺序编号分为观察组与对照组，各40例。对照组应用盐酸帕罗西汀进行治疗，观察组在对照组基础上联合养血清脑颗粒，比较两组治疗总有效率、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）及药物不良反应发生率。[结果]观察组治疗总有效率为92．5％（37／40），高于对照组75．0％（30／40），差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前、治疗2周及4周后的PSQI评分与治疗前、治疗2周后的HAMA评分均无显著差异，观察组治疗8周后的PSQI评分及治疗4周及8周后的HAMA评分均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组不良反应发生率分别为12．5％、10．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）。[结论]养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症具有理想效果，与单纯西药治疗相比，患者睡眠质量与情绪障碍改善幅度均更大，且安全性高。 展开更多

关键词 补血剂/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用 情绪障碍/并发症 入睡和睡眠障碍/病因学 入睡和睡眠障碍/药物疗法

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阿立哌唑对难治性抑郁症的增效作用 被引量：3

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作者 由立波 刘志宇 高伟华 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第24期5849-5850,共2页

目的:探讨帕罗西汀合并阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:将48例难治性抑郁症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑合并帕罗西汀(合用组)与单纯应用帕罗西汀(单用组)治疗16周,以汉密尔顿抑郁量表(HAM D)、临床疗效总评量表(C... 目的:探讨帕罗西汀合并阿立哌唑治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:将48例难治性抑郁症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑合并帕罗西汀(合用组)与单纯应用帕罗西汀(单用组)治疗16周,以汉密尔顿抑郁量表(HAM D)、临床疗效总评量表(CG I)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗结束时两组HAM D和CG I分值均明显降低,合用组疗效更为显著且起效较快。结论:阿立哌唑合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症可增强疗效,安全性好。 展开更多

关键词 抑郁症/药物疗法 哌嗪类/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用

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